康素海(綜述) 葉慧義(審校)
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MRI、B超及超聲造影診斷小腎腫瘤的現(xiàn)狀與進(jìn)展
康素海1,2(綜述) 葉慧義1(審校)
腎腫瘤;磁共振成像;超聲檢查;超聲造影;造影劑;綜述
小腎腫瘤(small renal masses,SRMs)通常被定義為在增強(qiáng)圖像上最大直徑≤4cm的腫瘤[1]。臨床上將直徑≤4cm的腎癌稱為小腎癌,約占腎癌發(fā)病率的28.4%[2],多為偶然發(fā)現(xiàn)。小腎癌發(fā)生轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)性更低[3],且供選擇治療的方案更多。小腎癌與良性腫瘤鑒別的術(shù)前誤診率為1.7%~22.0%[1],因此SRMs良惡性的診斷及鑒別診斷對(duì)臨床治療具有重要意義。目前,SRMs的診斷方法較多,雖然CT是評(píng)估可疑腎腫瘤的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但是隨著人們對(duì)CT輻射劑量的關(guān)注,MRI和超聲造影的應(yīng)用逐漸增多。本文對(duì)MRI、B超和超聲造影對(duì)常見SRMs的診斷做一綜述。
1.1MRI對(duì)SRMs的檢出能力 MRI具有很高的空間分辨率,與視野和矩陣的大小有關(guān)。理論上認(rèn)為,1.5T以上的高場(chǎng)強(qiáng)MRI選擇適當(dāng)?shù)囊曇昂途仃嚕墒蛊淇臻g分辨率達(dá)到1mm[4]。Schreyer等[5]的研究表明CT和MRI對(duì)腎臟病變的檢出率相似,或MRI更佳,可檢出幾乎所有的腎臟占位性病變。Roy等[6]認(rèn)為MRI能檢測(cè)到的SRMs局限在5mm左右,5~10mm的腫瘤可以明確顯示。MRI平掃與增強(qiáng)掃描對(duì)SRMs的檢出率因病變成分不同而存在差異,T2WI對(duì)含有不均勻高信號(hào)的病變更敏感,T1WI和同反相位對(duì)含有脂肪的病變信號(hào)更敏感,增強(qiáng)掃描能更好地檢出在平掃呈等信號(hào)的病灶[7]。多參數(shù)、多方位聯(lián)合檢測(cè)病變是MRI的優(yōu)勢(shì)。
目前,高分辨率MR與高分辨MR顯微鏡的應(yīng)用已取得初步成果[8],這些技術(shù)將來可能會(huì)應(yīng)用于腹部疾病中,或?qū)⑦M(jìn)一步提高M(jìn)RI對(duì)SRMs的檢出率。
1.2B超和超聲造影對(duì)SRMs的檢出能力 超聲診斷具有對(duì)人體無損傷、無痛苦、無危害的優(yōu)點(diǎn),而且超聲波的產(chǎn)生也比較方便,便于制成廉價(jià)系統(tǒng),易于推廣,因此超聲診斷受到普遍重視。Jamis-Dow等[9]對(duì)CT增強(qiáng)掃描和超聲檢測(cè)腎腫瘤進(jìn)行分層比較:在0~5mm、5~10mm、11~15mm、16~20mm、21~25mm、26~30mm的病灶檢測(cè)率分別為47%、0;60%、21%;75%、28%;100%、58%;100%、79%;100%、100%。CT增強(qiáng)掃描對(duì)2cm的微小腎癌的檢測(cè)率明顯高于B超;當(dāng)病變直徑的增大到30mm時(shí),CT增強(qiáng)掃描與B超的檢出率相等。
隨著超聲造影的廣泛開展,李翠仙等[10]對(duì)≤15mm的微小腎癌和大小為15~30mm的小腎癌進(jìn)行比較后認(rèn)為,常規(guī)超聲檢測(cè)微小腎癌極其困難,而超聲造影注射對(duì)比劑后,對(duì)微小腎癌及>15mm的小腎癌均可全部檢出,明顯優(yōu)于常規(guī)超聲。Li等[11]報(bào)道的實(shí)時(shí)超聲造影中檢出的最小病變直徑為6mm。超聲的對(duì)比分辨率和空間分辨率受多種因素影響,其中最主要的原因是超聲回波中攜帶很多的信息,但是能夠從中提取并利用的信息卻很有限[12]。目前,不斷涌現(xiàn)出許多新的醫(yī)學(xué)超聲技術(shù),如醫(yī)療換能器及陣列,超聲編碼技術(shù)具有可以提高醫(yī)學(xué)超聲成像系統(tǒng)的信噪比、幀頻和探查深度等優(yōu)點(diǎn)[13]。這些新技術(shù)的應(yīng)用,有助于腎臟小腫瘤的檢出。
