化劑[4-6]。烷基鋁化合物作為Z-N 催化劑的助催化劑在影響活性中心的形成、調(diào)控活性中心的結(jié)構(gòu),從而影響催化活性、聚合物分子量及等規(guī)度等方面發(fā)揮著重要作用[7-13]。AKRAM 等[14]發(fā)現(xiàn)在乙烯和1-己烯共聚過程中,催化劑與助催化劑在預(yù)接觸過程中需要一個最佳的接觸時間,以確保催化劑的最大活性[15-16]。隨著助催化劑中烷基尺寸的增大,催化劑的活化時間增大,烯烴聚合速率降低[8,17-20]。采用混合烷基鋁為助催化劑時,聚合活性、聚合物的組成和鏈結(jié)

[1-3]。十二烷基嗎啉是鉀資源浮選過程中最常用的一種浮選藥劑，其用量影響著鉀肥的品質(zhì)與產(chǎn)量[4-11]。因此，建立一種準(zhǔn)確測定浮選料漿中十二烷基嗎啉濃度的分析方法是必要的。郭會賓利用氣質(zhì)聯(lián)用色譜測定十二烷基嗎啉的濃度，該方法得到的校準(zhǔn)曲線線性好、精密度高[12]。權(quán)朝明等利用分光光度法于275 nm處直接測定十二烷基嗎啉的濃度，但該方法適用濃度范圍較高[13-14]。本文利用甲基橙為顯色劑，采用分光光度法測量十二烷基嗎啉的濃度，操作過程簡單，準(zhǔn)確性好，可

摩阻控制要求。以烷基糖苷[11-16]為母體，研發(fā)高潤滑、低加量、強(qiáng)吸附、抗高溫的磺化胺基烷基糖苷(LAPG)產(chǎn)品，可有效解決高溫深井超深井、長水平段水平井的高摩阻控制難題。本文對磺化胺基烷基糖苷產(chǎn)品進(jìn)行了合成研究及性能評價，以期對國內(nèi)外鉆井液同行有一定借鑒作用。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器烷基糖苷、磺化試劑、鈉膨潤土均為工業(yè)品；環(huán)氧橋接劑、多元醇、三烷基醇胺、長鏈烷基苯磺酸均為分析純。ZNCL-TS恒溫磁力攪拌器；ZNN-D6六速旋轉(zhuǎn)黏度計；XGRL-

很好的發(fā)展，例如烷基化、酰化、羥醛縮合、還原、邁克爾加成、親核取代和環(huán)化等過程在許多重要的合成中都得到了應(yīng)用[3-4]。但相比之下，2-氟丙二酸二烷基酯的化學(xué)研究并未得到很大的發(fā)展，使用2-氟丙二酸二烷基酯作為氟化構(gòu)件合成氟化體系的文獻(xiàn)和專利相對較少[5]。介紹了氟丙烯酸二烷基酯的合成及其作為底物制備結(jié)構(gòu)更復(fù)雜的氟化衍生物，特別是氟與sp3碳相連的氟化衍生物，這也將為生命科學(xué)的應(yīng)用提供新的氟化學(xué)空間。1 2-氟丙二酸二烷基酯的合成1.1 丙二酸酯的親電氟化

163411）重烷基苯磺酸是烷基苯磺酸鹽的重要生產(chǎn)原料，而直鏈烷基苯也是生產(chǎn)洗滌劑的活性原料，因?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">烷基苯具有不溶于水的特點(diǎn)，所以如果人體直接吸入可能會引發(fā)肺炎等生理疾病，如果人的皮膚直接接觸，可能會導(dǎo)致皮膚干燥或者存在脫脂、皮炎等情況。在三氧化硫的裝置中經(jīng)過一系列的反應(yīng)，就可以得到重烷基苯磺酸，但需要通過一系列的化學(xué)反應(yīng)與處理，才能得到重烷基苯磺酸。1 重烷基苯磺酸的來源重烷基苯磺酸屬于烷基苯系列的副產(chǎn)物，直鏈的烷基苯屬于性能比較出色的活性劑中間體，而重烷

開了一種包含芳烴烷基脫甲基單元的芳烴烷基轉(zhuǎn)移方法，該方法是在烷基脫甲基化轉(zhuǎn)化為芳烴的專利基礎(chǔ)上，將芳烴烷基脫甲基的方法引入傳統(tǒng)的芳烴烷基轉(zhuǎn)移過程。該方法簡化了流程、設(shè)備和系統(tǒng)，降低燃?xì)獾漠a(chǎn)生，增加二甲苯收率，能有效提高能源效率。

