趙選英,戴建軍,唐鳳霞
(南京大學 鹽城環(huán)保技術與工程研究院,江蘇 鹽城 224000)
綜合利用
含鋁酸性農藥廢水合成聚合硫酸鋁混凝劑
趙選英,戴建軍,唐鳳霞
(南京大學 鹽城環(huán)保技術與工程研究院,江蘇 鹽城 224000)
采用農藥三唑醇生產過程中產生的含鋁酸性廢水為原料,合成了聚合硫酸鋁(PAS)液體混凝劑,并用于廠區(qū)污水站好氧池出水的混凝處理??疾炝藟A化劑用量、聚合溫度、聚合時間等合成條件及PAS加入量、混凝pH等混凝條件對混凝效果的影響,并比較了PAS與商售聚合氯化鋁(PAC)的混凝效果。實驗結果表明:在n(堿化劑)∶n(硫酸鋁)為2.1∶1、聚合溫度為80 ℃、聚合時間為60 min的條件下,所得PAS液體混凝劑產品的w(Al2O3)為7.8%~9.0%,鹽基度為45%~60%,pH為3.5~4.0,產量為0.75 t/t(以廢水計);在PAS加入量為2.0 mL/L、混凝pH為10.0時,COD和SS的去除率則分別達到14.6%和83.0%;該PAS可替代廠區(qū)常規(guī)使用的商售PAC,日節(jié)約廢水處理成本5 922元。
含鋁酸性農藥廢水;聚合硫酸鋁;鹽基度;混凝
殺菌劑三唑醇的合成方法主要是以三唑酮為原料,與異丙醇鋁在異丙醇存在的條件下進行還原。合成過程中產生含鋁酸性廢水,其COD高達70~100 g/L,pH<1,鹽含量約為50 g/L,其成分主要為硫酸鋁。近年來,國內學者針對含鋁酸性廢水的治理及回收利用已做了大量研究[1-3],其中合成聚合硫酸鋁(PAS)是較為經濟可行的方法。PAS作為一種新型無機高分子鋁鹽類混凝劑,不僅具有比傳統(tǒng)硫酸鋁混凝性能好及投加量小等優(yōu)點,
而且也具有比聚合氯化鋁(PAC)更寬的溫度和pH適用范圍[4-6]。PAS可用[ Al2( OH)a( SO4)3-a/2]b(1≤a≤6,b≤10)表示。聚鋁混凝劑的合成方法一般有酸法、中和法和凝膠法,其中中和法是先用酸將含鋁原料中的鋁以離子狀態(tài)溶出,形成A13+溶液,再加入堿經熟化獲得產品。一些研究者以硫酸鋁為原料采用中和法合成出了PAS[7-8]。而將農藥廢水作為原材料,采用中和法制備PAS液體混凝劑還鮮有報道。
本工作將農藥三唑醇生產過程中產生的含鋁酸性農藥廢水(農藥廢水)通過合理的處理方法轉變?yōu)镻AS液體混凝劑,回用到廠區(qū)的污水處理過程中,既解決了高濃高鹽廢水的處置問題,又節(jié)約了處理成本,同時達到了資源回收利用的目的。
1.1 材料、試劑和儀器
農藥廢水來自江蘇某農藥公司生產車間,廢水水質:pH 0.8,COD 75 423 mg/L,鋁含量6%(以w(Al2O3)計)。廢水中主要有機污染物為丙酮和異丙醇。
廠區(qū)污水站好氧池出水,水質:pH 6~9,COD 260 mg/L,SS 80 mg/L。
氫氧化鈣、乙酸鈉、乙酸、氯化鋅、硝酸、氨水、百里酚藍、乙二胺四乙酸鈉(EDTA)、二甲酚橙、鹽酸、氟化鉀、氫氧化鈉、酚酞、乙醇:均為分析純。
PHS-25型pH計:上海虹益儀器儀表有限公司;JJ-1型精密增力電動攪拌器:常州博遠實驗分析儀器廠;DW-500型調溫電熱器:南通利豪實驗儀器有限公司;HH-601型超級恒溫水?。航饓瘶s華儀器制造有限公司;SHB-Ⅲ型循環(huán)水式多用真空泵:鄭州長城科工貿有限公司。
1.2 實驗方法
1.2.1 PAS的合成
將農藥廢水在常溫常壓條件下蒸餾,待濃縮至COD 800 mg/L左右停止蒸餾,蒸餾的目的是去除廢水中的低沸點有機物。將濃縮后的農藥廢水置于裝有溫度計和攪拌裝置的三口燒瓶中,水浴恒溫。稱取一定量的堿化劑(氫氧化鈣)加水攪拌30 min,逐滴加入三口燒瓶,在恒溫條件下低速(80 r/min)攪拌聚合反應一定時間。反應結束后停止攪拌,繼續(xù)在恒溫條件下熟化一定時間。過濾,濾液即PAS液體混凝劑。實驗期間要合理控制水量,以保證聚合反應中不析出硫酸鋁,同時保證合成的PAS品質符合GB 15892—2003《水處理劑 聚合氯化鋁》中的相關指標[9]。
