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      一例急性豬傳染性胸膜肺炎的臨床診治與分析

      2016-11-28 12:46:57吳成龍周松海
      豬業(yè)科學(xué) 2016年3期
      關(guān)鍵詞:放線(xiàn)血清型胸膜

      吳成龍,周松海,王 滇

      (武漢科前生物股份有限公司,湖北 武漢 430070)

      一例急性豬傳染性胸膜肺炎的臨床診治與分析

      吳成龍,周松海,王 滇

      (武漢科前生物股份有限公司,湖北 武漢 430070)

      豬傳染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌(Actinobacillus pleuropneumon iae,APP)所致的一種高度接觸性、致死性呼吸道疾病。臨床上急性以高度發(fā)熱、呼吸困難、肺臟出血為主要特征,慢性以肺部纖維性壞死、化膿性肺炎、胸肺粘連為主要特征。該病可發(fā)生于任何年齡的豬群,其中,以保育豬和育肥豬發(fā)病率最高。豬傳染性胸膜肺炎發(fā)生無(wú)明顯季節(jié)性,氣候突變,豬群擁擠,通風(fēng)不良等應(yīng)激因素均可誘導(dǎo)該病的發(fā)生與傳播。該病在臨床上以急性病例多見(jiàn),一旦發(fā)病,來(lái)不及治療,且因毒素致病,后期預(yù)后不良,已成為育肥豬的“頭號(hào)殺手”。

      筆者在川渝地區(qū)規(guī)?;i場(chǎng)服務(wù)過(guò)程中,曾遇見(jiàn)多起該類(lèi)疫情,并都已成功處理!以下是筆者對(duì)四川某規(guī)?;i場(chǎng)發(fā)生急性傳染性胸膜肺炎后的診療服務(wù)與防控方案的總結(jié)分析,以期為大家對(duì)該病的有效防控提供借鑒與參考。

      1 臨床情況

      1.1 流行情況

      四川某規(guī)?;i場(chǎng)(存欄母豬600頭),該場(chǎng)為2013年新建豬場(chǎng),修建規(guī)模為1 000母豬群,川內(nèi)某飼料公司旗下農(nóng)牧公司。2014年11月中下旬,該場(chǎng)育肥豬(60~115 kg)出現(xiàn)急性死亡,病豬體溫高達(dá)40.5~41.5 ℃,臨死前呼吸急促,死后口鼻流血,死亡高峰期每天可達(dá)十幾頭,從發(fā)病到死亡病程不到24 h。通過(guò)采取藥物防控措施(氟苯尼考+多西環(huán)素+電解多維+葡萄糖)病情得到一定緩解,死亡率下降。但半個(gè)月后,疫情出現(xiàn)反彈,12月份以來(lái)每天平均12~15頭肥豬發(fā)生急性死亡,截止12月15日筆者到場(chǎng)處理,疫情已導(dǎo)致89頭育肥豬死亡,損失慘重!

      1.2 臨床癥狀與病理剖檢

      發(fā)病豬群多為臨近出欄的育肥后期豬,病初時(shí)大多出現(xiàn)不食,精神沉郁;主要表現(xiàn)為發(fā)熱,體溫升至41 ℃左右;高度呼吸困難,皮膚充血;發(fā)病急,病程短,死亡率高;死后口鼻流出帶血色泡沫(圖1)。臨床解剖可見(jiàn)肺臟嚴(yán)重充血、出血(圖2);胸腔積液(圖3);肺內(nèi)積血(圖4);病程長(zhǎng)者可見(jiàn)胸肺粘連。

      1.3 臨床診斷

      圖1 育肥豬急性死亡,出現(xiàn)口鼻流血

      圖2 肺臟充血、出血

      圖3 胸腔積液

      圖4 肺內(nèi)出血、積血嚴(yán)重

      根據(jù)發(fā)病情況、臨床表現(xiàn)、剖檢病理變化,初步診斷為急性傳染性胸膜肺炎,為了進(jìn)一步確診病原,采集病料(帶氣管肺臟、淋巴結(jié))送往實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)分析。

