蔣顯斌 黃芊 凌炎 陳玉沖 蔣婷 符誠強 黃所生 吳碧球 李成 黃鳳寬 龍麗萍

摘要：【目的】了解廣西稻田粘蟲越冬蟲態(tài)及蟲源基數(shù)，為全國粘蟲綜合防控提供基礎數(shù)據(jù)?！痉椒ā?014～2015年，在廣西南寧、柳州、桂林、北海、欽州、玉林、百色、賀州、河池等地稻田選取多個調查點，記錄調查田塊發(fā)現(xiàn)的粘蟲蟲態(tài)及數(shù)量，計算蟲口密度?！窘Y果】廣西稻田粘蟲越冬蟲態(tài)有老熟幼蟲和蛹，多在稻樁或稻草堆內越冬。一般蟲口密度為0.30～1.10頭/m2，2014年和2015年均以桂林市全州縣的蟲口密度最高，分別達1.98和5.30頭/m2；廣西粘蟲越冬蟲口密度表現(xiàn)為東部較西部高，北部較南部高?！窘Y論】廣西粘蟲分布較廣，一般以老熟幼蟲和蛹在稻樁或稻草堆內越冬。

關鍵詞：水稻；粘蟲；調查；越冬；廣西

中圖分類號： S433.4；S435.112 文獻標志碼：A 文章編號：2095-1191（2016）02-0212-05

0 引言

【研究意義】粘蟲[Mythimna separate（Walker）]屬鱗翅目（Lepidoptera）夜蛾科（Noctuidae），是嚴重危害我國玉米、小麥和水稻三大主糧作物的重大害蟲（江幸福等， 2014c），在我國除新疆外均可發(fā)生危害，可將作物葉片吃光，造成嚴重減產甚至絕收（江幸福等， 2014b）。昆蟲越冬研究有助于深入了解昆蟲生理、種群動態(tài)并預測作物受災情況（Leather et al.， 1993； Zhu et al.， 2013； Knapp and Uhnava， 2014； Hu et al.， 2015）。粘蟲是一種典型的季節(jié)性遠距離遷飛害蟲（Feng et al.， 2008； Jiang et al.， 2011），對其越冬種群的系統(tǒng)調查和監(jiān)測是實現(xiàn)粘蟲區(qū)域聯(lián)防聯(lián)控的重要前提（江幸福等， 2014a）。廣西地處我國沿海地區(qū)西南端，位于東經104°09′～112°14′，北緯20°54′～26°23′，按北緯27°的劃分，廣西為粘蟲終年發(fā)生區(qū)，掌握廣西等南方地區(qū)粘蟲越冬蟲源基數(shù)，對江淮流域乃至全國粘蟲綜合防控具有重要意義?！厩叭搜芯窟M展】目前已有的粘蟲越冬研究報道多側重于分析粘蟲在我國北方地區(qū)越冬的可能性，如李綿春等（1965）認為粘蟲不可能在吉林省越冬，之后，我國科學家提出粘蟲在我國東部地區(qū)的越冬北界為北緯33°，以老熟幼蟲或蛹越冬；在北緯27°以南，冬季粘蟲可在麥田繼續(xù)發(fā)育，并可造成嚴重危害（李光博，1993）。對于粘蟲在我國南方地區(qū)的越冬情況，趙圣菊（1983）的研究結果表明，華南冬季粘蟲發(fā)生時期的氣溫、降水量、日照時數(shù)等氣象因子對一代粘蟲發(fā)生區(qū)越冬代蛾量影響較明顯。在越冬場所方面，曠熾昌和李世才（1981）報道，粘蟲在四川省涼山州主要以幼蟲越冬，越冬場所主要為稻樁。江幸福等（2014b）認為廣西等南方地區(qū)的冬季粘蟲蟲源直接決定第2年江淮流域乃至全國粘蟲的發(fā)生危害程度?！颈狙芯壳腥朦c】近40年來，廣西農作物種植結構發(fā)生了較大變化。據(jù)統(tǒng)計，廣西小麥種植面積已由1979年的10.2萬ha（中國農業(yè)年鑒編輯委員會， 1981）大幅度縮減到2012年的0.15萬ha（中國農業(yè)年鑒編輯委員會， 2014），目前廣西水稻種植面積為205.76萬ha（中國農業(yè)年鑒編輯委員會， 2014），是我國稻米生產主要省區(qū)之一。廣西作物布局、耕作制度等的改變，可能導致粘蟲越冬種群動態(tài)和生物學特性發(fā)生變化，這些變化直接影響翌年當?shù)?代粘蟲乃至全國粘蟲的發(fā)生危害程度，但目前廣西對粘蟲的研究較少，關于粘蟲越冬方面的研究更鮮見報道?！緮M解決的關鍵問題】通過田間系統(tǒng)調查廣西稻田粘蟲越冬情況，明確廣西稻田粘蟲越冬蟲態(tài)，掌握廣西稻田粘蟲越冬蟲源基數(shù)，為稻田粘蟲防控提供科學依據(jù)。

