胡凱,劉文其,岳海英,梁菲菲,王仁生
(廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院,南寧530021)
?
腫節(jié)風對豬放射性肺損傷的防護作用及機制
胡凱,劉文其,岳海英,梁菲菲,王仁生
(廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院,南寧530021)
目的觀察腫節(jié)風對放射性肺損傷小型豬模型肺纖維化及肺組織中肺泡表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)、α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)表達的影響。方法將75頭小型豬隨機分為正常對照組、單純照射組及腫節(jié)風干預(yù)組各25頭。腫節(jié)風干預(yù)組于照射前1周開始給予0.3 g/(kg·d)腫節(jié)風配方顆粒灌胃,直至處死日;其他兩組給予等量生理鹽水。動物麻醉,單純照射組和腫節(jié)風干預(yù)組給予15 Gy/次γ射線照射右肺,正常對照組只麻醉不照射。三組分別于照射后2、4、8、12、24周隨機取5頭動物處死,取右肺,用HE染色及Masson染色觀察肺組織病理改變,免疫組化方法檢測肺組織內(nèi)SP-A、α-SMA表達。結(jié)果單純照射組照射后2周開始出現(xiàn)肺間質(zhì)炎癥改變,肺泡腔及肺間質(zhì)內(nèi)炎性細胞浸潤,小血管及毛細血管擴張充血;照射后4周肺組織大血管及氣管周邊開始出現(xiàn)膠原纖維分布,隨時間延長,膠原纖維沉積和纖維細胞增生明顯增多,肺纖維化病灶明顯。腫節(jié)風干預(yù)組各時間點上述炎癥及纖維化程度均較單純照射組減輕。與正常對照組比較,單純照射組肺組織SP-A和α-SMA分別于第4周和第8周起表達下降和升高(P均<0.05),腫節(jié)風干預(yù)組肺組織SP-A和α-SMA均從第12周起分別表達下降和上升(P均<0.05);與單純照射組比較時,腫節(jié)風干預(yù)組肺組織內(nèi)SP-A和α-SMA分別從第4周和第12周起表達相對升高和下降(P均<0.05)。結(jié)論腫節(jié)風能顯著減輕小型豬放射性肺損傷的炎癥表現(xiàn)及纖維化程度,其可能通過減少肺泡Ⅱ型上皮細胞損傷、抑制肌成纖維細胞的轉(zhuǎn)化和增殖來阻止或延緩放射性肺損傷的發(fā)生發(fā)展。
腫節(jié)風;放射性肺損傷;肺泡表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A;α-平滑肌肌動蛋白;豬
放射性肺損傷的關(guān)鍵靶細胞包括肺泡Ⅱ型上皮細胞、成纖維細胞、血管內(nèi)皮細胞及巨噬細胞等[1],其中肺泡表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)是肺泡Ⅱ型上皮細胞的分子標記物,α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)[2]是肌成纖維細胞的特異性標記物,二者常被用來監(jiān)測放射性肺損傷的發(fā)生發(fā)展過程。腫節(jié)風為金粟蘭科植物草珊瑚的干燥全草,具有抗菌、消炎、抗腫瘤、改善免疫功能等作用[3~5]。我們的前期研究發(fā)現(xiàn),腫節(jié)風具有清除自由基、還原活性氧簇、改善氧化應(yīng)激狀況、減輕炎癥反應(yīng)等作用,對射線所致的小型豬腮腺放射性損傷具有顯著的防護作用[6~8]。2012年9月~2013年9月,我們采用小型豬作為實驗?zāi)P停瑒討B(tài)觀察中藥腫節(jié)風配方顆粒對放射性肺損傷的肺組織病理學及SP-A、α-SMA表達的影響,探討腫節(jié)風的放射防護作用。