1.3MRI、B超和超聲造影對(duì)SRMs的檢出能力比較 目前,關(guān)于MRI、B超和超聲造影對(duì)SRMs的檢出能力比較的文獻(xiàn)較少。從理論上講,MRI的空間分辨率和軟組織對(duì)比度更高。Mucksavage等[14]通過測(cè)量116例1~13cm的腎腫瘤術(shù)前直徑以及術(shù)后評(píng)估,認(rèn)為B超與CT、MRI相比在測(cè)量腫瘤直徑大小方面無差異。
常見SRMs分為惡性和良性,惡性多為腎癌,良性多為血管平滑肌脂肪瘤和嗜酸性細(xì)胞腺瘤。
2.1腎臟常見小惡性腫瘤 小腎癌常見類型分為透明細(xì)胞型(84.4%)、乳頭型(10.3%)、嫌色細(xì)胞型(4.5%)[15]。
2.1.1腎透明細(xì)胞癌(clear cell renal cell carcinoma,CCRCC)的MRI診斷依據(jù) Rosenkrantz等[16]對(duì)92例直徑為7~20mm 的SRMs進(jìn)行研究,結(jié)果顯示與其他腫瘤相比,透明細(xì)胞癌T2高信號(hào)的比例更高,但T2為均勻高信號(hào)的比例更低,更多的壞死、囊變區(qū),出血的頻率更低。Agnello等[17]比較47例<3cm的腎良性與惡性腫瘤的表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)值后認(rèn)為:CCRCC的平均ADC值高于非透明細(xì)胞癌。Rosen-krantz等[16]對(duì)SRMs行增強(qiáng)掃描后的研究顯示,透明細(xì)胞癌中富血供的比例更高,均勻強(qiáng)化的比例更低。Taouli等[18]比較了ADC值與MRI增強(qiáng)掃描對(duì)良惡性腫瘤的鑒別能力,經(jīng)ROC曲線分析顯示后者診斷效能優(yōu)于前者。以上研究提示,T2WI不均勻高信號(hào)、較高的ADC值和明顯強(qiáng)化是透明細(xì)胞癌的常見征象(圖1A、B)。
圖1 男,48歲,體檢行B超檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)右腎腫塊,診斷為右CCRCC伴出血、囊變。T2WI顯示右腎可見約35mm×26mm的以中等高信號(hào)為主的結(jié)節(jié)影(箭),可見假包膜(箭頭,A);增強(qiáng)掃描皮質(zhì)期可見結(jié)節(jié)有明顯不均勻強(qiáng)化(箭,B);普通超聲顯示腎內(nèi)可見低回聲結(jié)節(jié)影(星號(hào),C);注入造影劑聲諾維14s后可見結(jié)節(jié)快速強(qiáng)化(箭,D)
2.1.2腎乳頭型細(xì)胞癌的MRI診斷依據(jù) 腎乳頭型細(xì)胞癌與其他腎實(shí)質(zhì)腫瘤比較,纖維性假包膜、囊變、出血、壞死、鈣化更常見,分為I型和II型。Roy等[19]認(rèn)為94%的小乳頭狀癌在T2WI呈均勻低信號(hào)。在此研究中,大部分乳頭I型腫瘤在T2WI為低信號(hào)。乳頭狀細(xì)胞癌I型與II型在腫瘤較小時(shí)影像特征相似。因擴(kuò)散受限,與透明細(xì)胞癌相比,腎乳頭型細(xì)胞癌的ADC值更低[17,20],增強(qiáng)掃描后與透明細(xì)胞癌相比強(qiáng)化程度低,且為延遲強(qiáng)化模式[19]。Chandarana等[21]應(yīng)用基于體素的全病灶增強(qiáng)直方圖分析法對(duì)19例小腎乳頭型細(xì)胞癌與55例CCRCC進(jìn)行比較后認(rèn)為,該方法對(duì)鑒別兩者分型的敏感度與特異度分別為96%和90%,具有較高的應(yīng)用價(jià)值,提示T2WI低信號(hào)、較低的ADC值和相對(duì)低的強(qiáng)化程度是乳頭型細(xì)胞癌的常見征象(圖2)。
