苗翠英， 周魯智， 錢尊磊

(中國人民公安大學(xué)刑事科學(xué)技術(shù)學(xué)院， 北京 100038)

毒品麻古的氣相色譜-質(zhì)譜檢驗及其特點

苗翠英， 周魯智， 錢尊磊

(中國人民公安大學(xué)刑事科學(xué)技術(shù)學(xué)院， 北京 100038)

目的 檢驗、研究我國6個地區(qū)20個實際案件中查獲的麻古樣本主要成分及添加劑成分，為偵查、審理相關(guān)案件提供線索和證據(jù)。方法 使用氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用法對近2年我國河北、海南、山西等6個地區(qū)20個案件中查獲的麻古樣本進行檢測分析，確定其主要有效成分及添加劑。結(jié)果 多數(shù)麻古樣品的主要成分為甲基苯丙胺，少數(shù)樣本中含有苯丙胺或者不含苯丙胺類成分，其中17個樣本主要成分為甲基苯丙胺，2個樣本主要成分為咖啡因，1個樣本主要成分為苯丙胺；麻古中主要添加劑為咖啡因。結(jié)論 不同麻古樣本中主要成分及添加劑成分及含量存在差異，審理本類案件時應(yīng)按樣本的定性檢驗結(jié)果定罪量刑。不同地下工廠生產(chǎn)的麻古工藝和配方差異較大，存在很強的特異性，可以據(jù)此對不同麻古樣本進行統(tǒng)計，分析麻古的產(chǎn)地信息并對其加以區(qū)分，為偵查、審理麻古類毒品案件提供線索。

毒品； 技術(shù)交流； 氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用法； 麻古

麻古是苯丙胺類毒品中的一種重要毒品形式，是一種加工后的冰毒片劑，外觀與搖頭丸相似，主要成分包括甲基苯丙胺、咖啡因、淀粉、香精和色素等[1]。麻古一詞最早來源于泰語的音譯，產(chǎn)自云南邊境地區(qū)，當(dāng)?shù)厝税选氨酒苯凶觥奥樗帯薄ⅰ隘偹帯盵2]。麻古具有很強的成癮性，服用后會使人中樞神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)極度興奮，長期服用會導(dǎo)致情緒低落及疲倦、精神失常，損害心臟、腎和肝，嚴重者甚至導(dǎo)致死亡[3-4]。

本文通過氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用法對近2年我國不同地區(qū)20個案件中查獲的麻古樣本進行檢測分析，確定了其中主要有效成分及添加劑，發(fā)現(xiàn)不同麻古樣本中主要成分及添加劑的成分存在一定差異，說明不同地下工廠生產(chǎn)的麻古片劑配方差異較大，存在很強的特異性，可以據(jù)此對不同麻古樣品進行分析，判斷麻古的產(chǎn)地信息并對其加以區(qū)分，為偵查麻古類毒品案件提供一定幫助。

1 實驗材料及方法

1.1 實驗材料及儀器設(shè)備

樣本：來自6個地區(qū)20個不同案件中的“麻古”。

儀器：Agilent7890A-5975C氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國安捷倫公司)。

化學(xué)試劑：無水甲醇(分析純)。

其他設(shè)備：分析天平、玻璃試管、震蕩器。

1.2 樣品收集及處理

收集近2年我國山西、河北、云南、吉林等地毒品案件中繳獲的麻古20粒作為實驗樣本，根據(jù)不同地區(qū)對所有麻古樣品分別編號為1-20，其中1-3號為山西省案件樣本，4-5號為內(nèi)蒙古自治區(qū)案件樣本，6-12號為河北省案件樣本，13-15號為吉林省案件樣本，16號為海南省案件樣本，17-20號為云南省案件樣本。

將收集到的麻古樣本研磨至粉末狀，精確稱量0.1 g左右分別放入對應(yīng)編號的試管中，加入10 mL甲醇(分析純)，震蕩5 min，待渾濁沉淀后取上清液注入樣本瓶中，將其按順序擺放到自動進樣器上。