及若干長短不一的烷基側(cè)鏈。筆者以四環(huán)帶有烷基側(cè)鏈的十二烷基芘作為渣油中孤島型瀝青質(zhì)的模型化合物，進(jìn)行不同條件下的熱轉(zhuǎn)化反應(yīng)，考察不同類型活性氫對十二烷基芘熱轉(zhuǎn)化反應(yīng)的影響及作用機(jī)理。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料及試劑實(shí)驗(yàn)用模型化合物十二烷基芘由實(shí)驗(yàn)室自制合成，通過芘與十二烷氯化物在Lewis酸性催化劑(AlCl3)作用下通過傅克反應(yīng)并經(jīng)過提純獲得，其具體合成過程如圖1所示，其中十二烷基芘合成中采用的芘及正十二烷基氯化物均采購于北京試劑公司，分析純；采用氣相色譜

離子液體上不同的烷基鏈種類或者烷基鏈鏈長，因?yàn)檫@樣比較容易設(shè)計實(shí)驗(yàn)和合成路徑以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。由于離子液體的某些性質(zhì)主要由陰陽離子及其整體結(jié)構(gòu)決定，所以通過改變離子液體上相應(yīng)陰離子和陽離子，可以改變離子液體相應(yīng)性質(zhì)，從而實(shí)現(xiàn)在離子液體與相關(guān)材料相互作用后對材料表面進(jìn)行改性。表面改性之后的材料由于離子液體上陰陽離子的多樣性也呈現(xiàn)出相對應(yīng)的各不相同的性質(zhì)，為了滿足不同場景使用的需要，挑選出最適合的離子液體也就是最適合的陰陽離子來對材料進(jìn)行改性是十分有必要的。因此

醇常以C2～C4烷基硫醇為主，經(jīng)Merox工藝處理后，硫醇轉(zhuǎn)化為烷基二硫或多硫[1]；煉油廠精制液化石油氣(LPG)中殘余硫化物常以C1～C2烷基二硫或三硫?yàn)橹鱗2-3]。在進(jìn)一步的熱處理過程中這些硫化物的形態(tài)會繼續(xù)發(fā)生變化，大部分轉(zhuǎn)移到下游產(chǎn)品中[4]，從而影響產(chǎn)品質(zhì)量或下游加工。烴基二硫或多硫的熱穩(wěn)定性一般低于多數(shù)烴類化合物[5]，硫化物的熱裂解會產(chǎn)生腐蝕性更強(qiáng)的小分子硫化物[6-7]。對烴基二硫及多硫熱裂解的研究發(fā)現(xiàn)，烴基多硫的熱裂解反應(yīng)主要受溫度影

親電反應(yīng)合成N-烷基魯米諾衍生物，初步探討單烷基N取代對魯米諾紫外光譜和熒光性質(zhì)的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑pHS-25酸度計；UV-2450型紫外可見分光光度計(島津)；F-7000熒光分光光度計(日立)，Avance 500型核磁共振儀(Bruker )。所用試劑均為商業(yè)采購，AR級。1.2 魯米諾和N-烷基魯米諾的合成路線魯米諾及其N烷基衍生物的合成路線見圖1。1.2.1 魯米諾的合成將化合物3(5 g，0.028 mol)溶于50 mL乙

。司西強(qiáng)等研究了烷基糖苷衍生物在鉆井液中的應(yīng)用[11]，張琰等最早研究了甲基糖苷對鉆井液抑制性的提升作用[12]。高性能水基鉆井液采取總體強(qiáng)化抑制的基本思路，依靠強(qiáng)效頁巖抑制劑、高效潤滑防卡劑、高效封堵降濾失劑等多種處理劑的協(xié)同作用，基本達(dá)到了鉆井液抑制性能和其它性能與油基鉆井液相當(dāng)?shù)男Ч?，且具有油基鉆井液所不具備的環(huán)保優(yōu)勢[13-18]。作為高性能水基鉆井液的最關(guān)鍵處理劑，研制的新型頁巖抑制劑烷基糖苷季銨鹽抑制性能優(yōu)異。筆者擬對制備得到的烷基糖苷季銨鹽產(chǎn)