1.2.2 混凝實驗
取廠區(qū)污水站好氧池出水100 mL,常溫下加入一定量上述合成的PAS液體混凝劑,快速攪拌30 s,慢速攪拌30 s,靜置,觀察其混凝沉降效果,同時測定水樣的COD和SS。
1.3 分析方法
參照GB 11914—1989《水質 化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》[10]測定COD;參照GB/T 11901—1989《水質 懸浮物的測定 重量法》[11]測定SS;參照GB 6920—1986《水質 pH值的測定 玻璃電極法》[12]測定pH;參照GB 15892—2003《水處理劑 聚合氯化鋁》[9]測定w(Al2O3)及鹽基度。
2.1 堿化劑用量對PAS性能的影響
鹽基度是無機高分子混凝劑的一個重要質量指標,也是影響其混凝性能的重要因素,因此,PAS鹽基度的高低,直接影響到其水處理混凝效果[13]。在聚合溫度為80 ℃、聚合時間為60 min、PAS加入量為2.0 mL/L、混凝原水pH為10.0的條件下,堿化劑用量對PAS性能的影響見表1。由表1可見,不同n(堿化劑)∶n(硫酸鋁)條件下合成的PAS溶液確有一定的鹽基度,但是堿化劑超過一定量后鹽基度就下降。這主要是由于PAS中的有效成份是Al3+到Al(OH)3(固)之間的一系列準穩(wěn)態(tài)物質,一般為2~13個Al3+的多鋁多羥基配離子。在硫酸鋁和堿化劑的反應體系中,加入堿化劑的量越多,增加的OH-就越多,就愈有利于多鋁多羥基配離子的生成,因此PAS溶液鹽基度和混凝效果均提高。當堿化劑的用量超過一定值后,溶液中的多鋁多羥基配離子就變成了Al(OH)3溶膠,導致PAS有效成分減少,進而使鹽基度和混凝效果下降[14]。另外,隨著堿化劑用量的增加,最終合成的PAS液體混凝劑的pH也有所增加,在n(堿化劑)∶n(硫酸鋁)為2.1∶1時,COD和SS的去除率分別達到了最大值(16%和83.8%)。所以本實驗條件下,n(堿化劑)∶n(硫酸鋁)的最佳值為2.1∶1。
2.2 聚合溫度對PAS性能的影響
聚合溫度也是PAS鹽基度的影響因素之一,在
n(堿化劑)∶n(硫酸鋁)為2.1∶1、聚合時間為60 min的條件下,聚合溫度對PAS鹽基度的影響見圖1。由圖1可見,在50~80 ℃范圍內,PAS的鹽基度隨著聚合溫度的升高而增大,而當聚合溫度高于80℃時,PAS的鹽基度開始有所下降,說明溫度過高不利于多鋁多羥基配離子的生成,也可能聚合硫酸鋁的聚合穩(wěn)定度有一定的適宜溫度范圍。所以綜合考慮,聚合溫度確定為80 ℃。
表1 堿化劑用量對PAS性能的影響
圖1 聚合溫度對PAS鹽基度的影響
2.3 聚合時間對PAS性能的影響
在n(堿化劑)∶n(硫酸鋁)為2.1∶1、聚合溫度為80 ℃的條件下,聚合時間對PAS鹽基度的影響見圖2。由圖2可見,聚合時間對于PAS鹽基度有一定的影響,但在60~80 min的聚合時間內合成的PAS的鹽基度隨聚合時間的變化幅度不是很大。所以考慮企業(yè)能耗及方法適用性,確定聚合時間為60 min。
圖2 聚合時間對PAS鹽基度的影響
2.4 PAS加入量對混凝效果的影響