2 實驗內(nèi)容及實驗結(jié)果

開啟GC/MS儀器，讓儀器運行，并將儀器進行清洗，按照樣品的編號順序編輯進樣序列，在下述實驗條件下分別對20個樣本進行檢測。

儀器參數(shù)[5]——色譜柱：DB-5ms毛細柱(30 m×0.25 mm×0.25 um)，進樣口溫度280 ℃，升溫程序：初始溫度60 ℃，以15 ℃/min速率升溫到300 ℃(保持15 min)。載氣為氦氣；分流進樣，進樣比為20∶1。質(zhì)譜離子源溫度250 ℃，電子轟擊源EI，溶劑延遲時間2.5 min；掃描方式為全掃描，掃描范圍40～500 m/z，倍增起電壓為1.3 kV。實驗結(jié)果如表1所示。

表1 20個樣本實驗結(jié)果

3 實驗結(jié)果分析及討論

3.1 主要成分及添加劑成分分析

實驗結(jié)果表明：麻古中主要有效成分為甲基苯丙胺，主要添加劑為咖啡因，此外還有香草醛。但3號及13號樣本中只檢出咖啡因，說明該案中查獲的麻古為“假麻古”，實為咖啡因片劑。10號樣本中未檢出甲基苯丙胺，但檢出苯丙胺，該案中查獲的麻古為“假麻古”，實為苯丙胺類興奮劑。所有樣本均含有咖啡因，9號樣本中還檢測出香草醛。

1-10號樣本的總離子流色譜圖均有雜峰，通過庫檢索發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)式為一種環(huán)式聚硅氧烷，該物質(zhì)是否為麻古中所含成分，對此進行了進一步實驗。更換實驗儀器繼續(xù)檢測，11至20號樣本未出現(xiàn)聚

硅氧烷，說明1至10號樣本中檢出的聚硅氧烷不是麻古所含成分。造成這種情況的原因應(yīng)為色譜柱中固定相物質(zhì)(柱流失)或者進樣墊上脫落下的碎屑等物質(zhì)進入分析儀器中，使樣品被污染，實驗結(jié)果出現(xiàn)雜峰。因此，在實際的實驗操作過程中，應(yīng)經(jīng)常檢查色譜柱、進樣器等儀器部件，定期清洗內(nèi)襯管、檢查色譜柱是否老化，更換進樣墊等易損部件，使儀器內(nèi)部處于比較純凈的狀態(tài)，否則容易對實驗結(jié)果產(chǎn)生影響[6]。

3.2 主要成分及添加劑含量分析

20個樣品的總離子流色譜圖中，各個樣本的咖啡因峰高沒有明顯差異，表明其中咖啡因含量沒有明顯不同，而甲基苯丙胺的峰高差異非常明顯，如表2所示。

表2 甲基苯丙胺檢出峰高

比較各樣本色譜圖中甲基苯丙胺的峰高，反映出對應(yīng)樣本中甲基苯丙胺的含量具有一定的差異。其中，1、3、8、10、11、13、17、18號樣本的甲基苯丙胺峰高低于100 000，這說明甲基苯丙胺含量較小，10和13號樣本未檢出甲基苯丙胺成分；2、6、16號樣本的甲基苯丙胺峰高介于100 000～500 000之間，說明甲基苯丙胺含量居中；4、5、7、9、12、14、15、19、20號樣本中的甲基苯丙胺峰高高于500 000，甲基苯丙胺含量較其他樣本高。造成樣本中甲基苯丙胺含量差異的原因是不同樣品的生產(chǎn)配方存在差別，或者在運輸、販賣過程中被稀釋后再出售。

