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      他卡西醇聯(lián)合定向高能中波紫外光治療尋常型銀屑病的對照研究

      2017-01-16 00:30:10
      中國醫(yī)藥指南 2017年11期
      關(guān)鍵詞:卡西高能紫外光

      徐 慧

      (沈陽市蘇家屯區(qū)中心醫(yī)院皮膚科,遼寧 沈陽 110102)

      他卡西醇聯(lián)合定向高能中波紫外光治療尋常型銀屑病的對照研究

      徐 慧

      (沈陽市蘇家屯區(qū)中心醫(yī)院皮膚科,遼寧 沈陽 110102)

      目的觀察他卡西醇聯(lián)合定向高能中波紫外光治療尋常型銀屑病的臨床效果。方法選擇2014年8月至2016年6月在我院接受治療的尋常型銀屑病患者104例作為研究對象,隨機(jī)劃入觀察組和對照組,其中觀察組52例,對照組52例,分別接受他卡西醇聯(lián)合定向高能中波紫外光治療和單純定向高能中波紫外光治療,比較兩組患者的治療有效率。結(jié)果觀察組患者基愈20例,顯效17例,有效10例,無效5例,治療有效率71.1%;對照組患者基愈19例,顯效12例,有效8例,無效13例,治療有效率59.6%;觀察組患者治療有效率高于對照組,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論他卡西醇聯(lián)合定向高能中波紫外光治療尋常型銀屑病效果顯著,值得臨床應(yīng)用和推廣。

      他卡西醇;定向高能中波紫外光;尋常型銀屑病

      尋常型銀屑病是一種臨床常見皮膚疾病,有一定的遺傳傾向,病情反復(fù),治療難度較大,主要臨床表現(xiàn)為紅斑、丘疹、斑塊,其上覆蓋白色鱗屑,影響患者的正常生活。為了觀察他卡西醇聯(lián)合定向高能中波紫外光治療尋常型銀屑病的臨床效果,選擇2014年8月至2016年6月期間在我院接受治療的尋常型銀屑病患者104例作為研究對象進(jìn)行臨床研究,報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:選擇2014年8月至2016年6月在我院接受治療的尋常型銀屑病患者104例作為研究對象。全部患者均經(jīng)臨床病理學(xué)檢查確診為尋常型銀屑病,符合中華醫(yī)學(xué)會皮膚科學(xué)分會指定的尋常型銀屑病診斷標(biāo)準(zhǔn),PASI評分10分以上,1個月內(nèi)未經(jīng)過系統(tǒng)治療,2周內(nèi)未使用任何治療銀屑病的外用藥物,排除紅皮病性銀屑病、膿皰型銀屑病、孕婦、哺乳期婦女、合并嚴(yán)重肝腎功能不全、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、藥物過敏史、3個月內(nèi)使用皮質(zhì)類固醇激素以及免疫抑制劑患者。將全部患者隨機(jī)劃入觀察組和對照組,其中觀察組52例,年齡19~53歲,平均年齡(38.2±20.6)歲;男29例,女23例;病程6個月~26年,平均病程(15.6±13.7)年。對照組52例,年齡18~56歲,平均年齡(39.7±21.3)歲;男30例,女22例;病程8個月~24年,平均病程(14.4±12.6)年。兩組患者年齡、性別、病程等一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05。

      1.2 方法:兩組患者均接受定向高能中波紫外光治療:美國DuaLightTM高能紫外光治療儀UV120-2治療,UVB光峰值302 nm和312 nm,加權(quán)紅外波長304 nm。測定個人最小斑塊MED量值,起始劑量是最小斑塊量的70%,之后逐次增加10%,2周/次,6周1個療程,觀察組患者在此基礎(chǔ)上使用他卡西醇,他卡西醇軟膏涂抹皮損處,每晚1次,持續(xù)6周。開始治療之前和1個療程后分別進(jìn)行一次全部患者的PASI評分。

      1.3 觀察指標(biāo):使用WHO制定的PASI銀屑病面積和嚴(yán)重程度評分標(biāo)準(zhǔn)評價全部患者的皮損面積和嚴(yán)重程度:療效指數(shù)=[(治療前PASI評分-經(jīng)治療PASI評分)/治療前PASI評分]×100%?;函熜е笖?shù)≥90%;顯效:90%≥療效指數(shù)≥60%;有效:60%≥療效指數(shù)≥25%;無效:療效指數(shù)<25%。有效率=基愈率+顯效率。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:本次研究使用SPSS15.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的分析和處理,計數(shù)資料(n,%)經(jīng)卡方檢驗,P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      觀察組52例患者中基愈20例,顯效17例,有效10例,無效5例,治療有效率71.1%;對照組52例患者中基愈19例,顯效12例,有效8例,無效13例,治療有效率59.6%;觀察組患者治療有效率高于對照組,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義,χ2=4.299,P=0.038<0.05。

