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      茶樹新品系“53-34”父本的EST-SSR標(biāo)記鑒定

      2016-06-23 00:39:32段繼華黃飛毅康彥凱郭嘉懿董麗娟李賽君湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所國家茶樹改良中心湖南分中心農(nóng)業(yè)部湖南茶樹及茶葉加工科學(xué)觀測實(shí)驗(yàn)站湖南長沙410125
      茶葉通訊 2016年1期
      關(guān)鍵詞:古藺牛皮父本

      雷 雨,段繼華,羅 意,黃飛毅,康彥凱,郭嘉懿,董麗娟,李賽君(湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 茶葉研究所,國家茶樹改良中心湖南分中心,農(nóng)業(yè)部湖南茶樹及茶葉加工科學(xué)觀測實(shí)驗(yàn)站,湖南 長沙 410125)

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      茶樹新品系“53-34”父本的EST-SSR標(biāo)記鑒定

      雷 雨,段繼華,羅 意,黃飛毅,康彥凱,郭嘉懿,董麗娟,李賽君*
      (湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 茶葉研究所,國家茶樹改良中心湖南分中心,農(nóng)業(yè)部湖南茶樹及茶葉加工科學(xué)觀測實(shí)驗(yàn)站,湖南 長沙 410125)

      摘要:本研究采用EST-SSR標(biāo)記對(duì)茶樹新品系“53-34”及其母本和4個(gè)可能父本進(jìn)行了分析。結(jié)果表明: 24對(duì)引物共檢測到69個(gè)等位位點(diǎn),平均2.88;53-34與湘波綠及4個(gè)可能父本的相同位點(diǎn)數(shù)分別占其擴(kuò)增總位點(diǎn)數(shù)的85.71%、71.43%、65.71%、60.00%、74.26%,最大為湘波綠,最小為福云7號(hào)。6份供試材料間相似系數(shù)變幅為0.44~0.77,平均0.57。根據(jù)相似系數(shù)矩陣按UPGMA法進(jìn)行聚類,在相似系數(shù)平均值0.57處可將參試的6份材料劃分為三大類:第Ⅰ類高芽齊;第Ⅱ類湘波綠、53-34與古藺牛皮茶;第Ⅲ類云大72-04與福云7號(hào)。參試材料的相似系數(shù)和親緣關(guān)系樹狀圖在分子水平上顯示了53-34的4個(gè)可能父本中,古藺牛皮茶與其親緣關(guān)系最近,可能為53-34的父本。

      關(guān)鍵詞:茶樹;53-34;EST-SSR;父本鑒定

      茶樹育種一直是世界主要產(chǎn)茶國的重點(diǎn)工程,也是各國茶葉產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)。目前茶樹種質(zhì)創(chuàng)新利用和新品種選育的主要手段是單株選育和雜交育種,而雜交育種是茶樹創(chuàng)造種質(zhì)變異的主要方式[1]。茶樹新品系“53-34”是以湘波綠為母本,與高芽齊(國家級(jí)良種)、福云7號(hào)(國家級(jí)良種)、古藺牛皮茶[2](四川省級(jí)良種)及云大72-04(我所從云南大葉種實(shí)生后代中選育的一個(gè)株系)四個(gè)品種(系)的混合花粉人工雜交授粉選育而成。由于為混合花粉,因此確定其父本對(duì)開展53-34的鑒定、評(píng)價(jià)及利用具有重要意義。

      DNA分子標(biāo)記是以個(gè)體間遺傳物質(zhì)內(nèi)核苷酸序列變異為基礎(chǔ)的遺傳標(biāo)記,是直接在DNA分子上檢測生物間的差異,是DNA水平遺傳變異的直接反映,不受環(huán)境與基因表達(dá)與否的限制,數(shù)量多、多態(tài)性高、遺傳穩(wěn)定[3]。分子標(biāo)記根據(jù)原理不同分為RFLP、AFLP、RAPD、SSR、ISSR、STMS、SCAR、SNP等,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于高密度遺傳圖譜的構(gòu)建、基因定位和克隆、植物親緣關(guān)系鑒別及遺傳多樣性研究、分子標(biāo)記輔助選擇育種等領(lǐng)域[4]。DNA分子標(biāo)記技術(shù)應(yīng)用于鑒別茶樹品種間的親子關(guān)系已有相關(guān)報(bào)道[5-10]。

