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      一株固化珊瑚砂的巴斯德芽孢桿菌的特性研究

      2016-11-10 06:02:23方祥位洛桑銀巴歐益希高菱悅
      化學(xué)與生物工程 2016年10期
      關(guān)鍵詞:巴斯德珊瑚懸液

      張 楠,方祥位,洛桑銀巴,李 捷,歐益希,高菱悅

      (1.后勤工程學(xué)院 國防建筑規(guī)劃與環(huán)境工程系,重慶 401311;2.后勤工程學(xué)院 軍事土木工程系,重慶401311;3.95526部隊,西藏 拉薩 850000;4.91241部隊,廣西 桂平 537200;5.93668部隊,北京 100005)

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      一株固化珊瑚砂的巴斯德芽孢桿菌的特性研究

      張楠1,方祥位2,洛桑銀巴3,李捷2,歐益希4,高菱悅5

      (1.后勤工程學(xué)院 國防建筑規(guī)劃與環(huán)境工程系,重慶 401311;2.后勤工程學(xué)院 軍事土木工程系,重慶401311;3.95526部隊,西藏 拉薩 850000;4.91241部隊,廣西 桂平 537200;5.93668部隊,北京 100005)

      將一株具有分解尿素能力的巴斯德芽孢桿菌在不同溫度、pH值、NaCl濃度下培養(yǎng),通過測定脲酶活性探討其最適生長條件;而后將最適生長條件下培養(yǎng)的菌懸液用于珊瑚砂固化實驗,研究其固化珊瑚砂的能力。結(jié)果表明,該巴斯德芽孢桿菌最適生長條件為:溫度30~33 ℃、pH值8.0、NaCl濃度20 g·L-1;將其用于固化珊瑚砂,可使松散的珊瑚砂顆粒膠結(jié)形成具有一定強度的砂柱,但受模具限制和砂柱固化過程中滲透性的影響,砂柱各部分固化強度不一致。

      巴斯德芽孢桿菌;珊瑚砂;固化;特性

      珊瑚砂是熱帶海洋中的一種疏松多孔、質(zhì)脆易碎的特殊巖土介質(zhì),主要由珊瑚碎屑和其它海洋生物碎屑組成,碳酸鈣含量高達96%以上[1]。近年來,我國加大了對海洋石油、漁業(yè)資源的開發(fā)以及國防現(xiàn)代化的建設(shè),迫切需要建設(shè)大型的珊瑚島礁工程。用傳統(tǒng)的土壤(砂土)固化方法(化學(xué)固化和物理固化)固化遠離陸地的珊瑚砂時,會遇到機械設(shè)備匱乏、原材料運輸困難、施工環(huán)境差、破壞島礁生態(tài)環(huán)境等問題,而微生物固化能夠克服這些缺點,是一種經(jīng)濟環(huán)保的土壤固化方法。

      微生物固化是自然界廣泛發(fā)生的一種作用[2]。微生物礦物學(xué)最新研究表明,巖土中某些特定的微生物可利用尿素等有機物及鈣離子源,較快地生成具有膠凝作用的碳酸鈣,使松散砂土固化成為可能[3-9]。目前,對普通砂(硅砂)的微生物固化已取得一定進展,但對遠離陸地、處于特殊環(huán)境(高含鹽量海水)下的珊瑚砂的微生物固化需考慮鹽度高、溫差大等海洋環(huán)境因素,鮮有研究。

      鑒于此,作者以固化珊瑚砂的巴斯德芽孢桿菌為對象,研究該菌在不同環(huán)境下的生長特性,探討其最適生長溫度、pH值、NaCl濃度,初步考察其對珊瑚砂的固化能力,擬為珊瑚砂的微生物固化提供參考。

      1 實驗

      1.1菌種與培養(yǎng)基

      巴斯德芽孢桿菌(Bacilluspasteurii),購于德國微生物菌種保藏中心(DSMZ)。

      LB液體培養(yǎng)基:胰蛋白胨1 g,酵母浸出粉1 g,NaCl 2 g,蒸餾水定容至100 mL,2 mol·L-1的NaOH溶液調(diào)pH值至7.0,121 ℃高溫蒸汽滅菌30 min。LB固體培養(yǎng)基需加入2 g瓊脂粉。

