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      北紅尾鴝在浙江清涼峰國家級自然保護區(qū)的繁殖記述

      2016-12-09 10:06:11郭瑞章叔巖翁東明程樟峰王向軍
      四川動物 2016年6期
      關鍵詞:巢穴自然保護區(qū)鳥類

      郭瑞, 章叔巖, 翁東明, 程樟峰, 王向軍

      (浙江清涼峰國家級自然保護區(qū)管理局,浙江臨安311300)

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      北紅尾鴝在浙江清涼峰國家級自然保護區(qū)的繁殖記述

      郭瑞, 章叔巖, 翁東明, 程樟峰, 王向軍

      (浙江清涼峰國家級自然保護區(qū)管理局,浙江臨安311300)

      2015年和2016年的5—7月,在浙江清涼峰國家級自然保護區(qū)野外調查期間發(fā)現(xiàn)一處北紅尾鴝Phoenicurusauroreus巢址,并對其繁殖習性進行了觀察。結果表明:北紅尾鴝在本地為冬候鳥,但首次發(fā)現(xiàn)該種鳥類夏季在此繁殖;北紅尾鴝的繁殖期為5月下旬至7月中旬,5月下旬開始營巢,持續(xù)10 d左右,巢穴外徑7.5 cm×5.8 cm、巢深3.2 cm,巢材由苔蘚、體羽、禾本科雜草莖等組成;6月中旬產卵,窩卵數(shù)為4~5枚(2015年產卵4枚、2016年產卵5枚),孵化期11~12 d,巢內育雛14 d。推測冬候鳥北紅尾鴝在此繁殖可能與氣候變化有關。

      北紅尾鴝;巢址特征;繁殖生態(tài);浙江清涼峰國家級自然保護區(qū)

      鳥類是生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,由于其具有易識別、易觀察、對環(huán)境敏感等特點被廣泛用于環(huán)境監(jiān)測以及生態(tài)環(huán)境的恢復監(jiān)測中(趙洪峰,雷富民,2003)。近年來,隨著全球氣候變化,部分鳥類的地理分布范圍發(fā)生了改變,如鳥類分布向高緯度或高海拔區(qū)移動、繁殖地和非繁殖地的分布移動變化、分布范圍縮小等(孫全輝,張正旺,2000;杜寅等,2009;吳偉偉等,2012)。

      北紅尾鴝Phoenicurusauroreus為雀形目Passeriformes鶇科Turdidae紅尾鴝屬Phoenicurus的一種小型鳥類(鄭光美,2011)。該鳥在我國長江以南地區(qū)為冬候鳥,夏季主要在長江以北地區(qū)繁殖(趙正階,2001)?!爸袊^鳥記錄中心”發(fā)布的近3年來北紅尾鴝觀測記錄顯示:繁殖季有少量的北紅尾鴝滯留在長江以南地區(qū),如湖南、浙江、貴州、福建、廣東等省(表1)。截止目前,該鳥在長江以南繁殖的現(xiàn)象尚未見報道。我們于2014—2016年連續(xù)3年在浙江清涼峰國家級自然保護區(qū)千頃塘發(fā)現(xiàn)北紅尾鴝在此繁殖,并對其繁殖行為進行了初步觀察。

      1 研究區(qū)概況及方法

      1.1 研究區(qū)概況

      浙江清涼峰國家級自然保護區(qū)位于浙江省西北部臨安市境內,保護區(qū)內地質地貌結構復雜,主峰海拔1 787.4 m,具有明顯的亞熱帶中山山地季風特征。全年降水量1 500~1 900 mm,相對濕度基本保持在80%左右,高低海拔間年平均氣溫7.8~15.3 ℃,≥10 ℃年積溫2 200~4 800 ℃。海拔800~1 100 m,夏季年平均氣溫22.5~24.1 ℃。≥10 ℃年積溫3 400~3 800 ℃(王義平等, 2014)。保護區(qū)千頃塘區(qū)域的植被類型以落葉闊葉林為主,喬木層優(yōu)勢樹種為燈臺樹Bothrocaryumcontroversum、三椏烏藥Lauraceaeobtusiloba、毛葉山櫻桃Prunusserrulatavar.pubescens等,灌木層主要為華山礬Symplocoschinensis、水馬桑Weigelajaponicavar.sinica、倒卵葉忍冬Lonicerahemsleyana等,草本主要由禾本科Gramineae和莎草科Cyperaceae部分種類組成。