      EST-SSR(expressed sequence tag based simple sequence repeat)是在搜索 EST中微衛(wèi)星的基礎(chǔ)上,根據(jù)微衛(wèi)星兩側(cè)的已知序列來設(shè)計(jì)引物,進(jìn)而對(duì)動(dòng)植物進(jìn)行標(biāo)記研究的一種方法。ESTSSR標(biāo)記具有多態(tài)性高、共顯性遺傳、技術(shù)簡單、重復(fù)性好、數(shù)量豐富和對(duì)基因組有很好的覆蓋性等特點(diǎn)[11-12]。本研究利用EST-SSR標(biāo)記,結(jié)合參試材料間的相同位點(diǎn)比較、相似系數(shù)及在此基礎(chǔ)上的樹狀圖對(duì)茶樹新品系“53-34”及它的母本湘波綠和4個(gè)可能父本進(jìn)行親緣關(guān)系和遺傳背景分析,以明確53-34的父本,進(jìn)一步研究茶樹遺傳規(guī)律,為茶樹親本選配、單株選擇及分子標(biāo)記輔助育種提供科學(xué)依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1材料

      供試材料6份,分別為高芽齊、湘波綠、53-34、云大72-04、福云7號(hào)、古藺牛皮茶。2014年4下旬,在本所茶樹種質(zhì)資源圃,取一芽二葉新梢,用液氮迅速冷凍后放入-80℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

      1.2方法

      1.2.1DNA的提取

      采用改進(jìn)的SDS法[13]提取基因組DNA。 0.7%瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA質(zhì)量,WF2800-D3B分光光度計(jì)(北京瑞利分析儀器公司)測定DNA濃度。

      1.2.2引物合成

      24對(duì)EST-SSR引物參照劉振等[14]和Zhao等[15]的引物編號(hào)和序列,由長沙鼎國生物技術(shù)有限公司合成。

      1.2.3PCR擴(kuò)增和產(chǎn)物檢測

      PCR擴(kuò)增在Mastercycler 5322型PCR儀(Eppendorf Biotech. Int’l Trade CO.,Ltd)上進(jìn)行,擴(kuò)增體系、凝膠電泳及銀染顯色參照姚明哲等[13]的方法。電泳在JY-SCZ7型電泳儀(北京六一儀器廠)上進(jìn)行。用Tannon2500R凝膠成像儀(上海天能科技有限公司)拍照記錄。

      1.3數(shù)據(jù)處理

      利用人工方法讀帶,將電泳圖上可重復(fù)、清晰的條帶記為“1”,同一位置無帶或不易分辨的弱帶計(jì)為“0”,建立原始數(shù)據(jù)矩陣。計(jì)算每對(duì)引物擴(kuò)增位點(diǎn)的多態(tài)性信息量(polymorphism information content, PIC),PIC= 1-ΣPi2,式中Pi表示第 i 個(gè)等位位點(diǎn)出現(xiàn)的頻率[16]。采用NTSYS2.1軟件[17]計(jì)算供試材料間的遺傳相似系數(shù),按UPGMA (unweighted pair group method using arith- metic averages)法聚類,并繪制樹狀聚類圖。

      2 結(jié)果分析

      2.1引物擴(kuò)增的等位位點(diǎn)數(shù)及多態(tài)性

      24對(duì)引物在供試材料間共檢測到等位位點(diǎn)69個(gè)(表1),平均每對(duì)引物可檢測到2.88個(gè),其中最多的為(引物A90)5個(gè),最少的為2個(gè)(引物228、SSR8、A157、A113、1110、663、A58、A55、SSR4)。引物的多態(tài)性信息含量(PIC)最大為0.81,最小為0.23,平均0.51,同時(shí)多態(tài)性位點(diǎn)數(shù)占等位位點(diǎn)的比例達(dá)75%。以上結(jié)果說明所選用的24對(duì)SSR核心引物在參試材料間具有相對(duì)較高的多態(tài)性。

      2.253-34與湘波綠及4個(gè)可能父本的相同位點(diǎn)比較

      69個(gè)等位位點(diǎn)中,53-34共擴(kuò)增出35個(gè),其中湘波綠及4個(gè)可能的父本與其相同的位點(diǎn)數(shù)分別占其擴(kuò)增總位點(diǎn)數(shù)的85.71%、71.43%、65.71%、60.00%、74.26%,具有相同位點(diǎn)數(shù)最多的是湘波綠,最少的是福云7號(hào)。除去53-34與湘波綠的相同位點(diǎn)數(shù)(共30個(gè)),53-34特有位點(diǎn)共5個(gè),4個(gè)可能父本與其具有相同的特有位點(diǎn)數(shù)及所占的比例見表2,比例最大的為古藺牛皮茶(80%),最小的為高芽齊(40%)。

      表1 24對(duì)引物在6個(gè)供試材料中的擴(kuò)增結(jié)果Table 1 The amplifcation information of 24 pairs of primer in 6 accessions