品接觸材料中全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)（PFAS）的報告。該組織于2019年10月至11月期間，從41家英國外賣餐館和51家超市收集了92份食品接觸材料樣本。如面包袋、比薩餅盒、外賣袋和外賣盒等。經(jīng)初步檢測，有20個樣本檢測呈陽性。隨后這20個樣本被送去實(shí)驗(yàn)室分析，以確定總有機(jī)氟含量。經(jīng)檢測，有8家超市以及所有被測試的外賣餐館的食品接觸材料均含有全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)。20個測試樣品中，有18個樣品的氟濃度高于本底水準(zhǔn)。該研究得出結(jié)論：全氟辛烷磺酸明顯存在于英

控制[3-5]，烷基苯、烷基萘等烷基芳烴化合物具有芳香環(huán)骨架結(jié)構(gòu)和與之連接的烷基基團(tuán)，其作為液體潤滑劑時不僅溶解性能好，而且水解安定性、抗氧化性和抗乳化性也都非常優(yōu)良[6-8]。因此，烷基芳烴在航空航天等高端潤滑油領(lǐng)域得到了極其廣泛的應(yīng)用[9-12]。由于航空航天等高空條件下的外界壓力極低，這就對潤滑油的蒸發(fā)損失提出了更為苛刻的要求。然而，從現(xiàn)有文獻(xiàn)來看，人們對于如此重要的潤滑油基礎(chǔ)油(簡稱基礎(chǔ)油)物性測試與影響因素的認(rèn)知還不深入。陸沁瑩等[13]對基礎(chǔ)油

730300）烷基糖苷(APG)是一種可再生的“綠色表面活性劑”，主要通過在酸性條件將多元醇和多糖進(jìn)行脫水進(jìn)行合成[1]。它發(fā)泡能力強(qiáng)，配伍性優(yōu)，極易降解，廣泛應(yīng)用于多個領(lǐng)域，有很好的發(fā)展前景。自1893年，當(dāng)E.Fiseher首次以多元醇和葡萄糖為原料合成APG以來[2]，性能優(yōu)良的APG就受到許多學(xué)者的關(guān)注。APG進(jìn)行改性，接枝上基團(tuán)，克服APG本身的缺點(diǎn)，使其性能更加優(yōu)良。文章就烷基糖苷衍生物的發(fā)展，分析和比較洗滌劑常用表面活性劑的特性，主要闡述了

00)0 引言環(huán)烷基原油是世界最寶貴的原油資源之一，其儲量僅占原油總儲量的2.2%[1]，且產(chǎn)量正在顯著減少，因此，對環(huán)烷基原油的合理利用顯得尤為重要。本文從環(huán)烷基油的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、環(huán)烷基產(chǎn)品的未來需求變化以及環(huán)烷基重要餾分的利用途徑等方面，對環(huán)烷基原油的應(yīng)用概況進(jìn)行了全面的分析，旨在為環(huán)烷基原油的加工商提供足夠的資料，希望能為他們合理加工利用環(huán)烷基原油提供有效建議。1 環(huán)烷基油概況1.1 環(huán)烷基原油資源分布及加工商美國和委內(nèi)瑞拉是兩個主要的環(huán)烷基原油生產(chǎn)國家

，以實(shí)現(xiàn)殼聚糖的烷基化疏水改性。紅外光譜和核磁共振圖譜表明反應(yīng)后烷烴基以共價鍵的形式連接到殼聚糖分子鏈的氨基上。改性后殼聚糖的疏水性明顯提高：N-乙基殼聚糖在稀醋酸（殼聚糖的良溶劑）中的溶解度大大降低，N-己基殼聚糖則完全不溶于稀醋酸。Zeta電位測試表明引入烷基后電位下降，表明質(zhì)子化作用減小，而質(zhì)子化作用是殼聚糖在弱酸中溶解的基礎(chǔ)，因此改性后殼聚糖疏水性增加、溶解性下降。粒徑測試表明改性后殼聚糖粒徑增大，分布變寬。核磁共振圖譜還表明該該反應(yīng)有較高的烷基取

