石高科 王 孟 賈子龍
(1.諸暨市規(guī)劃設(shè)計(jì)院,浙江 諸暨 311800; 2.太原理工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,山西 太原 030024)
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·水·暖·電·
一株假單胞菌降解間甲酚的特性研究★
石高科1王 孟2賈子龍2
(1.諸暨市規(guī)劃設(shè)計(jì)院,浙江 諸暨 311800; 2.太原理工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,山西 太原 030024)
假單胞菌,間甲酚,生物降解,反硝化
含酚廢水產(chǎn)生于石油化工、煤氣、煉焦、印染等生產(chǎn)工藝中,間甲酚是酚類污染物的代表物質(zhì)之一,常用作防腐劑、除草劑、殺菌劑、有機(jī)溶劑等,具有較高的毒性,在較低濃度時便會對人類和環(huán)境造成嚴(yán)重威脅。盡管間甲酚對微生物有極強(qiáng)的抑制作用,但仍有眾多學(xué)者分離出具有較高降解間甲酚能力的微生物,主要包括Citrobacter farmeri[1],Lysinibacillus cresolivorans[2],Bacillus cereus[3],Brevibacillus borstelensis[4]等。
近年來,好氧反硝化現(xiàn)象不斷被發(fā)現(xiàn),好氧反硝化菌的分離及其反硝化性能的研究得到了迅速發(fā)展,利用好氧反硝化菌進(jìn)行生物脫氮,突破了傳統(tǒng)理論的認(rèn)識,為生物脫氮技術(shù)提供了全新的途徑,大大降低了投資費(fèi)用和運(yùn)行成本。目前已報(bào)道的好氧反硝化菌包括Pseudomonas sp.Y2-1-1[5],Pseudomonas stutzeri[6],Diaphorobacter sp.PDB3[7]等。
1.1 菌種和培養(yǎng)基
假單胞屬細(xì)菌Pseudomonas sp.BN5從活性污泥中分離得到[8]。
LB培養(yǎng)基(g/L):胰蛋白胨10,酵母浸出粉 5,NaCl 10,pH 7.2,用高壓蒸汽滅菌鍋在121 ℃下滅菌20 min。
無機(jī)鹽培養(yǎng)基(g/L):NaNO30.15,KH2PO40.5,K2HPO40.5,MgSO4·7H2O 0.2, CaCl 0.1,MnSO4·H2O 0.01,Na2MoO4·2H2O 0.01,F(xiàn)e2(SO4)3·H2O 0.01,pH 7.2,用高壓蒸汽滅菌鍋在121 ℃下滅菌20 min。
用0.2 μm孔徑纖維膜過濾間甲酚,在接種前加入培養(yǎng)基中。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1)間甲酚降解及反硝化特性??疾霵seudomonas sp.BN5對不同初始濃度間甲酚的降解情況、細(xì)胞生長及反硝化特性。間甲酚初始濃度為0 mg/L~300 mg/L,各濃度培養(yǎng)基設(shè)置一個沒有接種菌的空白對照,以消除底物揮發(fā)造成的影響。
2)細(xì)胞粗酶液提取。將菌株分別接種至含100 mg/L間甲酚的無機(jī)鹽培養(yǎng)基和不含間甲酚的LB培養(yǎng)基中,用搖床在30 ℃,180 r/min下培養(yǎng)至對數(shù)生長后期,取10 mL菌液,在4 ℃,10 000 r/min下離心10 min,收集菌體,用磷酸鹽緩沖液(pH=7)清洗菌體兩次,重懸細(xì)胞后置于冰水混合物中,用超聲破碎儀(型號JY92-IIN)破碎細(xì)胞,離心20 min,收集上清液,即為粗酶液。
1.3 測試與分析方法
2.1 間甲酚降解及酶活分析
圖1為細(xì)胞生長和間甲酚降解曲線。間甲酚降解同步于細(xì)胞生長,隨著時間的延長,間甲酚的利用率提高,并于對數(shù)生長期達(dá)到最大。菌體Pseudomonas sp.BN5分別在30 h,42 h和58 h內(nèi)降解100 mg/L,200 mg/L及300 mg/L的間甲酚,隨著間甲酚濃度升高,底物抑制作用增強(qiáng),降解難度增大。
細(xì)胞生長半對數(shù)曲線的斜率表示細(xì)胞比生長速率。如圖1所示,隨著間甲酚濃度的提高,細(xì)胞生長的延滯期增長,細(xì)胞比生長速率降低,菌株處于對數(shù)生長期時,細(xì)胞濃度快速增長。隨著間甲酚濃度的增加,最終細(xì)胞濃度也相應(yīng)提高。菌體降解300 mg/L苯酚只需18 h,比降解同質(zhì)量濃度間甲酚縮短40 h,表明間甲酚比苯酚難于降解。
菌株對間甲酚的最大降解能力考察見圖2。當(dāng)間甲酚濃度從320 mg/L上升到360 mg/L時,由于底物濃度增加,菌體生長的延滯期逐漸增長,底物降解所用的時間也延長。在初始間甲酚濃度為400 mg/L的培養(yǎng)基中,菌體生長十分緩慢,間甲酚的降解速率也一直較低,經(jīng)過90 h降解后,培養(yǎng)基中間甲酚的降解量僅為初始總濃度的31%;100 h后菌體增長基本停滯,間甲酚濃度也不再降低,因此,菌株P(guān)seudomonas sp.BN5對間甲酚的最大降解能力為360 mg/L。
