徐玉振,趙玉武
妊娠相關(guān)卒中是妊娠的嚴(yán)重并發(fā)癥,主要發(fā)生在妊娠期及產(chǎn)后6周內(nèi),尤其是產(chǎn)前2 d及產(chǎn)后1 d,主要包括缺血性卒中和出血性卒中兩大類,也包含特殊類型卒中如靜脈竇血栓、蛛網(wǎng)膜下腔出血、可逆性腦后部白質(zhì)腦病等[1]。歐美報(bào)道妊娠相關(guān)卒中的發(fā)病率約為34/10萬,我國(guó)有關(guān)該疾病的大規(guī)模的流行病學(xué)報(bào)道較少[2]。研究顯示,臺(tái)灣地區(qū)妊娠相關(guān)缺血性卒中發(fā)病率為13.5/10萬,妊娠相關(guān)出血性卒中的發(fā)病率為25.4/10萬[3]。雖然妊娠相關(guān)卒中發(fā)病率不高,但其危害嚴(yán)重。研究認(rèn)為,有超過12%孕產(chǎn)婦的死亡可歸因于妊娠相關(guān)卒中[2]。另外,大部分妊娠相關(guān)卒中患者會(huì)遺留不同程度的肢體殘疾[4]。目前,妊娠相關(guān)卒中尚缺乏大規(guī)模多中心的臨床研究,僅多見于個(gè)案報(bào)道,其發(fā)病機(jī)制也尚未明確[5]。本文旨在對(duì)妊娠相關(guān)卒中的臨床診斷和治療的相關(guān)研究進(jìn)展作一綜述,以期為臨床提供參考。
當(dāng)妊娠相關(guān)卒中發(fā)生時(shí),如何快速定性診斷尤為重要,而在臨床工作中,卒中的診斷僅僅靠詳細(xì)的病史和體格檢查還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,需要輔助檢查明確診斷。
1.1 計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)妊娠期的CT檢查因其潛在電子輻射而飽受爭(zhēng)議。研究表明,CT檢查的輻射量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于可引起胎兒生長(zhǎng)延遲及畸形的水平,而且妊娠相關(guān)卒中母親CT檢查主要在頭部,胎兒獲得電離輻射的劑量更低[6]。根據(jù)妊娠期影像學(xué)診斷指南,低于5拉德的電離輻射不會(huì)引起胎兒畸形,而母親接受頭部CT檢查時(shí)胎兒的電離輻射低于1拉德[7]。因此,在權(quán)衡預(yù)期獲益大于潛在損傷后,對(duì)妊娠期女性行CT檢查是可以的。然而,另有研究認(rèn)為除致畸作用外,CT輻射可能還有其他尚未明確的不良反應(yīng),CT檢查仍需謹(jǐn)慎[8-9]。
1.2 磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI) 通常情況下,MRI是評(píng)價(jià)卒中情況的安全有效的工具,也是妊娠期女性首選的影像學(xué)檢查手段。然而,英國(guó)放射防護(hù)委員會(huì)建議妊娠早期(尤其妊娠前3個(gè)月)MRI檢查應(yīng)謹(jǐn)慎[10];而美國(guó)放射協(xié)會(huì)2007的指南指出,只要預(yù)期收益大于潛在風(fēng)險(xiǎn),任何時(shí)段的妊娠女性均可行MRI檢查[11]。多項(xiàng)研究表明,暴露于3特斯拉以下的核磁對(duì)胎兒沒有明顯的致畸及其他不良作用,如早產(chǎn)、胎盤早剝及胎死宮中等[12]。然而,應(yīng)用釓做血管造影檢查的安全性卻備受關(guān)注。釓可通過胎盤,由泌尿道排泄,胎兒在宮體內(nèi)可吞服。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,釓造影劑可引起明顯的胎兒生長(zhǎng)延遲、流產(chǎn)及胎兒突變畸形[13-14],但有關(guān)人類的相關(guān)研究少見。因此,只有釓造影檢查有壓倒性獲益優(yōu)勢(shì),并經(jīng)胎兒父母同意,釓造影檢查才可進(jìn)行[15]。另外,英國(guó)皇家放射協(xié)會(huì)認(rèn)為雖然釓在乳汁中的含量極少,并不影響哺乳,但仍建議釓造影后暫停哺乳24 h較安全[16]。
2.1 抗血小板治療 妊娠期女性使用阿司匹林的問題一直存在爭(zhēng)論。一些回顧性研究表明,妊娠相關(guān)卒中者早期使用阿司匹林可增加胎兒的畸形率,但這在前瞻性的研究中尚少見報(bào)道[17]。有研究顯示,妊娠期使用阿司匹林可能的風(fēng)險(xiǎn)主要有心臟缺陷、神經(jīng)管缺陷、尿道下裂、腭裂、腹裂、幽門狹窄、母親及胎兒出血增加、產(chǎn)程延長(zhǎng)等[17]。妊娠期小劑量阿司匹林協(xié)同研究(Collaborative Lowdose Aspirin Study in Pregnancy,CLASP)顯示,妊娠中期開始使用小劑量阿司匹林者并無明顯不良反應(yīng),但分娩所需的輸血量明顯增加[18]。一項(xiàng)Meta分析表明,妊娠16周前使用阿司匹林可預(yù)防子癇,而16周后使用阿司匹林無預(yù)防作用,但早期應(yīng)用阿司匹林會(huì)增加妊娠高血壓和早產(chǎn)的概率[19]。因此,妊娠相關(guān)卒中者晚期小劑量使用阿司匹林是安全的,而早期妊娠阿司匹林的使用安全性有待進(jìn)一步研究確認(rèn)。
