程 華
(大連市第四人民醫(yī)院內(nèi)二科,遼寧 大連 116031)
新活素在慢性心力衰竭反復(fù)急性加重患者中的應(yīng)用
程 華
(大連市第四人民醫(yī)院內(nèi)二科,遼寧 大連 116031)
目的 探討新活素在慢性心力衰竭反復(fù)急性加重患者中的應(yīng)用研究。方法 利用隨機(jī)數(shù)字表法將上述研究對象分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,兩組患者均給予強(qiáng)心、利尿、抗感染等常規(guī)治療,實(shí)驗(yàn)組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予新活素干預(yù)治療。結(jié)果 治療前,兩組患者心臟彩超及相關(guān)指標(biāo)之間比較無差異,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;實(shí)驗(yàn)組患者治療后較治療前心臟彩超及相關(guān)指標(biāo)有差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;實(shí)驗(yàn)組患者的治療有效率(84.0%)明顯高于對照組(54.0%),兩組患者之間比較有差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.45,P=0.02)。結(jié)論 新活素在慢性心力衰竭反復(fù)急性加重患者中具有明顯的治療作用,臨床上值得推廣。
新活素;慢性心力衰竭;反復(fù)急性加重
慢性心力衰竭是臨床上常見的一種心臟疾病,與急性心力衰竭相比,該衰竭狀態(tài)一般為持續(xù)存在的,該疾病變化不定,一般臨床上該病可以分為穩(wěn)定、惡化及失代償3種狀態(tài)。目前慢性心力衰竭的病因尚不完全明確,一般認(rèn)為該病是由各種病因所致心臟疾病的終末階段,該病具有復(fù)雜性等特征,呼吸困難、水腫、乏力等病癥是該病的主要特征,臨床上上述病癥可以同時(shí)存在也可以非同時(shí)存在。一般認(rèn)為該病的發(fā)病機(jī)制與代償性心臟擴(kuò)大或肥厚有關(guān),常伴有器官充血性病理改變,主要由靜脈壓增高所致,臨床上最常見的并發(fā)癥為心房、心室附壁血栓和靜脈血栓[1]。臨床上,該病如果不能得到及時(shí)有效地治療極易引發(fā)急性心原性肺水腫、心房顫動(dòng)、心原性休克等并發(fā)癥,嚴(yán)重者還會(huì)出現(xiàn)心臟驟停,所以合理有效地對該病進(jìn)行治療是目前控制該病的關(guān)鍵,當(dāng)前慢性心力衰竭常見的治療方式主要包括鎮(zhèn)靜、吸氧、減少靜脈回流、利尿、血管擴(kuò)張劑、強(qiáng)心藥等,但是該病具有反復(fù)發(fā)作性,所以對臨床治療提出了更高的要求[2],本文就新活素在慢性心力衰竭反復(fù)急性加重患者中的應(yīng)用進(jìn)行研究。
1.1 研究對象:于2013年1月至2016年5月間選擇來我院心內(nèi)科治療的50例慢性心力衰竭患者作為研究對象,上述研究對象中男性30例,女性20例,年齡在56~78歲,平均年齡為(67.1±1.2)歲,病程在2~13年,平均病程為(7.6±1.3)年,利用隨機(jī)數(shù)字表法將上述研究對象分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,兩組患者在性別、年齡、病程等方面比較無差異,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組患者具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)2004年美國心臟病學(xué)會(huì)(ACC)專家BNP共識:有以下兩個(gè)主要條件或1個(gè)主要條件和2個(gè)次要條件者即可診斷。①主要條件:陣發(fā)性夜間呼吸困難或呈端坐呼吸;頸靜脈怒張;肺部職音;心臟擴(kuò)大;急性肺水腫;奔馬律;靜脈壓升高;肝頸反流征陽性。②次要條件踩部水腫;夜間咳嗽;勞累性呼吸困難;肝淤血腫大;胸腔積液;HR>120次/分鐘;潮氣量減少到最大量的1/3。
1.3 研究方法:患者入院后即行相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢查,均被診斷為慢性心力衰竭,利用隨機(jī)數(shù)字表法將上述研究對象分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,兩組患者均給予強(qiáng)心、利尿、抗感染等常規(guī)治療,實(shí)驗(yàn)組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予新活素進(jìn)行治療,按照0.0075 μg/(kg·min)劑量持續(xù)靜脈泵入,對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上靜脈滴注硝酸甘油,起始劑量為15~25 μg/min,每3~5 min增加5 μg/min,兩組患者均連續(xù)使用3 d。
