田岳強, 郭建麗, 黃智慧, 3, 馬愛軍, 3, 王新安, 3, 楊 志, 曲江波

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大菱鲆家系選育二代7種免疫因子的分析

田岳強1, 2, 郭建麗1, 黃智慧1, 3, 馬愛軍1, 3, 王新安1, 3, 楊 志4, 曲江波4

(1. 中國水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所農(nóng)業(yè)部海洋漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展重點實驗室青島市海水魚類種子工程與生物技術(shù)重點實驗室山東青島266071; 2. 上海海洋大學(xué), 上海201306; 3. 青島海洋科學(xué)與技術(shù)國家實驗室海洋生物學(xué)與生物技術(shù)功能實驗室, 山東青島 266071; 4. 煙臺開發(fā)區(qū)天源水產(chǎn)有限公司, 山東煙臺 264003)

為選育高成活率的大菱鲆()抗鰻弧菌()群體, 對30個大菱鲆選育二代家系(F2)和1個普通養(yǎng)殖群體進行鰻弧菌攻毒實驗(周期為14 d), 統(tǒng)計分析死亡率。選取死亡率不同的6個選育家系和普通養(yǎng)殖群體構(gòu)成7個實驗組, 采用半定量-聚合酶鏈反應(yīng)(semi-quantitative polymerase Chain reaction , RT-PCR) 技術(shù)對它們肝臟、脾臟、頭腎的相關(guān)免疫因子——溶菌酶(Lysozyme)、抗菌肽(Hepcidin)、熱激蛋白70(HSP70)、熱激蛋白90(HSP90)、免疫球蛋白(IgM)、C-型凝集素(C-type lectin)、Lily-型凝集素(Lily-type lectin) 的表達量開展研究, 并應(yīng)用SPSS 16.0軟件對攻毒前后各免疫因子的表達量與攻毒后存活率之間的相關(guān)性進行分析。研究結(jié)果表明: 攻毒前后選育家系幼魚肝臟、脾臟、頭腎中7個免疫因子的表達量普遍高于普通養(yǎng)殖幼魚, 且在7個實驗組中, 攻毒后的表達量相較攻毒前均呈現(xiàn)下降趨勢; 攻毒前, 肝臟中l(wèi)ysozyme、IgM的表達量與存活率為極顯著性正相關(guān)(<0.01), HSP70、HSP90、C-type lectin、Lily-type lectin的表達量與存活率為顯著性正相關(guān)(<0.05); 脾臟中, Hepcidin、HSP70和HSP90的表達量與存活率為極顯著性正相關(guān)(<0.01); 頭腎中, HSP70的表達量與存活率為顯著正相關(guān)(<0.05)。綜上, 可以推斷選育家系相對于普通養(yǎng)殖群體大菱鲆抗鰻弧菌性能更強, 且7種免疫因子在鰻弧菌感染魚體的過程中發(fā)揮重要的抗感染作用; 從F2中獲得一個抗鰻弧菌性能較強的家系(23號), 可用于今后大菱鲆抗鰻弧菌品系的選育指導(dǎo)工作, 為大菱鲆高成活率群體的選育提供參考資料和理論依據(jù)。

大菱鲆(); 鰻弧菌(); 選育家系; 免疫因子; RT-PCR

大菱鲆(), 隸屬于鰈形目(Pleuronectiformes)、菱鲆科(Bothidae)、菱鰈屬(), 為原產(chǎn)于北歐的底棲冷水性魚類[1]。1992年中國水產(chǎn)科學(xué)院黃海水產(chǎn)研究所率先將其引進中國, 目前大菱鲆養(yǎng)殖已發(fā)展為年產(chǎn)量超過60 000t的海水養(yǎng)殖支柱產(chǎn)業(yè)[2]。但是中國進口大菱鲆群體種質(zhì)較單一, 加之累代養(yǎng)殖和近親交配, 其種質(zhì)退化日趨明顯, 并且伴隨著大菱鲆養(yǎng)殖業(yè)的迅猛發(fā)展和集約化程度的不斷提高, 病害問題日漸突出[3-5], 嚴重制約了大菱鲆養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

