姚　猛，文智惠，胡金平，鄧玉林

（湖南省桃源縣畜牧獸醫(yī)水產局，湖南　桃源　415700）

口服頭孢拉定對雞大腸桿菌病的治療

姚猛，文智惠，胡金平，鄧玉林

（湖南省桃源縣畜牧獸醫(yī)水產局，湖南桃源415700）

目的：探討口服頭孢拉定治療雞大腸桿菌病的治療效果。方法：應用試管二倍稀釋法測定頭孢拉定對雞大腸桿菌的最小抑菌濃度，并實施低劑量、中劑量和高劑量試驗。結果與結論：頭孢拉定對雞大腸桿菌病標準株、分離株的最小抑菌濃度分別為2～4mg/L和0.5～32mg/L。質量分數(shù)為100～200×10-6頭孢拉定飲水能夠對雞大腸桿菌病發(fā)揮較好的治療效果，而質量分數(shù)為300×10-6頭孢拉定飲水能夠完全控制雞大腸桿菌病的發(fā)生。

口服頭孢拉定；雞大腸桿菌病；治療效果

雞大腸桿菌病是一種常見雞病，主要是由于雞感染大腸桿菌所致，大腸桿菌是一種條件性病原微生物，廣泛的存在與飼料、飲水、糞便、墊草及雞舍的灰塵中。當雞的抵抗力下降時，特別是在應激情況下，大腸桿菌的致病性就會表現(xiàn)出來，從而導致雞發(fā)病。筆者應用口服頭孢拉定對雞大腸桿菌病進行治療研究，取得了良好的成效。

1　資料與方法

1.1研究用大腸桿菌

1.1.1標準菌株、復壯及菌液制備選用雞源性大腸桿菌O78標準株作為雞源性大腸桿菌體外抗菌活性評價質控菌和大腸桿菌病治療效果觀察的試驗菌。

1.1.2臨床分離菌株選擇、純化及試驗菌液制備從臨床分離并鑒定了血清型160株E.coil中隨機選擇20株，采取體外抑菌試驗進行菌株純化。將標準凍干菌O78加肉湯溶解后和選取的20株菌株接種與瓊脂上，分離單個菌落。肉湯培養(yǎng)物接種試驗雞復壯后，從死雞中分離大腸桿菌，然后制備試驗菌液。

1.2最小抑菌濃度（MIC）的測定

應用試管二倍稀釋法，測定頭孢拉定對20株臨床篩選大腸桿菌和標準菌株O78的MIC值。

1.3試驗雞選取和飼養(yǎng)

選取400只AA商品代肉雞，應用不含抗菌藥物的飼料進行飼養(yǎng)，試驗前抽查入選雞，采取剖檢的方式確定所選的雞為無任何感染疾病的健康雞。

1.4攻毒劑量確定

選取日齡為14d的健康雞80只，隨機分為感染1組、感染2組、感染3組和對照組4組，每組包含20只。感染1組每只雞接種1.2億菌，感染2組每只雞接種0.9億菌，感染3組每只雞接種0.6億菌，對照組每只雞肌注0.5mL生理鹽水。觀察4組雞的疾病和死亡情況，確定試驗攻毒量為1.2億菌。

1.5頭孢拉定治療雞大腸桿菌病的試驗

400只試驗雞分為5組，低劑量組、中劑量組、高劑量組、攻毒對照組和健康對照組分別80只。低劑量組：21日齡攻毒（肌注大腸桿菌1.2億），21～28日齡以質量分數(shù)為100×10-6的頭孢拉定飲水（100kg水+10g有效含量頭孢拉定，精氨酸助溶）。中劑量組：21～28日齡以質量分數(shù)為200×10-6的頭孢拉定飲水。高劑量組：21～28日齡以質量分數(shù)為300×10-6的頭孢拉定飲水。攻毒對照組：21日齡攻毒。健康對照組：21日齡肌注0.5mL生理鹽水。

2　結果

2.1頭孢拉定對雞源性大腸桿菌的體外抗菌活性

頭孢拉定對雞大腸桿菌病標準株、分離株的最小抑菌濃度分別為2～4mg/L和0.5～32mg/L。從表1可看出，雞源性大腸桿菌對頭孢拉定尚且還未產生耐藥性。數(shù)據見下表：

表1　頭孢拉定對雞源性大腸桿菌的最小抑菌濃度分析（mg/L）

2.2頭孢拉定治療雞大腸桿菌病的效果分析

從本次研究中可以看到，質量分數(shù)為100～200×10-6頭孢拉定飲水能夠對雞大腸桿菌病發(fā)揮較好的治療效果，而質量分數(shù)為300×10-6頭孢拉定飲水能夠完全控制雞大腸桿菌病的發(fā)生。

3　討論

綜上所述，頭孢拉定對雞大腸桿菌病標準株、分離株的最小抑菌濃度分別為2～4mg/L和0.5～32mg/L。質量分數(shù)為100～200×10-6頭孢拉定飲水能夠對雞大腸桿菌病發(fā)揮較好的治療效果，而質量分數(shù)為300×10-6頭孢拉定飲水能夠完全控制雞大腸桿菌病的發(fā)生。

10．3969/J.ISSN．1671-6027．2016．12.083