王明偉,朱紅蓮,石碩艷,唐南麗,王海艷,盧東豐
(秦皇島市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)醫(yī)院,河北秦皇島 066004)
?
甲狀腺微小癌的磁共振成像特征及其診斷價值
王明偉,朱紅蓮,石碩艷,唐南麗,王海艷,盧東豐
(秦皇島市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)醫(yī)院,河北秦皇島 066004)
目的 分析甲狀腺微小癌(TMC)的磁共振成像(MRI)特征,探討其對TMC的診斷的價值。方法 回顧性分析經(jīng)手術(shù)病理證實的48個TMC結(jié)節(jié)(惡性組)的MRI影像表現(xiàn),并與52個直徑≤10 mm的甲狀腺良性結(jié)節(jié)(良性組)的MRI影像特征比較。結(jié)果 與良性組比較, 惡性組結(jié)節(jié)多表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)整,邊界不清晰,無包膜或包膜不完整,淋巴結(jié)腫大(P均<0.05);而結(jié)節(jié)MRI信號、均質(zhì)性、囊變方面兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。結(jié)論 結(jié)節(jié)邊界不清、形態(tài)不規(guī)整是TMC的MRI主要征象;結(jié)節(jié)周圍不完整,包膜樣低信號影是MRI 診斷TMC的特征性表現(xiàn);頸部轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)是診斷TMC的肯定征象。MRI對TMC的診斷具有重要價值。
甲狀腺微小癌;磁共振成像;病理學
甲狀腺微小癌(TMC)是指甲狀腺癌病灶的直徑≤10 mm,又稱隱匿性甲狀腺癌。由于TMC病灶較小,臨床癥狀、體征不明顯,故早期診斷比較困難。隨著醫(yī)學影像檢查技術(shù)的發(fā)展,磁共振成像(MRI)檢查成為診斷TMC的重要方法?,F(xiàn)對我院經(jīng)手術(shù)病理證實的48個TMC結(jié)節(jié)及52個直徑≤10mm的甲狀腺良性結(jié)節(jié)的MRI特征進行回顧性分析,探討MRI對 TMC的診斷價值。
1.1 基本資料 選取2010年3月~2015年12月于我院經(jīng)手術(shù)病理診斷的TMC患者57例,將其中資料完整的48例患者共48個TMC病灶作為研究對象(惡性組),48例TMC患者中男8例、女40例,年齡(44.8±16.7)歲。病理類型:乳頭狀癌44個,髓樣癌3個,濾泡癌1個;13例合并其他疾病,其中8例合并結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,3例合并濾泡型腺瘤,2例合并淋巴細胞性甲狀腺炎。選擇同期在我院經(jīng)手術(shù)病理診斷的甲狀腺良性結(jié)節(jié)患者45例共52個結(jié)節(jié)(最大徑≤10 mm)作為對照(良性組),45例患者中男7例、女38例,年齡(46.8±15.4)歲。52個結(jié)節(jié)中38個發(fā)生在結(jié)節(jié)性甲狀腺腫患者中,14個為甲狀腺腺瘤。1.2 甲狀腺結(jié)節(jié)的MRI影像特征 MRI設(shè)備采用美國GE公司生產(chǎn)1.5T Signa磁共振掃描儀,采用頭頸聯(lián)合表面線圈對頸部作SE T1WI和T2WI掃描。橫軸位SE T1W1(TR 600 ms/TE 15 ms),F(xiàn)SE T2WI(TR 440 ms/TE 100 ms)。增強掃描使用釓雙胺(歐乃影)對比劑,劑量0.1 mmol/kg,經(jīng)肘靜脈注射,注射速度2 mL/s。觀察兩組甲狀腺結(jié)節(jié)形態(tài)、邊界、是否囊變、均質(zhì)性、包膜、淋巴結(jié)腫大及MRI信號特征,分析診斷結(jié)果。兩組甲狀腺結(jié)節(jié)的MRI影像學特征見表1。
表1 良性與惡性甲狀腺結(jié)節(jié)的MRI影像學特征比較