      2 實(shí)驗(yàn)室診斷

      采取發(fā)病豬的肺臟(帶氣管)、淋巴結(jié)、脾臟等組織器官送檢華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物疫病診斷中心進(jìn)行病原學(xué)檢測(cè)、細(xì)菌分離鑒定與藥敏試驗(yàn),經(jīng)診斷中心檢測(cè)結(jié)果如下:

      2.1 病原學(xué)檢測(cè)

      表1 病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果

      2.2 藥敏試驗(yàn)(見(jiàn)表3)

      2.3 血清型定型

      為了進(jìn)一步確定傳染性胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌(APP)的血清型,將分離菌株送至華中農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)微生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室做定型分析,通過(guò)采用多重PCR技術(shù),將分離菌株多重PCR產(chǎn)物電泳圖譜與APP標(biāo)準(zhǔn)菌株(1-15型)電泳圖譜比對(duì)分析,從而確定致病菌株的血清型。

      圖5 PRRSV PCR檢測(cè)結(jié)果

      圖6 PCV2 PCR檢測(cè)結(jié)果

      表2 肺臟細(xì)菌分離結(jié)果

      圖7 胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌(肺2:純且多)

      圖8 胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌(肺3:純且多)

      表3 胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌藥敏試驗(yàn)結(jié)果

      2.4 檢測(cè)結(jié)果分析

      圖9 APP標(biāo)準(zhǔn)菌株(1-15型)多重PCR產(chǎn)物電泳圖譜

      綜合以上檢測(cè)結(jié)果可知,此次疫情主要為豬藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒病、傳染性胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌混合感染所致。其中,豬藍(lán)耳病毒、傳染性胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌為主要致病原,而豬藍(lán)耳病毒在本次疫情中只起助推作用,真正導(dǎo)致豬群急性死亡的罪魁禍?zhǔn)诪樾啬し窝追啪€(xiàn)桿菌。APP血清定型結(jié)果顯示,該場(chǎng)流行的傳染性胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌為1型和5型,均可分泌ApxI毒素、ApxII毒素、ApxIV毒素,屬于致病性較強(qiáng)的菌株,這也許就是為何豬群發(fā)病急、死亡快、治療效果不明顯的原因所在。

      圖10 豬場(chǎng)APP分離菌株多重PCR產(chǎn)物電泳圖譜

      表4 多重PCR產(chǎn)物比對(duì)模式圖

      表5 豬場(chǎng)APP分離菌株定型結(jié)果

      表6 APP(1-15型)4種APX毒素產(chǎn)生情況

      3 防控方案

      1)消除應(yīng)激因素,豬舍加強(qiáng)保溫、適時(shí)通風(fēng),保證豬舍的環(huán)境溫度及空氣質(zhì)量。

      2)及時(shí)隔離發(fā)病豬群,育肥舍的嚴(yán)格消毒、空欄7 d以上。

      3)根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果,選擇敏感藥物進(jìn)行治療和預(yù)防。

      ①發(fā)病豬采用針劑治療:恩諾沙星注射液+柴胡注射液肌注, 每天2次,連用3 d。

      ②未發(fā)病豬群:飼料或飲水投藥替米考星+氟苯尼考,飲水添加黃芪多糖、電解多維、葡萄糖混飲10~15 d。

      4)加強(qiáng)基礎(chǔ)疫苗免疫工作,將豬傳染性胸膜肺炎三價(jià)滅活疫苗(商品苗:1型+2型+7型)納入豬場(chǎng)免疫程序,采取母豬和商品豬同時(shí)免疫(母豬產(chǎn)前35~42 d跟胎;商品豬45~49日齡首免),從根本上減少豬群的帶菌率,控制疫情的反復(fù)發(fā)生。推薦免疫程序見(jiàn)表7。