      LB-尿素液體培養(yǎng)基:在上述LB液體培養(yǎng)基滅菌30 min后,加入2 g尿素。LB-尿素固體培養(yǎng)基需加入2 g瓊脂粉。

      1.2菌懸液的制備

      采用濕重法配制菌懸液:將巴斯德芽孢桿菌置于LB固體培養(yǎng)基上復(fù)活,挑取單菌落于LB液體培養(yǎng)基上,32 ℃、200 r·min-1振蕩培養(yǎng)36 h,7 000 r·min-1離心5 min,去上清,稱菌體濕重,用0.85%的無菌生理鹽水配制質(zhì)量分數(shù)為10%的菌懸液。

      1.3珊瑚砂固化細菌的生長特性研究

      1.3.1溫度對菌株生長的影響

      微生物生長的溫度范圍通常很寬,但有一個最適生長溫度或范圍。

      1)適宜菌株生長的溫度范圍的確定

      將巴斯德芽孢桿菌分區(qū)劃線于LB平板上,分別置于20 ℃、30 ℃、40 ℃和50 ℃的生化培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h,觀察菌落的大小和數(shù)量,確定適宜菌株生長的溫度范圍。

      2)菌株最適生長溫度的確定

      在上述溫度范圍內(nèi),選取適當?shù)臏囟龋?.2 mL菌懸液加入100 mL的LB-尿素液體培養(yǎng)基中,于生化培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)48 h。采用DDS-307A型電導(dǎo)率儀(上海佑科儀器儀表有限公司)測定未加菌懸液時的初始電導(dǎo)率和培養(yǎng)48 h后的電導(dǎo)率,計算電導(dǎo)率變化值△K(以△K表征菌株的脲酶活性),確定菌株的最適生長溫度(同時做3個平行實驗,取平均值,下同)。

      1.3.2pH值對菌株生長的影響

      用2 mol·L-1的鹽酸或2 mol·L-1的NaOH溶液將100 mL LB-尿素液體培養(yǎng)基的pH值分別調(diào)至6.0、7.0、8.0、9.0和10.0,加入菌懸液0.2 mL,于32 ℃、200 r·min-1振蕩培養(yǎng)48 h,測定未加菌懸液時的初始電導(dǎo)率和培養(yǎng)48 h后的電導(dǎo)率,計算電導(dǎo)率變化值△K,確定菌株的最適生長pH值。

      1.3.3NaCl濃度對菌株生長的影響

      1)適宜菌株生長的NaCl濃度范圍的確定

      在100 mL LB-尿素液體培養(yǎng)基中分別加入不同質(zhì)量的NaCl,使培養(yǎng)基中NaCl濃度(g·L-1)分別為5、25、50、75、100,加入菌懸液0.2 mL,于32 ℃、200 r·min-1振蕩培養(yǎng)48 h,測定未加菌懸液時的初始電導(dǎo)率和培養(yǎng)48 h后的電導(dǎo)率,計算電導(dǎo)率變化值△K,確定適宜菌株生長的NaCl濃度范圍。

      2)菌株最適生長NaCl濃度的確定

      在上述NaCl濃度范圍內(nèi)適當縮小考察范圍,配制不同NaCl濃度的培養(yǎng)基,并加入0.2 mL菌懸液,于32 ℃、200 r·min-1振蕩培養(yǎng)48 h,測定未加菌懸液時的初始電導(dǎo)率和培養(yǎng)48 h后的電導(dǎo)率,計算電導(dǎo)率變化值△K,確定菌株生長的最適NaCl濃度。

      1.4珊瑚砂的微生物固化研究

      1.4.1原理

      產(chǎn)脲酶微生物可以利用環(huán)境中的尿素和鈣離子源,較快地生成具有膠凝作用的碳酸鈣。與一般化學(xué)作用生成的碳酸鈣不同,這種微生物成因的碳酸鈣材料的生成速度及強度可控,并可作為粘結(jié)劑將松散的砂粒粘結(jié)成強度及滲透性可控的人造砂礫石。

      巴斯德芽孢桿菌固化珊瑚砂的原理如下[10-11]:

      Ca2++cell(帶負電的微生物細胞)→cell-Ca2+

      1.4.2固化過程

      固化前準備:(1)將巴斯德芽孢桿菌加入pH值為8.0的LB-尿素液體培養(yǎng)基上,于32 ℃、200 r·min-1振蕩培養(yǎng)48 h,備用;(2)用孔徑為3.2 mm的檢驗篩對珊瑚砂進行篩分;(3)配制相同濃度、體積比為1∶1的尿素-氯化鈣混合溶液作為粘結(jié)液;(4)用50 mL一次性注射器(內(nèi)徑3 cm、高11.5 cm)作為模具,按生化纖維棉-珊瑚砂-生化纖維棉依次鋪設(shè)(圖1)。