自“十一五”開始, 中國陸續(xù)立項支持大菱鲆良種選育的相關(guān)研究, 旨在選育出生長快、抗逆性強的新品種[2]。從2007年起, 本課題組采用電子標(biāo)記輔助的大規(guī)模家系選育技術(shù)和分子輔助育種技術(shù), 開始了大菱鲆的良種選育工作[6-10]。目前已成功選育出生長快、成活率高的新品種“多寶一號”以及耐高溫[9-10]的新品系。然而, 大菱鲆高成活率品系的選育及相關(guān)抗病的詳細機制國內(nèi)鮮有報道, 為了指導(dǎo)本課題組高成活率品系的選育, 開展此研究。眾所周知, 溶菌酶、抗菌肽、熱激蛋白、免疫球蛋白和凝集素等均是魚類重要的免疫因子,國內(nèi)外許多專家對它們在抵抗感染性致病菌的防御機制中起到的作用進行研究。如周麗等[11]對引起牙鲆體表潰爛的病原纖毛蟲——指狀擬舟蟲()誘導(dǎo)牙鲆免疫反應(yīng)產(chǎn)生的免疫球蛋白進行分析, 發(fā)現(xiàn)病原纖毛蟲免疫注射牙鲆, 可誘導(dǎo)牙鲆發(fā)生特異性免疫反應(yīng), 產(chǎn)生抗體; Shike等[12-13]報道抗菌肽mRNA表達量變化受外界病原微生物的正調(diào)控; 林天勢等[14]用病原菌感染大黃魚(), 感染48 h后, 各組織HSP90表達量明顯上升等。

本研究對以高成活率為選育目標(biāo)的大菱鲆家系選育二代和普通養(yǎng)殖群體幼魚進行鰻弧菌()攻毒實驗, 檢驗選育家系抗鰻弧菌性能, 并分析了肝臟、脾臟和腎臟中的多種免疫因子的表達水平及其與存活率的關(guān)系, 為大菱鲆高成活率性狀選育提供參考資料和理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

1.1.1 實驗用魚

實驗家系用魚來源于本課題組于2010年5月在煙臺天源水產(chǎn)國家級良種場所構(gòu)建的同批次選育家系[8]。于2011年5月開展攻毒實驗, 即從30個家系中分別挑取40尾幼魚, 從購自日照養(yǎng)殖場的普通群體中挑取40尾幼魚, 同時從選育家系與普通養(yǎng)殖群體中共挑選40尾組成1個混合組, 共計32組, 分別養(yǎng)殖于32個直徑110 cm、高68 cm的圓柱形玻璃鋼桶內(nèi)。養(yǎng)殖海水為過濾深井海水, 循環(huán)流水, 桶內(nèi)海水高度控制在50 cm, 水溫為(13±1)℃, 氧氣泵連續(xù)通氧, DO≥7.3 mg/L, 鹽度為28‰, 早晚各喂1次, 暫養(yǎng)14 d。為保證后續(xù)攻毒實驗用菌量在各組之間無顯著差異, 挑選的所有用魚規(guī)格均勻[體長均值為(17.79±2.8) cm, 體質(zhì)量均值為(275.98±21.36)g, 均值±標(biāo)準(zhǔn)差]。后期免疫分析所用的6個家系是根據(jù)攻毒后死亡率的高低, 從30個家系中挑選獲得。

1.1.2 鰻弧菌

攻毒實驗所用的鰻弧菌為本實驗室保存并經(jīng)過鑒定的鰻弧菌菌株。菌株接種于滅菌的TSB培養(yǎng)基(TSB 30g, NaCl 15g, 蒸餾水1 000 mL溶解), 28℃, 200 r /min培養(yǎng)約24 h, 測定OD600值, 并用0.9%生理鹽水稀釋至已測定的半致死濃度106cfu/mL。

1.2 實驗方法

1.2.1 攻毒實驗

暫養(yǎng)結(jié)束后, 參照文獻[15-16]的方法, 對選育家系及普通養(yǎng)殖群體幼魚腹腔注射1μL/g[17]經(jīng)過稀釋的鰻弧菌菌液, 同時對混合組腹腔注射1 μL/g 0.9%生理鹽水作為對照。感染期間水溫控制在(14±1)℃,實驗持續(xù)14 d, 統(tǒng)計死亡情況并及時撈出死魚。對每組死魚隨機抽取3尾進行涂片鏡檢, 均發(fā)現(xiàn)鰻弧菌。

1.2.2 樣品采集

在注射前和注射后第15天分別從各組隨機取5尾大菱鲆幼魚, 剪取幼魚肝臟、脾臟、頭腎, 置于加入組織保護液的無RNA酶離心管中, 即為肝臟、脾臟、頭腎的樣品。樣品放入液氮中保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.3 免疫因子的測定和分析

