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      如何突破遺傳系譜題

      2017-01-04 07:01:23
      數(shù)理化解題研究 2016年28期
      關(guān)鍵詞:表現(xiàn)型顯性隱性

      田 賀●

      江蘇省鄭集高級(jí)中學(xué)(221143)

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      如何突破遺傳系譜題

      田 賀●

      江蘇省鄭集高級(jí)中學(xué)(221143)

      遺傳系譜題解題技巧很多,最重要的是要抓住課本,扎實(shí)基礎(chǔ),學(xué)會(huì)解遺傳規(guī)律題的解題方法.筆者根據(jù)經(jīng)驗(yàn)將其總結(jié)為三步曲1.判定每種遺傳病的遺傳方式2. 以分離定律為基礎(chǔ)逆推、正推各個(gè)體可能的基因型 3.以分離定律為基礎(chǔ)相關(guān)概率計(jì)算.

      一、判定每種遺傳病的遺傳方式

      1.利用伴Y遺傳的典型特點(diǎn)確認(rèn)或排除伴Y遺傳.

      典型特點(diǎn):患者都是男性,有父?jìng)髯印⒆觽鲗O的傳遞規(guī)律

      2.判定顯隱性:

      隱性—父母均不患病而子代患病,即“無中生有為隱性”

      顯性—父母均患病而子代不患病,即“有中生無為顯性”

      3.假設(shè)為伴X(顯或隱性)遺傳病,利用伴性遺傳的特點(diǎn)進(jìn)行確認(rèn)或排除.

      典型特點(diǎn) :X染色體隱性:母患子必患,女患父必患

      X染色體顯性:父患女必患,子患母必患

      如符合該特點(diǎn)則最可能為伴性遺傳,如不符合則一定為常染色體遺傳.

      二、以分離定律為基礎(chǔ)逆推、正推各個(gè)體可能的基因型

      1.正推類型:已知親本的基因型與表現(xiàn)型,推測(cè)子代的基因型及表現(xiàn)型

      明確基因分離定律6種雜交組合后代的基因型、表現(xiàn)型及比例

      親本組合基因型種類及比例表現(xiàn)型及比例AA×AAAA全是顯性性狀A(yù)A×AaAA∶Aa=1∶1全是顯性性狀A(yù)a×AaAA∶Aa∶aa=1∶2∶1顯隱性之比為3∶1Aa×aaAa∶aa=1∶1顯隱性之比為1∶1aa×aaaa全是隱性性狀A(yù)A×aaAa全是顯性性狀

      2.逆推類型:根據(jù)子代的基因型和表現(xiàn)型推親代的基因型

      (1)隱性純合突破法:子代個(gè)體為隱性性狀時(shí),一定為純合體;兩個(gè)隱性基因分別來自父母雙方.以此為突破口,根據(jù)親代的表現(xiàn)型便可確定相應(yīng)的基因型.

      (2)根據(jù)后代分離比解題,即根據(jù)遺傳規(guī)律的特殊比例直接寫出答案,如一對(duì)相對(duì)性狀自交,后代顯隱性之比為3∶1,則親本一定是雜合體;二對(duì)相對(duì)性狀自交,后代之比為9∶3∶3∶1,則親本一定是雙雜合體.

      三、以分離定律為基礎(chǔ)進(jìn)行相關(guān)概率計(jì)算

      一對(duì)基因的雜交組合熟記基因分離定律6種雜交組合后代的基因型、表現(xiàn)型及比例即可

      對(duì)于兩對(duì)或兩對(duì)以上基因的雜交組合應(yīng)用分枝法及乘法原理進(jìn)行分步計(jì)算.

      1.題型范例

      例1 基因型為AABBCC和aabbcc的兩種豌豆雜交,F(xiàn)2代中基因型和表現(xiàn)型的種類數(shù)以及顯性純合子的幾率依次是

      A.18,6,1/32B.27,8,1/32

      C.27,8,1/64D.18,6,1/64

      解析F2代中基因型種類數(shù)是3×3×3.F2代中表現(xiàn)型的種類數(shù)是2×2×2,F(xiàn)2代中顯性純合子的幾率是1/4×1/4×1/4.答案:C

      例2 下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖.

      請(qǐng)據(jù)圖回答:

      (1)甲病的遺傳方式是 .(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史,則乙病的遺傳方式是 .(3)Ⅲ11與正常男性結(jié)婚,她懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病.Ⅲ11采取下列哪種措施 (填序號(hào)),原因是 .

      A.染色體數(shù)目檢測(cè)B.基因檢測(cè)

      C.性別檢測(cè)D.無需進(jìn)行上述檢測(cè)

      (4)若Ⅲ9與Ⅲ12違法結(jié)婚,子女中患病的可能性是 .

      解析 (1)判斷甲病遺傳方式:①8號(hào)個(gè)體為女患者則可排除伴Y遺傳②7號(hào)8號(hào)個(gè)體均患病,11號(hào)個(gè)體無病則可確定為顯性遺傳③7號(hào)男性患者的女兒,11號(hào)無病則可排除伴X顯性,確定甲病遺傳方式為常染色體顯性,同理可判定乙病的遺傳方式.

      (2)推測(cè)各個(gè)體可能的基因型(如下表)

      甲病乙?、?aa1/2XBXB 1/2XBXbⅢ121/3aa 2/3AaXBY

      (3)依據(jù)乘法定律分別求出患甲病和乙病的概率(如下表)

      甲病乙?、?aa1/2XBXB 1/2XBXbⅢ121/3aa 2/3AaXBY子代發(fā)病情況2/3正常 1/3患病1/8患病 7/8正常

      (4)利用以下結(jié)論得結(jié)果

      只患甲病的概率=患甲病的概率×不患乙病的概率 (1/3*7/8=7/24)

      只患乙病的概率=患乙病的概率×不患甲病的概率 (2/3*1/8=1/12)

      同時(shí)患兩種病的概率=患甲病的概率×患乙病的概率 (1/3*1/8=1/24)

      只患一種病的概率=只患甲病的概率+只患乙病的概率 (1/3*7/8+2/3*1/8=9/24)

      正常的概率=不患乙病的概率×不患甲病的概率 (2/3*7/8=14/24)

      患病的概率=患甲病的概率+患乙病的概率-同時(shí)患兩種病的概率=1-正常的概率(1-14/24=7/24)

      答案:(1)常染色體顯性 (2)X染色體隱性 (3)D因?yàn)棰?1的基因型為aaXBXB,與正常男性婚配所生孩子都正常. (4)17/24

      G

      B

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