1 材料與方法

1. 1 調查時間與地點

2014年3月17～26日，在廣西南寧、柳州、桂林、欽州、百色等地稻田共選取9個調查點；2015年1月24日～

2月26日，在廣西南寧、柳州、桂林、北海、欽州、玉林、百色、賀州、河池等地稻田共選取13個調查點。

1. 2 調查方法

廣西冬季種植的禾本科大田作物主要有甘蔗，個別地區(qū)有少量小麥。初步調查發(fā)現(xiàn)，稻田調查到的粘蟲數(shù)量遠大于玉米地和甘蔗地，而廣西冬季稻田中的生物殘渣主要為稻樁和稻草堆，且稻田粘蟲的越冬場所也以稻樁為主，故本研究以稻樁剝查作為調查方法，主要選取未被水淹、未翻耕、無冬種作物的水稻大田作為調查點。2014年每個調查點隨機選擇5個田塊，每個田塊5點取樣，每個樣點連續(xù)調查4 m2，即每個調查點調查100 m2，在取樣點拔起稻樁后就地仔細剝查稻樁，記錄田間發(fā)現(xiàn)的粘蟲蟲態(tài)及數(shù)量；2015年每個調查點隨機選擇3個田塊，每個田塊5點取樣，每個樣點連續(xù)調查20株稻樁，即每個調查點調查300株稻樁（10 m2），在取樣點拔起稻樁后以樣點為單位分別放入取樣袋，帶回實驗室后仔細剝查稻樁，記錄調查田塊發(fā)現(xiàn)的粘蟲蟲態(tài)及數(shù)量。匯總計算蟲口密度。

2 結果與分析

2. 1 廣西稻田粘蟲越冬蟲態(tài)

廣西稻田粘蟲以老熟幼蟲（圖1）和蛹（圖2）越冬，越冬場所一般為稻樁或稻草堆。2014年有66.7%的調查點發(fā)現(xiàn)粘蟲的幼蟲或蛹（表1），桂林、柳州等地幼蟲比例較大，南寧、欽州等地則以蛹為主。2015年有3個調查點未發(fā)現(xiàn)粘蟲，其余調查點均發(fā)現(xiàn)有粘蟲幼蟲，但調查時尚未發(fā)現(xiàn)粘蟲蛹（表1）。將采集到的粘蟲帶回室內羽化成蟲后，經鑒定有東方粘蟲[Mythimna separate（Walker）]和勞氏粘蟲（Leucania loreyi Duponchel），但羽化成蟲數(shù)據(jù)不完整，故未對此數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。

2. 2 廣西稻田粘蟲越冬蟲口密度

廣西稻田粘蟲越冬調查結果（表1）顯示，大部分調查田塊的粘蟲蟲口密度不高，2014年，80%以上的調查田塊粘蟲越冬蟲口密度低于0.50頭/m2；2015年，75%的調查田塊粘蟲越冬蟲口密度低于2.00頭/m2。廣西稻田粘蟲越冬蟲口密度一般為0.30～1.10頭/m2，2015年桂林市全州縣和永?？h的蟲口密度最高，分別達5.30和5.00頭/m2；2014年也以桂林市全州縣的蟲口密度最高，達1.98頭/m2。本研究結果初步顯示，廣西粘蟲越冬蟲口密度表現(xiàn)為東部較西部高（圖3），北部較南部高（圖4），其中以地處廣西東北部的桂北地區(qū)蟲口密度最高。