圖2 男,72歲,左腎嗜酸細(xì)胞乳頭狀腎細(xì)胞癌。因左側(cè)腰部疼痛檢查CT,提示雙腎積水、右輸尿管上段結(jié)節(jié),左腎占位。T2WI顯示左腎可見約43mm×31mm的以低信號(hào)為主的腫塊影(箭),其前部邊緣可見稍低信號(hào)軟組織影(箭頭,A);增強(qiáng)掃描皮質(zhì)期顯示腫塊邊緣軟組織呈輕度強(qiáng)化(箭,B)
2.1.3腎嫌色細(xì)胞癌的MRI診斷依據(jù) 腎嫌色細(xì)胞癌是一種少見的腎癌亞型。Vargas等[22]認(rèn)為腎嫌色細(xì)胞癌與透明細(xì)胞癌相比,信號(hào)更均勻,T2WI為稍低或等信號(hào),也同樣會(huì)出現(xiàn)中央瘢痕,內(nèi)部可以出現(xiàn)大量壞死灶。增強(qiáng)掃描顯示其強(qiáng)化程度在皮髓期低于透明細(xì)胞癌,而高于乳頭狀細(xì)胞癌,在實(shí)質(zhì)期與透明細(xì)胞癌類似。該腫瘤因發(fā)病率較低,故相關(guān)研究較少(圖3)。
圖3 男,55歲,體檢時(shí)超聲及CT發(fā)現(xiàn)左腎占位,無其他不適癥狀。左腎嫌色細(xì)胞癌。T2WI示左腎可見約60mm×50mm的稍高信號(hào)腫塊影(箭),其外周可見液性高信號(hào)(箭頭,A);增強(qiáng)掃描皮質(zhì)期可見腫塊呈輕度強(qiáng)化(箭,B)
假包膜是腎癌相對(duì)具有特征性的征象之一,在T1WI、T2WI均為圍繞腫瘤的薄的線樣低信號(hào)環(huán),是由纖維組織和壓迫周圍的腎實(shí)質(zhì)組成,增強(qiáng)掃描相對(duì)于周圍正常的腎實(shí)質(zhì)為輕度強(qiáng)化[23]。Yamashita等[24]研究了54個(gè)腎細(xì)胞癌并與45個(gè)腎腫塊比較后認(rèn)為,在直徑≤4cm的腎癌中出現(xiàn)假包膜的比例為66%,3~4cm的腎癌出現(xiàn)比例最高;在直徑>4cm的病變中出現(xiàn)的比例為28%;其敏感度與特異度分別為68% 和91%。Roy等[23]認(rèn)為假包膜的存在可同時(shí)認(rèn)為腫瘤處于早期的病變。然而,假包膜并不是腎癌所特有的,腎嗜酸性細(xì)胞腺瘤也較常見,有真包膜的腎素瘤常因在T2WI顯示為低信號(hào)而誤診為腎癌,少部分血管平滑肌脂肪瘤也可有假包膜。
2.2腎臟常見小良性腫瘤
2.2.1腎血管平滑肌脂肪瘤的診斷依據(jù) 腎血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)在亞洲國家最常見,約占所有腎臟腫瘤的3.9%[25],嗜酸性細(xì)胞腺瘤次之,而西方文獻(xiàn)則相反[26]。AML 分為I型和II型,女性較男性更易發(fā)生。判斷有無脂肪成分是診斷AML的關(guān)鍵,典型的AML含有明顯的脂肪成分,在MRI脂肪抑制序列圖像上表現(xiàn)為低信號(hào),反相位圖像出現(xiàn)“勾邊”現(xiàn)象,容易診斷。含少量脂肪或不易檢測(cè)到脂肪的不典型AML約占4.5%[27](圖4)。
圖4 女,70歲,體檢行B超檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)多發(fā)兩腎多發(fā)占位。兩腎多發(fā)血管平滑肌脂肪瘤。T2WI脂肪抑制像可見兩腎多發(fā)大小不等腫塊影,右腎外側(cè)前部可見約42mm×35mm的稍低信號(hào)影(箭頭),內(nèi)部可見低信號(hào)影,兩腎后部腫塊以低信號(hào)為主(箭,A);反相位圖像顯示右腎外側(cè)前部腫塊內(nèi)可見小脂肪顆粒,并有“勾邊偽影”(箭頭),兩腎后部腫塊內(nèi)可見高信號(hào)脂肪影(箭,B)
