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      膀胱異位嗜鉻細(xì)胞瘤1例臨床影像特點報道

      2016-09-05 09:01:29周海軍南華大學(xué)附屬郴州市第一人民醫(yī)院放射科湖南423000
      現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年4期
      關(guān)鍵詞:嗜鉻細(xì)胞本例異位

      孫 毅,周海軍,方 婷(南華大學(xué)附屬郴州市第一人民醫(yī)院放射科,湖南423000)

      ·案例分析·

      膀胱異位嗜鉻細(xì)胞瘤1例臨床影像特點報道

      孫毅,周海軍,方婷
      (南華大學(xué)附屬郴州市第一人民醫(yī)院放射科,湖南423000)

      膀胱腫瘤;嗜鉻細(xì)胞瘤;影像學(xué);病例報告

      異位嗜鉻細(xì)胞瘤(ectopic pheochrocytoma)是指來源于腎上腺以外的一類交感神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤,約占嗜鉻細(xì)胞瘤的15%[1]。該腫瘤起源于胚胎時期神經(jīng)嵴組織發(fā)育產(chǎn)生的嗜鉻細(xì)胞。自顱底至盆腔均有嗜鉻細(xì)胞分布,以腹主動脈、腎門附近分布最為豐富,所以異位嗜鉻細(xì)胞瘤以腹主動脈旁、腎門附近、下腔靜脈旁多見[2]。膀胱異位嗜鉻細(xì)胞瘤較罕見,約占所有膀胱腫瘤的0.06%,占所有嗜鉻細(xì)胞瘤的1.00%以下[3]。本文就膀胱后下壁異位嗜鉻細(xì)胞瘤1例臨床影像特點報道如下。

      1 臨床資料

      1.1一般資料患者,女,33歲,剖宮產(chǎn)后1年到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院體檢,行彩色多普勒超聲提示膀胱占位病變,來本院門診就診,以膀胱占位收住院,體查未見陽性體征。

      1.2影像學(xué)檢查盆腔CT平掃增強(qiáng)提示:膀胱后下壁見寬基底腫塊凸向腔內(nèi),增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化,大小約4.5cm× 3.3 cm,與子宮前壁分界欠清(圖1)。MRI平掃增強(qiáng)示膀胱后下壁團(tuán)塊狀等T1、稍長T2信號影,大小約3.8 cm× 2.8 cm×3.2 cm,病變內(nèi)可見斑點狀長T1、長T2信號影。腫塊部分凸向膀胱腔內(nèi),部分突破膀胱漿膜層,與子宮前壁分界不清。增強(qiáng)后腫塊實行成分明顯強(qiáng)化(圖2)。初步診斷為膀胱腫瘤。

      1.3手術(shù)資料于2015年6月16日進(jìn)行手術(shù)治療,取下腹部正中切口,術(shù)中見膀胱底部約4 cm×3 cm大小腫塊,膀胱黏膜光滑,將腫塊完整切除,擠壓過程出現(xiàn)明顯血壓上升至180 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),腫塊切除后血壓正常,創(chuàng)面止血干凈。

      1.4病理結(jié)果(膀胱)符合嗜鉻細(xì)胞瘤,腫瘤大?。?.0 cm×3.5 cm×2.5 cm。免疫組化:Vim(+)、SYN(+)、NSE (+)、CgA(+)、CK(-)。見圖3、4。

