馮欽
摘 要 微衛(wèi)星廣泛存在于真核生物基因組中,一般由1~6個堿基組成重復(fù)片段,因?yàn)槠浞N類多、分布廣及重復(fù)次數(shù)在個體間具有高度的變異性呈現(xiàn)高度的多態(tài)性、共顯性,所以微衛(wèi)星DNA標(biāo)記已經(jīng)成為種群遺傳學(xué)中被廣泛應(yīng)用的分子標(biāo)記。就微衛(wèi)星的結(jié)構(gòu)、功能及其形成機(jī)制方面在特定基因定位,種群遺傳結(jié)構(gòu)分析、種群內(nèi)親緣關(guān)系界定、物種進(jìn)化分析等方面的應(yīng)用進(jìn)行闡述。
關(guān)鍵詞 微衛(wèi)星;物種進(jìn)化;基因圖譜;親子鑒定
中圖分類號:S852.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B 文章編號:1673-890X(2016)01--02
分子標(biāo)記是以個體之間的遺傳物質(zhì)內(nèi)核苷酸序列變異為基礎(chǔ)的遺傳標(biāo)記,是DNA水平上遺傳多態(tài)性的直接的反映。微衛(wèi)星標(biāo)記是繼RFLP、AFLP之后的一種新的遺傳標(biāo)記。微衛(wèi)星標(biāo)記已被廣泛應(yīng)用于保護(hù)遺傳學(xué)研究的各個領(lǐng)域,包括種群遺傳多樣性評估、種群遺傳結(jié)構(gòu)分析、遺傳圖譜構(gòu)建、基因定位和親子鑒定等。
1 微衛(wèi)星標(biāo)記的發(fā)現(xiàn)
20世紀(jì)70年代,生物科學(xué)家Litt[1]等在研究寄居蟹基因組DNA時發(fā)現(xiàn)其基因組中存在許多不同堿基的重復(fù)序列。在后續(xù)研究中,發(fā)現(xiàn)人、動物和酵母基因組中均存在大量類似的重復(fù)單元并于1988年將此重復(fù)序列作為新的遺傳標(biāo)記并應(yīng)用于人類,創(chuàng)造出“微衛(wèi)星”(Microsatellite)的名稱。
2 微衛(wèi)星的結(jié)構(gòu)
微衛(wèi)星又稱簡單重復(fù)系列(Simple Sequence Repeats,SSR)或簡單串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性(Short Tandem Repeat Polymorphism,STRP),這些位點(diǎn)由短的重復(fù)串聯(lián)序列(1~6 bp)組成。這些微衛(wèi)星序列廣泛分布于基因組中,其重復(fù)次數(shù)以及重復(fù)程度在不同生物及個體之間呈現(xiàn)高度多態(tài)性。依據(jù)微衛(wèi)星核心序列的排列方式將微衛(wèi)星分為3大類,完全重復(fù)(無間隔),不完全重復(fù)(間隔序列存在于重復(fù)單元中)和復(fù)合型(2個以上重復(fù)單元)。
3 微衛(wèi)星的篩選
目前,獲得微衛(wèi)星DNA的方法有3種。一是通過構(gòu)建基因組文庫,標(biāo)記核心重復(fù)序列作為探針,與基因組文庫進(jìn)行雜交篩選,然后測序進(jìn)而設(shè)計特異性引物等步驟;二是利用近緣物種DNA序列的同源關(guān)系,通過已知的微衛(wèi)星引物跨種使用,進(jìn)而篩選到適合新物種的微衛(wèi)星DNA標(biāo)記;三是利用高通量測序,構(gòu)建文庫,利用生物信息學(xué)知識進(jìn)行大面積篩選。目前,隨著基因組計劃的全面展開,三大DNA數(shù)據(jù)庫Genebank、EMBL、DDJB收錄的數(shù)據(jù)越來越多,通過檢索比對將更容易獲取更多的微衛(wèi)星標(biāo)記。
4 微衛(wèi)星的特點(diǎn)
微衛(wèi)星DNA遵循孟德爾遺傳,呈共顯性,在基因組中分布廣、多態(tài)性高,實(shí)驗(yàn)操作簡單,結(jié)果穩(wěn)定可靠等優(yōu)點(diǎn),有效克服了RAPD、AFLP等標(biāo)記的隨機(jī)性,即不同位點(diǎn)但大小相同的等位基因,所以微衛(wèi)星成為分析生物群體遺傳結(jié)構(gòu)與變異的理想分子標(biāo)記。微衛(wèi)星呈現(xiàn)多態(tài)性,主要體現(xiàn)在其核心序列的重復(fù)數(shù)的多態(tài)性以及等位基因位點(diǎn)的多態(tài)性。研究結(jié)果表明,微衛(wèi)星重復(fù)單元重復(fù)次數(shù)越多,其等位基因的數(shù)目也越多。微衛(wèi)星的突變率較高,在不同物種及個體之間的相同位點(diǎn)的不同等位基因和不同位點(diǎn)之間均存在較大的多態(tài)性。
