中國心臟重癥心律失常專家委員會
指南與共識
成人心血管外科術(shù)后心律失常治療專家共識
中國心臟重癥心律失常專家委員會
心血管外科術(shù)后心律失常極為常見。術(shù)后心律失常的急性發(fā)作或病情加重具有起病急、復(fù)雜多變、進(jìn)展較快的特點(diǎn),如不能迅速做出正確判斷及時(shí)處理,可引起血流動(dòng)力學(xué)急劇惡化,甚至危及生命。但目前我國心血管外科術(shù)后心律失常處理還沒有統(tǒng)一的共識。因此,中國心臟重癥心律失常專家委員會特制定此專家共識,以期為臨床治療提供借鑒和指導(dǎo)。
推薦級別與證據(jù)等級:由于目前心血管外科術(shù)后心律失常相關(guān)大規(guī)模高質(zhì)量臨床研究尚十分缺乏,本專家共識多參照專家臨床經(jīng)驗(yàn)及一部分循證醫(yī)學(xué)證據(jù),共識的推薦強(qiáng)度由推薦級別及證據(jù)水平組成,推薦級別:Ⅰ類,已證實(shí)和(或)一致公認(rèn)有效;Ⅱ類,有用性和有效性的證據(jù)尚有矛盾或存在不同觀點(diǎn);Ⅱa類,有關(guān)證據(jù)和(或)觀點(diǎn)傾向于有用和有效;Ⅱb類:有關(guān)證據(jù)和(或)觀點(diǎn)尚不能充分說明有用和有效;Ⅲ類,已證實(shí)和(或)一致公認(rèn)無用和無效并在有些病例可能有害,不推薦應(yīng)用。證據(jù)水平:證據(jù)水平A,資料來源于多項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)或薈萃分析;證據(jù)水平B,資料來源于單項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)或多項(xiàng)非隨機(jī)試驗(yàn);證據(jù)水平C,專家共識和(或)小型試驗(yàn)結(jié)果。
關(guān)于心血管外科術(shù)后心律失常的流行病學(xué),很難有總體的統(tǒng)計(jì),文獻(xiàn)報(bào)道約15%~40%的患者發(fā)生室上性心律失常,特別是心房顫動(dòng)(房顫)[1-3]。室性心律失常較少,約0.41%~1.40%[4],多與心肌損傷相關(guān)。致心律失常原因很多,心臟外科手術(shù)后心律失常的治療前提就是消除這些惡化因素[5]。常見病因:(1)心臟原因(基礎(chǔ)心臟疾病、原有心律失常、心肌缺血或心肌梗死、術(shù)中心肌保護(hù)不良、心肌再血管化不全等)。(2)電解質(zhì)失衡(低鉀、高鉀、低鎂)。(3)藥物不良反應(yīng)(血管活性藥物和抗心律失常藥物的致心律失常作用)。(4)手術(shù)損傷。(5)呼吸問題(氣管插管刺激或位置不當(dāng),低氧血癥、高碳酸血癥、酸中毒,氣胸)。(6)心內(nèi)導(dǎo)管刺激(肺動(dòng)脈導(dǎo)管、臨時(shí)起搏導(dǎo)管等)。(7)低溫、發(fā)熱、焦慮、疼痛、急性胃擴(kuò)張等。
2.1心律失常的評價(jià)應(yīng)從評估心臟功能及血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)入手,強(qiáng)調(diào)積極去除誘因,糾正基礎(chǔ)疾病狀態(tài),進(jìn)行危險(xiǎn)分層,確定是否有治療的必要性,再決定方案。
2.2應(yīng)以血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)來決定處理原則。血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定時(shí),迅速糾正致血流動(dòng)力學(xué)障礙的心律失常。此時(shí)不應(yīng)苛求完美的診斷流程,而應(yīng)追求搶救治療的效率,以免貽誤搶救時(shí)機(jī)。
2.3對于潛在惡性心律失常,應(yīng)在優(yōu)先選擇適宜的非藥物治療的基礎(chǔ)上決定如何應(yīng)用抗心律失常藥物。
