利拉魯
- 利拉魯肽的器官保護(hù)作用及研究進(jìn)展
胰島素的分泌。利拉魯肽是GLP-1類似物，能發(fā)揮類似GLP-1的作用。近年來，大量研究發(fā)現(xiàn)利拉魯肽在降低血糖的同時，對其他器官損傷也有保護(hù)作用，本文將對利拉魯肽的臟器保護(hù)作用及其機(jī)制與研究進(jìn)展做一綜述，以供臨床參閱與借鑒。1 腦損傷及利拉魯肽對腦損傷的保護(hù)作用1.1 與糖尿病相關(guān)的腦損傷賈賀[1]的研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病對大鼠的神經(jīng)系統(tǒng)有著進(jìn)行性的損傷，如腦卒中、記憶力減退等。在糖尿病發(fā)展的過程中，海馬體自嗜相關(guān)分子如Beclin-1、LC3B、Atg9a 等表
西南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-11-23
- 胰高血糖素樣肽-1受體激動劑利拉魯肽心血管保護(hù)作用探討
動劑家族成員的利拉魯肽，在近年來的應(yīng)用中逐漸發(fā)現(xiàn)其除降糖之外，還具有一定的抗炎，降血脂，降低血壓和體重等心血管保護(hù)作用，在此，筆者將綜合基礎(chǔ)和臨床的新研究進(jìn)展，對利拉魯肽的這一保護(hù)作用進(jìn)行綜述。1 利拉魯肽對炎癥的影響一些疾病的發(fā)生和發(fā)展往往表現(xiàn)為多因素混雜交織而成的病理過程，涉及到多個器官中的炎癥細(xì)胞和炎癥介質(zhì)的參與。能夠表達(dá)GLP-1受體的細(xì)胞在人體內(nèi)占比很高，除開大部分研究者所熟知的胃腸道和胰腺（胰島A & B細(xì)胞）靶點(diǎn)外，能夠接受GLP-1調(diào)控的細(xì)
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2022年42期2022-11-19
- 利拉魯肽對急性ST段抬高型心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后無復(fù)流和心功能的影響
具有積極意義。利拉魯肽屬于新型長效降糖藥物，能夠延長胃腸道排空時間，增強(qiáng)飽腹感，并可通過增加胰島素的表達(dá)，達(dá)到改善血糖的效果，目前主要應(yīng)用于糖尿病的治療[3]。近期研究發(fā)現(xiàn)，利拉魯肽還能夠明顯減少2型糖尿病患者不良心血管事件，其中卒中風(fēng)險可降低24%[4]。動物學(xué)研究認(rèn)為，利拉魯肽可通過抑制大鼠心臟炎癥反應(yīng)、降低容量負(fù)荷等機(jī)制達(dá)到對心臟的保護(hù)作用[5]。但是目前關(guān)于利拉魯肽對STEMI患者PCI術(shù)后無復(fù)流和心功能的影響尚未明確，仍需深入分析。因此，本研究納
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2022年10期2022-10-21
- 利那魯肽聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病療效觀察
組（50例）和利拉魯肽組（50例），二甲雙胍組在甘精胰島素治療的基礎(chǔ)上加用二甲雙胍，起始劑量0.25g/次，3次/d，耐受后增至0.5g/次;利拉魯肽組在甘精胰島素治療的基礎(chǔ)上加用利拉魯肽，起始劑量0.6mg，皮下注射，1次/d，耐受后增至1.2mg。治療12周后，比較兩組患者腰圍、體質(zhì)量、空腹血糖（FPG）、餐后血糖（2hPG）、糖化血紅蛋白（HbA1C）、空腹胰島素（FINS）、TG、TC、SBP和DBP。結(jié)果治療12周后，兩組血糖、HbA1C、胰島素
醫(yī)學(xué)概論 2022年4期2022-04-24
- 利拉魯肽致嚴(yán)重惡心嘔吐患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)
湯智慧0 引言利拉魯肽是一種人胰高糖素樣肽-1受體激動劑(Glucagon-like peptide-1 receptor agonist,GLP-1RA)，通過與廣泛分布于全身的GLP-1受體結(jié)合，以葡萄糖濃度依賴的方式增加胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌而發(fā)揮顯著的降糖效果，同時兼有低血糖風(fēng)險小、減重、降壓、改善血脂譜等心腎獲益優(yōu)勢。近年來，GLP-1RA臨床地位不斷上升，《中國2型糖尿病防治指南(2020年版)》[1]推薦合并動脈粥樣硬化性心血管疾病(
實(shí)用藥物與臨床 2022年12期2022-02-11
- 利拉魯肽對KKAy小鼠脂代謝及PI3K蛋白表達(dá)的影響
具有重要意義。利拉魯肽是胰高血糖素樣肽-1（glucagon-like peptide-1，GLP-1）類似物的一種，與人GLP-1具有97%的序列同源性[3]。文獻(xiàn)[3-4]報(bào)道，GLP-1及其類似物除了具有降糖作用外，還具有減輕體重和改善血脂紊亂的作用，但其分子作用機(jī)制目前仍不明確。本研究以自發(fā)性糖尿病KKAy小鼠為動物模型，探討利拉魯肽對KKAy小鼠脂代謝及肝臟PI3K蛋白表達(dá)的影響，以期為探討利拉魯肽調(diào)節(jié)脂代謝的作用機(jī)制提供藥理學(xué)基礎(chǔ)。1 材料與方
中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測 2021年6期2022-01-13
- 利拉魯肽可能通過AMPK通路減輕2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝小鼠的脂質(zhì)代謝
動劑艾塞那肽、利拉魯肽等作為一類新型的降糖藥物，已在臨床上應(yīng)用于T2DM的治療。GLP-1激動劑和基礎(chǔ)胰島素聯(lián)合治療可協(xié)同降低血糖水平，減少餐后血糖水平。但大多數(shù)結(jié)論來自臨床試驗(yàn)，其潛在機(jī)制仍然未知。報(bào)道如下。1 對象與方法1.1 研究動物KK/upj-ay/J小鼠（以下簡稱為KKay小鼠）雄性60只，SPF級，10～12周齡，體質(zhì)量28～35 g，隨機(jī)分為普通飲食20只，高脂飲食40只，連續(xù)飼養(yǎng)4周，4周后每周檢測血糖水平，以確定造模是否成功。KKay小