其明，石晴?十二烷基磷酸酯鉀在菱鋅礦表面的吸附機(jī)理孫青，馮其明，石晴(中南大學(xué) 資源加工與生物工程學(xué)院，湖南 長沙，410083)通過單礦物浮選試驗(yàn)、動電位、紅外光譜測試和X線光電子能譜分析(XPS)等研究十二烷基磷酸酯鉀在菱鋅礦表面的作用機(jī)理。研究結(jié)果表明：十二烷基磷酸酯鉀對菱鋅礦具有較強(qiáng)的捕收能力，尤其是弱堿性條件下，浮選回收率可達(dá)90%；與十二烷基磷酸酯鉀作用后菱鋅礦表面動電位顯著負(fù)移，因此，可推斷十二烷基磷酸酯鉀能夠在菱鋅礦表面吸附；與十二烷基磷酸

較低。本文以N-烷基哌嗪和有機(jī)酸為原料，在室溫下采用一步法合成了一類新型季銨鹽型離子液體，N-烷基哌嗪有機(jī)酸鹽離子液體。采用紅外光譜和核磁共振氫譜對產(chǎn)物進(jìn)行了表征，并對其基本的物理化爭性質(zhì)進(jìn)行了研究。[關(guān)鍵詞]離子液體；哌嗪類；N-烷基；合成；性質(zhì)0引言離子液體（Ionic liquid）是指全部由離子構(gòu)成，在室溫或室溫附近為液體的有機(jī)鹽。室溫離子液體（RTLs）是指熔點(diǎn)等于或低于室溫的離子液體。離子液體起源于1914年Waldenm合成的硝酸乙銨鹽，其熔

060)不同結(jié)構(gòu)烷基水楊酸鈣的性能研究梁依經(jīng)，管 飛，楊 鵬，劉玉峰，劉雨花，伏喜勝(中國石油蘭州潤滑油研究開發(fā)中心，蘭州 730060)以水楊酸和不同鏈長的烯烴為原料，經(jīng)過烷基化和鈣化工藝，合成了不同烷基結(jié)構(gòu)的烷基水楊酸鈣，對其進(jìn)行紅外光譜分析和質(zhì)譜分析，并對其高溫清凈性、抗氧化性、油泥分散性、抗泡沫性、分水性和膠體穩(wěn)定性等進(jìn)行評價，研究不同結(jié)構(gòu)烷基水楊酸鈣產(chǎn)品的性能差別及變化規(guī)律。結(jié)果表明：隨著烷基碳數(shù)變化，烷基水楊酸鈣的高溫清凈性、抗氧化性、油泥分散

制備三甲硅烷基胺的方法申請(專利)號： 201410302861.5公開(公告)日：2017-04-12申請(專利權(quán))人：氣體產(chǎn)品與化學(xué)公司本文中所描述的方法提供了制備三甲硅烷基胺的方法。在一個方面中，所述方法包括：向反應(yīng)器中提供三甲硅烷基胺和一氯硅烷的反應(yīng)混合物，其中所述反應(yīng)混合物處于足以提供在液相中的三甲硅烷基胺的溫度和壓力下，其中所述反應(yīng)混合物基本上不含加入的溶劑；使所述反應(yīng)混合物與氨接觸以提供包含三甲硅烷基胺和氯化銨固體的粗混合物，其中一氯硅烷相對

0）加氫技術(shù)在環(huán)烷基潤滑油生產(chǎn)中的應(yīng)用張傳濱（中海瀝青股份有限公司山東濱州256600）本文主要闡述了環(huán)烷基油的特性，并詳細(xì)敘述幾道加氫技術(shù)的應(yīng)用情況，主要有加氫脫酸、中壓加氫處理、臨氫降凝和高壓全氫型技術(shù)。加氫技術(shù)；環(huán)烷基油；潤滑油；應(yīng)用早在上個世紀(jì)80年代，我國已經(jīng)開始開采環(huán)烷基原油，而采集出來的大部分環(huán)烷基油粘度較高，酸值高，經(jīng)常腐蝕減壓裝置。由此，化工研究者不斷改進(jìn)工藝和技術(shù)，研發(fā)出加氫技術(shù)，極大地優(yōu)化了環(huán)烷基潤滑油的生產(chǎn)過程。本文主要研究了加氫技