2.4衡量抗心律失常治療的臨床獲益與風(fēng)險(xiǎn)比。當(dāng)心律失常危及生命時(shí),應(yīng)采取積極措施進(jìn)行控制,對非威脅生命的心律失常處理,需要更多地考慮治療措施的安全性。
3.1Ⅰ類推薦:(1)應(yīng)盡可能地明確病因、糾正可逆因素(Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。(2)對于高?;颊?,建議術(shù)中放置臨時(shí)心臟起搏導(dǎo)線(Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。(3)患者出現(xiàn)緩慢心室率且術(shù)后未放置心外膜起搏導(dǎo)線者,推薦置入臨時(shí)心內(nèi)膜起搏電極(Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。(4)心臟手術(shù)和經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入術(shù)后高度或完全性房室傳導(dǎo)阻滯:應(yīng)進(jìn)行為期7天的臨床觀察,以評估心律紊亂是否為短暫性,能否自行消失。但如果發(fā)生完全性房室傳導(dǎo)阻滯伴緩慢性逸搏心律,由于自行消失的可能性較低,觀察期可以縮短(Ⅰ類推薦,C級證據(jù)水平)。(5)心臟手術(shù)和心臟移植后竇房結(jié)功能障礙:應(yīng)進(jìn)行為期5天至數(shù)周的臨床觀察,以評估心律紊亂能否自行消失(Ⅰ類推薦,C級證據(jù)水平)。(6)對于高度房室傳導(dǎo)阻滯患者,用藥要慎重。禁用β受體阻滯劑、可達(dá)龍、鈣拮抗劑、地高辛等藥物(Ⅰ類推薦,C級證據(jù)水平)。
3.2Ⅱ類推薦:(1)心臟移植后變時(shí)性功能不全:在移植后晚期發(fā)生變時(shí)性功能不全,影響生活質(zhì)量時(shí),應(yīng)考慮植入心臟永久起搏器(Ⅱa類推薦,C級證據(jù)水平)。(2)竇性心動(dòng)過緩患者,可以使用阿托品,起始劑量為0.5 mg靜脈注射,必要時(shí)重復(fù),總量不超過3.0 mg(Ⅱb類推薦,C級證據(jù)水平)。
緩慢性心律失常是心血管外科術(shù)后常見的心律失常。由于心動(dòng)過緩減少了心排血量,體外循環(huán)結(jié)束后心率需要保持于70~100次/min,以維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定。增加心率可以提高心肌收縮力和心排血量。心臟瓣膜手術(shù)和冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)后,約2%~4%患者因完全或高度房室傳導(dǎo)阻滯需要植入永久性起搏器[6-7]。CABG后,因竇房結(jié)功能不全或房室傳導(dǎo)阻滯需要植入永久起搏器的患者占0.8%~3.4%。再次心臟瓣膜手術(shù)患者的永久性起搏器植入比例高于初次心臟瓣膜手術(shù)患者(7.7% vs 2.0%)[6]。心臟移植患者中,竇房結(jié)功能不全較常見,約8%患者需要植入心臟永久起搏器;而房室傳導(dǎo)阻滯發(fā)生率相對較少,需要植入永久起搏器的患者約4.5%[8]。
4.1竇性心動(dòng)過速
4.1.1Ⅰ類推薦:(1)在竇性心動(dòng)過速的原因沒有根本糾正之前,不應(yīng)追求將心率降至正常范圍。要積極治療基礎(chǔ)病變(Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。(2)如心排血量滿意,高血流動(dòng)力狀態(tài)可應(yīng)用β受體阻滯劑(Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。