糖尿病新世界 2021年18期2021-11-27
- 減肥“神藥”的套路 你中招了嗎
肥神藥其實(shí)是“利拉魯肽”。利拉魯肽是一種人胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，可減緩胃排空，增加飽腹感，減少進(jìn)食，同時降低大腦的進(jìn)食欲望，并使人體能量消耗加強(qiáng)，起到減重作用，還可降低血糖等。但有關(guān)利拉魯肽的一些用藥安全事項(xiàng)要注意。我國未批準(zhǔn)減重適應(yīng)證因其對中國人體質(zhì)的影響因素和減肥使用方法、范圍沒有詳細(xì)的臨床研究基礎(chǔ)，未獲得我國國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于此藥用于減肥治療的認(rèn)證。經(jīng)皮下注射給藥利拉魯肽需要減肥人群自己掌握皮下注射技巧，稍有不慎便會產(chǎn)生針刺
自我保健 2021年9期2021-11-20
- 利拉魯肽 降糖又護(hù)心
管保護(hù)作用，如利拉魯肽。利拉魯肽屬于GLP-1受體激動劑類降糖藥中的一種，其他藥物還有艾塞那肽、利司那肽等。利拉魯肽主要用于2型糖尿病的治療，既可以單獨(dú)使用，也可以和其他藥物一起使用，比如二甲雙胍、磺脲類降糖藥、胰島素等。利拉魯肽需要皮下注射給藥。藥理作用降低血糖 研究表明，利拉魯肽1.2毫克或者1.8毫克，每天1次皮下注射，共26周，可以顯著降低糖化血紅蛋白。糖化血紅蛋白是反映患者前3個月平均血糖控制水平的指標(biāo)。正常值是4%～6%。減輕體重 研究表明，利
保健與生活 2021年17期2021-09-17
- 利拉魯肽對脂多糖誘導(dǎo)大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞PI3K/Akt信號通路的影響
具有積極意義。利拉魯肽是胰高血糖素樣肽1(GLP-1)類似物[12]，已有的研究[13]指出，利拉魯肽能夠通過作用于PI3K信號通路來改善缺氧乳鼠心肌細(xì)胞凋亡進(jìn)程，從而發(fā)揮一定的心肌保護(hù)作用。近些年還有學(xué)者發(fā)現(xiàn)GLP-1受體在肺微血管等組織中也有表達(dá)[14-15]，這為急性肺損傷的治療提供了理論基礎(chǔ)。本研究通過設(shè)置細(xì)胞對照實(shí)驗(yàn)的方式，探究利拉魯肽對大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞生物進(jìn)程的影響,以期為急性肺損傷的治療提供新方向。1 材料和方法1.1 試劑和儀器 選擇出
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2021年8期2021-08-20
- 基于PI3K/Akt通路研究利拉魯肽對2型糖尿病骨質(zhì)疏松大鼠的作用
DOP的重點(diǎn)。利拉魯肽作為一種人胰高血糖素樣肽-1類似物，可直接或間接影響胰高血糖素分泌，從而改變胰島功能[2]。磷脂酰肌醇-3-激酶/絲蘇氨酸蛋白激酶(phosphateidylinositol-3 kinase/serine-threonine kinase，PI3K/Akt)通路是重要的胰島素信號通路，是胰島素發(fā)揮作用的重要傳導(dǎo)通路[3]；同時亦是骨代謝的主要調(diào)節(jié)因子，可以定向誘導(dǎo)骨分化，促進(jìn)骨形成[4]。但利拉魯肽是否通過PI3K/Akt通路在T2
中國骨質(zhì)疏松雜志 2021年7期2021-08-04
- 利拉魯肽對乳腺癌細(xì)胞生物學(xué)特性的影響及其機(jī)制研究*
標(biāo)志物[4]。利拉魯肽是一種新型降糖藥，而糖尿病與部分腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，研究顯示，利拉魯肽可抑制乳腺癌細(xì)胞的增殖，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，發(fā)揮抗乳腺癌的作用，可能與p38絲裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信號通路相關(guān)[5-6]。但利拉魯肽與乳腺癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制的關(guān)系并未完全明確，本研究將深入探討利拉魯肽是否通過HE4影響乳腺癌細(xì)胞的生物學(xué)行為，并闡述其作用機(jī)制，為利拉魯肽臨床治療乳腺癌提供藥物靶點(diǎn)及理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 主要實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 試劑 人
- 糖尿病新型藥物利拉魯肽保護(hù)心血管相關(guān)信號通路概述
M 刻不容緩。利拉魯肽是治療DM 的新型藥物，屬于長效胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物。利拉魯肽呈葡萄糖依賴性刺激胰島β 細(xì)胞分泌胰島素，降低血糖。此外，利拉魯肽具有改善血脂、減輕體質(zhì)量等廣泛有益作用。T2DM 患者心血管病發(fā)生風(fēng)險是普通人的2～4 倍，心血管疾病是T2DM 患者致死、致殘的主要原因。因此，在降糖治療的同時，對心血管的保護(hù)尤為重要。利拉魯肽能夠保護(hù)心血管，其保護(hù)效應(yīng)的發(fā)揮與信號通路緊密相關(guān)。利拉魯肽通過參與調(diào)節(jié)多條信號通路，從而發(fā)揮保
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2020年5期2020-12-23
- 藥物利拉魯肽的專利技術(shù)分析