1.1材料實驗用雄性巴馬小型豬75頭,2~3月齡,體質(zhì)量6.0~7.0 kg。腫節(jié)風配方顆粒由廣西培力藥業(yè)有限公司提供。Masson染色試劑盒及DAB顯色試劑盒購自武漢博士德生物科技有限公司,SP-A及α-SMA多克隆抗體免疫組化試劑盒購自北京中杉金橋生物工程有限公司)。
1.2分組給藥與照射處理將小型豬隨機分為正常對照組、單純照射組、腫節(jié)風干預(yù)組各25頭。腫節(jié)風干預(yù)組于照射前1周開始給予0.3 g/(kg·d)腫節(jié)風配方顆粒灌胃,其他兩組給予等量生理鹽水,持續(xù)至處死日。將動物用3%戊巴比妥鈉腹腔麻醉,俯臥位固定。常規(guī)X線機模擬定位,用記號筆勾畫需要照射的右肺區(qū)域。將定位好的右肺暴露在照射野中,用60Co源γ射線放射治療儀,射線從豬的背面單野垂直照射右肺,照射野面積9 cm×10 cm,源皮距80 cm,吸收劑量率3 Gy/min。單純照射組和腫節(jié)風干預(yù)組右肺照射劑量均為15 Gy,空白組只麻醉不照射。
1.3肺組織病理檢查照射后2、4、8、12、24周三組分別取5頭動物處死,取右肺組織4%多聚甲醛溶液固定,脫水、浸蠟包埋,切片,每張石蠟切片包含肺組織上、中、下三個部分的截面。切片常規(guī)脫蠟至水,然后分別用蘇木素染液和Masson染色試劑盒對石蠟切片進行染色,再依次完成常規(guī)梯度乙醇脫水、二甲苯透明、中性樹膠封固,顯微鏡下觀察。
1.4肺組織SP-A、α-SMA表達檢測制作肺組織石蠟切片,免疫組化法檢測SP-A、α-SMA表達,按試劑盒說明書操作。DAB顯色,鏡下見胞質(zhì)呈棕黃褐色為陽性。選擇切片陽性表達最明顯的區(qū)域(避開大血管和大氣管),在20×10倍視野下,應(yīng)用圖像分析軟件Image-Pro Plus6.0計算視野內(nèi)陽性細胞的平均光密度(OD)值。
2.1三組肺組織病理改變
2.1.1HE染色正常對照組肺組織結(jié)構(gòu)清晰,肺泡腔、肺泡壁完整,無毛細血管充血及炎癥細胞浸潤,無纖維化表現(xiàn)。單純照射組照射后2周開始出現(xiàn)肺間質(zhì)炎癥改變,毛細血管擴張充血,可見少量炎性細胞浸潤;4周肺泡間隔水腫增寬,肺泡腔及肺間質(zhì)內(nèi)炎性細胞浸潤增多;8周肺泡間隔明顯增寬,肺泡壁明顯增厚,肺泡腔內(nèi)可見少量出血和纖維素樣滲出;12周肺組織炎癥逐漸加重,局部肺泡塌陷,肺泡間隔增寬伴融合,并可見大量炎性細胞浸潤,小血管及毛細血管擴張充血,局部肺實變;24周肺組織滲出減少,病變以增生為主,肺間質(zhì)內(nèi)可見大量單核細胞浸潤,局部可見散在分布條索狀、旋渦狀淡紅染色的纖維素樣病灶,肺部病變比較嚴重。腫節(jié)風干預(yù)組各時間點肺組織病理改變均較單純照射組減輕。
2.1.2Masson染色單純照射組照射后4周肺泡間隔內(nèi)可見散在點梭狀膠原纖維分布,主要分布于大血管及氣管周邊,未見明顯的纖維化病灶形成;隨時間延長,肺泡間隔內(nèi)膠原纖維聚集區(qū)域逐漸增加;12周肺泡間隔內(nèi)膠原纖維沉積和纖維細胞增生明顯增多,局部可見明顯的條索狀藍染聚集區(qū),提示出現(xiàn)肺纖維化病灶;24周肺組織內(nèi)可見廣泛分布的層狀或旋渦狀膠原纖維聚集區(qū),肺纖維化病灶非常明顯。腫節(jié)風干預(yù)組與單純照射組相比,各時間點肺組織纖維化程度均減輕。
2.2三組照射后不同時點肺組織SP-A、α-SMA表達變化見表1。
表1 三組照射后不同時點肺組織SP-A、α-SMA表達變化
注:與正常對照組同時點比較,*P<0.05;與單純照射組同時點比較,#P<0.05。