在n(堿化劑)∶n(硫酸鋁)為2.1∶1、聚合溫度為80 ℃,聚合時間為60 min、混凝原水pH為10.0的條件下,PAS加入量對混凝效果的影響見圖3。由圖3可見,PAS加入量為0.5~2.0 mL/L時,混凝水樣的COD和SS的去除率均隨著PAS加入量的增加而增加,而PAS加入量為2.5 mL/L時,混凝水樣的COD和SS的去除率開始有所下降,出水較為渾濁,同時其沉降時間也變長。原因主要是當混凝劑加入量過大時,大量的PAS離子完全覆蓋在膠體顆粒帶負電荷的表面,PAS形成的吸附層對內呈電中和,對外卻帶正電荷,膠體微粒Zeta電位發(fā)生逆轉形成正值,此時膠體微粒之間難以碰撞凝聚[15],因此,PAS 的加入量不宜過大。本實驗條件下,PAS加入量為2.0 mL/L。
圖3 PAS加入量對混凝效果的影響
2.5 混凝pH 對混凝效果的影響
pH直接影響廢水中膠體顆粒界面的Zeta電位。按照膠體化學的基本理論,只有當廢水pH達到某一數(shù)值范圍時,Zeta電位才能導致膠體最終脫穩(wěn)、聚沉,所以pH對混凝有較大影響[16]。在n(堿化劑)∶n(硫酸鋁)為2.1∶1、聚合溫度為80 ℃,聚合時間為60 min、PAS加入量為2.0 mL/L的條
件下,混凝pH對混凝效果的影響見圖4。由圖4可見,在pH為6~10的范圍內,混凝經PAS液體混凝劑處理后出水COD和SS均有一定程度的下降,且隨著混凝pH的增大而減小?;炷齪H為6.4時,COD和SS的去除率分別僅為3.5%和8.5%,出水相比原水并沒有明顯的除濁現(xiàn)象;而當混凝pH為10.0時,COD和SS的去除率則分別達到14.6%和83.0%,出水較為清澈,混凝效果顯著。
圖4 混凝pH對混凝效果的影響
2.6 自制PAS液體混凝劑與商售混凝劑的對比
在上述優(yōu)化的制備條件下,制得的PAS液體混凝劑產品的性能指標見表2。由表2 可見,所得PAS液體混凝劑產品的w(Al2O3)為7.8%~9.0%,鹽基度為45%~60%,pH為3.5~4.0。
表2 PAS液體混凝劑產品的性能指標
在上述相同的混凝條件下,將自制PAS液體混凝劑與企業(yè)常用混凝劑PAC進行廢水處理效果比較(藥劑加入量相同,以w(Al2O3)計),商售PAC與自制PAS的混凝效果對比見表3。由表3可見,兩種混凝劑處理后的廢水COD去除率相近,僅相差1.1百分點;而自制PAS混凝劑對SS的去除率高于商售PAC 10.9百分點??梢姡谙嗤巹┘尤肓繒r,自制PAS混凝劑的除濁效果明顯高于商售PAC。
表3 商售PAC與自制PAS的混凝效果對比
2.7 經濟效益分析
PAS的合成可利用三唑醇生產車間現(xiàn)有反應釜及冷凝器進行,無需新增設備;加熱方式為夾套蒸汽。含鋁酸性農藥廢水產生量為4.8 t/d,可合成3.6 t/d PAS液體混凝劑,產量為0.75 t/t(以廢水計)。期間產生含水率約為70%的CaSO4濾渣,烘干后作為副產品。PAS液體混凝劑的生產成本見表4。所產PAS液體混凝劑按照2.0 mL/L的加入量,可回用于廠區(qū)的污水處理過程,處理量為1 800 t/d,可節(jié)約商售PAC的消耗費用約6 480元/d(以固體PAC加入量200 mg/L計),即日節(jié)約成本5 922元。
表4 PAS液體混凝劑的生產成本
a)含鋁廢酸性農藥廢水可以通過蒸餾濃縮—聚合—熟化的方式制備PAS液體混凝劑,最佳的聚合條件為:n(堿化劑)∶n(硫酸鋁)為2.1∶1、聚合溫度80 ℃、聚合時間60 min。PAS液體混凝劑產品的所得PAS液體混凝劑產品的w(Al2O3)為7.8%~9.0%,鹽基度為45%~60%,pH為3.5~4.0,產量為0.75 t/t。
b)將制備的PAS液體混凝劑應用到廠區(qū)污水站好氧池出水時,在PAS加入量為2.0 mL/L、混凝pH為10.0時,COD和SS的去除率則分別達到14.6%和83.0%,其沉降性能好,顯示了良好的混凝效果。
