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      異常減數(shù)分裂導(dǎo)致的變異題型探究

      2016-05-30 22:17:59史蘭珂
      中學(xué)生理科應(yīng)試 2016年1期
      關(guān)鍵詞:減數(shù)表現(xiàn)型配子

      史蘭珂

      減數(shù)分裂作為能夠貫穿高中生物必修2《遺傳與進(jìn)化》最重要的核心考點之一,是高等生物遺傳的基礎(chǔ),在考試中考查的形式多樣.對異常減數(shù)分裂過程的考查,更能考查學(xué)生對減數(shù)分裂的掌握程度和綜合運(yùn)用所學(xué)知識分析、解決問題的能力,更能考查學(xué)生的基本生物科學(xué)素養(yǎng).

      在高考中,特別是近幾年的高考中,對這方面的考查,更是呈現(xiàn)了梯度推進(jìn)的態(tài)勢,試題覆蓋面越來越廣,試題質(zhì)量越來越高,非常能考查學(xué)生的理解能力、獲取信息能力和綜合運(yùn)用能力.在分析異常減數(shù)分裂時,一定要以正常的減數(shù)分裂特點作為標(biāo)尺:減數(shù)第一次分裂,同源染色體分離(位于同源染色體上的等位基因分離);減數(shù)第二次分裂,著絲點分裂,姐妹染色單體分開形成子染色體(位于姐妹染色單體上的相同基因分離),分別移向兩個子細(xì)胞.對減數(shù)分裂異常導(dǎo)致變異題目,要結(jié)合題目所給予的具體信息,進(jìn)行綜合比較分析.

      從考查的形式上看,在考題中往往通過以下幾個方面進(jìn)行考查:

      一、異常減數(shù)分裂導(dǎo)致染色體片段的“嫁接”

      1.減數(shù)分裂時同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生片段的交叉互換

      例1 (湖北八校2013第二次聯(lián)考)某生物的基因型為AaBb,其體內(nèi)一個精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生四個配子(不考慮突變).下列說法正確的是( ). A.交叉互換發(fā)生于次級精母細(xì)胞中

      B.交叉互換是染色體變異的形式之一

      C.若無交叉互換,則只產(chǎn)生兩種配子

      D.若有交叉互換,只有當(dāng)兩對基因分別位于兩對同源染色體上時才能產(chǎn)生四種配子;否則只能產(chǎn)生兩種配子

      解析 交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期,屬于基因重組,此時的細(xì)胞叫初級精母細(xì)胞.AaBb的精原細(xì)胞若無交叉互換,則能產(chǎn)生兩種配子(AB和ab或Ab和aB).若有交叉互換,只有兩對基因在一對同源染色體上時,且交換的區(qū)段有相關(guān)基因時,才能產(chǎn)生四種配子.

      答案:C

      2.減數(shù)分裂時非同源染色體上發(fā)生片段互換--易位

      圖1例2 (山東2011高三模擬)圖1所示某生物細(xì)胞減數(shù)分裂時,兩對聯(lián)會的染色體之間出現(xiàn)異常的“字型結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象,圖中字母表示染色體上的基因.據(jù)此所作推斷中,錯誤的是( ).

      A.此種異常源于染色體的結(jié)構(gòu)變異

      B.該生物產(chǎn)生的異常配子很可能有HAa或hBb

      C.該生物基因型為HhAaBb,一定屬于二倍體生物

      D.此種異??赡軙?dǎo)致生物體生殖能力下降

      解析 本題考查了染色體結(jié)構(gòu)變異的知識.從圖中可以看出這種異常屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,可以看做是一條染色單體上的a和另一條染色單體上的B發(fā)生了易位,這樣就可能形成HAa或hBb的異常配子.該生物的基因型為HhAaBb,含兩個染色體組,但該生物可能由受精卵發(fā)育而來,也可能由配子直接發(fā)育而來,所以該生物可能是二倍體,也可能是單倍體.變異大都是多害少利的,故此種異??赡軙?dǎo)致生物體生殖能力下降.