，310009）烷基糖苷的合成及應(yīng)用特點(diǎn)康鵬，王侃，方靈丹（浙江贊宇科技股份有限公司，浙江杭州，310009）烷基糖苷是一種新型的綠色表面活性劑，有著十分優(yōu)異的理化性能，被廣泛應(yīng)用于清洗劑、護(hù)膚品、輕重垢洗滌劑、強(qiáng)堿性洗滌劑和工農(nóng)業(yè)乳化劑等領(lǐng)域，文章介紹了烷基糖苷的工業(yè)合成、物化性能、復(fù)配性能以及在日化工業(yè)中的應(yīng)用。烷基糖苷；綠色表面活性劑；洗滌劑；日化工業(yè)烷基糖苷（Alkyl Polyglycoside，APG）是一類非離子表面活性劑，主要是由天然脂肪醇

　730060）烷基水楊酸合成熱力學(xué)估算楊小輝，趙丹平，王如文（中國石油蘭州潤滑油研究開發(fā)中心，甘肅蘭州730060）采用基團(tuán)貢獻(xiàn)法，估算了烷基水楊酸基本物性數(shù)據(jù)、熱化學(xué)數(shù)據(jù)以及合成反應(yīng)熱力學(xué)數(shù)據(jù)等。計算結(jié)果表明：烷基水楊酸合成過程是一個放熱、熵減過程，這個合成體系不可以自發(fā)進(jìn)行，反應(yīng)過程有熱量放出。估算結(jié)果在烷基水楊酸的工業(yè)試生產(chǎn)中得到了驗(yàn)證，對設(shè)備選型起到了指導(dǎo)作用。烷基水楊酸；基團(tuán)貢獻(xiàn)法；熱力學(xué)分析烷基水楊酸鹽是一類清凈性好，中和能力強(qiáng)，高溫下較穩(wěn)定

～12個碳原子的烷基或者具有5或6個碳原子的環(huán)烷基，或者R和R2連同它們所連接的碳原子一起形成具有5或6個碳原子的脂環(huán)族環(huán)，-Si*表示有機(jī)聚硅氧烷基團(tuán)，所述有機(jī)聚硅氧烷基團(tuán)通過該基團(tuán)的硅原子結(jié)合到式（I）中所示的氧，或者表示硅烷基SiR4RR6，其中R4、R和R6各自獨(dú)立地表示具有1～12個碳原子的烷基、具有5或6個碳原子的環(huán)烷基或具有6～10個碳原子的芳基，并且-R3表示氫原子或由下式（II）表示的基團(tuán)：CCOSi**O CH 2R 8R 7（II），

含氮、氟烷基磺酰氯的制備方法以含氮/氟烷基醇為原料，在堿性條件下和甲磺酰氯反應(yīng)生成相應(yīng)的含氮/氟烷基磺酸酯，然后含氮/氟烷基磺酸酯與硫代乙酸鉀發(fā)生親和取代反應(yīng)生成含氮/氟烷基硫代乙酸酯，再經(jīng)氯氣處理得到含氮/氟烷基磺酰氯。該發(fā)明合成了一類含氮（氟）烷基磺酰氯，該系列化合物是多種藥物、農(nóng)藥研發(fā)和生產(chǎn)的重要醫(yī)藥中間體，該類化合物的合成制備豐富了烷基磺酰氯醫(yī)藥中間體數(shù)據(jù)庫，可以向市場提供烷基磺酰氯合成片段。該發(fā)明所用的原料均為市售化學(xué)試劑，成本低廉、合成路線短、

翠摘要： 文章從烷基萘的合成催化劑，性能、應(yīng)用等方面對其進(jìn)行了概述總結(jié)。合成烷基萘的催化劑主要分為液體酸和固體酸。固體酸催化劑具有環(huán)境友好的特點(diǎn)，合成工藝過程中對設(shè)備無腐蝕，因此以固體酸催化劑為基礎(chǔ)的烷基化工藝是未來發(fā)展的主要方向。烷基萘可以作為高溫導(dǎo)熱油，電力電容器油，降凝劑在石油化工等方面有廣泛的用途。endprint

200237)烷基水楊酸鈣的結(jié)構(gòu)對船用中速機(jī)油分水性能的影響?？≥x，劉揚(yáng)揚(yáng)，李少萍(華東理工大學(xué)石油加工所，上海 200237)將4種不同牌號的烷基水楊酸鈣添加劑分別與相同的基礎(chǔ)油進(jìn)行調(diào)配，并按SHT 0619的方法對其分水性能進(jìn)行考察，發(fā)現(xiàn)其分水結(jié)果存在明顯的差異。從烷基水楊酸鈣的平均相對分子質(zhì)量、烷基碳鏈結(jié)構(gòu)方面分析了造成其分水性能差異的原因。結(jié)果表明，烷基水楊酸鈣烷基碳鏈的支化度差異是造成其分水性能不同的主要原因，支化度越小，其分水性越好，而烷基水