      圖1 珊瑚砂的微生物固化實驗裝置Fig.1 Equipment for biocementation of coral sand

      固化:加入菌懸液,讓其流過模具,使珊瑚砂充分截留細菌;加入粘結(jié)液;調(diào)節(jié)止水夾,控制粘結(jié)液以低流速流出模具,使粘結(jié)液與截留在珊瑚砂柱中的細菌充分反應(yīng),直至粘結(jié)液不再滲出;取下模具,置于恒溫烘箱中烘干;取出珊瑚砂柱,觀察固化效果。

      2 結(jié)果與討論

      2.1珊瑚砂固化細菌的生長特性

      2.1.1最適生長溫度

      將巴斯德芽孢桿菌分別在20 ℃、30 ℃、40 ℃和50 ℃下培養(yǎng)48 h。結(jié)果發(fā)現(xiàn),菌株在20 ℃、30 ℃和40 ℃下生長較好,其中在30 ℃時的菌株個體形態(tài)最大,而50 ℃下肉眼幾乎看不見單菌落。因此,選擇適宜菌株生長的溫度范圍為20~40 ℃。

      為確定最適生長溫度,分別在24 ℃、27 ℃、30 ℃、33 ℃、36 ℃和39 ℃下進行培養(yǎng),測定電導(dǎo)率,并計算電導(dǎo)率變化值△K,考察溫度對細菌脲酶活性的影響,結(jié)果見圖2。

      圖2 溫度對細菌脲酶活性的影響Fig.2 Effect of temperature on bacterial urease activity

      由圖2可見,隨著溫度的升高,△K先增大后減小,在30~33 ℃時△K達到最大值9.2;且24~30 ℃時的△K增大趨勢明顯比33~39 ℃的減小趨勢緩和。表明,24~33 ℃比33~39 ℃更有利于巴斯德芽孢桿菌生長,而30~33 ℃最適宜巴斯德芽孢桿菌生長。因此,確定菌株的最適生長溫度為30~33 ℃。

      2.1.2最適生長pH值

      pH值對細菌脲酶活性的影響見圖3。

      圖3 pH值對細菌脲酶活性的影響Fig.3 Effect of pH value on bacterial urease activity

      由圖3可見,隨著pH值的升高,△K先增大后減小,在pH值為8.0時△K達到最大值12.9。因此,確定菌株的最適生長pH值為8.0。

      2.1.3最適生長NaCl濃度

      在不同NaCl濃度的培養(yǎng)基中加入菌懸液,于32 ℃、200 r·min-1振蕩培養(yǎng)48 h,考察NaCl濃度對細菌脲酶活性的影響,結(jié)果見圖4。

      圖4 NaCl濃度對細菌脲酶活性的影響Fig.4 Effect of NaCl concentration on bacterial urease activity

      由圖4可見,隨著NaCl濃度的增加,△K先快速增大后緩慢減小,在NaCl濃度為25 g·L-1時達到最大值12.8;且在20~60 g·L-1范圍內(nèi)的△K均較大。因此,選擇20~60 g·L-1為適宜菌株生長的NaCl濃度范圍。

      為確定菌株的最適生長NaCl濃度,分別在NaCl濃度(g·L-1)為20、30、40、50、60的培養(yǎng)基中培養(yǎng),考察NaCl濃度對細菌脲酶活性的影響,結(jié)果見圖5。

