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      膝關(guān)節(jié)鏡治療退行性膝骨關(guān)節(jié)炎的臨床研究

      2017-01-15 04:50:46段大波張樹鷹
      中國醫(yī)藥指南 2017年4期
      關(guān)鍵詞:退行性優(yōu)良率骨關(guān)節(jié)炎

      段大波張樹鷹

      (1 錦州市中心醫(yī)院,遼寧 錦州 121000;2 遼寧醫(yī)學(xué)院附屬二院,遼寧 錦州 121000)

      膝關(guān)節(jié)鏡治療退行性膝骨關(guān)節(jié)炎的臨床研究

      段大波1張樹鷹2

      (1 錦州市中心醫(yī)院,遼寧 錦州 121000;2 遼寧醫(yī)學(xué)院附屬二院,遼寧 錦州 121000)

      目的探究退行性膝骨關(guān)節(jié)炎患者采用膝關(guān)節(jié)鏡治療的方法和效果。方法選取2014年2月至2015年1月收治的76例退行性膝骨關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行治療,隨機(jī)分組,實(shí)驗(yàn)組41例采取膝關(guān)節(jié)鏡的治療,對照組35例患者選擇常規(guī)的藥物治療,對兩組患者身體癥狀的改善以及不良反應(yīng)進(jìn)行觀察和比較。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組患者治療優(yōu)良率為90.24%,不良反應(yīng)率為2.4%;對照組患者治療優(yōu)良率為77.14%,不良反應(yīng)率為14.3%,差異較大,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論退行性膝關(guān)節(jié)炎患者采用膝關(guān)節(jié)鏡的治療,能夠明顯改善疼痛以及運(yùn)動障礙等身體不適,還可提高生活質(zhì)量,增強(qiáng)患者的治療信心,可廣泛推薦。

      退行性關(guān)節(jié)炎;膝關(guān)節(jié)鏡治療;治療效果

      退行性關(guān)節(jié)炎為退行性的病變,因?yàn)榉逝?、增齡、創(chuàng)傷、勞損、關(guān)節(jié)畸形等原因造成的疾病,中老年患者較多,一般活動量較多和負(fù)重關(guān)節(jié)都容易發(fā)生,比如:頸椎、腰椎、髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié),一旦對這些關(guān)節(jié)過度使用,就有可能導(dǎo)致退行性變化的情況[1]。主要癥狀為關(guān)節(jié)的壓痛、疼痛、關(guān)節(jié)腫脹、僵硬、活動受限以及關(guān)節(jié)畸形等。選取2014年2月至2015年1月收治的76例退行性膝骨關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行治療,采用不同的治療方法,報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:選取2014年2月至2015年1月收治的76例退行性膝骨關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行治療,實(shí)驗(yàn)組患者41例,男性20例,女性21例,年齡范圍33~82歲,平均年齡為(52.41±2.73)歲,病程范圍0.2~4.9年,平均病程為:(2.1±0.3)年。對照組患者35例,男性17例,女性18例,年齡范圍34~80歲,平均年齡為(52.19±2.66)歲,病程范圍0.2~4.8年,平均病程為(2.2±0.4)年。兩組患者的身體資料沒有較大差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      1.2.1 實(shí)驗(yàn)組:該組患者選擇膝關(guān)節(jié)鏡的治療,首先給予硬膜外麻醉,使雙下肢垂直于手術(shù)床的邊緣,鋪巾給予常規(guī)消毒,將止血帶安裝在大腿的上半段,在膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)刺入10號針頭,完全抽出關(guān)節(jié)液,分成2管,然后將80 mL的生理鹽水注入在關(guān)節(jié)腔中,使其得到充分的擴(kuò)張,對髕上方的內(nèi)側(cè)或者外側(cè)給予硬膜外麻醉,刺入髕囊,取出針芯,看到針眼部位流出液體,進(jìn)行沖洗裝置的連接,針對患者的具體情況,來決定選擇膝關(guān)節(jié)的外側(cè)或者內(nèi)側(cè)眼,對皮膚要操作一個(gè)0.3 cm的切口,在關(guān)節(jié)腔中置入關(guān)節(jié)鏡,開動冷光源,進(jìn)行膝關(guān)節(jié)的順序檢查,病變部位給予攝影存檔,將變化組織給予活體檢查,并針對病變情況,給予相應(yīng)措施,采用生理鹽水給予徹底沖洗,切除骨刺給予打磨,刨削滑膜并摘除游離體等,若有特殊情況要采用膝關(guān)節(jié)的切口術(shù),在檢查結(jié)束后,要徹底沖洗,然后擠盡關(guān)節(jié)腔的殘余液體。