1.2.3.1 RNA提取

利用TIANGEN動物組織總RNA提取試劑盒提取肝臟、脾臟和頭腎樣品的RNA。將5個樣本按照等同的RNA含量進行混合, 分裝并用封口膜封存, –80℃儲存。

1.2.3.2 RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA

在RNase-free離心管中加入1 μg混勻后的RNA以及1 μL random hexamer primer(隨機引物), 加入RNase-free ddH2O至12 ++μL, 65℃反應(yīng)5 min。向上述反應(yīng)體系中加入4 μL 5×Reaction Buffer、1 μL (20 U/μL)RIboLock RNase Inhibitor、2 μL 10 mmol/L dNTP Mix以及1 μL(200 U/μL)RevertAid M-MuLV R反轉(zhuǎn)錄酶, 反應(yīng)體系總體積為20 μL。PCR擴增, 反應(yīng)條件為: 25℃ 5min, 42℃ 60 min, 75℃ 5 min。

1.2.3.3 免疫因子的PCR擴增與分析

對7種免疫因子的特異引物(表1), 在Taq polymerase的作用下進行特異性擴增, 并用β-actin作為內(nèi)參對RT-PCR產(chǎn)物進行分析。PCR反應(yīng)體系20 μL: cDNA 1 μL, 10×buffer 1.5 μL, 上、下游引物各0.5 μL, 2.5 mmol/L dNTPs 1.3 μL, Taq DNA聚合酶0.2 μL, 無RNA水15 μL。PCR反應(yīng)條件: 94℃預(yù)變性5 min; 94℃變性30 s, 退火45 s, 72℃延伸45 s, 按表1設(shè)置循環(huán)數(shù); 72℃延伸5 min, 反應(yīng)結(jié)束。利用1.7%瓊脂糖凝膠電泳系統(tǒng)對PCR產(chǎn)物進行檢測, 利用凝膠成像軟件(UV-systems)對條帶強度進行分析。每個樣品的凝膠電泳進行3次重復(fù), 灰度值以[均值±標(biāo)準(zhǔn)差]表示。

表1 PCR反應(yīng)中特異性引物的核苷酸序列

1.3 數(shù)據(jù)處理

采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行單因素方差分析, 用Duncan法進行多重比較,<0.05為差異顯著。

進行皮爾遜檢驗(Pearson correlation), 對攻毒前各免疫因子的相對表達量與大菱鲆攻毒后的死亡率進行相關(guān)性分析。Pearson相關(guān)系數(shù)公式為:

2 結(jié)果

2.1 攻毒后大菱鲆的累積死亡情況

注射生理鹽水的混合組在實驗期間未出現(xiàn)死亡, 可排除養(yǎng)殖環(huán)境和注射對實驗的干擾。攻毒后, 30個家系的累積死亡率在(23.34±4.72)%~(75.00±2.36)%, 普通養(yǎng)殖群體的累積死亡率為(81.67±2.35)%, 各家系的死亡率均低于普通養(yǎng)殖群體(編號31)(圖1); Duncan多重比較結(jié)果表明, 30個家系中有27個的累積死亡率顯著低于普通養(yǎng)殖群體(<0.05)。選取死亡率由低到高具有代表性的6個家系作為家系組, 分別命名為家系組1~6, 死亡率平均值分別為25.00%、33.33%、41.65%、56.66%、66.66%、75.00%, 對應(yīng)家系號為23號、6號、8號、7號、15號、5號, 普通選育群體命名為普通組, 共7個實驗組用于免疫因子分析。

2.2 肝臟攻毒前后各免疫因子的表達分析

應(yīng)用7種免疫因子的特異性引物對肝臟cDNA進行PCR擴增, PCR產(chǎn)物利用1.7%瓊脂糖凝膠電泳系統(tǒng)進行檢測, 利用凝膠成像軟件(UV-systems)分析條帶強度, 由此得出攻毒實驗對大菱鲆肝臟7種免疫因子表達水平的影響, 如圖2。應(yīng)用SPSS16.0分別對各實驗組肝臟之間免疫因子的表達量進行方差分析及多重比較, 并用檢驗分析7種免疫因子攻毒前后的差異性, 結(jié)果見表2。肝臟中各免疫因子的表達量在攻毒后普遍呈現(xiàn)下降趨勢; 攻毒前, 6個家系組的各免疫因子表達量全部高于普通組(<0.05), 7個實驗組的免疫因子表達量的高低與其存活率呈一定的正相關(guān)關(guān)系; 攻毒后, 大多數(shù)家系組的免疫因子表達量高于普通組(<0.05)。

