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    變異鏈球菌自誘導(dǎo)物2信號(hào)分子的體外合成與活性檢測(cè)

    2016-09-23 03:29:36張鷹李明勇霍麗孟媛
    關(guān)鍵詞:弧菌鏈球菌變異

    張鷹 李明勇 霍麗 孟媛

    解放軍第451醫(yī)院口腔科 西安 710054

    變異鏈球菌自誘導(dǎo)物2信號(hào)分子的體外合成與活性檢測(cè)

    張鷹李明勇霍麗孟媛

    解放軍第451醫(yī)院口腔科西安 710054

    目的利用分子生物學(xué)的相關(guān)技術(shù)體外合成具有良好生物學(xué)活性的自誘導(dǎo)物2(AI-2)信號(hào)分子,為進(jìn)一步研究S-核糖高半胱氨酸裂解酶(LuxS)/AI-2信號(hào)系統(tǒng)對(duì)于變異鏈球菌和口腔生物膜的致病性、耐藥性的調(diào)節(jié)機(jī)制奠定基礎(chǔ)。方法構(gòu)建穩(wěn)定高效的LuxS和S-腺苷高半胱氨酸核苷酶(Pfs)原核表達(dá)載體,異丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)誘導(dǎo)表達(dá)目的蛋白,并進(jìn)行鎳柱層析分離純化與鑒定。利用純化表達(dá)的LuxS蛋白和Pfs蛋白體外合成AI-2信號(hào)分子,以哈維氏弧菌菌株BB170作為報(bào)告菌株,通過(guò)生物發(fā)光效應(yīng)檢測(cè)體外合成的變異鏈球菌AI-2信號(hào)分子的生物活性,并以此間接檢測(cè)LuxS蛋白和Pfs蛋白的生物學(xué)活性。結(jié)果體外合成的AI-2可誘導(dǎo)哈維氏弧菌菌株BB170強(qiáng)烈發(fā)光。以變異鏈球菌UA159標(biāo)準(zhǔn)株菌液中自然生成的AI-2為對(duì)照,體外合成AI-2誘導(dǎo)發(fā)光效果強(qiáng)于菌液。結(jié)論體外合成的AI-2具有良好的生物學(xué)活性,獲得了高效表達(dá)、可溶性的LuxS和Pfs重組蛋白。

    變異鏈球菌;密度感應(yīng)系統(tǒng);自誘導(dǎo)物2;S-核糖高半胱氨酸裂解酶蛋白

    [Abstract]ObjectiveThis study aimed to produce bioactive autoinducer-2(AI-2) in vitro via molecular biological techniques,as well as provide a basis for further study on the cariogenic virulence regulation mechanism of AI-2 in Streptococcus mutans. MethodsEffective prokaryotic recombinant systems for the expression and purification of S-ribosylhomocysteinase(LuxS) and S-adenosylhomocysteine nucleosidase(Pfs) proteins were constructed. After induction by isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside,expressing products were purified with the Ni-NTA spin column. AI-2,which is an informational molecule in quorum sensing,was produced in vitro using purified LuxS and Pfs. The bioactivity of AI-2 was tested by Vibrio harveyi BB170 luminescence bioassay,which indirectly proved the bioactivities of purified LuxS and Pfs. ResultsAI-2 produced in vitro could significantly induce the luminescence of Vibrio harveyi. Furthermore,its luminous intensity was much higher than that induced by the AI-2 produced naturally by a bacterial colony of Streptococcus mutans UA159. ConclusionAn efficient expression system for soluble recombinant proteins of LuxS and Pfs was established. The highly active AI-2 was manufactured,which could provide essential materials for further research.