      3 討 論

      銀屑病也稱牛皮癬,中醫(yī)稱之為“白疪”,是一種臨床常見慢性皮膚病,主要臨床表現(xiàn)為紅斑和鱗屑,擦去鱗屑有點狀出血,類似匕首刺傷皮膚。銀屑病臨床分型有尋常型、關(guān)節(jié)型、膿皰型、紅皮病等幾種,其中尋常型銀屑病臨床最為多見,病情反復(fù)難以治愈,主要臨床表現(xiàn)為紅色丘疹、斑塊,表面覆蓋有銀白色鱗屑,瘙癢抓撓會出現(xiàn)嚴(yán)重皮屑脫落,不正確處理并接受治療可威脅患者生命,給患者帶來了較大的痛苦,影響生活質(zhì)量[1]。銀屑病青壯年多發(fā),部分地區(qū)自然人群發(fā)病率高達(dá)3%,整體流行特點為男性多于女性,北方多于南方,農(nóng)村多于城市,冬重夏輕[2]。本病病程長,病情反復(fù)病因復(fù)雜,臨床治療難度較大,患者皮膚會出現(xiàn)界限清晰的斑塊,大小如錢幣至手掌大小不等,數(shù)目不定,表面覆蓋鱗屑[3]?,F(xiàn)階段關(guān)于銀屑病發(fā)病原因尚不清楚,一般認(rèn)為和遺傳以及慢性炎癥有關(guān),臨床治療以早期快速控制發(fā)展,減少皮損面積和斑塊損傷程度,延長緩解期為主要治療思路,廣泛應(yīng)用的治療藥物主要有糖皮質(zhì)激素、維生素D3、維A酸衍生物和免疫抑制劑等,但是這些藥物均有著不同程度的不良反應(yīng),對皮膚刺激較大,無法長期使用[4]。臨床上治療尋常型銀屑病主要以糖皮質(zhì)激素為主,抑制急性期炎性反應(yīng),抗過敏,抑制增生,止癢,能夠快速控制疾病造成的皮膚損害,但是這一類藥物停藥之后復(fù)發(fā)率偏高,長期使用,患者可能出現(xiàn)皮膚萎縮、色素沉著、毛細(xì)血管擴(kuò)張等嚴(yán)重不良反應(yīng)[5]。近些年,大量的臨床研究報道顯示,維生素D3類衍生物用于治療尋常型銀屑病臨床效果顯著,能夠有效抑制角質(zhì)形成、細(xì)胞增生,并誘導(dǎo)細(xì)胞正常分化,同時對IL-10表達(dá)、免疫功能也有一定的調(diào)節(jié)作用,長期使用不會造成嚴(yán)重的高血鈣等不良反應(yīng)。他卡西醇主要成分為他骨化醇,含有活性維生素D3,用于銀屑病治療能夠抑制角質(zhì)形成細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)分化,加速角質(zhì)形成細(xì)胞凋亡,從而加快炎癥斑塊消退。他卡西醇沒有其他外用激素軟膏帶來的各種不良反應(yīng),對皮膚的刺激更小,可以用于面部,可以長期使用,安全性較高[6]。但是研究人員也發(fā)現(xiàn),單用他卡西醇治療尋常型銀屑病見效慢,長期使用,患者可能出現(xiàn)皮膚灼熱、瘙癢等刺激征,如何在獲得理想治療效果的同時減輕藥物不良反應(yīng)成為臨床研究關(guān)注的重點。在尋常型銀屑病發(fā)病機(jī)制的研究過程中,研究人員發(fā)現(xiàn),T細(xì)胞紊亂在病情發(fā)生發(fā)展中扮演著重要的角色,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和免疫細(xì)胞凋亡可能是有效的治療手段。這一類治療方法中,高能中波紫外光照射后T細(xì)胞最易凋亡,成為了治療銀屑病的首選方法之一[7]。但是這種治療方法患者需要將全身大部分皮膚都暴露在紫外線下,正常皮膚組織在紫外線照射下也會受到損傷,而病變區(qū)如果斑塊厚度較大,因為紫外線能量有限,可能影響照射效果,局限性皮損的選擇性、定向性治療效果不理想[8]。近些年新出現(xiàn)的定向雙光譜高能中波紫外光治療方法改進(jìn)了傳統(tǒng)中波紫外光治療方法在靶向性、精確性以及順應(yīng)性方面的不足,這種新型的治療方法使用手柄操作,紫外光照射病變部位,不會累及正常皮膚組織,治療靶向性更強(qiáng),發(fā)射高密度紫外線光束,治療劑量、準(zhǔn)確性都更高。他卡西醇聯(lián)合定向高能中波紫外光治療尋常型銀屑病,能夠減少他卡西醇的長期用量,減輕帶來的不良反應(yīng),同時延長高能中波紫外光照射治療周期,延長病情緩解期,減少皮損,減輕患者痛苦,臨床治療效果比較理想。

      他卡西醇聯(lián)合定向高能中波紫外光治療尋常型銀屑病效果顯著,有較高的臨床應(yīng)用和推廣價值。

      [1] 張學(xué)軍.復(fù)雜疾病的遺傳學(xué)研究策略[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2014, 42(6):237-240.

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      R758.63

      B

      1671-8194(2017)11-0133-02

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