陳　睿，王升高，崔麗佳，劉星星，張　維，皮曉強(qiáng)

（武漢工程大學(xué) 湖北省等離子體化學(xué)與新材料重點實驗室，武漢　430074）

FeM nOx和等離子體對苯的協(xié)同降解

陳睿，王升高，崔麗佳，劉星星，張維，皮曉強(qiáng)

（武漢工程大學(xué) 湖北省等離子體化學(xué)與新材料重點實驗室，武漢430074）

為提高介質(zhì)阻擋放電對空氣中苯的降解效率，以硫酸錳和過硫酸銨為原料，采用水熱法制備出β-MnO2載體，并用浸漬燒結(jié)法制備出FeMnOx復(fù)合型催化劑。結(jié)合等離子體對模擬空氣中的苯進(jìn)行了降解研究，分析了β-MnO2和FeMnOx在不同條件下對苯的降解率的影響。結(jié)果表明，F(xiàn)eMnOx復(fù)合型催化劑與等離子體結(jié)合能有效提高模擬空氣中苯的降解率和二氧化碳選擇比；苯的降解率和二氧化碳選擇比隨功率的增加而增加，但隨氣體流速的增加而減少。苯的降解率可達(dá)到73.4%，二氧化碳選擇比升至86.5%。

介質(zhì)阻擋放電；催化；降解

0　引言

苯為揮發(fā)性有機(jī)化合物［1］，在充足陽光下可與氧化劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生有毒的光化學(xué)煙霧［2］、破壞臭氧層；不僅如此，一旦苯的含量達(dá)到一定濃度，通過呼吸道吸入人體，在很短時間內(nèi)人會產(chǎn)生乏力、頭痛、惡心等癥狀，長期吸入一定量的高濃度苯蒸氣，可損害造血系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)而發(fā)生慢性苯中毒［3］。目前對揮發(fā)性有機(jī)化合物的降解方法主要有冷凝法、液體吸收法、吸附法、光催化法等［4-11］，但這些傳統(tǒng)方法都存在一些缺點。低溫等離子體［12］的電子溫度高于背景氣體溫度，能保證大部分能量被用來產(chǎn)生高能電子、離子和活性自由基，從而促進(jìn)降解反應(yīng)的進(jìn)行。但是，在分解過程中，單一等離子體在放電過程中存在對副產(chǎn)品難以控制，處理不完全等問題［13］，調(diào)查表明［14-20］，采用將低溫等離子體協(xié)同不同種類的催化劑的方法，在處理廢氣的時候，其在降低反應(yīng)能耗跟提高降解率等方面都有著相當(dāng)不俗的表現(xiàn)［21-22］，目前國內(nèi)外研究者在銅系、錳系、鎳系［23］等催化劑都有相關(guān)的研究。

利用硫酸錳和過硫酸銨為基本原料，采用浸漬燒結(jié)法制備FeMnOx粉末，比較了β-MnO2和FeMnOx在不同功率和不同氣體流速對苯的降解率的影響，分析了FeMnOx復(fù)合催化劑的催化效果。

1　實驗部分

1.1主要實驗試劑

實驗中使用的主要化學(xué)試劑如表1所列。

表1　實驗試劑表

1.2主要實驗裝置

實驗中使用的主要實驗裝置如表2所列。

表2　實驗儀器表

1.3β-MnO2的制備

稱取2.7 g MnSO4·H2O、3.7 g（NH4）2S2O8粉末，用40 mL去離子水溶解，磁力攪拌30 min后冷卻至室溫，將溶液轉(zhuǎn)移至50 mL高壓釜，控制溫度120℃反應(yīng)48 h后冷卻至室溫。用去離子水過濾洗滌至pH值為7，在真空干燥箱中70℃干燥24 h，得到二氧化錳黑色粉末。

1.4FeMnOx的制備

稱取4.1 g Fe（NO3）·9H2O和2.6 gβ-MnO2，用40 mL去離子水溶解，在90℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，將樣品放入管式爐中并在600℃下焙燒4 h制備出鐵錳復(fù)合催化劑。