2.3 脾臟攻毒前后各免疫因子的表達分析

應(yīng)用7種免疫因子的特異性引物對脾臟cDNA進行PCR擴增, 結(jié)果見圖3。應(yīng)用SPSS16.0分別對各實驗組脾臟之間免疫因子的表達量進行方差分析及多重比較, 并用檢驗分析免疫因子攻毒前后的差異性, 結(jié)果見表3。脾臟中各免疫因子的表達量在攻毒后普遍呈現(xiàn)下降趨勢; 無論攻毒前后, 6個家系組的各免疫因子表達量普遍高于普通組(<0.05); 攻毒前, 7個實驗組的免疫因子表達量的高低與其存活率呈一定的正相關(guān)關(guān)系。

B. 攻毒前; A. 攻毒后(圖3、圖4同)

B. before the challenge; A. after the challenge (same as in Fig. 3 and Fig. 4)

表2 大菱鲆肝臟7種免疫因子灰度值測定結(jié)果

注: B. 攻毒前, A. 攻毒后。同行中, 標(biāo)有不同小寫字母者表示同種免疫因子相同實驗階段下不同組間差異顯著(<0.05), 標(biāo)有相同小寫字母者表示組間差異不顯著(>0.05); 標(biāo)有“*”者表示該組在不同實驗階段下差異顯著(<0.05), 沒標(biāo)“*”者表示該組在不同實驗階段下差異不顯著(>0.05)(表3, 表4同)

表3 大菱鲆幼魚脾臟7種免疫因子灰度值測定結(jié)果

2.4 頭腎攻毒前后各免疫因子的表達分析

應(yīng)用7種免疫因子的特異性引物對頭腎cDNA進行PCR擴增, 結(jié)果見圖4。應(yīng)用SPSS16.0分別對各實驗組頭腎免疫因子攻毒前后的表達量進行方差分析及多重比較, 并用檢驗分析免疫因子攻毒前后的差異性, 結(jié)果見表4。頭腎中各免疫因子的表達量在攻毒后普遍呈現(xiàn)下降趨勢; 無論攻毒前后, 6個家系組的免疫因子表達量普遍高于普通組(<0.05); 攻毒前, 7個實驗組免疫因子的表達量與其存活率相關(guān)關(guān)系不如肝臟與脾臟中明顯。

表4 大菱鲆幼魚頭腎7種免疫因子灰度值測定結(jié)果

2.5 攻毒前7種免疫因子表達量與存活率的相關(guān)性分析

將各實驗組肝臟、脾臟和頭腎中7種免疫因子攻毒前的表達量與攻毒后的存活率(存活率=1–死亡率)進行相關(guān)性分析, 如表5所示。肝臟中, 溶菌酶(Lysozyme)、免疫球蛋白M(IgM)的表達量與存活率為極顯著性正相關(guān)(<0.01), 熱休克蛋白70(HSP70)、熱休克蛋白90(HSP90)、C-型凝集素(C-type lectin)、Lily-型凝集素(Lily-type lectin)的表達量與其為顯著性正相關(guān)(<0.05); 脾臟中, 抗菌肽(Hepcidin)、熱激蛋白70(HSP70)和熱激蛋白90(HSP90) 的表達量與存活率為極顯著正相關(guān)(<0.01); 頭腎中熱休克蛋白70(HSP90)的表達量與存活率為顯著正相關(guān)(<0.05)。

表5 大菱鲆肝臟、脾臟和頭腎的7種免疫因子攻毒前的表達量與存活率的相關(guān)性分析

注: 顯著相關(guān)(<0.05); **. 極顯著相關(guān)(<0.01)

3 討論與小結(jié)

非特異性免疫系統(tǒng)是動物抵御外界病原體侵染的重要防線, 魚類作為較低等的脊椎動物, 相對于哺乳動物而言, 其特異性免疫系統(tǒng)機制還處于較原始的狀態(tài), 因此在抵抗入侵病原微生物生理反應(yīng)中, 魚類的非特異性免疫防御系統(tǒng)所承擔(dān)的角色顯得更為關(guān)鍵[18-19]。魚類的肝臟、脾臟和頭腎都是合成免疫因子的重要器官, 加之溶菌酶、抗菌肽、熱激蛋白70、熱激蛋白90、IgM、C-型凝集素、Lily-型凝集素7種重要的免疫因子在魚體抵抗感染性致病菌的最前沿防御機制中起著至關(guān)重要的作用。因此, 分析各重要免疫因子在肝臟、脾臟和頭腎組織中的表達情況, 可以在一定程度上對機體的抗病力進行判斷。