含少量脂肪或不易檢測(cè)到脂肪的小AML,在脂肪抑制T2WI與腎癌相比常表現(xiàn)為具有特征性的低信號(hào)。Sasiwimonphan等[28]回顧性分析了<4cm的10例無脂肪的AML和71例小腎癌,比較腫瘤信號(hào)與腎皮質(zhì)信號(hào)后認(rèn)為:T2WI上SRMs的信號(hào)比<0.9,同反相位圖像信號(hào)比減少20%以上,T1WI信號(hào)比>1.2,支持少脂肪AML的診斷。Lassel等[29]對(duì)腎局灶性病變擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)的Meta分析顯示,AML的ADC值低于腎癌,高于嗜酸性細(xì)胞腺瘤。增強(qiáng)掃描后,動(dòng)脈期和延遲期腫瘤信號(hào)上升的比值>1.5,支持AML的診斷[26]。
AML的其他征象中研究較多的是“劈裂征”。Verma等[30]對(duì)162例外生性SRMs的研究顯示,“劈裂征”或“楔形征”在CT、MRI文獻(xiàn)中均有報(bào)道,是AML的影像特征,敏感度為78%,特異度為100%,可以與腎癌相鑒別,提示含有肉眼可見的脂肪成分是診斷典型AML的主要征象,不典型AML需與腎癌、嗜酸性細(xì)胞腺瘤等鑒別。
2.2.2腎嗜酸性細(xì)胞腺瘤的診斷依據(jù) 嗜酸性細(xì)胞腺瘤發(fā)生率為3%~7%[31]。典型的星芒狀中央瘢痕多出現(xiàn)在直徑較大的腫瘤內(nèi)部,出現(xiàn)率為33%,在T2WI常表現(xiàn)為高信號(hào),在20%以上的病例中會(huì)見出血。在動(dòng)脈造影中,出現(xiàn)輪輻樣的供血?jiǎng)用}是其特征性的影像表現(xiàn)[32]。近年來,對(duì)<4cm嗜酸性細(xì)胞腺瘤的研究[33]提示,段性反轉(zhuǎn)強(qiáng)化,即病變?cè)谄に杵诿黠@強(qiáng)化的部分,在分泌晚期強(qiáng)化減退;在皮髓期強(qiáng)化程度低的部分,在分泌晚期強(qiáng)化程度升高,這是小嗜酸性細(xì)胞腺瘤的特征性征象之一,其敏感度為80%,特異度為99%。然而,Rosenkrantz等[34]認(rèn)為該征象與其他腫瘤相比無鑒別意義。嗜酸性細(xì)胞腺瘤的診斷仍存在爭(zhēng)議。
2.3MRI其他技術(shù)診斷腎腫瘤的研究進(jìn)展 MRI灌注成像對(duì)腎臟良惡性腫瘤的鑒別尚處于研究之中。Lanzman等[35]采用動(dòng)脈自旋標(biāo)記灌注成像對(duì)腎癌的研究顯示,根據(jù)灌注水平的差異可以判斷腎腫瘤的病理類型,腎嗜酸性細(xì)胞腺瘤的灌注比腎癌更高,乳頭狀腎細(xì)胞癌的灌注水平低于其他類型的腎癌。MRI波譜是研究活體組織代謝、生化改變及化合物定量分析的無創(chuàng)性方法。Righi等[36]對(duì)正常腎組織和腎惡性腫瘤的組織研究后認(rèn)為高分辨率MRI波譜對(duì)鑒別腎惡性腫瘤有意義。擴(kuò)散張量成像是在DWI的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新技術(shù)。擴(kuò)散張量成像技術(shù)能夠從水分子擴(kuò)散這一特性對(duì)腎臟最常見的透明細(xì)胞癌和錯(cuò)構(gòu)瘤進(jìn)行鑒別,并且通過ADC值能預(yù)測(cè)透明細(xì)胞癌核分級(jí)[37]。這些新技術(shù)的應(yīng)用或許能進(jìn)一步提高M(jìn)RI對(duì)SRMs的診斷效能。
B型超聲與超聲造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)相比,對(duì)小腎腫塊診斷的敏感度及特異度均有差異。超聲造影腎臟病變的研究報(bào)道日益增多。與CT和MRI比較,超聲造影具有花費(fèi)較低、無對(duì)比劑腎臟毒性反應(yīng)、無電離輻射等優(yōu)點(diǎn)。按病灶增強(qiáng)程度,造影強(qiáng)化模式分為高、等、低和無增強(qiáng)4種類型;按照造影劑進(jìn)入病灶并強(qiáng)化的時(shí)間分為快進(jìn)、慢進(jìn);按造影劑廓清時(shí)間分為快出、慢出;按病灶增強(qiáng)模式分為均勻增強(qiáng)、不均勻增強(qiáng)[38]。