      表2 53-34與湘波綠及4個(gè)可能父本的等位位點(diǎn)比較Table 2 Comparison of allelic loci between 53-34 withxiangbolv and 4 possible male parents

      2.3供試材料間的親緣關(guān)系

      從表3可以看出,供試材料間的相似系數(shù)變幅為0.44~0.77,平均值為0.57。其中53-34與母本湘波綠的相似系數(shù)最大為0.77,四個(gè)可能的父本中,53-34與古藺牛皮茶的相似系數(shù)最大為0.62,表明它們之間的親緣關(guān)系較近;湘波綠與福云7號(hào)相似系數(shù)最小為0.44,表明它們之間的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。根據(jù)相似系數(shù)矩陣按UPGMA法進(jìn)行聚類,在相似系數(shù)平均值0.57處將參試的6份材料分為3類:第Ⅰ類高芽齊;第Ⅱ類湘波綠、53-34與古藺牛皮茶;第Ⅲ類云大72-04與福云7號(hào)。

      表3 6個(gè)供試材料的相似系數(shù)Table 3 The similarity coeffcient of 6 accessions

      3  討論

      相似系數(shù)是反映親緣關(guān)系遠(yuǎn)近的直接證據(jù),本研究中,與53-34相似系數(shù)最大的是母本湘波綠(0.77),其次是古藺牛皮茶(0.62),而且它們聚為了一類,說明53-34與湘波綠和古藺牛皮茶的遺傳背景相似度較高,古藺牛皮茶可能是53-34的父本。同時(shí),53-34與母本及4個(gè)可能父本的等位位點(diǎn)比較情況也說明這一點(diǎn),53-34與母本湘波綠和古藺牛皮茶所具有的相同位點(diǎn)數(shù)最多,比例最大。特有位點(diǎn)中,與古藺牛皮茶相同位點(diǎn)數(shù)比例達(dá)到80%。另外,從表型特征來看,53-34制紅綠茶品質(zhì)均優(yōu),有花香,具有母本湘波綠的優(yōu)點(diǎn);同時(shí)又具有父本古藺牛皮茶較強(qiáng)的抗寒、抗旱能力,芽頭肥壯,葉大而光澤,這些均在一定程度上佐證了古藺牛皮茶是53-34的可能父本。

      圖1 6份供試材料EST-SSR數(shù)據(jù)的UPGMA聚類分析樹狀圖Fig.1 Dendrogram of 6 individuals based on EST-SSR date using UPGMA clustering method

      參考文獻(xiàn)

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      Identification of Male Parents for “53-34” Tea Cultivar Based on SSR Markers

      LEI Yu,DUAN Ji-hua,LUO Yi,HUANG Fei-yi,KANG Yan-kai,GUO Jia-yi,DONG Li-juan,LI Sai-jun*
      (Tea Research Institute of Hunan Academy of Agriculture Sciences; National Center for Tea Improvement, Hunan Branch; Hunan Observation and Experiment Station of Tea Plant and Tea Processing,Ministry of Agriculture,P.R.China, Changsha 410125, China)

      Abstract:EST-SRR primers were used to identify the male parents for 53-34 tea cultivar among 4 possible male parents. The result showed that totally 69 alleles were amplifed using 24 core EST-SSR primers, on average of 2.88.The percentage of common alleles with 53-34 is 85.71%, 71.43%, 65.71%, 60.00%, 74.26%, the maximum is Xiangbolv, the minimum is Fuyun 7. The similarity coeffcient among different cultivars varied from 0.44-0.77, on average of 0.57. The 6 accessions were classifed into 3 groups based on the UPGMA method with the similarity coeffcient at 0.57, and the group Ⅰcontained Gaoyaqi; the groupⅡcontained Xiangbolv, 53-34 and Gulin-niupicha; the groupⅢcontained Yunda 72-04,F(xiàn)uyun 7. The results of the similarity coeffcient and dendrogram showed a closer relationship between 53-34 and Gulinniupicha, Gulin-niupicha is the possible male parent of 53-34.

      Key words:Tea, 53-34, EST-SSR, Male parents identifcation

      中圖分類號(hào):S571.1

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

      文章編號(hào):1009-525X(2016)01-28-31

      收稿日期:2016-01-06

      修訂日期:2016-01-25

      項(xiàng)目基金:湖南省科技廳重大科技專項(xiàng)(2014FJ1006)

      作者簡介:雷雨(1982-),女,常德石門人,助理研究員,主要從事茶樹種質(zhì)資源與遺傳育種研究。

      *通訊作者:李賽君,hnhjhlsj@126.com

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