    [Key words]Streptococcus mutans;quorum sensing;autoinducer-2;S-ribosylhomocysteinase

    群體感應(yīng)(quorum sensing,QS)是使用可溶性小分子在細(xì)胞間進(jìn)行信號(hào)傳遞,根據(jù)種群密度調(diào)節(jié)細(xì)胞生理行為的過(guò)程。自誘導(dǎo)物2(autoinducer-2,AI-2)介導(dǎo)的QS是唯一被革蘭氏陽(yáng)性和陰性菌共用的QS系統(tǒng),AI-2合成酶S-核糖高半胱氨酸裂解酶(S-ribosylhomocysteinase,LuxS)廣泛分布于多種細(xì)菌,是一種跨種群交流的通用語(yǔ)。此外,LuxS還是細(xì)菌活化甲基循環(huán)的組成部分[1-4]。

    LuxS/AI-2信號(hào)系統(tǒng)一直是QS研究的熱點(diǎn),luxS基因的同源序列存在于大部分口腔致病菌的基因中,變異鏈球菌是人類齲齒的主要致病菌,AI-2信號(hào)分子對(duì)其致齲性和毒力具有十分關(guān)鍵的調(diào)控功能。本研究構(gòu)建組氨酸標(biāo)簽(His)-LuxS 和His-S-腺苷高半胱氨酸核苷酶(S-adenosylhomocysteine nucleosidase,Pfs)融合蛋白的原核表達(dá)載體,得到高濃度高純度的活性LuxS和Pfs,人工體外合成AI-2,并利用哈維氏弧菌的生物發(fā)光效應(yīng)檢測(cè)AI-2活性。為明確AI-2分子特性,區(qū)分LuxS/AI-2系統(tǒng)代謝效應(yīng)和QS效應(yīng),找出AI-2的變異鏈球菌受體,進(jìn)一步研究AI-2介導(dǎo)的QS機(jī)制提供必要條件。

    1 材料和方法

    1.1材料

    1.1.1菌株與質(zhì)粒變異鏈球菌菌株UA159(四川大學(xué)口腔疾病研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)),質(zhì)粒pET-28a (Novagen公司,德國(guó)),大腸桿菌菌株BL21(DE3)(解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所),哈維氏弧菌菌株BB170(解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所)

    1.1.2材料與試劑Taq DNA聚合酶(北京天為時(shí)代科技有限公司),限制性內(nèi)切酶EcoRⅠ、XhoⅠ(Promega生物技術(shù)有限公司,美國(guó)),T4 DNA連接酶(紐英倫生物技術(shù)公司,美國(guó)),樹(shù)脂型TM基因組DNA提取試劑盒、基因組DNA純化試劑盒、Cycle-Purekit純化回收試劑盒(北京賽百盛基因技術(shù)有限公司),Gen Extract質(zhì)粒小量提取試劑盒(北京道普生物科技有限公司),IPTG(Sigma公司,美國(guó)),蛋白純化鎳柱樹(shù)脂(Qiagen公司,德國(guó)),離心柱聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)產(chǎn)物純化試劑盒(Promega生物技術(shù)有限公司,美國(guó))、瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒、DNA純化回收試劑盒,S-腺苷高半胱氨酸(S-adenosylhomocysteine,SAH)(北京賽馳生物科技有限公司),TPY液體培養(yǎng)基,LB培養(yǎng)基。

    1.2方法

    1.2.1重組質(zhì)粒pET-28a-luxS與pET-28a-pfs的構(gòu)建與鑒定根據(jù)GENBANK提供變異鏈球菌基因組工程測(cè)序結(jié)果中l(wèi)uxS和pfs序列,在Dnaman引物設(shè)計(jì)軟件的輔助下設(shè)計(jì)引物:擴(kuò)增luxS基因所用上游引物為luxS1(5'-CCG GAATTC ATGACAAAAGAAGTT-3'),下游引物為luxS2(5'-CCGCTCGAGT TTACACTAGATGACG-3'),擴(kuò)增pfs基因所用上游引物為pfs1(5'-CCG GAATTC ATGAAAATTGGAA-3'),下游引物為pfs2(5'-CCGCTCGAGT TCATTGGTCTAAGAT-3')。