微衛(wèi)星DNA標(biāo)記符合孟德爾遺傳,遺傳信息從上一代傳遞到下一代,并呈共顯性,每個位點(diǎn)存在多個等位基因且具備較高的多態(tài)性,降低了自然選擇對其的影響,且其結(jié)果穩(wěn)定可靠。一系列不同微衛(wèi)星位點(diǎn)的等位基因數(shù)據(jù),可以顯示遺傳重組事件和基因型關(guān)系,進(jìn)而推算種群間的遺傳交流。因此,微衛(wèi)星DNA標(biāo)記被廣泛應(yīng)用于物種進(jìn)化和種群結(jié)構(gòu)等方面。
5 微衛(wèi)星的應(yīng)用
5.1 群體遺傳結(jié)構(gòu)分析
微衛(wèi)星呈現(xiàn)共顯性,屬于單位點(diǎn)遺傳標(biāo)記。每個微衛(wèi)星位點(diǎn)存在多個等位基因,具有較高的雜合度,對于自然選擇的影響較小,因此微衛(wèi)星標(biāo)記非常適合研究種群變異。England[2]等利用8個微衛(wèi)星位點(diǎn)對黑尾果蠅群體進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)微衛(wèi)星比同工酶具有更高的多態(tài)性。Machugh[3]等利用25個微衛(wèi)星位點(diǎn)對39個不同品系的歐洲牛進(jìn)行分析,計算其個體之間的遺傳距離并構(gòu)建遺傳圖譜,圖譜顯示與已知的遺傳背景接近。微衛(wèi)星NA標(biāo)記,基于其位點(diǎn)的不同等位基因及雜合性,在分析種群間的遺傳結(jié)構(gòu)都表現(xiàn)了高度的有效性。
5.2 物種進(jìn)化和系統(tǒng)發(fā)生
微衛(wèi)星的多態(tài)性可以反映物種的進(jìn)化歷程,物種的分化速度及遺傳距離,基于此推斷物種的系統(tǒng)進(jìn)化與演變。Estoup[4]等利用7個微衛(wèi)星引物對7個西方蜜蜂群(3個非洲、4個歐洲)進(jìn)行分析,表明西方蜜蜂是由3個親緣較遠(yuǎn)的蜜蜂群進(jìn)化而來。而Franck[5]則利用8微衛(wèi)星位點(diǎn)分析埃及蜜蜂,表明埃及蜜蜂來源于西方蜜蜂,進(jìn)一步研究意大利和西西里蜜蜂之間的遺傳差異,從而闡明了兩者的起源與進(jìn)化。
5.3 遺傳多樣性與物種資源保護(hù)
物種滅絕消失,其遺傳信息也將隨之而去,導(dǎo)致自然界的遺傳多樣性降低。因此,遺傳多樣性與保護(hù)已經(jīng)成為生物多樣性研究的主要內(nèi)容。微衛(wèi)星成多態(tài)性,統(tǒng)計不同位點(diǎn)的等位基因數(shù)目和頻率,進(jìn)而分析物種種群的遺傳結(jié)構(gòu),評估其遺傳多樣性;同時,計算不同品種之間的遺傳變異關(guān)系。選擇有效基因,并對有效基因在世代過程中的傳遞進(jìn)行跟蹤,有意識的進(jìn)行選種,防止有效基因因?yàn)檫z傳票變而丟失,進(jìn)而提出可靠合理的遺傳保護(hù)措施[6]。目前,針對瀕危野生動物,應(yīng)當(dāng)建立個體遺傳檔案,有意識的制定繁殖進(jìn)化,防止近親交配,導(dǎo)致物種衰退。
5.4 親緣關(guān)系鑒定
微衛(wèi)星位點(diǎn)多態(tài)性高,每個位點(diǎn)存在多個等位基因,并且遵循孟德爾遺傳規(guī)律,呈顯性,遺傳信息穩(wěn)定的進(jìn)行世代傳遞。微衛(wèi)星在個體之間具有高度的個體專一性和多態(tài)性,基于以多個位點(diǎn)在一定的群體中計算等位基因的頻率從而推斷血緣鑒定。目前,隨著對動物個體及其品質(zhì)的要求越來越高,明確的譜系在育種過程中是非常必要的。大熊貓屬于一雌多雄的生殖方式,利用微衛(wèi)星張亞平等成功的對其家系進(jìn)行了驗(yàn)證[7]。
6 微衛(wèi)星的相關(guān)問題
目前,微衛(wèi)星標(biāo)記被廣泛應(yīng)用于生物種群遺傳學(xué)、種群生態(tài)學(xué)、親子鑒定等領(lǐng)域,但是該技術(shù)也受到一些其他方面因素的制約。一是微衛(wèi)星的篩選,檢測及鑒定;二是對于非損傷性獲取樣品進(jìn)行檢測也存在一定的困難;三是PCR引物在不同物種間的保守性不高,需要針對不同物種設(shè)計特異性引物;四是引物擴(kuò)增可能出現(xiàn)無效等位基因,導(dǎo)致結(jié)果無法使用。同時,仍有很多有關(guān)微衛(wèi)星的研究尚在探索中,如微衛(wèi)星的功能、三堿基重復(fù)序列的不穩(wěn)定性的分子機(jī)理,以及微衛(wèi)星突變導(dǎo)致的疾病機(jī)理。
參考文獻(xiàn)
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(責(zé)任編輯:趙中正)