子液體咪唑環(huán)上的烷基鏈長度和不同鹵素陰離子（Cl對其光譜性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明， 隨離子液體咪唑環(huán)中烷基鏈長度增加，離子液體的熒光強(qiáng)度增大； 隨離子液體中鹵素陰離子的電負(fù)性降低，其熒光強(qiáng)度減弱。加入血紅蛋白可導(dǎo)致咪唑型離子液體的熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，且在一定范圍內(nèi)與蛋白質(zhì)濃度成正比，據(jù)此可對血紅蛋白進(jìn)行定量檢測，線性范圍為0.03～1.0 μmol/L，檢出限為8 nmol/L。另外，根據(jù)不同蛋白質(zhì)對咪唑基離子液體熒光性能的影響，建立了陣列傳感系統(tǒng)用于8種蛋白質(zhì)

1010)?十二烷基硫酸鈉對Mg-Al型層狀雙金屬氫氧化物熒光性能的影響研究王 杰1，2程淇俊1，2康 明2張 平1(1.西南科技大學(xué)四川省非金屬復(fù)合與功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 四川綿陽 621010；2. 西南科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院 四川綿陽 621010)以十二烷基硫酸鈉為插層劑制備了Mg-Al型層狀雙金屬氫氧化物，并用X-射線衍射儀(XRD)、熒光光譜儀(PL-PLE)、掃描電鏡(SEM)對其進(jìn)行測試表征，研究了十二烷基硫酸鈉的添加濃度對Mg-Al型層

遼陽石化開發(fā)脫烷基PX催化劑脫烷基型碳八芳烴異構(gòu)化催化劑是PX（對二甲苯）裝置生產(chǎn)過程中必需使用的催化劑。由于沒有自主知識產(chǎn)權(quán)的催化劑技術(shù)，中國石油集團(tuán)現(xiàn)有的兩套大型脫烷基型PX生產(chǎn)裝置所使用的該催化劑一直依賴進(jìn)口。遼陽石化研制開發(fā)碳八芳烴異構(gòu)化催化劑放大制備及異構(gòu)化反應(yīng)側(cè)線試驗(yàn)項(xiàng)目，今年8月上旬通過了1 000小時現(xiàn)場側(cè)線考評和催化劑再生試驗(yàn)?？荚u結(jié)果表明，該脫烷基型碳八芳烴異構(gòu)化催化劑性能良好，各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)達(dá)到了國外同類產(chǎn)品的水平。下一步，遼陽石化將對

003）芻議系列烷基芳基磺酸鹽在油田油砂的吸附性能探討楊忠年（新疆金塔投資（集團(tuán)）有限公司，新疆克拉瑪依834003）對于系列烷基芳基磺酸鹽在油砂的吸附性能的探討，目前來說，主要是利用靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)法來進(jìn)行研究。靜態(tài)實(shí)驗(yàn)法是通過實(shí)驗(yàn)室自制的三種高純度烷基芳基磺酸鹽，然后在實(shí)驗(yàn)室這一靜態(tài)環(huán)境下，選取一定量油田的油砂，通過實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)反應(yīng)，考察系列烷基芳基磺酸鹽對油田油砂具有怎樣的吸附規(guī)律，主要考察的指標(biāo)為：吸附的時間、溫度、系列烷基芳基磺酸鹽中所含其他成分對吸

100083)烷基糖苷(APG)，是由葡萄糖的半縮醛羥基和脂肪醇羥基，在酸的催化下失去一分子水而得到的混合產(chǎn)物，又稱烷基多苷［1］，由于發(fā)泡能力強(qiáng)，能與各種表面活性劑復(fù)配，有良好的協(xié)同效應(yīng)，生物降解迅速且徹底，無毒，且屬于再生資源，因此被稱為“綠色表面活性劑”，是一種極具發(fā)展前景的非離子型表面活性劑［2-4］。自1893 德國科學(xué)家E.Fischer 首次采用脂肪醇和葡萄糖合成了烷基糖苷以來［5］，其優(yōu)良性能受到了許多研究者的關(guān)注，烷基糖苷的衍生物也逐漸