3.1B超對(duì)小腎臟惡性腫塊的診斷 常規(guī)超聲中,小液性區(qū)和假包膜可作為診斷腎臟惡性腫瘤的較特異性的征象,但當(dāng)腫瘤體積較小,二維超聲顯示其結(jié)構(gòu)和形態(tài)的能力欠佳。
早期研究認(rèn)為腎癌絕大部分為低回聲,而Meola等[39]認(rèn)為腎癌尤其是小腎癌有相當(dāng)部分回聲增高。與超聲造影相比,常規(guī)超聲對(duì)SRMs定性診斷的敏感度、特異度、陽性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值較低[40]。
3.2超聲造影對(duì)小腎臟惡性腫塊的診斷
3.2.1超聲造影對(duì)小CCRCC的診斷依據(jù) Jiang[38]等研究了92例經(jīng)病理證實(shí)的腎CCRCC的超聲造影和腫瘤大小相關(guān)的影像特征,認(rèn)為假包膜在超聲造影中顯示更清晰,該研究將腫瘤按直徑大小分為6組,組間距(即腫瘤按直徑分組的差值)為1cm,結(jié)果顯示病灶在造影后均為明顯強(qiáng)化。均勻強(qiáng)化和假包膜的出現(xiàn)率與腫瘤直徑相關(guān)。<3cm的CCRCC出現(xiàn)均勻強(qiáng)化的比例為72%;假包膜在2.1~5.0cm之間出現(xiàn)率最高,為66%??梢姵曉煊暗膹?qiáng)化表現(xiàn)與MRI增強(qiáng)掃描相似,但前者更易動(dòng)態(tài)觀察腫瘤的血供(圖1C、D)。
3.2.2超聲造影對(duì)小乳頭狀腎癌的診斷依據(jù) 小乳頭狀腎癌以不均勻強(qiáng)化或暈環(huán)樣強(qiáng)化,延遲期廓清為常見,且造影多顯示為低血流,與CCRCC表現(xiàn)不同[41]。
3.2.3超聲造影對(duì)小腎嫌色細(xì)胞癌的診斷依據(jù) Lu等[42]對(duì)28例直徑在2.0~3.8cm的嫌色細(xì)胞癌與透明細(xì)胞癌比較后認(rèn)為,腫瘤與腎皮質(zhì)強(qiáng)化程度的比值<54.2%時(shí)為鑒別兩類腫瘤的最佳截?cái)嘀担舾卸扰c特異度分別為95.5%和94.8%。對(duì)腎癌分型的研究因超聲造影起步較晚,文獻(xiàn)積累少于MRI。
3.3B超、超聲造影對(duì)小腎良性腫瘤的診斷依據(jù)
3.3.1B超、超聲造影對(duì)小AML的診斷依據(jù) B超對(duì)典型的AML顯示為高回聲,少脂肪的AML與典型者不同,僅表現(xiàn)為等回聲或輕度高回聲[43]。Oh等[44]對(duì)小腎癌與AML的造影比較研究顯示,彌漫性均勻強(qiáng)化,延遲強(qiáng)化及點(diǎn)狀強(qiáng)化是小AML的造影特征。少脂肪的小AML常表現(xiàn)為均勻強(qiáng)化。Lu等[42]認(rèn)為和乳頭狀與嫌色細(xì)胞癌相比,造影時(shí),腫瘤與腎皮質(zhì)強(qiáng)化程度的比值>57.4%時(shí),是鑒別AML的最佳截?cái)嘀?,敏感度與特異度分別為90.0%和96.4%??梢姵晫?duì)典型AML中易診斷,不典型AML診斷的難點(diǎn)與MRI有相似之處。
3.3.2B超、超聲造影對(duì)小腎嗜酸性細(xì)胞腺瘤的診斷依據(jù)對(duì)小的腎嗜酸性細(xì)胞腺瘤而言,B超常表現(xiàn)為橢圓形均勻低或等回聲的腎腫塊,與腎實(shí)質(zhì)邊界清晰[45]。同MRI一樣,星芒狀瘢痕是其典型征象,但在小的腎嗜酸性細(xì)胞腺瘤中也不常見。就目前的文獻(xiàn)顯示,超聲造影對(duì)嗜酸性細(xì)胞腺瘤僅見少量的病例報(bào)道。Jinzaki 等[43]對(duì)小腎嗜酸性細(xì)胞腺瘤超聲造影分析認(rèn)為均勻強(qiáng)化是其特點(diǎn)。與MRI相似,超聲造影對(duì)嗜酸性細(xì)胞腺瘤和其他腫瘤同樣不易鑒別。