3 討論

本研究通過田間系統(tǒng)調查，基本明確了廣西稻田粘蟲的越冬蟲態(tài)為老熟幼蟲和蛹，越冬場所一般為稻樁或稻草堆；大部分調查田塊的粘蟲蟲口密度不高，一般密度為0.30～1.10頭/m2。本研究結果初步顯示，廣西粘蟲越冬蟲口密度表現(xiàn)為北部較南部高，東部較西部高，其中以地處廣西東北部的桂北地區(qū)蟲口密度最高，但是否各年發(fā)生情況均符合此規(guī)律還需后續(xù)研究證實。至于是什么原因導致廣西稻田粘蟲越冬蟲量的地區(qū)間差異，則需從地理位置、生態(tài)環(huán)境條件、氣象因子、耕作制度、栽培方法等多個方面進行分析研究，是否“桂東北離粘蟲遷出地更近，因而遷入蛾量較大，且該區(qū)已具備粘蟲冬季發(fā)生危害條件，遷出蟲量少于廣西其他地區(qū)，導致越冬蟲量較高”？對廣西粘蟲的遷飛動態(tài)進行研究，也許能找出上述問題的答案。在2014年的調查中，超過半數(shù)的調查點發(fā)現(xiàn)了粘蟲蛹，而在2015年的調查中沒有發(fā)現(xiàn)蛹，其原因可能與調查時間有關，建議在廣西設立粘蟲監(jiān)測站，定時定點調查我區(qū)粘蟲越冬及常年發(fā)生情況。另外，由于越冬生境的嚴重斑塊化，局部區(qū)域調查得到的蟲口基數(shù)尚難以推測出大區(qū)域越冬蟲源的總體密度（羅舉等， 2013），需要在今后的調查研究工作中不斷加以補充和完善，方可對廣西稻田粘蟲越冬總體情況進行精確判斷。

影響粘蟲越冬的因素很多，溫度、濕度等氣象因子均是重要影響因素（Leather et al.， 1993），但對于廣西等粘蟲終年發(fā)生區(qū)來說，食料條件改變帶來的影響也不容忽視。20世紀80年代以前，粘蟲主要危害小麥，其中一個重要原因是南方和江淮流域1代粘蟲發(fā)生區(qū)小麥的種植面積較大，80年代后南方地區(qū)極大地壓低了冬小麥種植面積，小麥粘蟲發(fā)生面積也呈下降趨勢（江幸福等， 2014c）。如廣西經種植結構調整后，小麥種植面積已大幅縮減，2012年全區(qū)僅有0.15萬ha（中國農業(yè)年鑒編輯委員會， 2014），僅為1979年的1/68（中國農業(yè)年鑒編輯委員會， 1981）。小麥這一冬季作物的消減，可能導致廣西作為粘蟲終年發(fā)生區(qū)的粘蟲冬季發(fā)生情況發(fā)生較大改變，沒有了小麥這一食物來源后，冬季粘蟲在廣西的食料條件大為惡化，且廣西冬天不少稻田連禾本科雜草也不多見，部分田里僅有已經枯死的稻樁，少有綠色植物，缺乏繼續(xù)取食為害的條件，在這樣的生態(tài)環(huán)境下，粘蟲可能表現(xiàn)為靜止狀態(tài)，行為呆滯，生長發(fā)育受阻或可能已進入休眠狀態(tài)（Leather et al.， 1993）。甘蔗是我國主要糖料作物，也是一種禾本科植物，能被粘蟲取食為害。廣西甘蔗種植面積和總產量均居全國第一，2012年全區(qū)甘蔗播種面積為112.8萬ha，冬天仍有宿根蔗和秋植蔗在蔗田生長，但初步調查未發(fā)現(xiàn)廣西冬季蔗田有粘蟲取食為害，冬季廣西蔗田是否有粘蟲危害還需進一步調查研究。此外，由于越冬幼蟲能否正?；?、越冬蛹能否正常羽化、是否被寄生等情況均是廣西粘蟲越冬后蟲源基數(shù)的重要因素，也需要進一步研究明確。由于粘蟲有可能在今后相當長的時間內在我國較大程度地發(fā)生危害（江幸福等， 2014c），在農田生態(tài)系統(tǒng)發(fā)生新變化的情況下，急需加強廣西等南方地區(qū)對越冬粘蟲蟲源的監(jiān)測，明確粘蟲在廣西的越冬規(guī)律，并積極探索越冬種群數(shù)量控制措施（Kucharik et al.， 2013； Zhao et al.， 2013），以期在全國粘蟲綜合防控中發(fā)揮更大作用。

4 結論

通過2014～2015年多點調查發(fā)現(xiàn)，廣西稻田粘蟲以老熟幼蟲和蛹在稻樁或稻草堆內越冬；廣西冬季稻田粘蟲分布較廣，越冬粘蟲蟲口密度表現(xiàn)為東部較西部高，北部較南部高。今后需進一步加強廣西稻田粘蟲監(jiān)測工作，為全國粘蟲綜合防控提供基礎數(shù)據(jù)。

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（責任編輯 麻小燕）