      圖1 膀胱后下壁嗜鉻細(xì)胞瘤CT圖片

      圖2 膀胱后下壁嗜鉻細(xì)胞瘤MR增強(qiáng)掃描圖片

      圖3 手術(shù)切除標(biāo)本

      圖4 手術(shù)病理圖片

      2 討 論

      膀胱異位嗜鉻細(xì)胞瘤首次由Zimmerman等[4]于1953年報道。膀胱嗜鉻細(xì)胞瘤起源于膀胱壁內(nèi)的副交感神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。發(fā)病高峰年齡為20~40歲,無明顯性別差異。臨床表現(xiàn)和腫瘤的分泌功能有關(guān),有25%~70%的腫瘤能夠分泌兒茶酚胺類激素,出現(xiàn)高血壓、頭痛頭暈、心悸多汗等典型癥狀,癥狀通常在排尿或性交等膀胱壓力增高的情況下出現(xiàn)。有文獻(xiàn)報道約25%的嗜鉻細(xì)胞瘤無典型癥狀,常為體檢偶然發(fā)現(xiàn),這可能與腫瘤分泌功能處于靜止?fàn)顟B(tài)有關(guān)[5]。本例患者為常規(guī)體檢時發(fā)現(xiàn),屬于內(nèi)分泌功能狀態(tài)靜止、相對少見的膀胱嗜鉻細(xì)胞瘤。該腫瘤的定性診斷常常依靠尿液香草基扁桃酸(VMA)升高,定位診斷則依賴各種影像學(xué)檢查[6]。張晶等[7]報道,膀胱異位嗜鉻細(xì)胞瘤多為單發(fā)類圓形病灶,多數(shù)腫瘤直徑為1.5~5.0 cm,腫塊密度均勻,無囊變及壞死,少見鈣化,增強(qiáng)掃描腫塊多呈明顯強(qiáng)化。本例患者表現(xiàn)為膀胱后下壁不規(guī)則腫塊,可見囊變區(qū)及點狀鈣化影,增強(qiáng)掃描后腫塊實性成分明顯強(qiáng)化,與典型膀胱異位嗜鉻細(xì)胞瘤表現(xiàn)有所差異。本例患者需要與膀胱乳頭狀瘤或膀胱癌鑒別,膀胱乳頭狀瘤也可表現(xiàn)為膀胱軟組織腫塊,表面光滑,膀胱壁無浸潤,但結(jié)合膀胱壓力增高時血壓升高及VMA檢查不難明確診斷。膀胱癌早期CT不能診斷,中、晚期表現(xiàn)為結(jié)節(jié)狀或菜花樣腫塊影,膀胱壁僵硬,脂肪層模糊或消失,臨床上有無痛性血尿癥狀時,可以與之鑒別。此外,還應(yīng)與子宮內(nèi)膜異位癥鑒別,該患者有剖宮產(chǎn)病史,且腫塊與子宮前壁分界不清。陶靜等[8]報道,膀胱子宮內(nèi)膜異位癥多位于膀胱后壁,可表現(xiàn)為實性腫塊,因周期性出血可在MRI中表現(xiàn)為復(fù)雜信號。臨床表現(xiàn)可出現(xiàn)周期性下腹疼痛及肉眼血尿,可供鑒別。

      本文通過對1例臨床表現(xiàn)陰性的膀胱異位嗜鉻細(xì)胞瘤患者臨床特點、影像學(xué)特征、病理結(jié)果分析,結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)深入探討,旨在更加深刻地認(rèn)識該疾病的發(fā)病特點、影像學(xué)及病理特征,了解其內(nèi)在聯(lián)系,為以后正確診斷、合理治療提供依據(jù)。

      [1]Zografos GN,Vasiliadis GK,Zagouri F,et al.Pheochromocytoma associated with neurofibromatosis type 1:concepts and current trends[J].World J Surg Oncol,2010,8:14-17.

      [2]王志華,劉雙林,劉海華,等.異位嗜鉻細(xì)胞瘤的診治及預(yù)后(附31例報告)[J].華中科技大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2011,40(1):113-115.

      [3]Onishi T,Sakata Y,Yonemura S,et al.Pheochromocytoma of the urinary bladder without typical symptoms[J].Int J Urol,2003,10:398-400.

      [4]Zimmerman IJ,Biron RE,MaeMahon HE.Pheochromocytoma of the urinary bladder[J].N Engl J Med,1953,249:25-26.

      [5]Lenders JW,Eisenhofer G,Mannelli M,et al.Phaeochromocytoma[J].Lancet,2005,366(9486):665-675.

      [6]許小伍,唐永華,繆飛.膀胱異位嗜鉻細(xì)胞瘤的MSCT診斷[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志2012,22(11):1907-1910.

      [7]張晶,王海屹,趙紅,等.膀胱嗜鉻細(xì)胞瘤的CT診斷[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2010,18(3):256-259.

      [8]陶靜,華佳,薄雋杰,等.膀胱子宮內(nèi)膜異位癥DWI表現(xiàn)1例[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2011,27(12):2549.

      10.3969/j.issn.1009-5519.2016.04.065

      B

      1009-5519(2016)04-0633-02

      (2015-12-12)

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