1.5介質(zhì)阻擋放電與結(jié)合催化劑對苯的降解

實驗裝置［24］由等離子體反應(yīng)器和分析系統(tǒng)、供氣系統(tǒng)組成。DBD等離子體反應(yīng)器由具有同心圓結(jié)構(gòu)的雙石英管組成，外層石英管外徑為45 mm，壁厚為2 mm，內(nèi)石英管外徑為33 mm，壁厚2 mm，采用聚四氟乙烯將雙石英管完全密封。石英管外壁纏有作為放電電極的銅膠紙，放電間隙為5 mm，放電長度為50 mm。最內(nèi)層直徑6 mm的玻璃管作為催化劑床。

使用的模擬氣體流速為120 mL/min，初始濃度為3 500 mg/L。將所制備的催化劑粉末放入最內(nèi)層玻璃管中通氣，分別改變功率為20、24、28、32、36 W，測得不同條件下降解后苯的濃度。

1.6苯降解率測量

苯標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:將2 mL分析純苯溶于一定量丙酮中，再把溶液移入100 mL定容瓶中定容。分別將0.1、0.2、0.3、0.4、0.5μL含微量苯的丙酮依次注入氣相色譜儀獲得對應(yīng)的峰面積，式（1）為色譜峰面積與苯含量的關(guān)系。苯降解率的測定通過式（2）進(jìn)行計算。

式中:S為檢測樣品的峰面積，C0為苯的起始濃度，mg/L，C為反應(yīng)后苯的濃度，mg/L，為苯的降解率，%。

以苯的標(biāo)液量為橫坐標(biāo)，以峰面積為縱坐標(biāo)，繪制濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1.7碳氧化物的測定

本實驗氣相色譜儀裝配有十通閥和六通閥分析氣體中CO和CO2含量，柱箱溫度為80℃，TCD溫度為80℃。氣體樣品先通過TDX-01填充柱將CO2與其他氣體成分分離并被保留在TDX-01填充柱中，然后其他氣體成分經(jīng)過5A分子篩填充柱進(jìn)一步分離，并進(jìn)入TCD檢測器，而后再切換六通閥使載氣反沖TDX-01填充柱中將CO2帶入TCD檢測器中。通過TCD圖譜中各成分峰面積采用歸一法計算樣品氣體CO和CO2的含量。其計算如式（3）:

2　結(jié)果與討論

圖1為FeMnOx催化劑的XRD圖，通過比對PDF卡片，F(xiàn)eMnOx催化劑中含有兩種晶體，一種是MnO2（JCPDS No.24-0735），另一種是（Mn0.98Fe0.017）2O3（JCPDSNo.24-0507）。說明β-MnO2反應(yīng)以后得到（Mn0.98Fe0.017）2O3。

圖2為FeMnOx催化劑的SEM照片，由圖可知，粉末的分散性較好，均以納米棒的形式存在，通過氮吸附測得其比表面積為74.5 m2/g，通常來說，催化劑的比表面積越大，催化劑表面的活性基團(tuán)的分散狀態(tài)也就越好，能更好的和氣體分子進(jìn)行反應(yīng)。

圖1　FeMnOX的衍射圖譜

圖2 FeMnOx的SEM圖

圖3為苯的降解率隨功率的變化。根據(jù)Hyun等［25］的理論，隨著功率的增大苯的降解率逐步增加，隨著氣體流速的增大而逐步減小。其主要原因是，當(dāng)功率增大時，等離子區(qū)的電場強(qiáng)度增強(qiáng)，氣體分子運(yùn)動加劇，分子間作用力增大，苯的降解程度加大；而當(dāng)流速加快時，氣體分子在放電區(qū)域反應(yīng)的時間相對減少，有機(jī)氣體分子與活性粒子間發(fā)生碰撞降解程度降低。對比（a）、（b）圖可知，只用單一等離子體對苯的有機(jī)氣體進(jìn)行降解時，苯的降解率為43%～57%；當(dāng)MnO2和等離子體協(xié)同降解時，苯的降解率為60%～70%，可見在MnO2催化劑的作用下，苯的降解率有很大的提高；而（c）中FeMnOx催化降解時，苯的降解率提高到65%～75%。這可能是由于等離子體中活性離子和自由基氣體放電時，一些高能激發(fā)粒子向下躍遷產(chǎn)生紫外光，紫外光能更好的激發(fā)Fe里面的電子，使電子從價帶躍遷到了導(dǎo)帶，形成具有很強(qiáng)活性的電子空穴對，并誘捕一系列氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行，提高了對苯的降解率［26-28］。