      表1 北紅尾鴝繁殖季在長江以南各省的觀測記錄

      1.2 研究方法

      記錄卵的形態(tài)、質量和大小,并使用電子計重秤(合肥鴻瑞計量檢測儀器有限公司生產)對卵進行稱量,待卵孵化后使用電子計重秤對雛鳥稱重(精確度:0.1 g)。采用定點觀察法,對北紅尾鴝孵卵與育雛行為進行記錄,并使用數(shù)碼相機對不同發(fā)育階段的雛鳥進行拍照記錄。繁殖活動結束后,對巢穴進行定位,記錄巢穴的形態(tài)、大小及巢材,并通過刻度尺對巢穴進行測量。

      2 結果

      2014年夏季在保護區(qū)千頃塘區(qū)域發(fā)現(xiàn)北紅尾鴝幼鳥的行蹤,但未觀察到其繁殖過程。2015年和2016年5月下旬,先后記錄到2窩北紅尾鴝的繁殖行為。

      2.1 巢址生境與巢特征

      北紅尾鴝的巢址位于華南梅花鹿早期修建的圍墻磚柱門框洞中(119°07′07.14″E,30°18′03.55″N),海拔1 124 m。巢址周圍10 m范圍內無高大和密集植被,主要為禾本科和莎草科草本植物。該巢穴呈橢圓狀,巢穴基本水平,外徑7.5 cm×5.8 cm,巢深3.2 cm,距離地面高度115 cm。巢材主要由苔蘚、體羽、禾本科雜草莖和植物須根組成,內層主要由苔蘚、短絨毛組成。

      2.2 營巢與產卵

      2015年觀察發(fā)現(xiàn):北紅尾鴝營巢由雌雄鳥共同完成,一般持續(xù)8 d左右,主要集中在06∶00—09∶00、15∶00—18∶00進行,其余時間較少活動。筑巢結束6 d后,雌鳥開始產卵。2016年發(fā)現(xiàn)上一年的舊巢穴被重新利用,僅對巢穴內層以苔蘚和短羽絨毛進行填充。日產卵1枚,2015年巢共4枚卵(圖1:a),2016年巢5枚卵。鮮卵重1.86 g(n=9),卵徑1.98 cm×1.42 cm(n=9)。

      2.3 孵卵與育雛

      孵卵以雌鳥為主。整個孵化期雌鳥幾乎很少離巢,除短時間進食外幾乎全天臥孵,進食也僅在巢穴附近活動。孵化期持續(xù)11~12 d。2窩卵全部成功孵化。剛破殼的雛鳥(圖1:b)喙嫩白色、頭大頸細、腹部球狀、雙目緊閉、不能站立,全身肉粉色,僅身體一小部分以及頭部有少量簇狀絨毛,平均體質量為11.4 g(n=9)。雛鳥孵出后,雌鳥繼續(xù)留在巢穴中暖雛,雄鳥開始前來喂食一些螞蟻、蠅、蚊等個體較小昆蟲。整個育雛過程中,雌雄親鳥均參與(圖1:c,d),有人為干擾時,雌雄親鳥均躲入巢穴。育雛期持續(xù)14 d。雛鳥出飛后,開始巢外幼期成長,其活動范圍不斷擴大。

      繁殖地點窩卵數(shù)/個卵質量/g孵卵期/d育雛期/d參考文獻黑龍江牡丹峰國家級自然保護區(qū)5~72.0912~1513~15樸忠萬等,2010山西蟒河獼猴國家級自然保護區(qū)2~71.62~1.8612~1312張青霞等,2005甘肅尕海則岔國家級自然保護區(qū)4——12吳逸群,2010重慶市梁平縣林場3~52.0~2.113~1415~16何朝亮等,1990浙江清涼峰國家級自然保護區(qū)4~51.8611~1214本文