    在兩者上游引物中引入EcoRⅠ酶切位點(diǎn),在下游引物中引入XhoⅠ酶切位點(diǎn)及其相應(yīng)的保護(hù)堿基[5-8]。

    以變異鏈球菌菌株UA159菌體為模板,擴(kuò)增目的基因,PCR產(chǎn)物測(cè)序,EcoRⅠ和XhoⅠ雙酶切上述剩余的純化產(chǎn)物,連接到同樣酶切處理的pET-28a載體上,轉(zhuǎn)化至大腸桿菌BL21中,提取質(zhì)粒,PCR酶切鑒定,測(cè)序鑒定陽(yáng)性克隆。

    1.2.2LuxS和Pfs蛋白在大腸桿菌中的表達(dá)純化與定量重組質(zhì)粒pET-28a-luxS與pET-28a-pfs轉(zhuǎn)化進(jìn)入大腸桿菌菌株BL21(DE3),接種于5 mL LB培養(yǎng)基,37 ℃搖床200 r·min-1培養(yǎng)8 h,取450 mL LB培養(yǎng)基,加入卡那霉素2 mL(50 μL卡那霉素/ 100 mL LB),添加搖好的菌液,37 ℃劇烈振蕩2~3 h,使光密度(optical density,OD)值達(dá)到0.4~0.5,再加入1 mol·L-1IPTG 45 μL,使其濃度大約為0.1 mmol·L-1,37 ℃搖3 h后離心收集。收集所得蛋白加4.5 mL鎳柱結(jié)合緩沖液重懸,按45~60 kU·g-1菌體加溶菌酶,30 ℃中水浴15 min,冰浴中超聲裂解菌體,12 000 r·min-1離心4 min,吸取上清經(jīng)小濾器濾掉雜志,加入鎳柱使His-LuxS于鎳柱充分結(jié)合,洗去雜蛋白后洗脫目的蛋白,加入超濾管(截流量5 000),6 000 r·min-14 ℃離心30 min,棄去外液后再加磷酸緩沖鹽溶液(phosphate buffer saline,PBS)重復(fù)超濾3次,濾去鹽離子、小分子蛋白質(zhì)等雜質(zhì)。

    吸取少量上清進(jìn)行十二烷基磺酸鈉-聚丙烯酰氨凝膠電泳(sodium dodecyl sulfate-polya-crylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)。

    蛋白樣本取2 μL與蒸餾水按1:50、1:100和1:200體積比稀釋,各取40 μL加入96孔板;蛋白定量用10、25、50、100、200 μg 分子量標(biāo)準(zhǔn)和蒸餾水分別取40 μL,加入96孔板,Lowry法根據(jù)OD值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.2.3檢測(cè)體外合成的AI-2誘導(dǎo)生物發(fā)光效應(yīng)制備變異鏈球菌對(duì)數(shù)生長(zhǎng)中期無(wú)細(xì)胞上清液作為陽(yáng)性對(duì)照組:變異鏈球菌對(duì)數(shù)生長(zhǎng)中期無(wú)細(xì)胞上清液按照1、10、50、100、500倍稀釋,所得稀釋液各取20 μL+1:5 000稀釋哈維氏弧菌菌株BB170的菌液180 μL。陰性對(duì)照組為PBS液200 μL;實(shí)驗(yàn)組:體外合成的AI-2按照1、10、50、100、500倍稀釋,所得稀釋液各取20 μL+1:5 000稀釋BB 170菌液 180 μL。

    將各組樣本加入96孔板,30 ℃搖床175 r·min-1孵育1 h,閃爍記數(shù)器檢測(cè)發(fā)光量的每分鐘閃爍次數(shù)(count per minute,CPM)。

    2 結(jié)果

    2.1luxS和pfs的克隆及表達(dá)載體的構(gòu)建

    針對(duì)變異鏈球菌luxS、pfs基因構(gòu)建原核表達(dá)載體,經(jīng)PCR鑒定,重組載體均有與預(yù)期目的基因大小相同的插入片段(圖1、2),測(cè)序結(jié)果證實(shí)插入片段均為正確全長(zhǎng)基因。