中醫(yī)理論認為,放射線屬“熱毒”之邪,其強大的穿透力不僅直接損傷肺臟血絡(luò),而且熱毒襲肺,肺熱內(nèi)壅,脈絡(luò)瘀阻,導致熱傷肺絡(luò),治以補氣養(yǎng)血、扶正活血為主[9]。中草藥用于治療放射性肺損傷已取得一定效果。奚蕾等[10]發(fā)現(xiàn),黃芪能抑制中晚期胸部腫瘤患者放療后腫瘤壞死因子α和內(nèi)皮素的血漿濃度過度升高,降低放射治療后彌散功能的惡化,有效防治放射性肺損傷。王素玲等[11]報道,接受3D-CRT放療的Ⅲ期非小細胞肺癌患者,應(yīng)用川芎嗪注射液能有效預(yù)防放射性肺炎的發(fā)生,且有放療增敏作用,并能在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量。鄭海紅等[12]應(yīng)用由紅景天、生黃芪、黨參、當歸等14味中藥組成扶正活血方劑給放射性肺損傷的大鼠灌胃,發(fā)現(xiàn)扶正活血方劑可抑制TGF-β1分泌,減輕放射性肺損傷的嚴重程度,阻止或延緩肺纖維化的形成。
本研究顯示,腫節(jié)風干預(yù)組各時間點肺組織的炎癥及纖維化程度均較單純照射組明顯減輕。與正常對照組比較,單純照射組肺組織SP-A表達從放療后第4周開始顯著下降,α-SMA表達從放療后第8周開始顯著升高,并持續(xù)到研究終點;而腫節(jié)風干預(yù)組SP-A和α-SMA表達的變化趨勢均不及單照組明顯,照射后第12周開始才有統(tǒng)計學差異。提示肺組織經(jīng)γ射線照射損傷后,以SP-A為分子標記的肺泡Ⅱ型上皮細胞數(shù)目減少,以α-SMA為標記的肌成纖維細胞數(shù)目增加。表明γ射線所產(chǎn)生的電磁輻射導致肺泡Ⅱ型上皮細胞凋亡,數(shù)目減少,正常肺泡結(jié)構(gòu)遭到破壞,取而代之的是肌成纖維細胞的出現(xiàn)和纖維結(jié)締組織的大量生成,從而發(fā)生肺組織纖維化。腫節(jié)風干預(yù)組肺組織SP-A表達明顯高于單純照射組,而α-SMA表達低于單純照射組。說明腫節(jié)風可能通過減少由輻射所導致的肺泡Ⅱ型上皮細胞損傷、抑制肌成纖維細胞的轉(zhuǎn)化增殖來阻止和延緩放射性肺損傷的發(fā)生發(fā)展,減輕其嚴重程度,從而發(fā)揮放射防護作用。由于腫節(jié)風成分復(fù)雜,其確切作用機制還有待進一步研究。
[1] Rubin P, Finkelstein J, Shapiro D. Moecular biology mechanisms in the radiation induction of pulmonary injury syndromes: interrelationship between the alveolar macrophage and the septal fibroblast[J]. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 1992,24(1):93-101.
[2] Nagarajan D, Melo T, Deng Z, et al. ERK/GSK3β/Snail signaling mediates radiation-induce alveolar epithelial-to-mesenchymal transition[J]. Free Radic Biol Med, 2012,52(6):983-992.
[3] 南京中醫(yī)藥大學.中藥大辭典(上冊)[M].2版.上海:上??茖W技術(shù)出版社,2006:1994-1996.
[4] 冷永濤,呂圭源,陳素紅.腫節(jié)風抗腫瘤相關(guān)作用及機制研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(6):232-234.
[5] 董偉,徐國良,張啟云,等.腫節(jié)風的藥理作用及其在血小板減少性疾病中的應(yīng)用[J].中藥藥理與臨床,2013,29(1):176-178.
[6] 梁菲菲,張海東,王仁生,等.腫節(jié)風對輻射損傷后小型豬腮腺細胞凋亡與增殖的影響[J].實用醫(yī)學雜志,2012,28(6):885-888.
[7] 張海東,王仁生,馬姍姍,等.腫節(jié)風配方顆粒對小型豬腮腺放射性損傷所致活性氧簇的清除作用[J].南方醫(yī)科大學學報,2011,31(1):93-95.