113001）環(huán)烷基油富含環(huán)烷烴和芳烴，具有密度大、粘度高、凝點(diǎn)低的特性，是生產(chǎn)電器用油、冷凍機(jī)油、工業(yè)白油、橡膠填充油以及高粘度、低傾點(diǎn)潤滑油等環(huán)烷基特種油品最理想的原料。組合高壓加氫生產(chǎn)環(huán)烷基特種油品技術(shù)包含了加氫處理、臨氫降凝和補(bǔ)充精制技術(shù)，具有流程簡單、投資少、產(chǎn)品收率高、質(zhì)量好、附加值高、經(jīng)濟(jì)效益好等特點(diǎn)，過程和產(chǎn)品對環(huán)境都是清潔、友好的。該技術(shù)能合理利用環(huán)烷基油資源，創(chuàng)造更大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益，滿足市場和環(huán)保的雙重需求。1 組合高壓加氫生產(chǎn)環(huán)

262500）烷基糖苷（簡稱APG）是羥基同醇羥基在酸性催化劑作用下脫水而生成的化合物，是溫和、綠色、環(huán)保型非離子表面活性劑。1 烷基糖苷研究現(xiàn)狀1.1 烷基糖苷國外發(fā)展現(xiàn)狀A(yù)PG已經(jīng)有100多年的發(fā)展歷程。早在1893年德國Emil Fisher就報道了甲基糖苷的制備技術(shù)。在20世紀(jì)70年代后期，法國Seppic公司率先實(shí)現(xiàn)了APG的批量化生產(chǎn)，并將產(chǎn)品投放市場，但在當(dāng)時的產(chǎn)品是以短碳鏈烷基糖苷為主，應(yīng)用僅限于工業(yè)和公共設(shè)施清洗方面。德國Henkel公

氧化石墨烯、十二烷基磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、氫碘酸、去離子水。1.2 十六烷基三甲基溴化銨改性我們分別配制100mL濃度為0.5mg/mL的氧化石墨烯水溶液四個樣本，分別加入0.0mg、0.3mg、0.6mg、1.0mg的十六烷基三甲基溴化銨。攪拌后將樣品放進(jìn)超聲波發(fā)生器內(nèi)超聲1小時，然后加入HI試劑，用保鮮膜封口，放在超聲機(jī)內(nèi)超聲30min。取出后將四個樣本進(jìn)行離心，離心機(jī)的設(shè)置為3000轉(zhuǎn)、5min。離心完成后取上清液倒入小玻璃瓶內(nèi)，封口。1.3

457001)烷基糖苷(APG)是一種新型高性能非離子表面活性劑，由葡萄糖、淀粉等糖類化合物的半縮醛羥基與脂肪醇苷元脫水生成[1]，具有優(yōu)良的表面活性和去污能力，無毒，無刺激，能夠徹底生物降解，對環(huán)境無污染，易溶于水。烷基糖苷被廣泛應(yīng)用于日用化學(xué)品、造紙助劑、紡織助劑、皮革助劑、鉆井液處理劑等，應(yīng)用前景廣闊[2-5]。目前國內(nèi)測定烷基糖苷含量的主要方法有氣相色譜法、高效液相色譜法、蒽酮比色法、薄層色譜法、核磁共振法、紅外光譜法、毛細(xì)超臨界流體色譜法、液相

項(xiàng)，分別為：十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨和二十二烷基三甲基氯化銨；（2） 針對附件V的第4 4項(xiàng)修訂，為：烷基（C12-22）三甲基溴化銨和氯化銨；增加了第59項(xiàng)檸檬酸和檸檬酸銀；（3） 附件VI新增加了29項(xiàng)，Tris-biphenyl triazine（技術(shù)壁壘資源網(wǎng)）

析報告“全球十二烷基硫酸鈉（SLS）、十二烷基醚硫酸鈉（SLES）和線性烷基苯磺酸鹽（LAS）市場（洗滌劑、清潔劑、個人護(hù)理產(chǎn)品、紡織皮革、油田化學(xué)品和其他應(yīng)用等）分析預(yù)測2014-2020”。根據(jù)該報告，三類產(chǎn)品2013年的總市值為66億美元， 2020年將增至93.5億美元，2014-2020年的復(fù)合年增長率為5.1%。未來五年，洗滌清潔和個人護(hù)理行業(yè)對十二烷基硫酸鈉、十二烷基醚硫酸鈉和線性烷基苯磺酸鹽的需求量還會繼續(xù)增加，而十二烷基硫酸鈉和十二烷基醚

