徐安厚,郭 杰,趙孔銀2,,張新新1,
(1. 濟(jì)南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,濟(jì)南 250022; 2. 山東省氟化學(xué)化工材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,濟(jì)南 250022;
3. 天津工業(yè)大學(xué) 分離膜與膜過(guò)程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300387)
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CaAlg/CMWCNT復(fù)合水凝膠納濾膜的制備及染料截留*
徐安厚1,2,郭杰3,趙孔銀2,3,張新新1,3
(1. 濟(jì)南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,濟(jì)南 250022; 2. 山東省氟化學(xué)化工材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,濟(jì)南 250022;
3. 天津工業(yè)大學(xué) 分離膜與膜過(guò)程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300387)
摘要:制備了海藻酸鈣/羧基化多壁碳納米管(CaAlg/CMWCNT)復(fù)合水凝膠納濾膜,測(cè)試了其力學(xué)性能、抗污染及染料截留性能。隨著CMWCNT含量的增加,濕態(tài)CaAlg/CMWCNT過(guò)濾膜的拉伸斷裂強(qiáng)度先增大后減小,在CMWCNT含量為海藻酸鈉質(zhì)量的1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí)達(dá)到最大值1.83MPa。CaAlg/CMWCNT過(guò)濾膜具有良好的抗污染性能,對(duì)染料亮藍(lán)和剛果紅的截留率達(dá)到99%以上,通量為19.56L/(m2·h)。
關(guān)鍵詞:海藻酸鈣;羧基化多壁碳納米管;納濾膜;抗污染;染料截留
0引言
納濾膜較低的操作壓力及對(duì)小分子的良好分離性能,在水處理中得到廣泛應(yīng)用[1-2]。但疏水納濾膜易導(dǎo)致不可逆的膜污染[3]。Lei等[4]通過(guò)在聚酰胺納濾膜表面涂覆親水性的聚乙二醇基水凝膠,使蛋白質(zhì)的抗污性能大大提高。Mustafa等[5]通過(guò)格氏試劑和磷酸兩種接枝方法修飾陶瓷納濾膜表面,使其重新羥基化,顯著降低了膜的不可逆污染。趙孔銀等以尿素為致孔劑制備了海藻酸鈣水凝膠過(guò)濾膜,并研究了其對(duì)硫酸鈣的截留。但是純海藻酸鹽水凝膠力學(xué)性能較差。陳曉琳和沈江南等用海藻酸鈉作為表面活性層材料,以戊二醛為交聯(lián)劑,以聚砜和聚丙烯腈為支撐層,制備了荷負(fù)電納濾膜[6-7]。但是戊二醛有刺激性氣味,對(duì)水體造成污染。碳納米管作為填料摻雜海藻酸鹽水凝膠可提高其機(jī)械強(qiáng)度[8-9]。人們常將碳納米管/藻酸鹽復(fù)合水凝膠制成膠囊或微球[10],未見(jiàn)將其制成過(guò)濾膜的研究。本文制備了海藻酸鈣/羧基化多壁碳納米管(CaAlg/CMWCNT)水凝膠納濾膜,并研究其力學(xué)性能、抗污染性能及染料截留性能。CaAlg/CMWCNT復(fù)合過(guò)濾膜制備方法簡(jiǎn)單,成本低,具有較好應(yīng)用前景。
1實(shí)驗(yàn)
1.1實(shí)驗(yàn)藥品與儀器
1.1.1實(shí)驗(yàn)藥品
海藻酸鈉(NaAlg,化學(xué)純),聚乙二醇400(PEG400,化學(xué)純)和無(wú)水氯化鈣(CaCl2,分析純),上海國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;羧基化多壁碳納米管(CMWCNT,外徑<8nm,長(zhǎng)度約3μm,羧基含量7.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))),南京先豐納米材料科技有限公司;氯化鈉(NaCl,分析純),天津風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司;牛血清白蛋白(BSA,MW=68kDa),上海藍(lán)季科技發(fā)展有限公司;亮藍(lán)G250,剛果紅和次甲基藍(lán),天津陽(yáng)傘生物科技有限公司。
1.1.2實(shí)驗(yàn)儀器
LTY-06型電子單纖維強(qiáng)力儀(萊州市電子儀器有限公司);Quanta200環(huán)境掃描電子顯微鏡(ESEM,捷克FEI公司);TENSOR37型傅立葉變換紅外光譜儀(FT-IR,德國(guó)BRUKER公司);STA409PC型熱重分析儀(TG,德國(guó)NETZSCH公司);TU-1901雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司);膜組件(自制)。
1.2CaAlg/CMWCNT復(fù)合過(guò)濾膜的制備