    圖1 pET-28a-luxS表達(dá)載體菌落的PCR電泳圖Fig1 Electrophoretogram of pET-28a-luxS positive clones' PCR identification

    圖2 pET-28a-pfs表達(dá)載體菌落的PCR電泳圖Fig2 Electrophoretogram of pET-28a-pfs positive clones' PCR identification

    2.2變異鏈球菌His-LuxS與His-Pfs的誘導(dǎo)表達(dá)與純化

    SDS-PAGE分析顯示:經(jīng)IPTG誘導(dǎo)后,對(duì)表達(dá)的上清蛋白經(jīng)鎳柱組氨酸標(biāo)簽捕捉(HisTrap)方法純化。

    根據(jù)圖3、4可知,在預(yù)期位置上,重組質(zhì)粒pET-28a-pfs、pET-28a-luxS形成了和設(shè)想具有同樣分子量的蛋白表達(dá)條帶,意味著在大腸桿菌BL21中,目的片段的表達(dá)是理想的。在可溶性方面,研究重組蛋白可發(fā)現(xiàn),兩種重組蛋白均傾向于上清表達(dá),具有良好的可溶性。且與Ni-NTA柱結(jié)合良好,經(jīng)過(guò)鎳柱后的穿透液中未見(jiàn)明顯的目的蛋白條帶,純化效率較高。

    圖3 Ni-NTA純化His-LuxS蛋白Fig3 Purification of His-LuxS using Ni-NTA

    圖4 Ni-NTA純化His-LuxS蛋白Fig4 Purification of His-LuxS using Ni-NTA

    2.3His-LuxS和His-Pfs的蛋白定量

    Lowry法檢測(cè)LuxS和Pfs蛋白濃度:以牛血清白蛋白為標(biāo)準(zhǔn)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。將LuxS和Pfs蛋白樣本做1:50、1:100、1:200梯度稀釋,由標(biāo)準(zhǔn)曲線求得蛋白濃度(圖5)。按標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得LuxS蛋白含量約為60 g·L-1,Pfs蛋白含量約為3 g·L-1。

    圖5 Lowrry法蛋白定量標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig5 Standard curve for detecting target protein concentration

    2.4AI-2的體外合成及活性檢測(cè)

    當(dāng)純化的重組蛋白LuxS和Pfs與SAH同時(shí)作用后,其反應(yīng)液經(jīng)過(guò)濾,按照1、10、50、100、500倍稀釋的體外合成AI-2和變異鏈球菌對(duì)數(shù)生長(zhǎng)中期無(wú)細(xì)胞上清液都能激發(fā)哈維氏弧菌菌株BB170產(chǎn)生發(fā)光反應(yīng),其中AI-2溶液激發(fā)的發(fā)光反應(yīng)更強(qiáng)烈:以無(wú)細(xì)胞的磷酸鈉緩沖液發(fā)光值為空白基數(shù),體外合成的AI-2誘發(fā)的熒光度約為基數(shù)的8 200倍,而變形鏈球菌上清中的AI-2誘發(fā)的熒光度約為基數(shù)的780倍(圖6)。

    圖6 體外合成AI-2生物活性Fig6 Bioactivity of in vitro synthesized AI-2

    3 討論

    自然界中細(xì)菌很少以獨(dú)立的形式存在,多種細(xì)菌常常聚集在一起以菌落或生物膜的形式生存,且細(xì)菌間的交流以某一通用信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路為媒介。借助生成擁有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的牙菌斑生物膜,口腔中的各種共生菌得以擁有一個(gè)適宜的外界環(huán)境,以供生存所需。現(xiàn)今,相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)luxS基因同源序列普遍存在于多種口腔致病細(xì)菌,如戈登氏鏈球菌、牙齦卟啉菌、變異鏈球菌等中,在利用QS體系控制某些生理活動(dòng)的同時(shí),在牙菌斑內(nèi)細(xì)菌間,LuxS/AI-2信號(hào)分子也扮演著信息傳遞者的角色[9]。LuxS/AI-2同時(shí)具有代謝及密度感應(yīng)功能,其中任一方面出現(xiàn)問(wèn)題,均能造成生理功能或致病性方面的改變[10]。