目前,關(guān)于TMC的病理機制尚不完全清楚,甲狀腺癌發(fā)生、病情進展受機體缺碘、基因缺陷、遺傳以及輻射等影響,甲狀腺病變亦可能與甲狀腺癌存在一定關(guān)聯(lián)。甲狀腺癌的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷及早期治療對其預后至關(guān)重要,但TMC原發(fā)結(jié)節(jié)較小,醫(yī)生觸診不易發(fā)現(xiàn),臨床上早期發(fā)現(xiàn)比較困難[1~3]。MRI檢查對軟組織具有較高分辨能力,能夠客觀準確地顯示TMC結(jié)節(jié)的形態(tài)、邊界、包膜和信號改變,并對TMC侵犯的范圍及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等情況進行準確判斷[4, 5]。本研究表明,惡性組和良性組結(jié)節(jié)的MRI信號、均質(zhì)性、囊變方面沒有明顯差異,而結(jié)節(jié)形態(tài)、邊界以及是否有包膜及伴有淋巴結(jié)腫大方面具有顯著性差異。
本研究惡性組TMC結(jié)節(jié)在T1WI上呈低或等信號,T2WI上為等或高信號;良性組中除4個甲狀腺腫結(jié)節(jié)在T1WI呈高信號(高信號主要為囊性結(jié)節(jié)內(nèi)褐色膠凍狀物質(zhì),由膠質(zhì)和出血混雜形成)、T2WI呈低信號,其余結(jié)節(jié)在T1WI呈低或等信號,T2WI呈等或高信號。由此可見,單純依靠MRI信號特點對TMC的診斷價值不大。
多數(shù)學者認為,腫瘤組織的非均質(zhì)性改變有助于惡性腫瘤的診斷[6]。本研究惡性組和良性組結(jié)節(jié)中表現(xiàn)為MRI信號不均勻者均與瘤組織的囊變、壞死、出血、鈣化等有關(guān),這表明甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)均易發(fā)生囊變、壞死、出血及鈣化,因此,結(jié)節(jié)信號不均勻是TMC的一個征象,單一的不均勻性信號不能作為TMC鑒別診斷依據(jù),需要結(jié)合其他征象綜合考慮。
具有較多囊性成分的甲狀腺結(jié)節(jié)通常為良性,為囊性變或出血所致,惡性結(jié)節(jié)有時也會出現(xiàn)囊性成分[7]。本研究惡性組中僅2例(4.1%)、良性組中僅4例(7.6%)結(jié)節(jié)內(nèi)含部分囊性成分。有研究報道,13%的甲狀腺乳頭狀癌內(nèi)含囊性成分,41.2%的結(jié)節(jié)性甲狀腺腫內(nèi)含囊性成分[8],明顯高于本組??赡芘c本研究篩選病例中結(jié)節(jié)體積較小(≤10 mm),不易發(fā)生囊性變、出血、壞死等改變有關(guān)。因此認為,有無囊性變不能作為TMC的診斷依據(jù)。
本研究惡性組中結(jié)節(jié)多呈現(xiàn)分葉狀或不規(guī)則形外觀(72.9%),邊界多模糊不清(68.7%),這一征象與癌灶緩慢生長向周圍侵襲有關(guān),反映了甲狀腺癌的惰性病程特點。而良性組結(jié)節(jié)多表現(xiàn)為圓形、類圓形或橢圓形的較規(guī)則的外觀(84.6%),邊界清楚(76.9%),兩者間差異具有統(tǒng)計學意義。因此,結(jié)節(jié)邊界不清、形態(tài)不規(guī)整是診斷TMC的主要征象。
MRI包膜樣(包膜/假包膜)信號位于甲狀腺腫瘤與正常組織之間,病理上為真正的腺瘤包膜和增生結(jié)節(jié)或癌結(jié)節(jié)周圍形成的類包膜樣纖維組織;于T1WI和T2WI上均表現(xiàn)為低信號影。Noma等[9]對24例甲狀腺癌的MRI資料與術(shù)后病理作對照研究,發(fā)現(xiàn)腫塊周圍的假包膜可分為4種類型:A型假包膜完整、均勻;B型假包膜部分出現(xiàn);C型假包膜部分存在、厚薄不均;D型腫瘤突破假包膜。其中A型僅見于甲狀腺腺瘤,D型僅見于甲狀腺癌;結(jié)節(jié)性甲狀腺腫B型及C型均可出現(xiàn)。本研究發(fā)現(xiàn),腫瘤突破假包膜、浸潤至假包膜之外僅出現(xiàn)在惡性組中,表現(xiàn)為結(jié)節(jié)周邊不完整包膜樣低信號,局部邊緣模糊不清,以T2WI觀察為佳;增強掃描可見包膜被突破,腫瘤浸潤至包膜外,瘤周呈“殘圈征”表現(xiàn)。良性組結(jié)節(jié)周圍的假包膜均完整連續(xù),未見中斷缺損征象。說明結(jié)節(jié)周圍不完整包膜樣低信號影是MRI診斷TMC的特征性表現(xiàn)。