將CMWCNT粉末在去離子水中超聲1h均勻分散。然后依次加入2.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的PEG400和2.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的NaAlg,磁力攪拌至溶液混合均勻,靜置消泡,得到CMWCNT占CaAlg質(zhì)量比分別為0.1%,0.5%,1%,3%和5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的鑄膜液。取少量鑄膜液用纏有直徑0.4mm銅絲的玻璃棒在玻璃板上刮膜,用2.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的CaCl2水溶液交聯(lián)24h,去離子水洗脫48h去除致孔劑,得到不同CMWCNT含量的CaAlg/CMWCNT過(guò)濾膜。采用類(lèi)似方法制備海藻酸鈣(CaAlg)過(guò)濾膜。將膜儲(chǔ)備在1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))CaCl2溶液中備用。
1.3樣品的性能及表征
1.3.1表征
使用數(shù)碼照相機(jī)拍攝CaAlg/CMWCNT復(fù)合過(guò)濾膜濕態(tài)下的形態(tài),冷凍干燥后用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察其表面形貌。采用傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)分析CaAlg/CMWCNT復(fù)合膜的分子結(jié)構(gòu)。采用熱重分析儀(TG)在氮?dú)鈿夥障乱?0 ℃/min的升溫速率測(cè)試熱穩(wěn)定性。
1.3.2力學(xué)性能
將CaAlg/CMWCNT復(fù)合過(guò)濾膜剪成20mm×5mm的長(zhǎng)方形細(xì)條,用測(cè)厚規(guī)測(cè)試膜的厚度,用電子單纖維強(qiáng)力儀測(cè)試濕態(tài)膜的力學(xué)性能,各測(cè)10次取平均值。
1.3.3過(guò)濾性能
配制0.5g/L的BSA溶液和0.1g/L的染料溶液。采用自制膜組件測(cè)試含1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))CMWCNT的復(fù)合過(guò)濾膜的過(guò)濾性能。在0.1MPa用去離子水將膜預(yù)壓30min后開(kāi)始截留上述溶液并記錄數(shù)據(jù)。過(guò)濾料液和滲透液中BSA及染料的濃度通過(guò)紫外分光光度計(jì)測(cè)試。過(guò)濾膜通量(J,L/(m2·h))以及截留率(R)通過(guò)以下公式計(jì)算
(1)
(2)
式中,V為滲透液體積,L;A為膜有效面積,m2;t為過(guò)濾時(shí)間,h;Cp和Cf分別為滲透液和過(guò)濾料液中溶質(zhì)的濃度。
在0.1MPa測(cè)試30min的過(guò)濾膜純水通量,記為Jw1(L/(m2·h)),然后,過(guò)濾料液換為0.5g/L的BSA水溶液,測(cè)試30min,其通量記為JB1。此后過(guò)濾料液交替4次,整個(gè)過(guò)程膜沒(méi)有經(jīng)過(guò)清洗。通過(guò)公式(3)計(jì)算通量恢復(fù)率(FRR)。
(3)
式中,Jwi為第i次的水通量。
2結(jié)果與討論
2.1表征
圖1(a)和(b)為CaAlg/CMWCNT復(fù)合過(guò)濾膜的數(shù)碼和SEM照片。隨CMWCNT的加入,復(fù)合過(guò)濾膜顏色由無(wú)色變?yōu)楹谏彝该鞫冉档?,膜表面變得更粗糙。濕態(tài)膜厚度為在0.10~0.12mm。
圖1 CaAlg/CMWCNT過(guò)濾膜的數(shù)碼和SEM圖
Fig1DigitalphotoandSEMimageofCaAlg/CMWCNTfiltrationmembranes
圖2(a)為CaAlg/CMWCNT復(fù)合過(guò)濾膜的紅外圖譜。CaAlg圖譜中1 614和1 411cm-1處的吸收峰分別對(duì)應(yīng)于—COO-的反對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰,為羧酸鹽的特征吸收峰。在3 556~3 225cm-1處較寬的吸收峰對(duì)應(yīng)于—OH的伸縮振動(dòng)峰。CaAlg與CaCl2交聯(lián)后形成CaAlg膜,其—OH對(duì)應(yīng)的伸縮振動(dòng)峰分為兩個(gè)波段3 128和3 626cm-1,羧酸鹽特征峰峰強(qiáng)變?nèi)?。相比CaAlg膜,CaAlg/CMWCNT復(fù)合過(guò)濾膜在1 400cm-1處峰位不變,而3 626cm-1處的峰移向低波段3 427cm-1,表明CMWCNT中的—COOH在鈣離子交聯(lián)時(shí)和海藻酸鹽的羧基一起交聯(lián)形成了雜化組分,如圖中結(jié)構(gòu)圖所示。圖2(b)為CaAlg/CMWCNT復(fù)合過(guò)濾膜的TG曲線。CaAlg/CMWCNT復(fù)合過(guò)濾膜的熱失重和熱分解速率明顯低于CaAlg過(guò)濾膜,表明CMWCNT的加入能夠有效改善復(fù)合過(guò)濾膜的熱穩(wěn)定性。