      1.2.2 對照組:該組患者選擇藥物治療,采用雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的治療,每次的使用劑量為75 mg,每天服用1次,病情嚴(yán)重者可每天服用2次,4周為1個(gè)療程,同時(shí)針對患者的情況給予胃黏膜保護(hù)藥物的使用。

      1.3 療效標(biāo)準(zhǔn):給予相關(guān)評分,其中功能為22分,疼痛為30分,活動度為18分,穩(wěn)定性為10分,肌力為10分,屈曲畸形為10分。若患者的得分在85分及以上為優(yōu),若得分為70~84分,屬于良,若得分在60~69分,則為可,若得分不足60分則為差。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:對本文所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行檢驗(yàn),所得計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),所得計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 治療效果:實(shí)驗(yàn)組患者中,28例有優(yōu),所占比例為68.3%,9例為良,所占比例為22.0%,3例為可,所占比例為7.3%,1例為差,所占比例為2.4%,優(yōu)良率為90.24%。對照組患者中,10例有優(yōu),所占比例為28.6%,16例為良,所占比例為45.7%,6例為可,所占比例為17.1%,3例為差,所占比例為8.6%,優(yōu)良率為77.14%。實(shí)驗(yàn)組患者的優(yōu)良率明顯大于對照組,差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 不良反應(yīng)率:實(shí)驗(yàn)組有1例出現(xiàn)關(guān)節(jié)內(nèi)的血腫,發(fā)生率為2.4%,對照組中有5例出現(xiàn)不良反應(yīng),2例為關(guān)節(jié)內(nèi)的血腫,2例為感染,1例出現(xiàn)靜脈栓塞,發(fā)生率為14.3%,差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討 論

      退行性膝骨關(guān)節(jié)炎這一疾病,病情進(jìn)展較為緩慢,但若任由疾病發(fā)展,就會喪失膝關(guān)節(jié)的行走功能,嚴(yán)重降低患者的生活質(zhì)量,還容易出現(xiàn)并發(fā)癥,因此一定要為患者選擇顯效的治療方法[2]。實(shí)驗(yàn)組患者采用膝關(guān)節(jié)鏡的治療,手術(shù)結(jié)束后采用彈力繃帶對關(guān)節(jié)進(jìn)行24 h的加壓包扎,然后進(jìn)行24~48 h的冰袋冷敷[3]。手術(shù)后若患者有明顯的關(guān)節(jié)腫脹,要將關(guān)節(jié)中的積液和積血抽出,手術(shù)2 d后給予股四頭肌的功能鍛煉,以及關(guān)節(jié)的活動練習(xí)。治療后患者的身體癥狀得到了明顯改善,對照組的藥物治療,療效較差。實(shí)驗(yàn)組患者治療優(yōu)良率為90.24%,不良反應(yīng)率為2.4%;對照組患者治療優(yōu)良率為77.14%,不良反應(yīng)率為14.3%,差異較大,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上所述,退行性膝關(guān)節(jié)炎患者采用膝關(guān)節(jié)鏡的治療,能夠明顯身體不適,增強(qiáng)患者的治療信心,可廣泛推薦。

      [1]石耀權(quán).膝關(guān)節(jié)鏡治療退行性膝骨關(guān)節(jié)炎臨床療效分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,21(6):69-70.

      [2]王慶祥.膝關(guān)節(jié)鏡在膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎治療中的療效探討[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,36(8):1095-1096.

      [3]蘇永春,何峻龍,汪振宇.關(guān)節(jié)鏡與關(guān)節(jié)腔注射玻璃酸鈉治療早期膝骨關(guān)節(jié)炎療效對比[J].中國老年學(xué)雜志,2015(9):2478-2480.

      R684.3

      B

      1671-8194(2017)04-0140-01

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