本研究立足于前人經(jīng)驗, 應(yīng)用Duncan多重比較死亡率, 選取6個F2家系和1個普通群體, 采用RT-PCR手段對它們肝臟、脾臟和頭腎的7種免疫因子展開研究, 分析攻毒前肝臟、脾臟和頭腎中相關(guān)免疫因子的表達量與攻毒后存活率之間的相關(guān)性, 分析結(jié)果討論如下:

攻毒后, 各家系的死亡率均低于普通養(yǎng)殖群體, 30個家系中有27個家系的累積死亡率顯著低于非選育群體(<0.05)。說明F2選育家系在抗鰻弧菌方面優(yōu)于普通養(yǎng)殖群體。

肝臟、脾臟與頭腎中, 無論攻毒前后, 6個家系組肝臟、脾臟、頭腎中7個免疫因子的表達量普遍高于普通組, 見表2、表3、表4。這表明, 免疫因子在家系組的重要免疫器官中的表達能力優(yōu)于普通組, 初步判定選育家系F2的抗鰻弧菌性能優(yōu)于普通養(yǎng)殖群體。

在肝臟、脾臟和頭腎中, 對比攻毒前后多組免疫因子的表達量出現(xiàn)了顯著差異, 作者推測這些免疫因子在鰻弧菌感染魚體的過程中, 發(fā)揮了重要的抗感染作用。然而, 各免疫因子在攻毒后, 表達量出現(xiàn)下降趨勢, 與之前部分學(xué)者得出的上升趨勢的結(jié)論不完全一致[20-24]。如強俊等[20]對“吉富”、“新吉富”、“埃及尼羅”3種不同品系的尼羅羅非魚()進行高密度脅迫發(fā)現(xiàn), 應(yīng)激48 h內(nèi), 吉富羅非魚(Jifu)與新吉富羅非魚(New Jifu)溶菌酶活力水平以及肝臟HSP70 mRNA水平呈先上升后下降的變化, 埃及尼羅羅非魚(Egypt)血清溶菌酶活力與肝臟HSP70 mRNA水平在應(yīng)激后48 h內(nèi)始終高于應(yīng)激前(<0.05)。作者認為是由于取樣時間不同造成的。之前的研究均在攻毒實驗后的第24、48小時等時間點取樣, 本實驗?zāi)康氖菍Ω骷蚁档目剐孕阅苓M行分析, 篩選出抗鰻弧菌性能較強的家系, 為今后的抗性選育工作提供理論依據(jù), 因此在實驗設(shè)計中, 模擬養(yǎng)殖環(huán)境, 避免取樣后魚缸中密度變化造成實驗誤差, 在實驗結(jié)束即攻毒后第15天取樣, 該時間點可能不在各免疫因子表達量增加的階段, 而正好處于免疫因子表達下降階段。

對比表2、表3、表4, 肝臟、脾臟和頭腎中, 相同實驗組在攻毒前后, 表達量出現(xiàn)顯著性差異的免疫因子并不一致。作者推測, 這3種不同的免疫器官, 在抗鰻弧菌時, 其免疫應(yīng)答機理不同, 當(dāng)外源病毒侵染魚體時, 3個器官起免疫主導(dǎo)作用的免疫因子不同。

分析免疫因子攻毒前表達量與存活率之間的相關(guān)性發(fā)現(xiàn), 肝臟中, Lysozyme、IgM的表達量與存活率為極顯著性正相關(guān)(<0.01), HSP70、HSP90、C-type lectin、Lily-type lectin的表達量與其為顯著性正相關(guān)(<0.05); 脾臟中, Hepcidin、HSP70和HSP90 的表達量與存活率為極顯著正相關(guān)(<0.01); 頭腎中HSP70的表達量與存活率為顯著正相關(guān)(<0.05)。作者將得出的與存活率成顯著或者極顯著正相關(guān)的免疫因子作為可靠的免疫指標(biāo), 對今后大菱鲆高成活率育種工作提供指導(dǎo)。以這些指標(biāo)為依據(jù), 作者對6個家系組攻毒前各免疫因子的表達量進行分析, 如表2、表3、表4。攻毒前, 家系組1的肝臟、脾臟、頭腎中, 與存活率顯著相關(guān)的免疫因子表達量均最高, 其對應(yīng)的存活率為75.00%, 從而可以判斷該家系組在抗鰻弧菌方面相對于其他選育家系有較強的優(yōu)勢, 其對應(yīng)的家系號為23。今后在抗鰻弧菌品種的選育過程中, 可以選取此家系為親本繼續(xù)構(gòu)建, 也可取其存活個體進行抗鰻弧菌分子標(biāo)記的篩選工作等。