尋找并去除引起竇性心動(dòng)過速的原因,針對病因治療是根本措施[9,10]。當(dāng)心功能不全時(shí),抗心律失常藥物應(yīng)謹(jǐn)慎應(yīng)用。心率增快是每搏輸出量下降時(shí)的一種代償機(jī)制,以維持正常的心排血量,降低心率會導(dǎo)致循環(huán)狀況惡化。控制竇性心動(dòng)過速不推薦使用與原發(fā)疾病救治完全無關(guān)的減慢心率的藥物;即使心排血量滿意,使用β受體阻滯劑在降低心率的同時(shí)降低血壓作用明顯。
4.2房性期前收縮及房性心動(dòng)過速
4.2.1Ⅰ類推薦:(1)糾正引起房性期前收縮、房性心動(dòng)過速的病因和誘因(Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。(2)臨床上快速房性心動(dòng)過速伴有嚴(yán)重心力衰竭或休克征象,應(yīng)進(jìn)行緊急治療,首選同步電復(fù)律(Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。
4.2.2Ⅱ類推薦:(1)術(shù)后早期應(yīng)用鎂劑可以減少房性期前收縮的發(fā)生(Ⅱa類推薦,B級證據(jù)水平)。(2)臨時(shí)右心房起搏采用較快的頻率(超速抑制)也許可參與抑制房性期前收縮,但也有誘發(fā)房性心律失常和房顫的作用(Ⅱb類推薦,C級證據(jù)水平)。
房性期前收縮是指起源于竇房結(jié)以外心房的任何部位的心房激動(dòng),是術(shù)后常見的一種心律失常??梢娪趹?yīng)激、缺氧、心房內(nèi)壓升高等情況。盡管多為良性,但經(jīng)常發(fā)展成為房顫或心房撲動(dòng)(房撲),而且很難預(yù)防。短陣房性心動(dòng)過速如無明顯血流動(dòng)力學(xué)影響,可嚴(yán)密觀察。持續(xù)房性心動(dòng)過速的治療策略包括轉(zhuǎn)復(fù)節(jié)律或控制心室率;主要取決于心室率的快慢及患者的血流動(dòng)力學(xué)情況。
4.3室上性心動(dòng)過速(室上速)
4.3.1Ⅰ類推薦:(1)心房超速起搏可以奪獲心房,使心律轉(zhuǎn)為竇性(Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。(2)如嚴(yán)重影響血流動(dòng)力學(xué),要進(jìn)行心臟同步電復(fù)律(Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。
4.3.2Ⅱ類推薦:(1)腺苷作為終止室上速的首選藥物,但需要考慮對竇房結(jié)和房室結(jié)傳導(dǎo)的抑制作用(Ⅱb類推薦,B級證據(jù)水平)。(2)無心力衰竭的患者可以使用維拉帕米或地爾硫草卓終止室上速發(fā)作(Ⅱb類推薦,B級證據(jù)水平)。
室上速在術(shù)后并不常見,心率通常在150~250次/min,一旦出現(xiàn)應(yīng)立即處理,防止對心肌代謝和功能產(chǎn)生不良影響。腺苷對竇房結(jié)和房室結(jié)傳導(dǎo)有很強(qiáng)的抑制作用,可出現(xiàn)竇性停搏、房室傳導(dǎo)阻滯等緩慢性心律失常;對CABG后、嚴(yán)重支氣管哮喘、預(yù)激綜合征等患者不宜選用。維拉帕米或地爾硫草卓有增加旁道前傳同時(shí)減慢房室結(jié)傳導(dǎo)的作用,可引起惡性室性心律失常,在旁路前傳的室上速時(shí)為禁忌。普羅帕酮(心律平):對伴有器質(zhì)性心臟病,尤其是冠心病及心力衰竭者禁忌。胺碘酮僅用于上述藥物無效或不適用時(shí)。
4.4房顫和房撲