04)一、前言利拉魯肽是由丹麥諾和諾德公司利用基因重組技術(shù)，通過酵母生產(chǎn)的一種GLP-1類似物，與人GLP-1具有97%的序列同源性，與天然GLP-1相比，是將第34位的賴氨酸突變?yōu)榫彼?，并在?6位賴氨酸殘基處加上一個16碳的?；?。這樣的結(jié)構(gòu)優(yōu)化使利拉魯肽能拮抗DPP-IV降解，并且在血漿中能與白蛋白形成非共價結(jié)合，達(dá)到緩慢釋放，可以實(shí)現(xiàn)每天只給藥一次[1]。利拉魯肽最早于2009年7月在歐盟獲準(zhǔn)上市，2010年1月在美國上市[2]；在中國則是于20
江西化工 2020年4期2020-08-17
- FTO在利拉魯肽改善糖尿病肥胖大鼠內(nèi)臟脂肪中的作用
DM密切相關(guān)。利拉魯肽是胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs），研究顯示[2]，長期聯(lián)合應(yīng)用利拉魯肽治療T2DM可顯著降低超重及腹型肥胖T2DM患者的體重。因此，本研究利用高脂高糖飲食及鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的糖尿病肥胖大鼠模型，探索FTO在利拉魯肽對糖尿病肥胖大鼠內(nèi)臟脂肪組織中的調(diào)節(jié)作用。1.材料和方法1.1 研究材料清潔級（SPF級）雄性SD大鼠由新疆醫(yī)科大學(xué)動物中心實(shí)驗(yàn)室提供。STZ購自Sigma公司，利拉魯肽注射液購自丹麥諾和諾德公司，
醫(yī)藥前沿 2020年11期2020-07-24
- 利拉魯肽治療超重或肥胖的研究進(jìn)展
出現(xiàn)障礙。1 利拉魯肽應(yīng)用利拉魯肽是人高胰島素樣肽-1（GLP-1）的一種類似物，能夠以葡萄糖濃度依賴的模式刺激胰島素分泌，同時以葡萄糖濃度依賴的模式降低過高的胰高血糖素的分泌，延緩胃排空，通過中樞性的食欲控制來減少進(jìn)食量；利拉魯肽還可以增強(qiáng)外周組織對胰島素的敏感性，從而降低餐后血糖和體重，因此，在臨床上，利拉魯肽可以單獨(dú)使用或與其他口服降糖藥聯(lián)合使用，控制體重或治療2 型糖尿病。1.1 利拉魯肽與2 型糖尿病 世界上有超過19 億成年人超重以及6 億成年
甘肅醫(yī)藥 2020年1期2020-03-04
- 基于中醫(yī)脾概念闡析利拉魯肽降糖機(jī)理
M的基本治則。利拉魯肽是治療糖尿病的新型藥物，屬于長效胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物。利拉魯肽呈葡萄糖依賴性刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，降低血糖。此外，利拉魯肽還能夠減少胰島β細(xì)胞凋亡，改善胰島素抵抗，抑制肝糖輸出，從而發(fā)揮治療DM的有益作用。利拉魯肽的這些作用與 “脾”功能相似。本文從中醫(yī)“脾”角度出發(fā)，將脾與利拉魯肽結(jié)合起來，闡析利拉魯肽治療糖尿病的作用機(jī)理，以期更好地指導(dǎo)臨床用藥。1 利拉魯肽結(jié)構(gòu)與生理作用胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)是由3
光明中醫(yī) 2020年22期2020-03-04
- 利拉魯肽對白色脂肪的作用
14年12月，利拉魯肽3 mg/d被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于減重[3]。利拉魯肽作為新的減重藥用于臨床，目前尚有許多機(jī)制未得到闡釋。因此，本文將對利拉魯肽在脂肪代謝、白色脂肪及其棕色化作用及機(jī)制的研究進(jìn)行綜述，為探索利拉魯肽減重機(jī)制提供理論依據(jù)。1 脂肪組織分類脂肪組織是一種含有大量脂肪細(xì)胞的結(jié)締組織。現(xiàn)在的觀點(diǎn)認(rèn)為，脂肪組織不再單純作為能量儲存的器官，而是產(chǎn)生多種內(nèi)分泌因子參與機(jī)體的能量代謝調(diào)節(jié)，是一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。哺乳動物體內(nèi)脂肪組織可分
國際內(nèi)分泌代謝雜志 2020年5期2020-03-03
- 利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍對肥胖合并2型糖尿病患者糖脂代謝、胰島β細(xì)胞功能及體脂的影響探究
達(dá)到良好效果。利拉魯肽是?；雀哐撬貥与念愃莆?，具有良好的降糖、減重及促胰島β細(xì)胞再生等作用，是目前國際臨床上用于肥胖和糖尿病患者常用藥物[6-7]。本文研究旨在探討利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍對肥胖合并2型糖尿病患者糖脂代謝、胰島β細(xì)胞功能及體脂的影響。資料與方法一、一般資料選擇成都市郫都區(qū)第二人民醫(yī)院2017年1 月至2018年12月期間收治的肥胖合并2型糖尿病患者141例作為研究對象，依據(jù)《中國2型糖尿病防治指南（2013年版）》[8]中關(guān)于肥胖合并2 型
中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版) 2019年5期2019-11-26
- 利拉魯肽對非酒精性脂肪肝大鼠肝臟組織中胰島素JNK1信號通路的影響
纖維化的效果。利拉魯肽(liraglutide)是長效人胰高血糖素樣肽-1 (glucagon like peptide-1，GLP-1)的類似物，與GLP-1具有同源性，由食物刺激小腸 L 細(xì)胞分泌[5-6]。相比其類似物GLP-1，利拉魯肽有效半衰期延長，作用持久，不經(jīng)過肝臟、腎臟降解排泄，使得利拉魯肽備受關(guān)注。楊穎博等[7]研究表明：當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)高血糖時，利拉魯肽能刺激胰島素分泌，同時能夠抑制胰高血糖素分泌；在機(jī)體出現(xiàn)低血糖時，利拉魯肽能夠減少胰島素分
現(xiàn)代消化及介入診療 2019年4期2019-05-28
- 利拉魯肽對膿毒癥誘導(dǎo)急性呼吸窘迫綜合征小鼠的保護(hù)作用研究