c)本工藝不僅可以回收利用含鋁酸性農藥廢水,也省去了其作為高濃高鹽廢水的處置成本,同時可替代廠區(qū)常規(guī)使用的商售PAC,日節(jié)約廢水處理成本5 922元,為農藥廢水資源化利用、以廢治廢提供了實用性的技術。
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(編輯 葉晶菁)
Synthesis of polyaluminium sulfate from acide aluminium-containing pesticide wastewater
Zhao Xuanying,Dai Jianjun,Tang Fengxia
(Yancheng Academy of Environmental Protection Technology and Engineering,Nanjing University,Yancheng Jiangsu 224000,China )
The liquid polymeric aluminum sulfate(PAS)coagulant was synthesized using the acid aluminum-containing pesticide wastewater in triadimefon production as raw material,and was used for coagulation of effl uent from aerobic tank in plant.The factors affecting synthesis and coagulation were studied.The coagulation effects on the produced PAS and commercially available PAC was compared with each other.The experimental results show that:Under the conditions of n(alkalizer)∶n(Al3SO4)=2.1∶1,polymerization temperature 80 ℃ and polymerization time 60 min,the yield of the liquid PAS is 0.75 t/t with 7.8%-9.0% of w(Al2O3),45%-60% of basicity and 3.5-4.0 of pH;When the PAS dosage is 2.0 mL/L and the wastewater pH is 10.0,the removal rates of COD and SS are 14.6% and 83.0% respectively;The liquid PAS can replace the conventional commercial PAC and 5 922 RMB of wastewater treatment cost can be saved every day.
acid aluminum-containing pesticide wastewater;polymeric aluminium sulfate;basicity;coagulation
X703
A
1006-1878(2016)02-0216-05
10.3969/j.issn.1006-1878.2016.02.018
2015-11-10;
2016-01-11。
趙選英(1981—),女,江蘇省宜興市人,碩士,工程師,電話 18261290007,電郵 zxuanying@qq.com。
國家水體污染控制與治理科技重大專項(2014ZX07204-005-1)。