4.4.1Ⅰ類推薦:(1)心臟外科手術(shù)前接受β受體阻滯劑的患者應(yīng)在術(shù)后繼續(xù)用藥,以免β受體阻滯作用中斷(Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。(2)優(yōu)化體液平衡,維持正常的電解質(zhì)水平(Ⅰ類推薦,B級證據(jù)水平)。(3)評價(jià)是否存在所有可糾正的觸發(fā)因素并予以治療(Ⅰ類推薦,B級證據(jù)水平)。(4)建議血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定患者采用同步電復(fù)律。血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的體征包括重度癥狀性低血壓、休克或肺水腫(Ⅰ類推薦,B級證據(jù)水平)。(5)對新出現(xiàn)術(shù)后房顫(POAF)不足48 h的不穩(wěn)定患者,應(yīng)采用同步電復(fù)律,并可在開始抗凝治療前進(jìn)行(Ⅰ類推薦,B級證據(jù)水平)。(6)對于出現(xiàn)房顫48 h后進(jìn)行復(fù)律的不穩(wěn)定患者,以及無過高出血風(fēng)險(xiǎn)或其他禁忌證的患者,應(yīng)盡快開始抗凝治療,并持續(xù)至少4周(Ⅰ類推薦,B級證據(jù)水平)。
4.4.2Ⅱ類推薦:(1)血鉀應(yīng)該控制在4.0~5.0 mmol/L,補(bǔ)鉀同時(shí)適當(dāng)補(bǔ)充鎂劑對減少POAF的發(fā)生具有較好效果(Ⅱa類推薦,B級證據(jù)水平)。(2)嚴(yán)重心力衰竭的新發(fā)房顫患者,建議應(yīng)用胺碘酮進(jìn)行藥物復(fù)律(Ⅱa類推薦,B級證據(jù)水平)。(3)尼非卡蘭可有效改善除顫效果,并可降低除顫閾值(Ⅱa類推薦,B級證據(jù)水平)。(4)對于不合并心力衰竭,發(fā)生POAF并出現(xiàn)快速心室率的患者,建議采用靜脈給予β受體阻滯劑(如艾司洛爾或美托洛爾)或非二氫吡啶類鈣拮抗劑(地爾硫草卓或維拉帕米)的方法實(shí)現(xiàn)心率控制(心率≤110次/min)(Ⅱa類推薦,B級證據(jù)水平)。(5)對于存在低血壓、心力衰竭的患者,或其他措施不成功或禁忌使用時(shí),靜脈給予胺碘酮可能對控制心率有幫助(Ⅱa類推薦,B級證據(jù)水平)。(6)如果單藥無法控制POAF的心率時(shí),采用諸如β受體阻滯劑或地高辛等聯(lián)合使用可能對控制心率有幫助。該方案應(yīng)根據(jù)個(gè)體情況決定,并適當(dāng)調(diào)整劑量,避免心動(dòng)過緩(Ⅱb類推薦,B級證據(jù)水平)。(7)對于存在心力衰竭、左心室功能障礙或低血壓的患者,應(yīng)考慮靜脈給予地高辛用于POAF的心率控制(Ⅱb類推薦,B級證據(jù)水平)。(8)不合并心力衰竭的術(shù)后患者,可以應(yīng)用伊布利特轉(zhuǎn)復(fù)POAF(Ⅱb類推薦,B級證據(jù)水平)。
房顫或房撲是心臟外科術(shù)后最常見的心律失常。房顫在CABG后早期的發(fā)生率為15%~40%,心臟瓣膜手術(shù)后為37%~50%,在心臟瓣膜置換術(shù)+CABG后高達(dá)60%,在心臟移植術(shù)后為11%~24%[11-13]。房撲、房顫多發(fā)于手術(shù)后最初的數(shù)天,其發(fā)作高峰為術(shù)后2~3天[14,15]。一項(xiàng)納入4 657例患者的前瞻性多中心研究發(fā)現(xiàn)術(shù)后首次房顫發(fā)作多在術(shù)后2天,復(fù)發(fā)多在術(shù)后3天,40%以上的患者房顫發(fā)作>1次[16]。POAF發(fā)作可增加卒中事件[17]、醫(yī)療費(fèi)用[15]、住院天數(shù)和死亡率[18]。對術(shù)前存在持續(xù)性房顫患者應(yīng)主要采取控制心室率的方法,對伴有血流動(dòng)力學(xué)障礙的房顫患者,可以考慮復(fù)律治療。當(dāng)術(shù)后早期反應(yīng)性交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮作用消失后,多數(shù)的房顫患者在藥物治療后能夠轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律,即使不長期服用藥物也可以維持心律。這和未經(jīng)心臟手術(shù)的患者處理截然不同。