用[4-5]。利拉魯肽是GLP-1類似物，被廣泛用于肥胖及2型糖尿病的治療。VIBY等[6]研究發(fā)現(xiàn)，利拉魯肽可以抑制慢性阻塞性肺疾病的炎性反應(yīng)，緩解慢性阻塞性肺疾病的急性發(fā)作。而利拉魯肽對急性肺損傷是否具有保護(hù)作用，目前鮮有報(bào)道。本研究主要觀察利拉魯肽對脂多糖誘導(dǎo)的膿毒癥小鼠ARDS的保護(hù)作用及其作用機(jī)制。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動物及模型制備 將6～8周健康雄性Balb/c 30只(湖北省疾病預(yù)防控制中心提供)，分為3組，每組10只：對照組、ARDS組
重慶醫(yī)學(xué) 2019年4期2019-05-27
- 利拉魯肽治療2型糖尿病的療效和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究進(jìn)展
主要病理基礎(chǔ)，利拉魯肽作為促胰島激素GLP-1類似物，能有效降低患者高血糖水平，控制血糖波動范圍和變異幅度，明顯改善和促進(jìn)受損胰島β細(xì)胞功能的恢復(fù)，具有低血糖、風(fēng)險小和明顯減輕體質(zhì)量等優(yōu)點(diǎn)[1]。本文就利拉魯肽治療T2DM的臨床療效和安全性以及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，為臨床合理應(yīng)用利拉魯肽提供參考依據(jù)。1 利拉魯肽治療2型糖尿病的臨床療效1.1降低血糖水平 利拉魯肽治療T2DM能夠明顯降低血糖水平，單獨(dú)使用或與其他常規(guī)口服降糖藥或胰島素聯(lián)用均能快速地
西北藥學(xué)雜志 2019年1期2019-02-22
- 利拉魯肽對2型糖尿病患者心血管事件影響的Meta分析
管疾病風(fēng)險。而利拉魯肽是近期出現(xiàn)的1種長效的胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1)類似物，能夠有效地降低T2DM患者的血糖水平，但對患者心血管事件的影響存在爭議[2]。本研究擬對國內(nèi)外有關(guān)利拉魯肽對于T2DM患者心血管事件影響的臨床試驗(yàn)進(jìn)行系統(tǒng)評價，明確其對T2DM患者心血管事件的影響，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1文獻(xiàn)檢索 以“type 2 diabetes”“l(fā)iraglutide”“cardiovascular”為關(guān)鍵詞在PubMed、Embase和W
重慶醫(yī)學(xué) 2019年1期2019-02-16
- 利拉魯肽脫敏治療1例
063000）利拉魯肽為新型降糖藥，其最常見的不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)，而局部過敏反應(yīng)如皮疹和紅斑等則較為少見。本文就利拉魯肽脫敏治療1例2型糖尿病患者結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行簡要的診治分析，現(xiàn)報(bào)道如下。1 臨床資料患者女性，65歲，因口渴、多飲、多尿1年半，加重1周入院。查體：身高162 cm、體重76 kg、體重指數(shù)28.9 kg/m2、心肺腹陰性，入院診斷為：2型糖尿??；冠狀動脈粥樣硬化性心臟病不穩(wěn)定型心絞痛冠狀動脈支架植入術(shù)后；肥胖癥。入院前患者餐前血糖波動在
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2019年8期2019-01-10
- 利拉魯肽對神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞牽張損傷的神經(jīng)保護(hù)作用
護(hù)作用[3]。利拉魯肽是天然GLP-1 的長效類似物，它對多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病如神經(jīng)退行性疾病具有神經(jīng)保護(hù)作用[4]，但對TBI的作用尚不清楚。本實(shí)驗(yàn)通過可控的氣體沖擊制備TBI牽張損傷模型，然后給予利拉魯肽處理，通過檢測細(xì)胞活力、細(xì)胞毒性和細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)，研究利拉魯肽對細(xì)胞牽張損傷神經(jīng)保護(hù)作用。1 材料與方法1.1 材料與試劑 SH-SY5Y細(xì)胞株購自上海然泰生物科技有限公司；Bcl-2、Bax及Caspase-3多克隆抗體均購自美國cell s
中國臨床保健雜志 2018年2期2018-04-24
- 利拉魯肽對2型糖尿病合并頸動脈粥樣硬化患者頸動脈內(nèi)膜中層厚度的影響
443000)利拉魯肽對2型糖尿病合并頸動脈粥樣硬化患者頸動脈內(nèi)膜中層厚度的影響潘敬芳 劉云濤 簡 磊(三峽大學(xué)仁和醫(yī)院內(nèi)分泌科，湖北 宜昌 443000)目的 探討利拉魯肽對2型糖尿病(T2DM)合并頸動脈粥樣硬化(CAS)患者頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)的影響。方法 選擇新診斷T2DM合并CAS者25例(CAS組)，健康對照組25例(NGT組)，測定血清網(wǎng)膜素(Omentin)- 1、脂聯(lián)素(APN)、脂肪細(xì)胞因子C1q/腫瘤壞死因子(TNF)相關(guān)蛋白
中國老年學(xué)雜志 2017年15期2017-09-03
- 利拉魯肽治療2型糖尿病合并冠心病的應(yīng)用與最佳劑量分析
】 目的：分析利拉魯肽治療2型糖尿病合并冠心病的應(yīng)用與最佳劑量。方法：抽取2013年3月～2016年7月收治的120例2型糖尿病合并冠心病病人資料分析，隨機(jī)把120例病人分成3組，每組各40例病人，分別為A組、B組和C組。其中A組病人每次應(yīng)用0.6mg的利拉魯肽治療，B組病人每次應(yīng)用1.2mg的利拉魯肽治療，C組病人每次應(yīng)用1.8mg的利拉魯肽治療，比較3組治療后病人體質(zhì)量（BMI）和血糖、甘油三酯、血清總膽固醇等指標(biāo)變化情況。結(jié)果：比較3組治療效果，其中
今日健康 2016年7期2017-04-12
- 利拉魯肽治療新診斷肥胖2型糖尿病的療效觀察