    目前尚不明確大部分細(xì)菌中AI-2的體內(nèi)調(diào)節(jié)和與相鄰細(xì)菌間的交流規(guī)律,只有少數(shù)幾種病菌如沙門氏菌、大腸桿菌、弧菌已有較深入的研究。牙周病、齲病的發(fā)生和口腔牙菌斑息息相關(guān),深入研究AI-2信號(hào)通路對(duì)于探究QS系統(tǒng)與致齲性基因的關(guān)系大有裨益,可為研發(fā)針對(duì)QS系統(tǒng)的相關(guān)拮抗、治療藥物提供指導(dǎo),進(jìn)而對(duì)牙菌斑的生成加以抑制,達(dá)到預(yù)防、治療齲病及牙周病的目的。

    現(xiàn)階段,國(guó)內(nèi)外針對(duì)LuxS/AI-2的研究主要是通過(guò)luxS基因敲除技術(shù)觀察細(xì)菌突變株在侵襲性、毒力等方面的變化,但LuxS不僅參與群體感應(yīng),還在細(xì)胞中心代謝扮演重要角色,細(xì)菌毒力的變化究竟是由哪種效應(yīng)決定的尚不明了,對(duì)于AI-2和LuxS蛋白酶自身的作用及AI-2合成過(guò)程中受哪些因素的調(diào)控也鮮有提及。

    此外,LuxS蛋白酶作為合成AI-2的關(guān)鍵性蛋白酶,同時(shí)也是激活甲基循環(huán)的重要組成部分,其催化機(jī)制和調(diào)控因子皆不清楚[11]。本次研究結(jié)果顯示,體外合成的AI-2與變異鏈球菌菌液中AI-2均可誘導(dǎo)哈維氏弧菌菌株BB170發(fā)光,且體外合成AI-2誘導(dǎo)效果強(qiáng)于菌液。證明了體外合成的AI-2具有良好的生物學(xué)活性,可以進(jìn)一步開(kāi)展后續(xù)實(shí)驗(yàn)研究AI-2對(duì)變異鏈球菌侵襲性和轉(zhuǎn)錄水平的影響。

    同時(shí)體外合成的AI-2成功誘導(dǎo)生物發(fā)光也間接證明了,本實(shí)驗(yàn)構(gòu)建的表達(dá)載體可以大量表達(dá)生物學(xué)活性良好的LuxS和Pfs蛋白,有助于進(jìn)一步對(duì)其功能、結(jié)構(gòu)晶體進(jìn)行分析。為研究這兩種QS系統(tǒng)關(guān)鍵酶的調(diào)控機(jī)制打下了基礎(chǔ),使在維持LuxS活化甲基基團(tuán)代謝作用的前提下單獨(dú)研究AI-2分子的調(diào)控作用成為可能,對(duì)進(jìn)一步明確QS系統(tǒng)在變鏈菌中的作用機(jī)制和降低口腔生物膜的致病性、耐藥性有著重要意義。

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    (本文編輯張玉楠)

    Biosynthesis of autoinducer-2 and determination of its bioactivity in vitro

    Zhang Ying,Li Mingyong,Huo Li,Meng Yuan.(Dept. of Stomatology,The 451st Hospital of People's Liberation Army,Xi'an 710054,China)

    R 37

    A

    10.7518/gjkq.2016.05.007

    2015-11-12;[修回日期]2016-06-16

    張鷹,主治醫(yī)師,博士,Email:naotaka@sohu.com

    李明勇,副主任醫(yī)師,博士,Email:yfy1114@163.com

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