圖2CaAlg/CMWCNT過(guò)濾膜的FT-IR和TG曲線,CMWCNT濃度為CaAlg的1wt%
Fig2FT-IRspectraandTGcurvesofCaAlg/CMWCNTfiltrationmembranes,theproportionofCMWCNTinCaAlgwas1wt%
2.2力學(xué)性能
圖3為濕態(tài)不同CMWCNT含量的過(guò)濾膜及1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))CMWCNT含量過(guò)濾膜在不同濃度NaCl溶液中溶脹24h后的拉伸斷裂強(qiáng)度及斷裂伸長(zhǎng)率柱狀圖。從圖3(a)看出CaAlg/CMWCNT膜的強(qiáng)度明顯高于CaAlg膜,因?yàn)閺?fù)合膜中CMWCNT上的羧基在鈣離子交聯(lián)時(shí)與海藻酸鹽的羧基一起交聯(lián),形成雜化材料(見(jiàn)圖2(a))。隨著CMWCNT含量增加,拉伸斷裂強(qiáng)度不斷提高,當(dāng)CMWCNT含量為1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí)達(dá)到最大值1.83MPa。CMWCNT含量繼續(xù)增大,拉伸斷裂強(qiáng)度反而降低,這是由于較高濃度的CMWCNT容易團(tuán)聚,分散不均勻。CMWCNT含量1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的濕態(tài)過(guò)濾膜的斷裂強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率隨NaCl濃度增大而降低。在0.2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))NaCl溶液中溶脹24h后,斷裂強(qiáng)度仍為0.55MPa,說(shuō)明該膜具有較好的耐電解質(zhì)性能。
圖3不同CMWCNT含量的濕態(tài)過(guò)濾膜及1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))CMWCNT含量過(guò)濾膜在不同濃度NaCl中溶脹24h后的拉伸斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率
Fig3ThemechanicalpropertiesofwetCaAlg/CMWCNTmembraneswithdifferentcontentofCMWCNTandthemechanicalpropertiesoffiltrationmembranesafterswellingindifferentconcentrationofNaCl
2.3抗污染性能
圖4為1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))CMWCNT的復(fù)合過(guò)濾膜的純水通量(PWF)、BSA溶液通量和截留率曲線。膜的純水通量和BSA溶液通量隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸降低,70min時(shí)分別達(dá)到穩(wěn)定值20.10和19.47L/(m2·h),BSA溶液通量為純水通量的96.9%,對(duì)BSA的截留率為100%。在沒(méi)有經(jīng)過(guò)任何清洗的情況下重復(fù)4次后,膜的通量恢復(fù)率保持在90.4%,說(shuō)明CaAlg/CMWCNT復(fù)合過(guò)濾膜具有良好的抗污染性能。
圖4CaAlg/CMWCNT過(guò)濾膜的純水通量、BSA通量及交替過(guò)濾通量
Fig4ThePWF,BSAsolutionfluxofCaAlg/CMWCNTfiltrationmembraneandthealternatingfiltrationfluxesbetweenpurewaterandBSAsolution
2.4染料過(guò)濾
圖5為0.1MPa下CaAlg/CMWCNT過(guò)濾膜對(duì)染料亮藍(lán)(Mw=854.02)、剛果紅(Mw=696.68)和次甲基藍(lán)(Mw=373.9)的通量和截留率。
圖5CaAlg/CMWCNT過(guò)濾膜對(duì)染料分子的通量和截留率
Fig5FluxandrejectionrateofCaAlg/CMWCNTfiltrationmembranefordyessolutions
過(guò)濾2h后膜對(duì)亮藍(lán)、剛果紅、次甲基藍(lán)的穩(wěn)定截留率分別為99.78%,99.14%和92.14%。而同樣用以PEG400為致孔劑制備的CaAlg過(guò)濾膜對(duì)亮藍(lán)、剛果紅和次甲基藍(lán)的穩(wěn)定截留率分別為99.75%,94.87%和80.56%。加入CMWCNT顯著提高了膜的截留性能。
CaAlg/CMWCNT過(guò)濾膜對(duì)染料的截留率隨時(shí)間逐漸降低,大概1h后達(dá)到穩(wěn)定值。這是因?yàn)閯傞_(kāi)始膜對(duì)染料除了截留還有吸附作用。為考察膜吸附對(duì)截留的影響,把CaAlg/CMWCNT過(guò)濾膜分別浸泡在亮藍(lán)、剛果紅和次甲基藍(lán)溶液中24h達(dá)到飽和吸附,取出簡(jiǎn)單沖洗后對(duì)上述染料進(jìn)行截留,結(jié)果其對(duì)染料亮藍(lán)、剛果紅和次甲基藍(lán)的穩(wěn)定截留率還能保持在99.48%,98.57%和90.76%。這表明膜對(duì)染料的去除主要是靠截留作用而非吸附作用。