      答案:C

      3.減數(shù)分裂時非同源染色體上發(fā)生片段移接

      例3 (2014濟(jì)寧一模)某二倍體高等植物有多對較為明顯的相對性狀,基因控制情況見下表.現(xiàn)有一種群,其中基因型為AaBbCc的植株M若干株,基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株.回答以下問題:

      圖2若用電離輻射處理該植物萌發(fā)的種子或幼苗,使B、b基因從原染色體(圖2所示)隨機(jī)斷裂,然后隨機(jī)結(jié)合在C、c所在染色體的上末端,形成末端易位.已知單個(B或b)基因發(fā)生染色體易位的植株,由于同源染色體不能正常聯(lián)會是高度不育的.現(xiàn)有一植株在幼苗時給予電離輻射處理,欲確定該植株是否發(fā)生易位或發(fā)生怎樣的易位,最簡便的方法是:

      .

      對結(jié)果及結(jié)論的分析如下(只考慮Bb和Cc基因所控制的相對性狀):

      ①若出現(xiàn)6種表現(xiàn)型子代,則該植株

      ②若不能產(chǎn)生子代個體,則該植株發(fā)生

      ; ③若子代表現(xiàn)型及比例為:寬葉粗莖:窄葉細(xì)莖:窄葉中粗莖=1∶ 1∶ 2,則B和b所在染色體都連在了C、c所在染色體的上末端,且

      .

      解析 由于基因A、a、B、b在一對同源染色體上,發(fā)生易位后會使產(chǎn)生的配子的類型發(fā)生變化,致使自交后代的表現(xiàn)型也會發(fā)生變化,所以判斷該植株是否發(fā)生易位及發(fā)生怎樣的易位,最簡便的方法就是讓其自交,觀察子代的表現(xiàn)型.根據(jù)題目信息,如果不發(fā)生易位,基因A、a、B、b在一對同源染色體上,如圖2所示,產(chǎn)生的配子只有Ab和aB兩種,自交后會產(chǎn)生1AAbb、2AaBb、1aaBB三種后代,分別表現(xiàn)為紅花窄葉、紅花窄葉、白花寬葉兩種表現(xiàn)型,Cc自交的后代有粗莖、中粗莖和細(xì)莖三種表現(xiàn)型,故總共有2×3=6種表現(xiàn)型.

      如果單個(B或b)基因發(fā)生染色體易位的植株,由于同源染色體不能正常聯(lián)會是高度不育的,這樣就不會產(chǎn)生子代個體.

      如果B、b基因從原染色體隨機(jī)斷裂,然后隨機(jī)結(jié)合在C、c所在染色體的上末端,形成末端易位,這樣會有兩種結(jié)合情況:

      情況一:B基因連在C基因所在的染色體上,b基因連在c基因所在的染色體上.

      這樣只會產(chǎn)生含基因BC和基因bc的兩種配子,自交后代為1BBCC、2BbCc、1bbcc,表現(xiàn)為1寬葉粗莖、2窄葉中粗莖、1窄葉細(xì)莖.

      情況二:b基因連在C基因所在的染色體上,B基因連在c基因所在的染色體上.

      這樣只會產(chǎn)生含基因bC和基因Bc的兩種配子,自交后代為1bbCC、2BbCc、1BBcc,表現(xiàn)為1窄葉粗莖、2窄葉中粗莖、1寬葉細(xì)莖.

      答案:讓該植株自交,觀察子代的表現(xiàn)型.

      ①沒有發(fā)生染色體易位

      ②單個(B或b)基因的染色體易位

      ③B基因連在C基因所在的染色體上,b基因連在c基因所在的染色體上

      二、異常減數(shù)分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目的變異

      例4 (2011山東卷)基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離,而產(chǎn)生一個不含性染色體的AA型配子.等位基因A、a位于2號染色體.下列關(guān)于染色體未分離時期的分析,正確的是( ).

      ①2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離

      ②2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離

      ③性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離

      ④性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離

      A.①③ B.①④ C.②③ D.②④

      解析 以精子形成為例Aa產(chǎn)生AA型配子的配子是減數(shù)第二次分裂后期異常.XBY產(chǎn)生一個不含性染色體的配子可能是減數(shù)第一次分裂后期異常產(chǎn)生一個不含X不含Y次級精母細(xì)胞,一個含X、Y這對同源染色體的次級精母細(xì)胞;可能是減數(shù)第二次分裂后期異常產(chǎn)生一個不含X不含Y精細(xì)胞,一個含2個X的精細(xì)胞(或一個含2個Y的精細(xì)胞)

      答案:A

      (收稿日期:2015-10-13)

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