      3 討論

      北紅尾鴝在浙江省屬于冬候鳥,一般在當年10月至翌年3月中旬活動,3月底開始遷往長江以北地區(qū)繁殖(楚國忠,1996;蔡熙煦等,2007)。本案例是北紅尾鴝在長江以南地區(qū)的首次繁殖記錄,對科學評估該鳥的地理分布、遷徙和生活史特性具有一定的參考價值。對比該鳥在長江以北各省的繁殖參數(shù),發(fā)現(xiàn)北紅尾鴝在浙江清涼峰的孵卵期較短(其余參數(shù)基本相似)(表2),這可能與地理環(huán)境(如溫度)差異有關。此外,我們還發(fā)現(xiàn)北紅尾鴝具有利用舊巢的習性,但由于未對繁殖鳥進行標記,不能確定是否為同一(或不同)個體利用同一巢穴,有待進一步觀察。冬候鳥北紅尾鴝的部分個體留在越冬地繁殖,該現(xiàn)象亦見于斑頭雁Anserindicus、青頭潛鴨Aythyabaeri、綠頭鴨Anasplatyrhynchos及部分鷗科等鳥類,被認為可能與全球氣候變化相關,但其作用機理不明(吳偉偉等,2012)。

      蔡熙煦, 田明月, 羅輯, 等. 2007. 寶興歌鶇和北紅尾鴝巢中蘚類植物的研究[J], 四川動物, 26(1): 137-140.

      楚國忠. 1996. 浙江安吉龍山林場及其周圍地區(qū)的鳥類[J]. 動物學研究, 17(1): 45-51.

      杜寅, 周放, 舒曉蓮, 等. 2009. 全球氣候變暖對中國鳥類區(qū)系的影響[J]. 動物分類學報, 34(3): 664-674.

      何朝亮, 盧先謀, 徐學勤. 1990. 梁平縣林場北紅尾鴝繁殖習性的觀察[J]. 四川動物, 9(2): 37-38.

      樸忠萬, 金志民, 楊春文, 等. 2010. 北紅尾鴝繁殖習性觀察[J]. 安徽農業(yè)科學, 38(9): 4614-4615.

      孫全輝, 張正旺. 2000. 氣候變暖對我國鳥類分布的影響[J]. 動物學雜志, 35(6): 45-48.

      王義平, 童彩亮. 2014. 浙江清涼峰昆蟲[M]. 北京: 中國林業(yè)出版社: 1-10.

      吳偉偉, 徐海根, 吳軍, 等. 2012. 氣候變化對鳥類影響的研究進展[J]. 生物多樣性, 20(1): 108-115.

      吳逸群. 2010. 北紅尾鴝的繁殖生物學研究[J]. 甘肅林業(yè)科技, 35(1): 69-70.

      張青霞, 薛之東, 茹李軍. 2005. 北紅尾鴝的繁殖習性觀察[J]. 太原師范學院學報(自然科學版), 4(1): 86-88.

      趙洪峰, 雷富民. 2003. 岷江上游典型退化生態(tài)系統(tǒng)鳥類物種多樣性的初步研究[J]. 應用與環(huán)境生物學報, 9(1): 42-48.

      趙正階. 2001. 中國鳥類志[M]. 長春: 吉林科學技術出版社.

      鄭光美. 2011. 中國鳥類分類與分布名錄[M]. 北京: 科學技術出版社.

      Breeding Ecology ofPhoenicurusauroreusin Zhejiang Qingliangfeng National Nature Reserve

      GUO Rui, ZHANG Shuyan, WENG Dongming, CHENG Zhangfeng, WANG Xiangjun

      (Administration Bureau of Zhejiang Qingliangfeng National Nature Reserve, Lin’an, Zhejiang Province 311300, China)

      One nest ofPhoenicurusauroreuswas first found in Zhejiang Qingliangfeng National Nature Reserve and the breeding habits ofP.auroreuswere also addressed based on our field observation from May to July in 2015 and 2016. As a winter resident in Zhejiang province, its breeding behaviors in summer were first observed. The nest was built in late May and completed in early June. The nest (7.5 cm length×5.8 cm width×3.2 cm depth) was composed of the moss, feathers, stems of Gramineae and others. The eggs were laid in mid-June. Four and five eggs were found in 2015 and 2016, respectively. The hatching time was 11~12 days and the time of nestlings leaving the nest was 14 days. The breeding behaviors ofP.auroreusin summer in this reserve may be resulted from the climate change.

      Phoenicurusauroreus; nest-site character; breeding ecology; Zhejiang Qingliangfeng National Nature Reserve

      2016-08-11 接受日期:2016-09-30

      郭瑞, 男, 工程師, 研究方向: 野生動植物資源保護, E-mail:guruwos@126.com

      10.11984/j.issn.1000-7083.20160217

      Q959.7; Q958.1

      A

      1000-7083(2016)06-0893-04

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