[8] 張婷婷,王仁生,許卓華,等.腫節(jié)風對60Co γ射線照射后小型豬腮腺細胞凋亡的抑制作用[J].中國實驗方劑學雜志,2013,19(5):177-181.
[9] 趙廉棟,溫馨,陳宇,等.中醫(yī)藥防治放射性肺纖維化的進展[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育,2013,11(7):162-163.
[10] 奚蕾,夏德洪,沈偉生,等.黃芪對放射性肺損傷干預(yù)作用及對腫瘤壞死因子-α和內(nèi)皮素表達影響的研究[J].中華放射醫(yī)學與防護雜志,2010,30(3):327-329.
[11] 王素玲,崔克春,金傳峰,等.川芎嗪防治Ⅲ期非小細胞肺癌放射性肺損傷的臨床研究[J].山東中醫(yī)雜志,2013,32(4):232-235.
[12] 鄭海紅,甘梅富,翁壽向,等.扶正活血中藥治療放射性肺損傷的實驗研究[J].浙江醫(yī)學,2015,37(2):104-107.
Protective effect of Sarcandra glabra on radiation-induced lung injury in pigs
HUKai,LIUWenqi,YUEHaiying,LIANGFeifei,WANGRensheng
(TheFirstAffiliatedHospitalofGuangxiMedicalUniversity,Nanning530021,China)
ObjectiveTo observe the effects of Sarcandra glabra on pulmonary fibrosis and pulmonary surfactant-associated protein (SP-A) and α-smooth muscle actin (α-SMA) expression in miniature pig models with radiation-induced lung injury. MethodsSeventy-five miniature pigs were randomly divided into the control group, radiation group and radiation plus medication group, 25 in each group. From 1 week before exposure, the miniature pigs in the radiation plus medication group were given 0.3 g/(kg·d) Sarcandra glabra by gavage until to be executed, while those in the other groups received an equal amount of normal saline. After anesthesia, the right lungs of the miniature pigs in radiation group and radiation plus medication group were exposed to γ-ray (15 Gy/time). The right lungs were taken out (five in each group) on week 2, 4, 8, 12 and 24 after the irradiation. The pathological changes were observed by HE and Masson staining, and the expression of SP-A and α-SMA was detected by immunohistochemistry in lung tissues. ResultsAt the second week after irradiation, there were inflammatory infiltration in pulmonary interstitial and alveolar cavity, and small blood vessels and capillary vessels were dilated and had congestion in the radiation group. Another 2 weeks later, collagen fibers appeared in the periphery of large blood vessels and trachea in the lung tissues. The deposition of collagen fibers and the proliferation of fibrocytes were increased with the prolonged time. The degree of inflammation and fibrosis were decreased in the radiation plus medication group during the whole experiment. Compared with the control group, the expression of SP-A and α-SMA was significantly decreased from the fourth week and increased from the eighth week in the radiation group, respectively (allP<0.05). Similar changes were observed from the twelfth week in the radiation plus medication group (allP<0.05). Compared with the radiation group, the expression of SP-A and α-SMA was relatively increased and then decreased from the fourth and twelfth week in the radiation plus medication group, respectively (allP<0.05).ConclusionsSarcandra glabra can reduce the inflammation and fibrosis of lung tissue in miniature pigs after irradiation. It plays protective effect on radiation-induced lung injury in miniature pigs by reducing the injury of alveolar type II epithelial cells, suppressing the fibroblasts transformation and delaying the radiation-induced lung injury.
Sarcandra glabra; radiation-induced lung injury; pulmonary surfactant-associated protein; α-smooth muscle actin; swine
廣西科學研究與技術(shù)開發(fā)計劃項目(1140003A-24)。
胡凱(1982-),男,博士,主治醫(yī)師,主要研究方向為胸腹部惡性腫瘤的放射治療。E-mail: hukaigxmu@163.com
簡介:王仁生(1963-),男,博士,主任醫(yī)師,博士研究生導師,主要研究方向為惡性腫瘤的放射治療及并發(fā)癥防治。E-mail:13807806008@163.com
10.3969/j.issn.1002-266X.2016.22.007
R818
A
1002-266X(2016)22-0021-03
2015-12-04)