因此房顫治療除了預(yù)防房顫發(fā)生,針對病因和誘因治療外,還主要包括三個(gè)方面:心室率控制、節(jié)律控制及防治血栓栓塞。圍術(shù)期患者補(bǔ)鉀同時(shí)適當(dāng)補(bǔ)充鎂劑對減少POAF的發(fā)生具有較好效果。鉀鎂的電生理作用必須是鉀和鎂進(jìn)入心肌細(xì)胞內(nèi)才能實(shí)現(xiàn)。門冬氨酸與細(xì)胞具有很強(qiáng)的親和力,可作為鎂離子的載體,使鎂離子快速進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),發(fā)揮電生理作用。鎂聯(lián)合抗心律失常藥物可以提高房顫的轉(zhuǎn)復(fù)率,并且降低抗心律失常藥物的不良反應(yīng)。推薦術(shù)前使用6 mmol鎂制劑,術(shù)后每天一次,持續(xù)使用4天[15]。在心臟手術(shù)之前和之后都使用β受體阻滯劑比僅在術(shù)前或術(shù)后使用更有效。β受體阻滯劑在28項(xiàng)(4 074例)臨床試驗(yàn)中有顯著的房顫預(yù)防效果[19]。除非有禁忌證,推薦使用β受體阻滯劑預(yù)防和治療心臟術(shù)后發(fā)生的房顫[20]。一項(xiàng)研究納入42例持續(xù)性房顫,電除顫無效患者;另一項(xiàng)研究納入24例血流動(dòng)力學(xué)惡化的持續(xù)性房顫,電除顫無效患者,均觀察單次負(fù)荷劑量靜脈注射尼非卡蘭后,再次行電除顫的治療效果。研究結(jié)果顯示,尼非卡蘭可有效改善除顫效果,除顫轉(zhuǎn)復(fù)率75.0%~92.9%,并可降低除顫閾值[21,22]。不合并心力衰竭的術(shù)后患者,可以應(yīng)用伊布利特轉(zhuǎn)復(fù)POAF[23-25]。對于POAF患者,建議進(jìn)行規(guī)范抗血栓藥物治療[26]。
4.5室性期前收縮、室性心動(dòng)過速(室速)
4.5.1Ⅰ類推薦:(1)應(yīng)首先識別是否存在血流動(dòng)力學(xué)障礙并及時(shí)糾正。無脈性室速應(yīng)按心室顫動(dòng)(室顫)處理,進(jìn)行心肺復(fù)蘇并及早電復(fù)律(Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。(2)要明確有無誘發(fā)因素,積極治療基礎(chǔ)疾病,糾正電解質(zhì)、內(nèi)環(huán)境紊亂等誘因(Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。(3)合并血運(yùn)重建不充分的患者必要時(shí)可考慮行主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏和急診再灌注治療[27](Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。(4)CABG后血運(yùn)重建不充分的患者可合并頻發(fā)室性期前收縮和短陣室速。給予合適的灌注壓力、抗血小板治療及β受體阻滯劑是降低惡性室性心律失常的有效措施(Ⅰ類推薦,B級證據(jù)水平)。(5)發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室速(TdP)的患者,首要措施是尋找并停用一切可以引起QT間期延長的藥物(Ⅰ類推薦,B級證據(jù)水平)。(6)血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的單形室速也可首先使用抗心律失常藥如胺碘酮或尼非卡蘭(Ⅰ類推薦,B級證據(jù)水平)。
4.5.2Ⅱ類推薦:(1)對于術(shù)后左心室功能不全、新發(fā)心肌梗死、缺血發(fā)作的多發(fā)室性期前收縮,用藥物控制可能有益(Ⅱa類推薦,B級證據(jù)水平)。(2)室性期前收縮、短陣室速影響血流動(dòng)力學(xué)時(shí),在積極處理原發(fā)病和誘因的同時(shí),可考慮使用抗心律失常藥物,但須避免使用ⅠC類和鈣拮抗劑等抗心律失常藥物(Ⅱa類推薦,B級證據(jù)水平)。(3)補(bǔ)充鎂劑可以終止旁路傳導(dǎo),減少室性異位心律失常(Ⅱa類推薦,C級證據(jù)水平)。