3結(jié)論
以PEG400為致孔劑制備了CaAlg/CMWCNT復(fù)合水凝膠納濾膜。隨CMWCNT含量的增加,濕態(tài)膜的拉伸斷裂強(qiáng)度呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì),在1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))CMWCNT含量時(shí)斷裂強(qiáng)度達(dá)到最大值1.83MPa。CaAlg/CMWCNT復(fù)合過(guò)濾膜的蛋白質(zhì)通量為純水通量的96.9%,在無(wú)任何清洗的情況下第四次的通量恢復(fù)率達(dá)到90.4%,表明該膜具有良好的抗污染性能。CaAlg/CMWCNT復(fù)合納濾膜對(duì)染料亮藍(lán)和剛果紅的截留率達(dá)到99%以上,CMWCNT的加入顯著提高了過(guò)濾膜對(duì)染料的截留性能。該CaAlg/CMWCNT復(fù)合過(guò)濾膜在污水處理領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。
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PreparationanddyeseparationofCaAlg/CMWCNTcompositehydrogelnano-filtrationmembrane
XUAnhou1,2,GUOJie3,ZHAOKongyin3,ZHANGXinxin1,3
(1.SchoolofChemistryandChemicalEngineering,UniversityofJinan,Jinan250022,China;2.ShandongProvincialKeyLaboratoryofFluorineChemistryandChemicalMaterials,Jinan250022,China;3.StateKeyLaboratoryofSeparationMembranesandMembraneProcesses,TianjinPolytechnicUniversity,Tianjin300387,China)
Abstract:Calciumalginate/arboxylmulti-walledcarbonnanotubes(CaAlg/CMWCNT)compositehydrogelnano-filtrationmembraneswereprepared.Themechanicalproperties,anti-foulingpropertiesanddyerejectionoftheCaAlg/CMWCNTnano-filtrationmembranewereinvestigated.TheresultsshowedthatthetensilestrengthincreasedfirstandthendecreasedinthewetstatewiththeincreaseofCMWCNTcontent.WhentheproportionofCMWCNTinsodiumalginatewas1wt%themaximaltensilestrengthwasreached,withavalueof1.83MPa.TheproteinfluxofCaAlg/CMWCNTcompositefiltrationmembranewas97.3%ofpurewaterflux,indicatingthatthemembranehadexcellentanti-foulingperformance.TherejectionofthebrilliantblueandCongoredreachedover99%withafluxof19.56L/(m2·h).
Keywords:calciumalginate;carboxylmulti-walledcarbonnanotubes;nano-filtrationmembrane;anti-fouling;dyerejection
文章編號(hào):1001-9731(2016)06-06181-04
* 基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(51103102, 21304037);山東省優(yōu)秀中青年獎(jiǎng)勵(lì)基金資助項(xiàng)目(BS2013CL039)
作者簡(jiǎn)介:徐安厚(1980-),男,山東沂南人,講師,博士,從主要從事高分子化學(xué)研究。
中圖分類(lèi)號(hào):TQ028
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
DOI:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.06.033
收到初稿日期:2015-05-13 收到修改稿日期:2015-07-23 通訊作者:趙孔銀,E-mail:tjzhaokongyin@163.com