增強(qiáng)CT和超聲造影對(duì)SRMs診斷的比較研究較多,而MRI 和B超及超聲造影對(duì)SRMs診斷的比較研究較少。Chen等[46]對(duì)復(fù)雜囊腫的CEUS和MRI比較后認(rèn)為,前者對(duì)復(fù)雜囊腫的敏感度及準(zhǔn)確率更高,但特異度較低,ROC曲線下最大面積分別為0.84和0.79。高永艷等[47]對(duì)32例腎實(shí)性小腫塊的CEUS和MRI比較后認(rèn)為,盡管兩者對(duì)小的腎腫塊定性診斷有差異,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;CEUS對(duì)無癥狀的小腎癌具有重要的診斷價(jià)值,對(duì)于MRI檢查受限的患者,CEUS是可選擇替代的較準(zhǔn)確的影像學(xué)診斷方法。張智等[48]對(duì)超聲造影、增強(qiáng)CT 和增強(qiáng)MRI對(duì)78例腎臟良惡性腫瘤的敏感度、特異度、陽性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值進(jìn)行分析后認(rèn)為,3種檢查方法之間的真實(shí)性和收益性評(píng)價(jià)無顯著差異。
目前的比較文獻(xiàn)存在的主要問題:缺乏兩種檢查方法間比較的依據(jù)或標(biāo)準(zhǔn),對(duì)哪些指標(biāo)進(jìn)行比較有價(jià)值;如果兩種檢查方法存在差異,產(chǎn)生差異的主要原因有哪些;如果無差異,為什么無差異;不同檢查方法之間的費(fèi)效比是否存在差異,哪種檢查可作為篩查的首選方法等,需要做進(jìn)一步研究。
[1]Gill IS,Aron M,Gervais DA,et al.Clinical practice.Small renal mass.N Engl J Med,2010,362(24):624-634.
[2]Frank I,Blute ML,Cheville JC,et al.Solid renal tumors:an analysis of pathological features related to tumor size.J Urol,2003,170(6 Pt 1):2217-2220.
[3]Umbreit EC,Shimko MS,Childs MA,et al.Metastatic potential of a renal mass according to original tumour size at presentation.BJU Int,2012,109(2):190-194.
[4]楊振漢,馮逢,王霄英.磁共振成像技術(shù)指南-檢查規(guī)范,臨床策略及新技術(shù)應(yīng)用.第2版.北京:人民軍醫(yī)出版社,2010:263-394.
[5]Schreyer H,Uggowitzer M,Ruppert-Kohlmayr A.Helical CT of the urinary organs.Eur Radiol,2002,12(3):575-591.
[6]Roy C,Buy X,El GS.Imaging in renal cell cancer.Eau Update,2003,1(4):209-214.
[7]Ramamurthy NK,Moosavi B,Mcinnes MD,et al.Multiparametric MRI of solid renal masses:pearls and pitfalls.Clin Radiol,2015,70(3):304-316.
[8]Dashevsky BZ,D'alfonso T,Sutton EJ,et al.The potential of high resolution magnetic resonance microscopy in the pathologic analysis of resected breast and lymph tissue.Sci Rep,2015,5:17435.