心臟外科術(shù)后新出現(xiàn)的室性期前收縮反映了術(shù)中心肌保護(hù)較差、心肌缺血或梗死,預(yù)示可能發(fā)生嚴(yán)重的室性心律失常。應(yīng)尋找并糾正可能存在的病因及誘因,尤其是低血鉀;某些患者需要血清鉀濃度4.5~5.0 mmol/L才能消除室性期前收縮,以預(yù)防發(fā)生影響血流動(dòng)力學(xué)的持續(xù)性室性心律失常[28,29]。單發(fā)室性期前收縮常為良性、自限性,并不預(yù)示嚴(yán)重的、危及生命的心律失常,但24 h內(nèi)室性早搏負(fù)荷占總心搏的15%~25%以上時(shí)可能導(dǎo)致左心室功能受損[30]。左心室收縮功能減低(左心室射血分?jǐn)?shù)<35%)患者中出現(xiàn)持續(xù)室性心律失常時(shí)需要進(jìn)一步評估和治療。
術(shù)前由心肌缺血引起的室速,缺血區(qū)域完全再血管化后能改善[31,32]。持續(xù)性室速/室顫往往提示患者較差的近期和遠(yuǎn)期預(yù)后,其住院期間死亡率為20%~50%,復(fù)發(fā)率為40%,20%的患者在術(shù)后24個(gè)月內(nèi)發(fā)生心因性死亡[28,33]。在急性心力衰竭過程中,患者對室速很可能難以耐受,應(yīng)盡早電復(fù)律[29],不應(yīng)嘗試藥物終止心律失常。對于血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的心律失常,在室性或室上性心律失常難以明確時(shí),電復(fù)律是合適的[27]。胺碘酮為治療結(jié)構(gòu)性心臟病持續(xù)性室速最有效的藥物,但迅速經(jīng)中心靜脈給藥會引起低血壓,因此用藥時(shí)要嚴(yán)密監(jiān)測生命體征。新型Ⅲ型抗心律失常藥尼非卡蘭主要通過阻斷Ⅰkr,延長心房和心室肌細(xì)胞的動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期,發(fā)揮其抗心律失常作用。文獻(xiàn)報(bào)道尼非卡蘭可有效終止室速[34,35]。若持續(xù)性單形性室速蛻變?yōu)槭翌潙?yīng)立即行非同步模式除顫。室顫轉(zhuǎn)復(fù)后靜脈應(yīng)用胺碘酮比利多卡因的生存率高。TdP其機(jī)制為早期后除極化,是一種觸發(fā)活動(dòng),在應(yīng)用ⅠA和Ⅲ型抗心律失常藥尤其是低鉀血癥時(shí)易觸發(fā)。其他藥物如三環(huán)類抗抑郁藥、甲氧氯普胺、氟哌利多、大劑量氟哌啶醇(>35 mg/d)也可導(dǎo)致TdP。對獲得性QT間期延長合并TdP不推薦使用任何抗心律失常藥。心臟術(shù)后左心室收縮功能正常且無癥狀的非持續(xù)性單形性室速患者,長期預(yù)后通常較好,無需進(jìn)行電生理檢查。埋藏式心臟復(fù)律除顫器(ICD)無助于改善這類患者的預(yù)后。
4.6室顫/無脈性室速
4.6.1Ⅰ類推薦:(1)盡早進(jìn)行規(guī)范的心肺復(fù)蘇(CPR)。高質(zhì)量的CPR是搶救成功的重要保障(Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。(2)常規(guī)CPR無效,復(fù)蘇時(shí)收縮壓<60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(或)舒張壓<20 mmHg,或考慮心包填塞或出血,建議緊急開胸,5 min之內(nèi)完成(Ⅰ類推薦,B級證據(jù)水平)[36]。
4.6.2Ⅱ類推薦:(1)對CPR、電除顫和腎上腺素?zé)o效時(shí),可快速靜注胺碘酮,之后再次電除顫(Ⅱb類推薦,B級證據(jù)水平)。(2)在無胺碘酮或上述藥品有禁忌時(shí),可用利多卡因(Ⅱb類推薦,C級證據(jù)水平)。