在有氧條件下,間甲酚被羥化生成鄰苯二酚,接著鄰苯二酚-1,2-雙加氧酶或鄰苯二酚-2,3-雙加氧酶催化鄰苯二酚鄰位或間位開環(huán),產(chǎn)物最終經(jīng)降解途徑進(jìn)入三羧酸循環(huán)。測定菌株P(guān)seudomonas sp.BN5粗酶液中C12O和C23O的活性,結(jié)果如表1所示。在唯一碳源為間甲酚的無機(jī)鹽培養(yǎng)基中,菌體粗酶液中C23O比活力為0.065 U/mg蛋白質(zhì),C12O比活力僅為0.005 U/mg蛋白質(zhì),因此該菌株降解間甲酚以間位開環(huán)為主。菌體破碎后上清液中C23O的活性遠(yuǎn)高于未破碎菌體上清液中酶活性,表明該酶為胞內(nèi)酶。以LB培養(yǎng)基(不含間甲酚)為基質(zhì)的兩種上清液中均未檢測到酶的活性,說明該菌株C23O是誘導(dǎo)酶。
表1 不同基質(zhì)中鄰苯二酚雙加氧酶活力
2.2 菌株的好氧反硝化特性
2.3 間甲酚降解動力學(xué)
鑒于間甲酚抑制細(xì)胞生長,采用Haldane方程描述細(xì)胞生長動力學(xué),方程為:
(1)
其中,μmax為細(xì)胞最大比生長速率,h-1;S為限制性底物濃度,mg/L;Ks為飽和常數(shù),mg/L;Ki為抑制常數(shù),mg/L。
選取初始濃度為0 mg/L,20 mg/L,40 mg/L,60 mg/L,80 mg/L,100 mg/L,150 mg/L,200 mg/L,300 mg/L,360 mg/L的間甲酚。用Matlab軟件將數(shù)據(jù)進(jìn)行最小二乘擬合,所得擬合曲線如圖5所示,模型預(yù)測與試驗(yàn)數(shù)據(jù)吻合良好。動力學(xué)參數(shù)為:μmax=0.202 h-1,Ks=9.85 mg/L,Ki=101.91 mg/L,決定系數(shù)R2=0.989。從圖5可見,隨著間甲酚濃度升高,細(xì)胞比生長速率μ先增大后減小,μ在間甲酚濃度約40 mg/L時達(dá)到最大;隨著間甲酚濃度繼續(xù)增大,μ逐漸降低,底物抑制作用增強(qiáng),當(dāng)間甲酚濃度小于40 mg/L并逐漸降低時,μ迅速降低,這是由于培養(yǎng)基中缺乏足夠的碳源,底物限制作用占主導(dǎo)地位。
1)菌株P(guān)seudomonas sp.BN5能夠以間甲酚為唯一碳源、能源生長,其降解間甲酚的最大能力為360 mg/L,高濃度間甲酚對菌株生長有一定的抑制作用,且間甲酚濃度越高,抑制作用越強(qiáng)。代謝機(jī)制研究表明,間甲酚可誘導(dǎo)該菌合成鄰苯二酚-2,3-雙加氧酶,從而使間甲酚發(fā)生間位裂解。
3)細(xì)胞生長動力學(xué)符合Haldane方程,動力學(xué)參數(shù)為:μmax=0.202 h-1,Ks=9.85 mg/L,Ki=101.91 mg/L,決定系數(shù)R2=0.989。間甲酚濃度約40 mg/L時,細(xì)胞比生長速率達(dá)到最大。
菌株P(guān)seudomonas sp.BN5能在好氧條件下進(jìn)行高效反硝化,并具有較高的降解酚類化合物的能力,可應(yīng)用于實(shí)際含酚廢水處理,同時達(dá)到脫氮除碳的目的,這可為今后高效降解酚類污染物工藝的設(shè)計(jì)與開發(fā)提供理論依據(jù)。
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The characteristic study of m-cresol biodegradation by Pseudomonas sp.★
Shi Gaoke1Wang Meng2Jia Zilong2
(1.ZhujiPlanning&DesignInstitute,Zhuji311800,China; 2.CollegeofEnvironmentScience&Engineering,TaiyuanUniversityofTechnology,Taiyuan030024,China)
Pseudomonas sp., m-cresol, biodegradation, denitrification
1009-6825(2016)24-0127-04
2016-06-14★:國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(項(xiàng)目編號:51378330,51408396)
石高科(1984- ),男,工程師; 王 孟(1991- ),男,在讀碩士; 賈子龍(1988- ),男,在讀碩士
O625.311
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