      由圖5可見,當NaCl濃度從20 g·L-1逐漸增加到60 g·L-1時,△K逐漸減小,在NaCl濃度為20~

      圖5 最適生長NaCl濃度的確定Fig.5 Determination of optimal NaCl concentration

      50 g·L-1時,△K減幅較??;在NaCl濃度超過50 g·L-1后,△K減幅明顯增大。因此,確定菌株生長的最適NaCl濃度為20 g·L-1。

      2.2珊瑚砂的微生物固化效果

      經(jīng)過72 h固化,將砂柱模具烘干,取出珊瑚砂柱(圖6),觀察固化效果。

      圖6 微生物固化珊瑚砂柱Fig.6 Biocementation column of coral sand

      為了便于砂柱直立,圖中砂柱與在模具中實際固化時的方向相反。由圖6可見,通過多次澆注固化,原本松散的珊瑚砂顆粒最終膠結(jié)形成具有一定強度的砂柱。砂柱的下半部分(實際位于模具中的上半部)明顯更加密實、紋路更少、空隙更小,固化效果更好。這可能是因為,加入菌懸液時,上半部快速反應(yīng)并固化,使得上半部的珊瑚砂空隙變小,降低了粘結(jié)液在砂柱中的滲透性,導(dǎo)致下半部因碳酸鈣含量不足而使砂柱強度降低。因此,為獲得密實而均勻的珊瑚砂柱,須在后續(xù)實驗中設(shè)計并完善模具,以提高珊瑚砂柱的固化強度。

      3 結(jié)論

      通過測定脲酶活性,確定巴斯德芽孢桿菌的最適生長條件為:溫度30~33 ℃、pH值8.0、NaCl濃度20 g·L-1。將巴斯德芽孢桿菌在上述最適生長條件下培養(yǎng)后,用于珊瑚砂固化實驗,結(jié)果表明,經(jīng)多次澆注固化后,松散的珊瑚砂顆粒最終膠結(jié)形成具有一定強度的砂柱,但受模具限制和砂柱固化過程中滲透性影響,砂柱各部分固化強度不一致。因此,為獲得密實而均勻的珊瑚砂柱,須在后續(xù)實驗中設(shè)計并完善模具,提高珊瑚砂柱的固化強度。該研究具有重要的工程實用價值和廣闊的應(yīng)用前景。

      [1]孫宗勛.南沙群島珊瑚砂工程性質(zhì)研究[J].熱帶海洋,2000,19(2):1-8.

      [2]崔福齋.生物礦化[M].北京:清華大學(xué)出版社,2007:1.

      [3]RODRIGUEZ-NAVARRO C,RODRIGUEZ-GALLEGO M,BEN C K,et al.Conservation of ornamental stone byMyxococcusxanthus-induced carbonate biomineralization[J].Applied and Environmental Microbiology,2003,69(4):2182-2193.

      [4]RODRIGUEZ-NAVARRO C,JIMENEZ-LOPEZ C,RODRIGUEZ-NAVARRO A,et al.Bacterially mediated mineralization of vaterite[J].Geochimica et Cosmochimica Acta,2007,71(5):1197-1213.

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      Characteristics of aBacilluspasteuriiStrain for Cementation of Coral Sand

      ZHANG Nan1,FANG Xiang-wei2,LUOSANG Yin-ba3,LI Jie2,OU Yi-xi4,GAO Ling-yue5

      (1.DepartmentofNationalDefenseArchitecturePlanning&EnvironmentalEngineering,LogisticEngineeringUniversity,Chongqing401311,China;2.DepartmentofCivilEngineering,LogisticEngineeringUniversity,Chongqing401311,China;3.Unit95526,Lhasa850000,China;4.Unit91241,Guiping537200,China;5.Unit93668,Beijing100005,China)

      TheoptimumgrowthconditionsofaBacillus pasteuriistrainthathadtheabilitytodecomposeureawerestudiedbymeasuringtheureaseactivityatdifferenttemperatures,pHvaluesandNaClconcentrations.TestsofcementationofcoralsandbyBacillus pasteuriiculturedundertheoptimumgrowthconditionswereconducted.Resultsindicatedthat,theoptimumgrowthconditionsofBacillus pasteuriiwereasfollows:temperatureof30~33 ℃,pHvalueof8.0,andNaClconcentrationof20g·L-1.AfterbiocementationofcoralsandbyBacillus pasteuriiculturedundertheoptimumgrowthconditions,loosecoralsandparticleswerebondedtoformsandcolumnswithcertainstrength.Duetothelimitationsoftestmouldandpermeabilityofsandcolumnincementingprocess,thestrengthsofdifferentpartsofsolidifiedsandcolumnwereinconsistent.

      Bacillus pasteurii;coralsand;cementation;characteristics

      國家自然科學(xué)基金資助項目(51479208,11272354),總后勤部基建營房部資助項目(CY114C022)


      10.3969/j.issn.1672-5425.2016.10.005

      X 172TU 411

      A

      1672-5425(2016)10-0023-04

      張楠,方祥位,洛桑銀巴,等.一株固化珊瑚砂的巴斯德芽孢桿菌的特性研究[J].化學(xué)與生物工程,2016,33(10):23-26.

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