3.3 主要成分分析對案件定罪量刑的影響

毒品犯罪的定罪量刑與涉案毒品的種類、數(shù)量、嫌疑人的主觀故意、嫌疑人年齡及性別、犯罪情節(jié)等主、客觀因素及社會危害有關(guān)。根據(jù)《中華人民共和國刑法》、《中華人民共和國禁毒法》等法律法規(guī)及相關(guān)司法解釋，不同種類的毒品其量刑標準不同，毒品的種類及查獲數(shù)量對毒品犯罪的定罪量刑具有較大影響。2016年4月7日公布的《最高人民法院關(guān)于審理毒品犯罪案件適用法律若干問題的解釋》(法釋〔2016〕8號，自2016年4月11日起施行)首次以司法解釋的形式全面規(guī)定了各類毒品犯罪的定罪量刑標準。在我國的司法實踐中，甲基苯丙胺與苯丙胺類興奮劑(除甲基苯丙胺外)的定罪量刑標準有所不同，麻古作為冰毒(甲基苯丙胺)定罪量刑。因此，對案件中查獲的麻古進行定性檢驗，以確定其主要成分是甲基苯丙胺或其他苯丙胺類興奮劑是審理此類案件的重要證據(jù)。

檢驗中，一些僅僅使用咖啡因、香精等添加劑的“假麻古”出現(xiàn)在視野中，這類不含甲基苯丙胺成分的“假麻古”在法庭審理中不應(yīng)按甲基苯丙胺進行追訴及量刑，而應(yīng)根據(jù)其檢出主要成分進行追訴及量刑。如3號及13號樣本，其主要成分為咖啡因，根據(jù)我國《精神藥品目錄(2013版)》，咖啡因是我國管制的二類精神藥品，應(yīng)按咖啡因進行追訴及量刑。10號樣本檢出苯丙胺，應(yīng)按苯丙胺類興奮劑進行追訴及量刑。《最高人民法院關(guān)于審理毒品犯罪案件適用法律若干問題的解釋法釋》中對咖啡因、苯丙胺類興奮劑(除甲基苯丙胺外)的追訴及量刑有明確規(guī)定。

實驗結(jié)果說明，毒品麻古中的主要有效成分為甲基苯丙胺，主要添加劑為咖啡因，甲基苯丙胺在樣品的含量差異非常大，咖啡因在樣品中含量的差異則較小。究其原因在于不同毒品加工廠生產(chǎn)麻古的配方差異或運輸、販賣過程中被再次加工造成。

相比于早期毒販販賣高純度甲基苯丙胺晶體，麻古中有效毒品成分含量呈現(xiàn)出逐漸降低的趨勢，說明在我國有關(guān)部門重視和嚴厲打擊毒品犯罪的條件下，生產(chǎn)麻古所需原料的管制逐漸嚴格。但是，由于麻古價格相比于其他毒品較為低廉，而且吸食方式簡便且更加隱蔽，因此，以麻古為代表的甲基苯丙胺類毒品將繼續(xù)成為被濫用的主要品種。

[1] 范斌．當(dāng)前新型毒品的濫用與防控[J]．山西警官高等?？茖W(xué)校學(xué)報，2011，19(2)：61-63．

[2] 孫祥太，楊艾岷，王奎彥，孫濤．毒品“麻古”的提取與GC/MS檢驗[J]．刑事技術(shù)，2008，2：14-15．

[3] 倪敏，陸葉．江蘇省2006～2008年新型毒品(冰毒)濫用監(jiān)測資料分析[J]．重慶醫(yī)學(xué)，2010，39(6)：709-712．

[4] 董海曉，楊曉菲．527例冰毒依賴者情況調(diào)查分析 [J]．中國藥物濫用防治雜志，2010，16(4)：238-241．

[5] 陳朝陽，王玉瑾，安健康，張昀，郭改梅，廖林川．GC/MS法同時檢測生物樣品中苯丙胺、甲基苯丙胺及MDMA[J]．中國藥物依賴性雜志，2005，14(2)：149-152．

[6] 劉曉云，何小維，王繼華．氣相色譜法定量分析尿樣中的甲基苯丙胺[J]．現(xiàn)代食品科技，2006，22(1)：132-133．

(責(zé)任編輯 于瑞華)

苗翠英(1962—)，女，四川內(nèi)江市人，教授。研究方向為分析化學(xué)、毒物毒品檢驗。

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