1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn):治療結(jié)束測量兩組患者的心率(HR)、射血分?jǐn)?shù)(EF)、血壓、心功能,取外周靜脈血行血常規(guī)、肝腎功能、血清高敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)。依據(jù)衛(wèi)生部頒布的《新藥臨床研究指導(dǎo)原則》標(biāo)準(zhǔn)判定[3],顯效:心功能改善超過Ⅱ級,有效:心功能改善Ⅰ~Ⅱ級,無效:心功能改善低于Ⅰ級或患者病情加重甚至死亡。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:利用SPSS18.0對上述數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,其中計(jì)數(shù)資料采樣率或百分比進(jìn)行一般描述,組間比較采樣卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行一般描述,組間比較采用t檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)為0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療后心臟彩超及相關(guān)指標(biāo)的變化 研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)上述兩組研究對象治療前后心臟彩超及相關(guān)指標(biāo)的變化結(jié)果如下:其中實(shí)驗(yàn)組患者與對照組患者在治療前心臟彩超及相關(guān)指標(biāo)之間比較無差異,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;實(shí)驗(yàn)組患者治療后較治療前心臟彩超及相關(guān)指標(biāo)有差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,其中LVEF較治療前明顯升高,LVDd較治療前明顯降低,NT-proBNP較治療前明顯降低,CRP較治療前明顯降低;兩組患者治療后的結(jié)果比較有差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其中實(shí)驗(yàn)組患者中LVEF的升高幅度明顯高于對照組,實(shí)驗(yàn)組患者中LVDd的降低幅度明顯高于對照組,實(shí)驗(yàn)組患者中NT-proBNP的降低幅度明顯高于對照組,實(shí)驗(yàn)組患者中CRP的降低幅度明顯高于對照組。
2.2 兩組研究對象治療效果的比較:實(shí)驗(yàn)組患者的治療有效率(84.0%)明顯高于對照組(54.0%),兩組之間比較有差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.45,P=0.02)。
慢性心力衰竭是臨床上較為常見的每一種心血管疾病,與急性心力衰竭相比,該病一般會(huì)持續(xù)存在,該病的后續(xù)狀態(tài)為穩(wěn)定、惡化,嚴(yán)重者甚至?xí)霈F(xiàn)失代償狀態(tài)。呼吸困難、水腫、乏力是其主要的特點(diǎn),但上述表現(xiàn)并非同時(shí)出現(xiàn);冠心病、高血壓、瓣膜病和擴(kuò)張型心肌病是該病的主要病因[4-5]。本研究有冠心病22例,高血壓性心臟病12例,擴(kuò)展性心肌病5例,瓣膜病11例,結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組患者與對照組患者在治療前心臟彩超及相關(guān)指標(biāo)之間比較無差異,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;實(shí)驗(yàn)組患者治療后較治療前心臟彩超及相關(guān)指標(biāo)有差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,兩組患者治療后的結(jié)果比較有差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,實(shí)驗(yàn)組患者的治療有效率(84.0%)明顯高于對照組(54.0%),兩組患者之間比較有差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.45,P=0.02),說明新活素對心臟結(jié)構(gòu)及相應(yīng)的指標(biāo)有明顯的改善作用,該結(jié)果與蔣濤等的研究結(jié)果一致,究其原因主要在于新活素作為第二信使可以與特異性的利鈉肽受體(該受體與鳥苷酸環(huán)化酶相藕聯(lián))相結(jié)合,最終會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)環(huán)單磷酸鳥苷(cGMP)的濃度升高和平滑肌細(xì)胞的舒張;迅速降低全身動(dòng)脈壓、右房壓和肺毛細(xì)管楔壓,最終達(dá)到降低心臟負(fù)荷、減輕心衰患者的呼吸困難程度和全身癥狀的作用。具有明顯的擴(kuò)張血管和利尿、利鈉作用,具有抑制RAAS、交感神經(jīng)、降低心臟前后負(fù)荷的作用,最終達(dá)到改善心力衰竭患者血流動(dòng)力學(xué)的作用[6];同時(shí)新活素一種天然拮抗劑,對腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)有明顯的拮抗作用,提高腎小球?yàn)V過率,增強(qiáng)鈉的排泄,減少腎素和醛固酮的分泌,同時(shí)還可以抑制后葉加壓素及交感神經(jīng)的保鈉保水、升高血壓作用。可見,新活素在慢性心力衰竭反復(fù)急性加重患者中具有明顯的治療作用,臨床上值得推廣。
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1671-8194(2017)26-0045-02