[9]Jamis-Dow CA,Choyke PL,Jennings SB,et al.Small (≤3cm) renal masses:detection with CT versus US and pathologic correlation.Radiology,1996,198(3):785-788.
[10]李翠仙,黃備建,薛立云,等.比較超聲造影診斷微小腎細(xì)胞癌(MRCC)及>15mm小腎細(xì)胞癌(SRCC)的應(yīng)用價(jià)值.復(fù)旦學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2015,42(2):174-180.
[11]Li X,Liang P,Guo M,et al.Real-time contrast-enhanced ultrasound in diagnosis of solid renal lesions.Discov Med,2013,16(86):15-25.
[12]王文博.關(guān)于醫(yī)學(xué)超聲成像機(jī)理的研究.青島:青島大學(xué),2006.
[13]彭玨,覃正笛,刁現(xiàn)芬,等.醫(yī)學(xué)超聲關(guān)鍵技術(shù)研究和進(jìn)展(一)超聲換能器與超聲編碼技術(shù).生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)進(jìn)展,2013,34(1):21-27.
[14]Mucksavage P,Ramchandani P,Malkowicz S.Is ultrasound imaging inferior to computed tomography or magnetic resonance imaging in evaluating renal mass size? Urology,2012,79(1):28-31.
[15]Steffens S,Junker K,Roos FC,et al.Small renal cell carcinomas - how dangerous are they really? Results of a large multicenter study.Eur J Cancer,2014,50(4):739-745.
[16]Rosenkrantz AB,Wehrli NE,Melamed J,et al.Renal masses measuring under 2cm:pathologic outcomes and associations with MRI features.Eur J Radiol,2014,83(8):1311-1316.
[17]Agnello F,Roy C,Bazille G,et al.Small solid renal masses:characterization by diffusion-weighted MRI at 3 T.Clin Radiol,2013,68(6):e301-308.
[18]Taouli B,Thakur RK,Mannelli L,et al.Renal lesions:characterization with diffusion-weighted imaging versus contrastenhanced MR imaging.Radiology,2009,251(2):398-407.
[19]Roy C,Sauer B,Lindner V,et al.Mr imaging of papillary renal neoplasms:potential application for characterization of small renal masses.Eur Radiol,2007,17(1):193-200.
[20]Wang H,Cheng L,Zhang X,et al.Renal cell carcinoma:diffusionweighted MR imaging for subtype differentiation at 3.0 T.Radiology,2010,257(1):135-143.
[21]Chandarana H,Rosenkrantz AB,Mussi TC,et al.Histogram analysis of whole-lesion enhancement in differentiating clear cell from papillary subtype of renal cell cancer.Radiology,2012,265(3):790-798.
[22]Vargas HA,Chaim J,Lefkowitz RA,et al.Renal cortical tumors:use of multiphasic contrast-enhanced MR imaging to differentiate benign and malignant histologic subtypes.Radiology,2012,264(3):779-788.
[23]Roy C,El Ghali S,Buy X,et al.Significance of the pseudocapsule on MRI of renal neoplasms and its potential application for local staging:a retrospective study.Am J Roentgenol,2005,184(1):113-120.
[24]Yamashita Y,Honda S,Nishiharu T,et al.Detection of pseudocapsule of renal cell carcinoma with MR imaging and CT.Am J Roentgenol,1996,166(5):1151-1155.
[25]Jeon HG,Lee SR,Kim KH,et al.Benign lesions after partial nephrectomy for presumed renal cell carcinoma in masses 4cm or less:prevalence and predictors in Korean patients.Urology,2010,76(3):574-579.
[26]Pahernik S,Roos F,Hampel C,et al.Nephron sparing surgery for renal cell carcinoma with normal contralateral kidney:25 years of experience.J Urol,2006,175(6):2027-2031.
[27]Prasad SR,Surabhi VR,Menias CO,et al.Benign renal neoplasms in adults:cross-sectional imaging findings.Am J Roentgenol,2008,190(1):158-164.
[28]Sasiwimonphan K,Takahashi N,Leibovich BC,et al.(<4cm)renal mass:differentiation of angiomyolipoma without visible fat from renal cell carcinoma utilizing MR imaging.Radiology,2012,263(1):160-168.