目前,有關(guān)妊娠相關(guān)卒中者使用其他抗血小板藥物的研究報(bào)道少見。有研究認(rèn)為,妊娠期心臟病母親服用氯吡格雷和噻氯吡啶安全有效[20-21]。美國(guó)食品藥品管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)給妊娠期使用氯吡格雷的評(píng)級(jí)為“B”,認(rèn)為有心腦血管卒中風(fēng)險(xiǎn)及對(duì)阿司匹林不耐受的孕婦可使用氯吡格雷[22]。
2.2 抗凝治療 妊娠期卒中涉及的抗凝藥物主要是肝素和華法林。肝素不通過胎盤,因此,肝素抗凝治療在妊娠期和哺乳期均是安全的。低分子肝素被優(yōu)先推薦在妊娠期的抗凝治療。研究顯示,妊娠相關(guān)卒中采用普通肝素治療者約3%可出現(xiàn)血小板減少癥,而低分子肝素治療者不良反應(yīng)則很少見[23]。研究認(rèn)為,正常劑量低分子肝素并不增加產(chǎn)后嚴(yán)重出血的風(fēng)險(xiǎn),肝素和低分子肝素可在妊娠期全程使用[24]。
華法林可通過胎盤,且有引起胎兒畸形風(fēng)險(xiǎn),因此,其應(yīng)用受到限制,尤其是在妊娠早期。另外,研究認(rèn)為,妊娠期應(yīng)用華法林應(yīng)檢測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(International normalized ratio,INR),使其目標(biāo)值最好維持在2.5~3.0[25]。
2.3 溶栓治療 阿替普酶分子量大,不能通過胎盤,且動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未見其有致畸作用[26],但阿替普酶可作用于胎盤本身,導(dǎo)致早產(chǎn)、胎盤早剝和新生兒腦病的發(fā)生,由于缺乏相應(yīng)的人類實(shí)驗(yàn),阿替普酶在FDA妊娠相關(guān)卒中的安全評(píng)級(jí)為“C”[27]。妊娠和產(chǎn)后4周溶栓治療可增加出血及死亡風(fēng)險(xiǎn)。研究顯示,接受重組織型纖溶酶原激活劑(recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA)靜脈溶栓治療的8例妊娠相關(guān)卒中者,1例死于主動(dòng)脈夾層,2例發(fā)生顱內(nèi)出血,2例發(fā)生子宮內(nèi)出血,3例發(fā)生治療性流產(chǎn)[28]。另有一篇有關(guān)172例妊娠溶栓的研究顯示,母親出血概率為8%[29]。有關(guān)妊娠相關(guān)卒中的溶栓治療多集中于妊娠中晚期。一項(xiàng)11例妊娠相關(guān)卒中患者的研究顯示,6例行阿替普酶靜脈溶栓中1例死亡,1例發(fā)生顱內(nèi)出血,2例發(fā)生人工流產(chǎn);3例行阿替普酶動(dòng)脈溶栓患者中1例發(fā)生顱內(nèi)出血;2例行尿激酶靜脈溶栓患者中1例發(fā)生宮內(nèi)出血,1例發(fā)生自發(fā)性流產(chǎn)[23]。綜上所述,出血是妊娠相關(guān)卒中母親的主要溶栓并發(fā)癥,靜脈溶栓全身用藥引起出血的不良反應(yīng)更為常見,局部的動(dòng)脈內(nèi)溶栓可能更有優(yōu)勢(shì)。
2.4 妊娠相關(guān)出血性卒中的治療 目前,臨床尚缺乏妊娠相關(guān)出血性卒中的治療指南,但妊娠相關(guān)出血性卒中應(yīng)謹(jǐn)慎使用甘露醇和尼莫地平。研究顯示,甘露醇可引發(fā)胎兒缺氧和酸堿失衡[30-31],而尼莫地平片在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中有致畸作用[32-33]。妊娠相關(guān)出血性卒中包括蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦實(shí)質(zhì)出血,手術(shù)實(shí)施需要神經(jīng)外科、產(chǎn)科和麻醉科的密切配合。然而,有研究顯示妊娠相關(guān)卒中手術(shù)治療并未減少母嬰死亡率[16,34-35]。
約有一半的妊娠相關(guān)卒中患者會(huì)遺留輕到中度的神經(jīng)功能障礙,其改良Rankin量表評(píng)分多為1~2分[36]。目前妊娠相關(guān)卒中患者死亡率的報(bào)道較少。
目前妊娠相關(guān)卒中的診斷和治療仍有不少問題和挑戰(zhàn),有待于進(jìn)一步研究。
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