甲狀腺具有豐富的淋巴結(jié)網(wǎng),甲狀腺癌發(fā)生時容易出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(50%~75%)[10]。本研究中惡性組TMC結(jié)節(jié)26例(54.1%)頸部可見轉(zhuǎn)移腫大的淋巴結(jié),良性組中4例(6.7%)頸部可見輕度增大的淋巴結(jié),惡性組淋巴結(jié)增大的比例明顯高于良性組,與文獻報道相符。TMC發(fā)病隱匿,頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫大可以是最早出現(xiàn)的臨床表現(xiàn),MRI軟組織分辨率高,可多方位成像,掃描范圍廣,血管在MRI上為流空低信號,可區(qū)別腫大的淋巴結(jié),對鑒別腫大的淋巴結(jié)有較高的靈敏性。
綜上所述,甲狀腺結(jié)節(jié)邊界不清、形態(tài)不規(guī)整是TMC的MRI主要征象;結(jié)節(jié)周圍不完整包膜樣低信號影是MRI 診斷TMC的特征性表現(xiàn);頸部轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)是TMC診斷的肯定征象。因此,MRI診斷對TMC具有重要價值。
[1] 李鵬,玄國慶.CT在乳頭狀甲狀腺結(jié)節(jié)微小癌和微小結(jié)節(jié)性甲狀腺腫鑒別診斷中的價值分析[J].中國CT和MRI雜志,2015,13(3):30-32.
[2] Roti E, Deqli Uberti EC, Bondanelli M, et al. Thyroid papillary microcarcinoma: a descriptive and meta-analysis study[J]. Eur J Endoc, 2008,159(6):659-673.
[3] Mustafa M, Kuwert T, Weber K, et al. Regional lymph node involvement in T1 papillary thyroid carcinoma: a bicentric prospective SPECT/CT study[J]. Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2012,37(8):1462-1466.
[4] 王劍俠,王琦,時高峰,等.MRI在甲狀腺癌診斷中的價值[J].當代醫(yī)學,2010,16(22):4-6.
[5] Tezuka M, Murata Y, Ishida R, et al. MR imaging of the thyroid: correlation between apparent diffusion coefficient and thyroid gland scintigraphy[J]. J Magn reson imaging, 2003,17(2):163-169.
[6] Kabala JE. Computed tomography and magnetic resonance imaging in diseases of the thyroid and parathyroid[J]. Eur J Radiol, 2008,66(3):480-492.
[7] Wong KT, Ahuja AT. Ultrasound of thyroid cancer[J]. Cancer Imaging, 2005,5(1):157-166.
[8] Lee JH, Shin JH, Lee HW, et al. Sonographic and cytopathologic correlation of papillary thyroid carcinoma variants[J]. J Ultrasound Med, 2015,34(1):1-15.
[9] Noma S, Kanaoka M, Minami S, et al. Thyroid masses: MR imaging and pathologic correlation[J]. Radiology, 1988,168(3): 759-764.
[10] Sahdev A. Cervical tumors[J]. Semin Ultrasound CT MR, 2010, 31(5):399-413.
秦皇島市科技支撐計劃項目(201401A289)。
10.3969/j.issn.1002-266X.2016.36.023
R736.1
B
1002-266X(2016)36-0069-03
2016-01-17)