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      烷基水楊酸合成熱力學(xué)估算

      2016-11-16 09:27:24楊小輝趙丹平王如文
      甘肅科技 2016年20期
      關(guān)鍵詞:水楊酸烷基熱力學(xué)

      楊小輝,趙丹平,王如文

      (中國(guó)石油蘭州潤(rùn)滑油研究開(kāi)發(fā)中心,甘肅 蘭州 730060)

      烷基水楊酸合成熱力學(xué)估算

      楊小輝,趙丹平,王如文

      (中國(guó)石油蘭州潤(rùn)滑油研究開(kāi)發(fā)中心,甘肅蘭州730060)

      采用基團(tuán)貢獻(xiàn)法,估算了烷基水楊酸基本物性數(shù)據(jù)、熱化學(xué)數(shù)據(jù)以及合成反應(yīng)熱力學(xué)數(shù)據(jù)等。計(jì)算結(jié)果表明:烷基水楊酸合成過(guò)程是一個(gè)放熱、熵減過(guò)程,這個(gè)合成體系不可以自發(fā)進(jìn)行,反應(yīng)過(guò)程有熱量放出。估算結(jié)果在烷基水楊酸的工業(yè)試生產(chǎn)中得到了驗(yàn)證,對(duì)設(shè)備選型起到了指導(dǎo)作用。

      烷基水楊酸;基團(tuán)貢獻(xiàn)法;熱力學(xué)分析

      烷基水楊酸鹽是一類清凈性好,中和能力強(qiáng),高溫下較穩(wěn)定,并具有一定抗氧化、抗腐蝕性能的清凈劑,廣泛應(yīng)用于汽油機(jī)油、柴油機(jī)油及船舶用油中,而烷基水楊酸是制備烷基水楊酸鹽的重要原材料之一,烷基水楊酸制備工藝的繁簡(jiǎn)決定了整個(gè)烷基水楊酸鹽制備工藝的難易程度。本文以水楊酸和烯烴為原料,在特定催化劑作用下通過(guò)直接烷基化反應(yīng)來(lái)制備烷基水楊酸作為烷基水楊酸鹽的原料,結(jié)合該反應(yīng)體系的特點(diǎn)對(duì)部分基礎(chǔ)熱力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算,旨在為進(jìn)一步研究這類反應(yīng)體系的化學(xué)平衡,并為中試放大、工業(yè)試生產(chǎn)和產(chǎn)業(yè)化設(shè)計(jì)提供有參考數(shù)據(jù)[1]。

      1 制備過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)

      以烯烴、水楊酸為原料在催化劑的作用下一步直接合成烷基水楊酸。

      2 熱力學(xué)數(shù)據(jù)估算

      本文的熱力學(xué)數(shù)據(jù)估算主要包括:基本物性數(shù)據(jù)估算、熱化學(xué)數(shù)據(jù)估算和化學(xué)反應(yīng)熱力學(xué)數(shù)據(jù)的計(jì)算三部分,其估算過(guò)程大多采用基團(tuán)貢獻(xiàn)法[2]。

      2.1基本物性數(shù)據(jù)的估算

      2.1.1純物質(zhì)正常沸點(diǎn)估算

      純物質(zhì)正常沸點(diǎn)估算有相對(duì)分子量法、有機(jī)物估算法、Joback法、修正 Joback法、Waston法和Kinney法等,考慮到體系中不同物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和反應(yīng)物多為有機(jī)物,本文選用Joback法計(jì)算相關(guān)物質(zhì)的常沸點(diǎn)。

      2.1.2純物質(zhì)臨界參數(shù)估算

      純物質(zhì)臨界參數(shù)估算方法有幾十種,較為常用和可靠的是基團(tuán)法。代表性的基團(tuán)貢獻(xiàn)法有Lydersen法、Ambrose法、Joback法和Fedors法。鑒于Fedors法只適用于臨界溫度,Ambrose法用于計(jì)算支鏈烴及各種醇時(shí)過(guò)于繁瑣,Joback法包括各種有機(jī)物的基團(tuán),但未考慮多鹵化物間[之間]的作用,Lydersen法是推算臨界性質(zhì)最成功有效的基團(tuán)貢獻(xiàn)法之一,本文選用Lydersen法[3]。

      2.1.3偏心因子估算

      偏心因子估算可采用Ednister法、Lee-Kesler法和壓縮因子法,本文采用Ednister法[4~8]。

      2.1.4估算數(shù)據(jù)匯總

      1)烷基水楊酸正常沸點(diǎn)。該物質(zhì)含有1個(gè)-CH3、14個(gè)-CH2-、1個(gè)-OH(酚)、1個(gè)-COOH(酸)、3個(gè)= CH2-、3個(gè),所以烷基水楊酸正常沸點(diǎn)為:

      2)烷基水楊酸臨界溫度和臨界壓力。

      3)烷基水楊酸偏心因子

      2.2烷基水楊酸生成焓、標(biāo)準(zhǔn)熵計(jì)算

      生成熱是指由穩(wěn)定狀態(tài)的單質(zhì)直接化合生成1mol某化合物的熱效應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下進(jìn)行的生成反應(yīng)的熱效應(yīng)稱為標(biāo)準(zhǔn)生成熱,標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵是指標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下1mol純物質(zhì)的規(guī)定熵。本文采用Benson基團(tuán)貢獻(xiàn)法來(lái)計(jì)算烷基水楊酸的熱力學(xué)參數(shù)。分別用式 (5)、(6)計(jì)算烷基水楊酸的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓()和標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵:

      (5)、(6)式中,ni為i基團(tuán)個(gè)數(shù);為相應(yīng)的i基團(tuán)的基團(tuán)參數(shù),σ為對(duì)稱數(shù),η為分子光學(xué)異構(gòu)體數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵計(jì)算中,若相關(guān)物質(zhì)無(wú)分子對(duì)稱及光學(xué)異構(gòu)體的,本文以[σ=1、]η=1計(jì)算。烷基水楊酸拆分基團(tuán)及各基團(tuán)對(duì)應(yīng)熱力學(xué)的貢獻(xiàn)值見(jiàn)表1。

      表1 烷基水楊酸所含基團(tuán)數(shù)和不同基團(tuán)對(duì)和貢獻(xiàn)值

      表1 烷基水楊酸所含基團(tuán)數(shù)和不同基團(tuán)對(duì)和貢獻(xiàn)值

      官能團(tuán) 個(gè)數(shù)(J·mol-1·K-1)C-(C)(H)3 1 -42.20 127.32 C-(C)2(H)2 13 -20.72 39.44 C-(CB)(C)(H)2 1 -20.35 38.94 CB-(H) 3 13.82 48.72 CB-(C) 1 23.07 -32.2 CB-(CO) 1 46.61 CB-(O) 1 -3.77 O-(CB)(H) 1 -158.68 121.84 CO-(CB)(H) 1 -144.86 O-(CO)(O) 1 -243.25 102.66(KJ·mol-1)

      2.3化學(xué)反應(yīng)熱力學(xué)數(shù)據(jù)估算

      烷基水楊酸合成過(guò)程中的主要物質(zhì)熱力學(xué)數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。

      表2 烷基水楊酸合成反應(yīng)中各物質(zhì)熱力學(xué)數(shù)據(jù)

      3 結(jié)論

      計(jì)算結(jié)果表明烷基水楊酸合成過(guò)程是一個(gè)放熱、熵減過(guò)程,這個(gè)合成體系不可以自發(fā)進(jìn)行,反應(yīng)過(guò)程有熱量放出,在絕熱情況下體系自身放熱可以使反應(yīng)體系溫度每小時(shí)升高2.1℃。在烷基水楊酸的工業(yè)試生產(chǎn)中,在反應(yīng)釜停止加熱的情況下反應(yīng)釜溫度一小時(shí)內(nèi)升高了1.5℃,估算結(jié)果得到了驗(yàn)證,估算結(jié)果具有一定的指導(dǎo)作用,為將來(lái)工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備選型和工藝優(yōu)化起到了指導(dǎo)作用。

      [1] 梁依經(jīng),李濤,管飛,等.新工藝制備烷基水楊酸鹽的性能研究.潤(rùn)滑油[J].2012,27(1):30-33.

      [2] 王莎莎,郭瓦力,田旭,等.甲基異丙基酮制備3,4-二甲基吡唑的熱力學(xué)計(jì)算與分析[J].當(dāng)代化工,2012,41(1):98-102.

      [3] 胡海生,薛冰,許杰等.苯酚與碳酸,二甲酯烷基化反應(yīng)體系的熱力學(xué)分析[J].精細(xì)石油化工,2012,29(1):45-49.

      [4] 袁紅.粗蓖麻油合成生物柴油反應(yīng)熱力學(xué)分析[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(6):3494-3496,3579.

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      [6] 鈕銀峰,張秀利.含氮含硫有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)生成熱的計(jì)算[J].河北輕化工學(xué)院學(xué)報(bào),1996.17(4):28-31.

      [7] 張秀利.烷基衍生物標(biāo)準(zhǔn)生成熱和鍵裂能的經(jīng)驗(yàn)計(jì)算公式[J].河北輕化工學(xué)院學(xué)報(bào),1996.17(1):28-31,25-29.

      [8] 董新法,方利國(guó),陳礪[著].物性估算原理及計(jì)算機(jī)計(jì)算[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006.

      TQ021.2

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