海201505)烷基糖苷組成分析研究梁 盟1,王豐收2,姚晨之1(1.中國日用化學(xué)工業(yè)研究院,山西太原030001;2.上海發(fā)凱化工有限公司,上海201505)采用高效液相色譜法、氣相色譜法和液相色譜-電噴霧質(zhì)譜法對烷基糖苷組成進(jìn)行了分析。結(jié)果表明,氣相色譜法可以分離烷基單糖苷、二糖苷、三糖苷及四糖苷;高效液相色譜法可以將烷基單糖苷、烷基多糖苷分離,并計算烷基糖苷各組分的含量;液相色譜-電噴霧質(zhì)譜法是分析烷基糖苷組成最有效的方法,既可以定性也可以定量。烷基

種合成潤滑油中，烷基化芳烴由于具有氧化安定性高，蒸汽壓低，閃點(diǎn)高和較好的熱穩(wěn)定性，從而保證了其使用的安全性。研究較多的長鏈烷基萘［1～4］，在工業(yè)上作為一種重要的有機(jī)中間體或成品油，廣泛應(yīng)用于紡織、印染、導(dǎo)熱質(zhì)、溶劑、絕緣油、液晶、潤滑劑等領(lǐng)域［5～8］。而作為與長鏈烷基萘具有相似結(jié)構(gòu)的長鏈烷基蒽也會具有相似的特性和用途，但目前對長鏈烷基蒽的研究還比較少。由于蒽環(huán)上更大的π電子共軛體系，具有較萘環(huán)更多的電子，有利于其捕捉烴基氧化產(chǎn)生的氧化基團(tuán)，增加氧化鏈反

0029）國內(nèi)環(huán)烷基潤滑油生產(chǎn)和市場消費(fèi)淺析陳淳，楊文中（中海油氣開發(fā)利用公司，北京 100029）文章對世界范圍內(nèi)的環(huán)烷基潤滑油生產(chǎn)商及其生產(chǎn)能力進(jìn)行了介紹，對國內(nèi)環(huán)烷基潤滑油的消費(fèi)領(lǐng)域、消費(fèi)構(gòu)成、消費(fèi)總量及主要生產(chǎn)商進(jìn)行了分析，同時還對未來環(huán)烷基潤滑油的市場需求進(jìn)行了預(yù)測。環(huán)烷基潤滑油約占我國潤滑油消費(fèi)總量的16%，其主導(dǎo)產(chǎn)品為橡膠油和變壓器油，分別占環(huán)烷基潤滑油總消費(fèi)的40%和27%，2010年我國環(huán)烷基基礎(chǔ)油產(chǎn)量在100萬t左右，預(yù)計2015年總需

60）新工藝制備烷基水楊酸鹽的性能研究梁依經(jīng)，李濤，管飛，伏喜勝（中國石油蘭州潤滑油研究開發(fā)中心，甘肅蘭州 730060）對傳統(tǒng)烷基水楊酸鹽的制備工藝進(jìn)行了改進(jìn)，以α－烯烴和水楊酸為原料，在特定有機(jī)酸催化劑作用下通過直接烷基化反應(yīng)合成出了烷基水楊酸，利用液相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用、紅外光譜等方法對其進(jìn)行了表征。以烷基化反應(yīng)合成出的烷基水楊酸為原料，通過傳統(tǒng)制備T109金屬化工藝合成出了烷基水楊酸鈣，并對產(chǎn)品進(jìn)行了性能評價和應(yīng)用研究。與傳統(tǒng)工藝相比，新型制備工藝的生

及一種活性基溴代烷基酰氯含量定量化學(xué)分析的方法，該方法包括如下步驟，用基準(zhǔn)物與樣品活性基溴代烷基酰氯反應(yīng)，其中基準(zhǔn)物的摩爾數(shù)大于樣品活性基溴代烷基酰氯的理論摩爾數(shù)，再用亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，使得剩余的基準(zhǔn)物反應(yīng)完全，根據(jù)基準(zhǔn)物的摩爾數(shù)、樣品活性基溴代烷基酰氯的質(zhì)量和亞硝酸鈉的摩爾數(shù)計算樣品活性基溴代烷基酰氯中活性基溴代烷基酰氯的質(zhì)量含量。