114007）利拉魯肽治療新診斷肥胖2型糖尿病的療效觀察丁曉慧（鞍山市長大醫(yī)院，遼寧 鞍山 114007）目的觀察利拉魯肽在新診斷肥胖2型糖尿病中的療效。方法選擇50例新診斷的肥胖 2 型糖尿病患者用利拉魯肽治療12周，比較治療前后血糖、BMI、血脂及胰島素水平變化情況。結(jié)果利拉魯肽治療后，BMI及糖化血紅蛋、白血糖、血脂明顯降低，胰島功能明顯改善。結(jié)論肥胖2型糖尿病用利拉魯肽治療能有效控制血糖，減輕體質(zhì)量，增加胰島素敏感性，改善脂質(zhì)代謝，是肥胖2型糖尿病
中國醫(yī)藥指南 2017年4期2017-03-27
- 利拉魯肽對肥胖大鼠腎臟脂質(zhì)沉積的影響
醫(yī)院）基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)利拉魯肽對肥胖大鼠腎臟脂質(zhì)沉積的影響劉劍1，吳明昊1，山秀杰1，張蕊1，高宇2△，胡桂才2（1.承德醫(yī)學(xué)院，河北承德 067000；2.承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院）目的：研究利拉魯肽對肥胖大鼠腎臟脂質(zhì)沉積的影響。方法：32只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為普食組、肥胖組、利拉魯肽干預(yù)1組和利拉魯肽干預(yù)2組，每組8只大鼠。采用高脂飲食制作肥胖大鼠模型，以體重高于普食組20%作為肥胖成模標(biāo)準(zhǔn)，利拉魯肽干預(yù)1組和利拉魯肽干預(yù)2組分別給予不同劑量利拉魯肽干預(yù)2周
承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年1期2016-11-24
- 利拉魯肽對新疆維吾爾族2型糖尿病肥胖患者的療效研究
30000)?利拉魯肽對新疆維吾爾族2型糖尿病肥胖患者的療效研究王小春,馬存花,艾比拜·玉素甫△(新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科，烏魯木齊 830000)摘要:目的探討利拉魯肽治療新疆維吾爾族2型糖尿病(T2DM)肥胖患者的療效。方法納入67例單用二甲雙胍后血糖控制不理想的肥胖T2DM患者，將其隨機(jī)分為二甲雙胍組(單用二甲雙胍)和二甲雙胍+利拉魯肽組(聯(lián)合應(yīng)用二甲雙胍和利拉魯肽)，治療周期為12周。分別在基線、治療12周后檢測2組患者腹部內(nèi)臟脂肪面積(V
國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2016年14期2016-08-10
- 全球首種阻止老年癡呆癥惡化的藥物有望問世
系列試驗(yàn)顯示，利拉魯肽這種價格低廉又常見的糖尿病藥物，不僅能夠阻止阿爾茨海默癥的惡化，并且在一些情況下還具有提振精神的作用。利拉魯肽可適用于那些有患病風(fēng)險的人，以及已經(jīng)出現(xiàn)癡呆癥狀的患者，以維持他們正常的腦功能。在一項(xiàng)持續(xù)了26周時間的試驗(yàn)中，38位患者中的部分患者每天注射1.8毫克利拉魯肽，而其他患者則使用安慰劑。成像顯示利拉魯肽維持了大腦的新陳代謝，而沒有使用該藥物的患者，其腦部的新陳代謝呈下降趨勢。因此，利拉魯肽不但能夠阻止阿爾茨海默癥的惡化，還能夠
世界知識 2016年10期2016-06-02
- 全球首種阻止老年癡呆癥惡化的藥物有望問世
系列試驗(yàn)顯示，利拉魯肽這種價格低廉又常見的糖尿病藥物，不僅能夠阻止阿爾茨海默癥的惡化，并且在一些情況下還具有提振精神的作用。利拉魯肽可適用于那些有患病風(fēng)險的人，以及已經(jīng)出現(xiàn)癡呆癥狀的患者，以維持他們正常的腦功能。在一項(xiàng)持續(xù)了26周時間的試驗(yàn)中，38位患者中的部分患者每天注射1.8毫克利拉魯肽，而其他患者則使用安慰劑。成像顯示利拉魯肽維持了大腦的新陳代謝，而沒有使用該藥物的患者，其腦部的新陳代謝呈下降趨勢。因此，利拉魯肽不但能夠阻止阿爾茨海默癥的惡化，還能夠
世界知識 2016年10期2016-06-02
- 利拉魯肽治療肥胖研究進(jìn)展
524001)利拉魯肽治療肥胖研究進(jìn)展包利文，武革(廣東醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科，廣東 湛江 524001)肥胖是代謝性疾病以及各種腫瘤的危險因子，治療肥胖包括生活方式干預(yù)、藥物治療、外科手術(shù)，如果生活干預(yù)的效果不理想，則需要加用藥物治療。2014年12月，利拉魯肽被美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)用于治療肥胖，本文就利拉魯肽利拉魯肽相關(guān)基礎(chǔ)研究以及臨床應(yīng)用做一綜述。利拉魯肽；肥胖；胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)；GLP-1類似物；GLP-1激動劑肥胖是以
海南醫(yī)學(xué) 2016年9期2016-03-09
- 利拉魯肽對離體大鼠胸主動脈環(huán)的血管舒張效應(yīng)及其機(jī)制研究
陽 6000）利拉魯肽對離體大鼠胸主動脈環(huán)的血管舒張效應(yīng)及其機(jī)制研究李俊葓1，馬玉健2，夏 艷1 （1. 四川中醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校，四川 綿陽 621000；2. 綿陽市人民醫(yī)院神經(jīng)外科 ， 四川 綿陽 621000）目的 研究利拉魯肽對離體大鼠胸主動脈環(huán)的血管舒張效應(yīng)及其作用機(jī)制。方法 選取SD雄性大鼠68只，分離其胸主動脈環(huán)，根據(jù)是否去內(nèi)皮分為內(nèi)皮完整組40例和去內(nèi)皮組28例，內(nèi)皮完整組按隨機(jī)數(shù)字法再分為格列苯脲干預(yù)亞組20例和左旋硝基精氨酸甲酯干預(yù)亞組
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2016年15期2016-01-24
- 利拉魯肽對2型糖尿病患者心血管的保護(hù)作用分析