通過本實驗, 可以推測F2相對于普通養(yǎng)殖群體大菱鲆, 在抗鰻弧菌方面具有一定的優(yōu)勢, 得到一個抗鰻弧菌性能較好的家系23號, 而且以上7種非特異免疫因子在鰻弧菌感染魚體的過程中, 發(fā)揮重要的抗感染作用。得出了一些與存活率成顯著或者極顯著正相關(guān)的免疫因子, 可作為可靠的免疫指標(biāo), 指導(dǎo)大菱鲆高成活率育種工作。

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(本文編輯: 譚雪靜)

Analysis of seven immune-related genes in selective second filial families (F2) of turbot ()

TIAN Yue-qiang1, 2, GUO Jian-li1, HUANG Zhi-hui1, 3, MA Ai-jun1, 3, WANG Xin-an1, 3, YANG Zhi4, QU Jiang-bo4

(1. Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences; Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture; Qingdao Key Laboratory for Marine Fish Breeding and Biotechnology, Qingdao 266071, China; 2. Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China; 3. Laboratory for Marine Biology and Biotechnology, Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology, Qingdao 266071, China; 4. Yantai Tianyuan Aquatic Limited Corporation, Yantai 264003, China)

For breeding turbot group with high survival rates and resistance to, 30 selective second filial families (F2) with a high survival rate and one common culture group of turbot (L.) were infected with. Six F2and one control groups were picked out as samples for detecting the following immune responses. Gene expressions of seven immune-related factors (lysozyme, HSP90, HSP70, IgM, hepcidin, C-type lectin, and lily-type lectin) were analyzed in turbot livers, spleens, and head kidneys using RT-PCR. Correlation analysis between the expression of these immune genes before infection and survival rate after challenge assays (period of 14 days) was carried out using SPSS 16.0 software. Results showed that regardless of samples infected with, the expression of immune-related genes in the six F2populations was generally stronger than that in the control and the expression status of most immune genes was higher in the seven experimental groups withoutstress thanin the injected groups. The expression of the remaining six immune genes, except hepcidin, beforeinfection showed a significantly positive correlation with survival rate in livers (< 0.05) and the gene expression of lysozyme and IgM exhibited a highly significant positive correlation (< 0.01). Gene expressions of hepcidin, HSP70, and HSP90 showed a highly significant positive correlation with survival rate in spleens (< 0.01); the expression of HSP70 exhibited a significant positive correlation with survival rate in head kidneys (< 0.05). Therefore, F2selective families with a high survival rate could possess an outstanding resistance againstand the seven immune-related genes could play important roles in bacterial resistance of turbot. We obtained a selective family (No. 23) with a strong resistance against, which could guide selection of turbot strains with disease-resistance trait in the future and provide a reference and theoretical basis for turbot breeding.

;; selective second filial families; immune-related gene; RT-PCR

Mar. 5, 2015

S941

A

1000-3096(2016)09-0009-09

10.11759/hykx20150305002

2015-03-05;

2015-05-07

國家863 計劃項目(2012AA10A408-8); 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項基金共同資助(CARS-50-G01); 中國博士后科學(xué)基金項目(2015M572096); 山東省自然科學(xué)基金項目(ZR2014CP001)

田岳強(1988-), 男, 山東省泰安人, 碩士, 主要從事魚類遺傳育種研究, 電話: 15865385685, E-mail: tyqiang1988@163.com; 馬愛軍, 通信作者, 電話: 0532-85835103, E-mail: maaj@ysfri.ac.cn

[Foundation: National 863 Program (2012AA10A408-8); Modern Agro-Industry Technology Research System (CARS-50-G01); China Postdoctoral Science Foundation(2015M572096); the Shandong Provincial Natural Science Foundation (ZR2014CP001)]