[29]Lassel EA,Rao R,Schwenke C,et al.Diffusion-weighted imaging of focal renal lesions:a meta-analysis.Eur Radiol,2014,24(1):241-249.
[30]Verma SK,Mitchell DG,Yang R,et al.Exophytic renal masses:angular interface with renal parenchyma for distinguishing benign from malignant lesions at MR imaging.Radiology,2010,255(2):501-507.
[31]Perez-Ordonez B,Hamed G,Campbell S,et al.Renal oncocytoma:a clinicopathologic study of 70 cases.Am J Surg Pathol,1997,21(8):871-883.
[32] Eble JN,Sauter G,Epstein JI,et al.World Health Organization of tumours.Pathology and genetics of tumors of the urinary system and male genital organs.Lyon,F(xiàn)rance:IARC Press,2004:49-64.
[33]Kim JI,Cho JY,Moon KC,et al.Segmental enhancement inversion at biphasic multidetector CT:characteristic finding of small renal oncocytoma.Radiology,2009,252(2):441-448.
[34]Rosenkrantz AB,Hindman N,F(xiàn)itzgerald EF,et al.MRI features of renal oncocytoma and chromophobe renal cell carcinoma.Am J Roentgenol,2010,195(6):W421-427.
[35]Lanzman RS,Robson PM,Sun MR,et al.Arterial spin-labeling MR imaging of renal masses:correlation with histopathologic findings.Radiology,2012,265(3):799-808.
[36]Righi V,Mucci A,Schenetti L,et al.Ex vivo HR-MAS magnetic resonance spectroscopy of normal and malignant human renal tissues.Anticancer Res,2007,27(5A):3195-3204.
[37]易思明.彌散張量成像在腎臟透明細(xì)胞癌和錯(cuò)構(gòu)瘤的初步研究.南昌:南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院,2013.
[38]Jiang J,Chen Y,Zhou Y,et al.Clear cell renal cell carcinoma:contrast-enhanced ultrasound features relation to tumor size.Eur J Radiol,2010,73(1):162-167.
[39]Meola M,Petrucci I,Giovannini L,et al.Ultrasound and color Doppler imaging for kidney and urinary tract tumors.G Ital Nefrol,2012,29(4):452-466.
[40]Tamai H,Takiguchi Y,Oka M,et al.Contrast-enhanced ultrasonography in the diagnosis of solid renal tumors.J Ultrasound Med,2005,24(12):1635-1640.
[41]施紅,蔣天安.實(shí)用超聲造影診斷學(xué).北京:人民軍醫(yī)出版社,2013:360-367.
[42]Lu Q,Huang BJ,Xue LY,et al.Differentiation of renal tumor histotypes:usefulness of quantitative analysis of contrast-enhanced ultrasound.Am J Roentgenol,2015,205(3):W335-342.
[43]Jinzaki M,Silverman SG,Akita HA,et al.Renal angiomyolipoma:a radiological classification and update on recent developments in diagnosis and management.Abdom Imaging,2014,39(3):588-604.
[44]Oh TH,Lee YH,Seo IY.Diagnostic efficacy of contrast-enhanced ultrasound for small renal masses.Korean J Urol,2014,55(9):587-592.
[45]Wu Y,Du L,Li F,et al.Renal oncocytoma:contrast-enhanced sonographic features.J Ultrasound Med,2013,32(3):441-448.
[46]Chen Y,Wu N,Xue T,et al.Comparison of Contrast-enhanced sonography with MRI in the diagnosis of complex cystic renal masses.J Clin Ultrasound,2015,43(4):203-209.
[47]高永艷,姚秀萍,王黎明,等.超聲造影和MRI診斷小腎癌的對(duì)比.中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2015,31(5):758-761.
[48]張智,趙子卓,阮鏡良,等.超聲造影、增強(qiáng)CT及增強(qiáng)MRI對(duì)腎臟占位性病變的診斷價(jià)值比較.中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2014,23(10):764-767.
(本文編輯 馮 婕)
R445;R73
10.3969/j.issn.1005-5185.2016.05.022
1.解放軍醫(yī)學(xué)院 解放軍總醫(yī)院放射診斷科 北京100853;2.解放軍第264醫(yī)院放射科 山西太原 030001
葉慧義 E-mail:13701100368@163.com
2016-01-06
2016-03-06