區(qū)醫(yī)院內(nèi)分泌科利拉魯肽對2型糖尿病患者心血管的保護(hù)作用分析曲洪芬 024005內(nèi)蒙古赤峰市松山區(qū)醫(yī)院內(nèi)分泌科目的：探討利拉魯肽對2型糖尿病患者心血管的保護(hù)效果。方法：收治2型糖尿病患者60例，接受二甲雙胍+利拉魯肽治療，測定患者服藥前、服藥24周后的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血紅蛋白（HbA1c）、收縮壓（SBP）、舒張壓、頸動脈內(nèi)膜中層厚度（IMT）。結(jié)果：相比于治療前，治療24周后患者的FPG、2 hPG、HbA1c、SBP
中國社區(qū)醫(yī)師 2015年16期2015-12-23
- 利拉魯肽在2型糖尿病合并并發(fā)癥中的應(yīng)用（附1例報(bào)告）
屬醫(yī)院內(nèi)分泌科利拉魯肽在2型糖尿病合并并發(fā)癥中的應(yīng)用（附1例報(bào)告）趙雪單 潘玉榮 024005內(nèi)蒙古赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科目的：本文分析利拉魯肽在1例2型糖尿病患者中的治療效果。利拉魯肽對于2型糖尿病患者，不僅可以顯著降低血糖、體重、血脂水平，對糖尿病的早期腎病及心血管并發(fā)癥均起到預(yù)防和保護(hù)作用，且應(yīng)用越早受益越大。利拉魯肽；2型糖尿??；并發(fā)癥病歷資料患者，男，51歲。糖尿病史2年，未應(yīng)用任何降糖藥物控制血糖。2014年8月2日入院。入院時FBG 12.
中國社區(qū)醫(yī)師 2015年16期2015-12-23
- 文摘
利拉魯肽治療肥胖2型糖尿病患者引起的身體成分改變與血漿心臟利鈉肽濃度變化有關(guān)Li CJ, et al. Card iovasc Diabeto l, 2014, 13: 36.目的：心臟利鈉肽(card iac natriuretic pep tides, NPs)可通過增加脂肪分解來抵抗體內(nèi)脂肪堆積。本研究旨在驗(yàn)證利拉魯肽引起的體重下降與血漿NPs濃度增加有關(guān)這一假說。方法：納入31例規(guī)律服用二甲雙胍及除外噻唑烷二酮類(TZDs)的其他降糖藥物的2型糖尿
藥品評價 2015年7期2015-12-09
- 胰升糖素樣多肽-1(GLP-1)類似物-利拉魯肽在2型糖尿病治療中的臨床應(yīng)用
-1)類似物-利拉魯肽在2型糖尿病治療中的臨床應(yīng)用李紅燕天津市薊縣人民醫(yī)院301900摘要糖尿病發(fā)生發(fā)展的核心問題是胰島β細(xì)胞功能減退，傳統(tǒng)降糖藥常伴有低血糖及體重增加等問題。胰升糖素樣多肽-1(GLP-1)類似物-利拉魯肽能保護(hù)胰島β細(xì)胞功能、有效降低血糖;具有葡萄糖依賴性促胰島素分泌作用，不增加低血糖風(fēng)險，同時還可延緩胃排空速度、增加飽腹感，有效減輕體重，有利于改善2型糖尿病的預(yù)后，從而提高患者生活質(zhì)量。關(guān)鍵詞胰升糖素樣多肽-1(GLP-1)類似物利拉
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2015年17期2015-12-09
- 利拉魯肽用于超重和肥胖患者有效性的系統(tǒng)評價*
1)·特約稿·利拉魯肽用于超重和肥胖患者有效性的系統(tǒng)評價*濮永杰1，孔衛(wèi)2，徐珽3(1.四川省醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)咨詢所,成都 610041；2.成都市食品藥品檢驗(yàn)研究院,成都 610000；3.四川大學(xué)華西醫(yī)院藥劑科,成都 610041)目的 采用Meta分析系統(tǒng)評價利拉魯肽治療超重和肥胖患者的有效性。方法 采用計(jì)算機(jī)檢索英文數(shù)據(jù)庫(MEDLINE、EMbase、CENTRAL)和中文數(shù)據(jù)庫(萬方數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)、維普數(shù)據(jù)庫)，查找利拉魯肽治療超重和肥胖患者的隨
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2015年8期2015-06-24
- 利拉魯肽與格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療糖尿病研究進(jìn)展
（GLP-1）利拉魯肽與格列美脲聯(lián)合二甲雙胍的藥物研究進(jìn)展進(jìn)行介紹，以期為2型糖尿病的臨床治療提供參考。關(guān)鍵詞：利拉魯肽；格列美脲；二甲雙胍；2型糖尿?。痪C述中圖分類號：F27文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文章編號：16723198（2015）07009802根據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟（IDF）統(tǒng)計(jì)，2011年全球糖尿病患者人數(shù)已達(dá)3.7億，估計(jì)到2030年全球?qū)⒂薪?.5億糖尿病患者。我國每天約新增3000例糖尿病患者，按照此發(fā)病率，我國每年約增加120萬糖尿病患者，其中約90
現(xiàn)代商貿(mào)工業(yè) 2015年7期2015-05-11
- 利拉魯肽治療糖尿病的研究進(jìn)展
文分析近年來對利拉魯肽的研究進(jìn)展，綜述如下。1 藥理作用胰島素的分泌由多種因素相互調(diào)節(jié)作用，腸促胰島素由進(jìn)餐后腸道刺激分泌形成，主要分為胰高糖素樣肽1(GLP-1)和葡萄糖依賴的胰島素釋放肽(GIP)兩種［7］。GLP-1可作用于心、肺、腎、胃腸道、胰腺、垂體和神經(jīng)系統(tǒng)［8］，表現(xiàn)出諸如降低血糖、改善胰島β細(xì)胞功能、延緩胃腸排空以及減少能量攝入等作用［9］。有研究顯示，外源性GLP-1能促使2型糖尿病患者血糖水平的降低［10］。利拉魯肽作為GLP-1受體激
河北醫(yī)藥 2015年5期2015-03-20
- 利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病臨床療效和安全性評估
