劉 綠 王秋月*
(中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬一院內(nèi)分泌科,遼寧 沈陽(yáng)110001)
利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30對(duì)難治性2型糖尿病的治療效果觀察
劉 綠 王秋月*
(中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬一院內(nèi)分泌科,遼寧 沈陽(yáng)110001)
目的探討利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30對(duì)難治性2型糖尿病的治療效果。方法2014年6月至2015年6月有70例2型糖尿病患者來(lái)我院就診治療。對(duì)患者分組后對(duì)照組35例,給予患者門冬胰島素30治療,對(duì)照組在此基礎(chǔ)上給予利拉魯肽治療。兩組患者均接受16周的治療,治療后比較兩組患者的治療效果。結(jié)果治療前兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、糖化血紅蛋白各項(xiàng)指標(biāo)比較無(wú)顯著差異,治療后兩組各項(xiàng)指標(biāo)較治療前均有顯著改善,治療后觀察組餐后2 h血糖和空腹C肽與對(duì)照組比較下降更為明顯(P<0.05)。觀察組治療有效率(94.3%)相對(duì)于對(duì)照組的治療有效率(71.4%)更高,組間差異顯著(P<0.05)。結(jié)論難治性2型糖尿病患者采用利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30治療療效確切,治療后患者不良反應(yīng)較少,可在臨床中推廣應(yīng)用。
利拉魯肽;門冬胰島素30;2型糖尿病
由于我國(guó)當(dāng)前老齡化的加劇,2型糖尿病的發(fā)病率不斷上升,對(duì)患者的健康和日常生活產(chǎn)生嚴(yán)重影響。難治性2型糖尿病患者的主要病理機(jī)制是β細(xì)胞功能衰竭,胰島素分泌減少,無(wú)法提供足夠的胰島素來(lái)抵抗肝糖原的分解[1]。目前,治療難治性2型糖尿病仍以口服降糖治療為主,而單一藥物治療療效不顯著,不能有效緩解患者臨床癥狀[2]。本次研究采用利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素治療難治性2型糖尿病,探討這兩種藥物聯(lián)合治療難治性2型糖尿病的臨床效果,現(xiàn)做如下報(bào)道。
1.1 一般資料:70例2型糖尿病患者曾于2014年6月至2015年6月間在我院治療。所選患者經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查和臨床診斷均符合2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),患者經(jīng)檢查空腹血糖值均≥7.0 mmol/L,所選的患者中已排除有嚴(yán)重肝腎功能障礙患者,有胰腺炎反復(fù)發(fā)作病史的患者已排除。將患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,對(duì)照組35例,男21例,女14例,年齡45~72歲,平均年齡(61.3±3.2)歲,病程2~14年,平均年齡(8.2 ±2.1)年;觀察組35例,男20例,女15例,年齡43~71歲,平均年齡(62.3±3.4)歲,病程2~15年,平均年齡(8.8±2.4)年。本次研究我院倫理委員會(huì)已批準(zhǔn),所有患者均自愿參與本次研究。
1.2 方法:對(duì)照組給予門冬胰島素30注射液治療,注射劑量為0.5~1.0 U/(kg?d),早晚餐前注射,后續(xù)治療中以患者的血糖值變化為依據(jù)對(duì)用藥劑量做出適當(dāng)調(diào)整。觀察組給予利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30治療,門冬胰島素30的用法用量與對(duì)照組相同,利拉魯肽行皮下注射,0.6~1.8 mg/d,1次/天。用藥1~2周后檢測(cè)患者的空腹血糖值,根據(jù)空腹血糖值對(duì)利拉魯肽用藥量進(jìn)行調(diào)整。兩組患者均連續(xù)接受16周的治療。
1.3 觀察指標(biāo):兩組患者治療前和治療后分別進(jìn)行靜脈抽血,檢測(cè)空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、糖化血紅蛋白等指標(biāo)。治療療效評(píng)定以《2013年ADA糖尿病診療指南》為依據(jù)[3]。理想:空腹血糖<7.0 mmol/L,糖化血紅蛋白<7%,餐后2 h血糖<9.0 mmol/L;一般:空腹血糖7.0~8.0 mmol/L,糖化血紅蛋白7%~8%,餐后2 h血糖9.0~10.0 mmol/L;差:空腹血糖>8.0 mmol/L,糖化血紅蛋白>8%,餐后2 h血糖>10.0 mmol/L。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:SPSS17.0軟件做數(shù)據(jù)分析,分別用卡方和t檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料和計(jì)量資料,α=0.05,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