室顫/無脈性室速搶救的關(guān)鍵在于盡早電除顫。一旦取得除顫器,應(yīng)立即以予最大能量(雙相波200 J,單相波除顫器360 J)非同步直流電除顫,除顫后立即重新恢復(fù)CPR,直至5個(gè)周期的按壓與通氣后核實(shí)心律,確定是否需要再次除顫。CPR和早除顫是首要任務(wù),第二位才是用藥,在心臟驟停的治療中,沒有很強(qiáng)的證據(jù)支持使用的藥物。當(dāng)至少1次除顫和2 min CPR后室顫/無脈性室速仍持續(xù)時(shí),可給予靜脈應(yīng)用腎上腺素,1 mg/次,每3~5 min重復(fù)一次。當(dāng)室顫/無脈性室速對CPR、除顫和腎上腺素治療無效時(shí),在持續(xù)CPR下可考慮給予胺碘酮300 mg或5 mg/kg葡萄糖溶液稀釋后快速靜脈注射,使藥物盡快到達(dá)中心循環(huán)。靜脈注射胺碘酮后應(yīng)再次以最大電量除顫。如循環(huán)未恢復(fù),可再追加一次胺碘酮,150 mg或2.5 mg/kg + 20 ml 5%葡萄糖快速靜脈注射。注射用鹽酸尼非卡蘭所批準(zhǔn)適應(yīng)證為“其他藥物無效或不能使用的危及生命的室速、室顫”,對于發(fā)生室速/室顫電風(fēng)暴,可靜脈注射尼非卡蘭(負(fù)荷劑量+維持劑量)進(jìn)行治療[37,38]。如果沒有或不能用胺碘酮,可用利多卡因,初始劑量為1.0~1.5 mg/kg靜脈注射。如果室顫/無脈室速持續(xù),每隔5~10 min后可再用0.5~0.75 mg/kg 靜脈注射,直到最大量為3 mg/kg。室顫或室速終止后,應(yīng)采用CPR指南中復(fù)蘇后處理的措施維持患者的穩(wěn)定,并對心臟驟停的可逆原因及因素進(jìn)行處理,包括糾正組織缺氧、電解質(zhì)紊亂、心功能衰竭及血運(yùn)重建不充分。
4.7室速/室顫電風(fēng)暴
4.7.1Ⅰ類推薦:(1)病因治療是及時(shí)終止和預(yù)防室速電風(fēng)暴再發(fā)的基礎(chǔ),如電解質(zhì)紊亂、血運(yùn)重建不充分等(Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。(2)在室速電風(fēng)暴發(fā)作期,必須盡快對每一次有血流動(dòng)力學(xué)障礙的室顫/室速發(fā)作進(jìn)行電復(fù)律,其中對于室顫、無脈搏型室速、多形性室速等患者更為重要[39](Ⅰ類推薦,A級證據(jù)水平)。(3)β受體阻滯劑與胺碘酮聯(lián)用可提高電風(fēng)暴患者心律穩(wěn)定性[40]。對于已經(jīng)口服β受體阻滯劑的室速/室顫電風(fēng)暴患者可同時(shí)靜脈應(yīng)用β受體阻滯劑減少電風(fēng)暴的發(fā)生(Ⅰ類推薦,B級證據(jù)水平)[41,42]。
4.7.2Ⅱ類推薦:(1)室速電風(fēng)暴時(shí),胺碘酮可終止心律失常發(fā)作,更重要的是預(yù)防復(fù)發(fā)。但胺碘酮充分發(fā)揮預(yù)防作用需要數(shù)小時(shí)甚至數(shù)天時(shí)間(Ⅱa類推薦,B級證據(jù)水平)[26]。(2)抗心律失常藥物聯(lián)合治療:可以聯(lián)合使用β受體阻滯劑和胺碘酮、胺碘酮和利多卡因。每種藥物的劑量可按單獨(dú)使用時(shí)應(yīng)用。在心律失常控制后,首先減利多卡因,胺碘酮可逐漸過渡到口服治療(Ⅱa類推薦,C級證據(jù)水平)[26]。(3)應(yīng)給予充分的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,呼吸機(jī)輔助呼吸。必要時(shí)采用淺低溫(中心溫度35℃)療法,降低心肌氧耗(Ⅱb類推薦,C級證據(jù)水平)。