      4 案例分析

      根據(jù)該場(chǎng)發(fā)病癥狀、病理解剖,并結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果,可以確定本次疫情即為急性傳染性胸膜肺炎所致。但病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果表明,發(fā)病豬還存在豬藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒病等免疫抑制性病原的感染,這可能與藥物防控不理想、出現(xiàn)疫情反彈有關(guān)。據(jù)了解,該病的發(fā)生跟環(huán)境溫度的陡然降低及豬舍氨氣濃度過(guò)高有一定關(guān)系,在豬群存在豬藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒病等免疫抑制性疾病的情況下,加之環(huán)境、氣候改變等應(yīng)激因素的出現(xiàn),導(dǎo)致豬傳染性胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌等細(xì)菌乘虛而入,最終引起豬群的急性發(fā)病死亡。

      豬場(chǎng)嚴(yán)格按照筆者的建議方案執(zhí)行,發(fā)病豬及時(shí)使用敏感藥物(恩諾沙星、氨芐青霉素等)進(jìn)行針劑治療,未發(fā)病豬采取“疫苗免疫和藥物預(yù)防”雙重措施進(jìn)行防控,針對(duì)性的治療和預(yù)防后1周,疫情基本得到控制,育肥豬死亡率大大下降,后續(xù)生產(chǎn)豬群再通過(guò)傳染性胸膜肺炎三價(jià)滅活疫苗免疫后未再出現(xiàn)疫情反彈。

      表7 推薦免疫程序

      由于傳染性胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌為毒素致病菌,單純使用抗生素只能抑制或殺滅細(xì)菌,但不能清除體內(nèi)細(xì)菌毒素,導(dǎo)致藥物效果不理想,且容易反復(fù)。因此,要從根本上控制傳染性胸膜肺炎的發(fā)生,平時(shí)良好的飼養(yǎng)管理非常關(guān)鍵;而為了減少豬群的帶菌率與傳播,徹底清除細(xì)菌和殘留毒素,疫苗免疫是非常有效的手段。在選擇細(xì)菌性疫苗時(shí),菌株血清型的匹配也關(guān)乎疫苗的免疫效果。當(dāng)前傳染性胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌的血清型至少有15種,不同血清型的毒力存在較大差異,國(guó)內(nèi)以流行1、2、3、7型為主。結(jié)合該場(chǎng)血清定型結(jié)果,該場(chǎng)流行1型和5型,且以1型為主要流行血清型,研究表明,這兩種血清型具有相似的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和LPS O鏈,且都產(chǎn)生ApxI、ApxII、ApxIV3種毒素,存在一定交叉保護(hù)力。因此,在選擇疫苗時(shí)建議選擇含有1型的傳染性胸膜肺炎疫苗(商品苗:1型+2型+7型),該場(chǎng)也是通過(guò)疫苗的強(qiáng)制免疫最終將疫情徹底控制住。

      [1] NATTAWOOTI S,THEERAPOL S,LUKSANA M,et al.Identification of the Actinobacillus pleuropneumoniae serotype using PCR based-apx genes[J].Molecular and cellular probes,2003,17(6):301-305.

      [2] NABIN R,SUNG J,SANG G,et al. Development and use of a multiplex polymerase chain reaction assay based on Apx toxin genes for genotyping of Actinobacillus pleuropneumoniae isolates[J]. J Vet Diagn Invest,2005,17(4):359-362.

      [3] 袁芳艷,劉澤文,楊克禮,等.豬傳染性胸膜肺炎的綜合防治措施[J].湖北畜牧獸醫(yī),2015,36(8):23-25.

      [4] 徐曉娟,何啟蓋,吳斌,等.豬傳染性胸膜肺炎的診斷和疫苗研究進(jìn)展[J].養(yǎng)殖與飼料,2004(5):12-14.

      2015-11-16)

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