537000)利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病臨床療效和安全性評估蒙光義a※，彭評志a，龐家蓮a，莫金權(quán)b，嚴(yán)浩林b，梁慧c，張萍c(玉林市第一人民醫(yī)院 a.藥學(xué)部；b.醫(yī)務(wù)部；c.內(nèi)分泌科，廣西 玉林 537000)摘要：目的評估利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病(T2DM)的臨床療效及安全性。方法將80例T2DM患者采用隨機(jī)數(shù)字表分為兩組：利拉魯肽組應(yīng)用利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療(40例)和甘精胰島素組應(yīng)用甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療(40例)。治療12
醫(yī)學(xué)綜述 2015年17期2015-03-16
- 利拉魯肽治療糖尿病的作用特點(diǎn)及安全性
110016）利拉魯肽治療糖尿病的作用特點(diǎn)及安全性高茜倩1，2，陳玉文1，劉 萍1（1．中國人民解放軍總醫(yī)院藥品保障中心，北京 100853； 2．沈陽藥科大學(xué)工商管理學(xué)院，遼寧 沈陽 110016）目的 了解和介紹新型治療糖尿病藥物?；雀哐撬貥与?1（GLP-1）類似物利拉魯肽。方法 檢索醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫中2000年至2012年6月期間發(fā)表的所有與利拉魯肽相關(guān)文章，進(jìn)行全面分析，歸納和比較利拉魯肽的作用特點(diǎn)及安全性。結(jié)果 利拉魯肽能激活GLP-1受體，
中國藥業(yè) 2015年3期2015-03-01
- 利拉魯肽治療2型糖尿病的療效觀察
郭陽 劉鵬利拉魯肽治療2型糖尿病的療效觀察郭陽 劉鵬目的觀察利拉魯肽治療2型糖尿病的療效。方法80例2型糖尿病患者隨機(jī)分為利拉魯肽治療組和甘精胰島素治療組, 每組40例, 甘精胰島素治療組應(yīng)用二甲雙胍+甘精胰島素治療, 利拉魯肽治療組應(yīng)用二甲雙胍+利拉魯肽治療。8周后觀察兩組患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)和體質(zhì)量變化、并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果兩組患者治療8周后FBG、2 h PG、HbA1c均有所改善, 但
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年8期2015-01-23
- 2型糖尿病患者對利拉魯肽的治療滿意度調(diào)查及使用評價
求也相應(yīng)提高。利拉魯肽作為新型注射型抗高血糖藥物，自2011年10月中國正式上市以來，國內(nèi)未見2型糖尿病患者對利拉魯肽的治療滿意度或使用評價的報(bào)道，本文就應(yīng)用利拉魯肽的患者進(jìn)行問卷調(diào)查研究，以期為臨床應(yīng)用利拉魯肽提供有價值的依據(jù)。1 對象與方法1.1 調(diào)查對象采取隨機(jī)抽樣法，對2011年 10月 1日～2013年4月20日于遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院住院期間使用利拉魯肽（丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)，產(chǎn)品批號BP51601）115例2型糖尿病患者進(jìn)行編號，利用隨機(jī)數(shù)表
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年3期2014-10-17
- 利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療血糖控制不佳的肥胖2型糖尿病療效及安全性分析
殷 璐 王慧君利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療血糖控制不佳的肥胖2型糖尿病療效及安全性分析殷 璐 王慧君目的 觀察利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍對肥胖2型糖尿病患者的降糖療效及安全性。方法 收集肥胖2型糖尿病患者34例, 二甲雙胍聯(lián)用利拉魯肽治療16周, 測定患者治療前后的身高﹑體重﹑腰臀比﹑空腹血糖﹑餐后血糖等, 并將上述指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果 ①患者治療后的FPG﹑2 hPG及HbA1 c較治療前有顯著降低；②患者治療后BMI及腰臀比有顯著差異；③患者治療后的收縮壓有
中國實(shí)用醫(yī)藥 2014年10期2014-09-04
- FDA專家小組支持利拉魯肽作為減肥針Saxenda上市
A專家小組支持利拉魯肽作為減肥針Saxenda上市9月11日，美國FDA的一個專家小組以14票贊成1票反對的絕對多數(shù)支持諾和諾德的減肥針Saxenda（通用名：利拉魯肽注射液）上市。雖然FDA可以不采納專家小組的意見，但無論如何為利拉魯肽作為減肥針上市又向前邁進(jìn)了一步。FDA預(yù)計(jì)在今年10月20日之前做出最后決定。分析家估計(jì)如利拉魯肽這個新的適應(yīng)癥最終獲得FDA批準(zhǔn)，能為諾和諾德最多每年帶來10億美元的收入。利拉魯肽2013年全球銷售額高達(dá)21億美元。利拉
藥學(xué)與臨床研究 2014年5期2014-05-02
- 利拉魯肽治療2型糖尿病3例
降糖藥物。予以利拉魯肽（諾和力，丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)，國藥準(zhǔn)字J20110026，于2010年10月在中國上市）單藥治療。 起始予以利拉魯肽 0.6 mg，1 次 /d，皮下注射，2 周后增加劑量至 1.2 mg，1 次 /d，皮下注射，連續(xù) 3 個月，并于治療前、后收集患者臨床各項(xiàng)資料，從而觀察利拉魯肽療效。治療期間指導(dǎo)患者采取糖尿病飲食及運(yùn)動療法。治療前、后糖化血紅蛋白（HbA1C）分別為（7.56±0.59）%和（6.65±0.33）%，平均下降了