2.1 兩組各項(xiàng)指標(biāo)比較:治療前對(duì)照組空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、糖化血紅蛋白分別為(9.42±1.32)mmol/L、(14.36± 2.41)mmol/L、(0.76±0.27)mmol/L、(9.82±1.41)%,治療后4項(xiàng)指標(biāo)分別為(7.01±1.34)mmol/L、(10.23±1.56)mmol/L、(0.77±0.23)mmol/L、(7.35±1.24)%;觀察組治療前四項(xiàng)指標(biāo)分別為(9.35±1.34)mmol/L、(16.34±3.21)mmol/L、(0.77 ±0.17)mmol/L、(10.34±1.73)%,治療后分別為(6.87± 1.08)mmol/L、(7.36±1.31)mmol/L、(0.51±0.14)mmol/L、(7.05±1.32)%。兩組患者治療前各項(xiàng)指標(biāo)比較顯著差異,治療后兩組各項(xiàng)指標(biāo)較治療前均有顯著改善,治療后觀察組餐后2 h血糖和空腹C肽與對(duì)照組比較下降更為明顯(P<0.05)。
2.2 兩組治療療效比較:治療后,對(duì)照組理想11例,一般14,差10例,治療有效率為71.4%;觀察組理想17例,一般16例,差2例,治療有效率為94.3%。兩組治療有效率比較有顯著差異(P<0.05)。
難治性2型糖尿病在臨床中較為常見,對(duì)患者的健康產(chǎn)生嚴(yán)重影響。難治性2型糖尿病的主要病因是胰島素β細(xì)胞功能衰竭。目前,臨床上治療難治性2型糖尿病多以聯(lián)合基礎(chǔ)胰島素治療。本次研究中,所應(yīng)用的藥物為門冬胰島素30和利拉魯肽。門冬胰島素30中含有的基礎(chǔ)胰島素高達(dá)70%,能夠有效控制餐后血糖,同時(shí)也可減少夜間低血糖[4]。門冬胰島素30的不足之處是其所含中效胰島素覆蓋時(shí)間較短,以每天2次的藥量給藥不能有效覆蓋黃昏到清晨這個(gè)時(shí)間段,單獨(dú)用藥效果欠佳[5]。利拉魯肽也是臨床中一種常用藥物,該藥物可有效促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素,另外對(duì)胰島素α細(xì)胞分泌胰高血糖素能夠產(chǎn)生良好的抑制作用,對(duì)降低血糖具有良好的效果[6]。另外利拉魯肽也可有效延緩胃腸道蠕動(dòng),也可有效減少葡萄糖的吸收,降低血糖水平。應(yīng)用利拉魯肽后,患者白天胰島素的用量可有效減少,同時(shí)能夠有效避免血糖的波動(dòng),使其保持在合理的范圍內(nèi)。難治性2型糖尿病患者除需采用藥物治療外日常飲食應(yīng)注意,嚴(yán)格控制糖的攝入,注意日常飲食的均衡性,身體狀況允許的情況下適當(dāng)進(jìn)行鍛煉,保持積極樂(lè)觀的態(tài)度,多了解糖尿病的常識(shí),定期檢測(cè)血糖,確保血糖在正常范圍內(nèi)。這些措施與藥物治療相配合可有效提高糖尿病的治療效果。
兩組患者治療結(jié)果顯示,觀察組治療有效率顯著高于對(duì)照組,治療后觀察組餐后2 h血糖和空腹C肽與對(duì)照組比較下降更為明顯(P<0.05)。充分說(shuō)明利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30治療難治性2型糖尿病的有效性。
綜上所述,利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30治療難治性2型糖尿病效果顯著,能有效改善患者血糖水平,可在臨床中推廣應(yīng)用。
[1] 關(guān)奉菊.利拉魯肽聯(lián)合門冬胰島素30注射液治療超重的2型糖尿病患者的臨床療效觀察[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng)旬刊,2013,23(9):5229-5230.
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[4] 陳頻,黃勤.利拉魯肽對(duì)三聯(lián)治療后糖化血紅蛋白仍不達(dá)標(biāo)2型糖尿病患者的療效[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,12(9):64-68.
[5] 何秀麗.門冬胰島素30聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病的臨床觀察[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2015,22(11):1609-1611.
[6] 鄭焱,於松達(dá).利拉魯肽聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病腎病的療效觀察[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2015,27(2):251-253.
R587.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):1671-8194(2017)24-0026-02
遼寧省高等學(xué)校 “高端人才隊(duì)伍建設(shè)工程” 項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào)[2014]187)
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