圖3　苯的降解率隨功率的變化曲線圖

圖4為降解產(chǎn)物中CO2的選擇比隨功率的變化，二氧化碳選擇比隨功率的增大而增加，隨氣體流速的增大而減小。其主要原因是，當(dāng)功率增大時，苯的降解程度加大，降解更完全，一氧化碳轉(zhuǎn)變成二氧化碳的量增加；而當(dāng)流速加快時，氣體分子在放電區(qū)域反應(yīng)的時間相對減少，降解程度減弱，反應(yīng)不完全，一氧化碳的量增加。對比（a）、（b）圖可知，在單一等離子體的處理下，二氧化碳選擇比為38%～55%；在等離子體和MnO2協(xié)同催化下，二氧化碳選擇比為45%～75%；而在（c）等離子體和FeMnOx催化降解下，二氧化碳選擇比明顯提高至76%～87%?？赡苁且驗镕e作為金屬粒子，是氧運(yùn)輸和保存的載體，可以加快活性氧的反應(yīng)，因此將Fe負(fù)載在MnO2上能大大提高氧的存儲能力和釋放轉(zhuǎn)換能力，同時氧的活性也得以提高，增加了對二氧化碳的選擇性［29-30］。

圖4　降解產(chǎn)物中CO2的選擇比隨功率的變化曲線圖

3　結(jié)論

利用硫酸錳和過硫酸銨反應(yīng)，成功制備出β-MnO2，采用浸漬燒結(jié)制備鐵錳氧化物催化劑，結(jié)合DBD對含苯的有機(jī)廢氣進(jìn)行降解分析發(fā)現(xiàn)，苯的降解率和二氧化碳選擇比均隨功率的增加而增加，隨氣體流速的增大而減小。

分析發(fā)現(xiàn)，利用浸漬燒結(jié)生成的（Mn0.98Fe0.017）2O3催化性能比β-MnO2好，對苯的降解率可達(dá)到73.4%，二氧化碳選擇比升至86.5%。

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SYNERGY OFFeM nOXANDPLASMA FOR THEREMOVAL OFBENZENE

CHEN Rui，WANG Sheng-gao，CUILi-jia，LIU Xing-xing，ZHANGWei，PIXiao-qiang
（Provincial Key Laboratory of Plasma Chem istry and Advanced M aterialsof HubeiProvince，Wuhan Instituteof Technology，Wuhan430074，China）

To improve the degradation capability of the dielectric barrier discharge technology on benzene，using sulfateand ammonium persulphateas raw materials，β-MnO2are prepared by hydrothermalmethod，F(xiàn)eMnOx catalystare prepared by impregnationmethod，and used to degrade the benzene in the simulated air combined w ith plasma.The effects of β-MnO2and FeMnOx on the different conditionswas evaluated.The result indicates that the degradation ratio of benzene and the selectivity of carbon dioxide are improved when the plasma degradation andmanganese dioxide catalytic degradation are simultaneously used，the degradation efficiency of benzene and the selectivity of carbon dioxide are both improved w ith the increasing of power，butdecreasew ith the increasing of gas velocity.The degradation ratio of benzene increases to 73.4%and the selectivity of carbon dioxide growsup to 86.5%.

dielectric barrier discharge；catalysis；degradation

O53

A

1006-7086（2016）03-0173-05

10.3969/j.issn.1006-7086.2016.03.011

2016-01-04

國家自然科學(xué)基金（No.51272187和No.51442003）、湖北省自然科學(xué)基金（No.2013CFA012和No.2015CFB229）及湖北省科技廳（No.2015BAA093）

陳睿，（1993-），男，湖北武漢人，碩士研究生，主要從事等離子體技術(shù)與應(yīng)用。E-mail:2334156911@qq.com。