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2014年4期2014-04-05
- 利拉魯肽在2型糖尿病治療中的應(yīng)用進(jìn)展
療Ⅱ型糖尿病的利拉魯肽(Liraglutide，諾和諾德，丹麥)和艾塞那肽(禮來公司，美國)。國際各大研究機(jī)構(gòu)展開了利拉魯肽的安全性、有效性3期臨床研究(Liraglutide effect and action in diabetes，LEAD)。多種國際和國家的衛(wèi)生技術(shù)評估和臨床咨詢機(jī)構(gòu)，如美國糖尿病協(xié)會(ADA)、歐洲糖尿病協(xié)會(EASD)和英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究協(xié)會(NICE)都如期安排內(nèi)科醫(yī)生協(xié)助他們頒布使用指導(dǎo)，英國National Ins
實(shí)用藥物與臨床 2014年5期2014-04-04
- 利拉魯肽——早期應(yīng)用，長期獲益
-1類似物——利拉魯肽將GLP-1第34位賴氨酸替換為精氨酸，并在26位增加了一個16碳棕櫚酰脂肪酸側(cè)鏈，與天然GLP-1保持97%的同源性，既克服了天然GLP-1易被降解的缺點(diǎn)，又保留了天然GLP-1的多重生理作用，不僅能按需促進(jìn)胰島素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，還具有抑制胰島β細(xì)胞凋亡、延緩胃排空和可能保護(hù)心血管系統(tǒng)等作用[4]。本文將從基礎(chǔ)和臨床角度系統(tǒng)闡述利拉魯肽早期治療及長期持續(xù)應(yīng)用的多重獲益。利拉魯肽早期應(yīng)用，有效改善胰島β細(xì)胞功能盡早改善和
藥品評價 2014年9期2014-03-06
- 2型糖尿病治療新藥利拉魯肽
LP-1類似物利拉魯肽可以有效改善糖尿病患者β細(xì)胞功能和血糖控制，同時顯著減少低血糖風(fēng)險、患者體重和收縮壓等心血管危險因素，從而為糖尿病患者提供了一種新的選擇。本文就利拉魯肽的臨床療效和不良反應(yīng)進(jìn)行介紹。1 利拉魯肽具有直接的胰島β細(xì)胞保護(hù)及延緩T2DM進(jìn)展的作用藥理研究顯示，GLP-1可提高糖尿病大鼠模型的糖耐量，促進(jìn)β細(xì)胞再生和修復(fù)，增加β細(xì)胞增生和新生，并抑制β細(xì)胞的凋亡，提高β細(xì)胞質(zhì)量和數(shù)量[1-3]，并直接作用于胰島β細(xì)胞，改善β細(xì)胞功能，提高β
天津藥學(xué) 2012年3期2012-02-15
- 利拉魯肽的分子結(jié)構(gòu)及其藥理作用
445000)利拉魯肽(Liraglutide)是由Novo Nordisk A/S公司研發(fā)的新型2型糖尿病治療藥物，具有降低血糖、減輕體重、促進(jìn)胰島細(xì)胞再生以及心血管系統(tǒng)保護(hù)等多種效應(yīng)，臨床應(yīng)用前景廣闊。本文就其分子結(jié)構(gòu)、對2型糖尿病的藥理作用和副作用綜述如下。1 分子結(jié)構(gòu)利拉魯肽分子式為C172H265N43O51,相對分子質(zhì)量3751，是一種?；雀哐撬貥与?1(GLP-1)受體激動劑。GLP-1主要是胰島細(xì)胞和腸道(主要是遠(yuǎn)端小腸和結(jié)腸)的L細(xì)胞
- 胰高血糖素樣肽-1類似物利拉魯肽治療2型糖尿病的機(jī)制與臨床評價
或類似物。1 利拉魯肽結(jié)構(gòu)與藥動學(xué)特征GLP-1由30個氨基酸組成，是胰高血糖素原基因翻譯后的加工產(chǎn)物裂解生成的。利拉魯肽是將GLP-1第34位賴氨酸替換為精氨酸，并在第26位賴氨酸殘基連接1個16碳棕櫚酰脂肪酸側(cè)鏈合成得到的。利拉魯肽與天然GLP-1有97%的同源性，既保留了GLP-1的生理作用，又因空間位阻效應(yīng)不易被DDP-4降解，并且?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">利拉魯肽可與血清白蛋白結(jié)合使消除減慢[3]。其t1/2約為13 h，僅需每日1次注射，臨床應(yīng)用優(yōu)于另一個GLP-
中國藥房 2011年22期2011-02-12
- 新型降糖藥
——利拉魯肽
1)類似物——利拉魯肽(Liraglutide)。大量研究證實(shí)，利拉魯肽可顯著改善胰島β細(xì)胞功能，延緩糖尿病進(jìn)程，并有療效確切、降糖持久、低血糖少及多種降糖外效應(yīng)，為糖尿病的治療帶來了新的希望。1 藥理作用GLP-1是由腸黏膜內(nèi)分泌L-細(xì)胞受營養(yǎng)素刺激而分泌的多肽類激素，通過調(diào)節(jié)胰島素和胰升血糖素分泌促進(jìn)營養(yǎng)素吸收。GLP-1盡管具有多種治療T2DM的有益作用，但作為藥物應(yīng)用于臨床卻存在很大的難度。GLP-1進(jìn)入人體后可被廣泛存在的二肽基肽酶-4(DPP-
中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2010年9期2010-02-17
- 2 型糖尿病“智能”新藥在中國上市
素樣肽）類似物利拉魯肽可有效保護(hù)胰島 β 細(xì)胞功能的作用，改善 β 細(xì)胞胰島素分泌的數(shù)量和質(zhì)量，因此有可能從根本上改變糖尿病的發(fā)展進(jìn)程。這是在諾和諾德公司“利拉魯肽媒體介紹會”上獲得的最新消息。在全球 40 多個國家的 4000 多名糖尿病患者中進(jìn)行的 LEAD 研究證明，利拉魯肽與其他降糖藥相比，不僅能有效保護(hù)胰島 β 細(xì)胞功能，延緩 2 型糖尿病的進(jìn)展，而且能夠迅速、高效、持久地降低糖化血紅蛋白（血糖控制的金標(biāo)準(zhǔn)），極少發(fā)生低血糖，同時還有降低體重、降
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2010年1期2010-02-09