室速/室顫電風(fēng)暴是指24 h內(nèi)發(fā)生2次或2次以上室速或室顫,需抗心動(dòng)過速起搏(ATP)或電復(fù)律/除顫治療[43]。病因治療是及時(shí)終止和預(yù)防室速電風(fēng)暴再發(fā)的基礎(chǔ)。如圍術(shù)期心肌梗死患者伴室速電風(fēng)暴,及時(shí)再灌注治療是控制心律失常的基礎(chǔ),必要時(shí)應(yīng)考慮行主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏及其他心臟輔助裝置。
共識制定主持:張海濤(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院心臟外科ICU)
共識制定執(zhí)筆:李白翎(第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院心臟大血管外科ICU);周宏艷(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院心臟外科ICU);杜雨(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院心臟外科ICU);曹芳芳(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院心臟外科ICU)
成人心血管外科術(shù)后心律失常治療專家共識制定組成員(按姓氏拼音排序):曹芳芳(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院心臟外科ICU);曹舸(四川大學(xué)華西醫(yī)院心胸外科ICU);晁彥公(清華大學(xué)第一附屬醫(yī)院華信醫(yī)院急診/ICU);陳偉新(深圳孫逸仙心血管醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科);陳子英(河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院心臟外科);陳祖君(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院心臟外科ICU);褚銀平(山西省人民醫(yī)院心臟外科);丁盛(成都市軍區(qū)陸軍總醫(yī)院SICU);董念國(武漢協(xié)和醫(yī)院心臟外科);董嘯(南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院心胸外科);杜雨(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院心臟外科ICU);馮曉東(同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院心臟外科);谷天祥(中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心臟外科);郭建華(同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院心臟外科SICU);韓宏光(沈陽軍區(qū)總醫(yī)院心臟外科ICU);洪軍(浙江省人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科);侯曉彤(首都醫(yī)科大學(xué)附屬安貞醫(yī)院心臟外科ICU);胡亞蘭(鄭州市第七人民醫(yī)院,鄭州市心血管病醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科);黃曉波(電子科技大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院四川省人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)中心);紀(jì)洪生(山東省立醫(yī)院外科ICU);賈士杰(北京安貞醫(yī)院SICU);李白翎(第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院心臟大血管外科);李丹(吉林大學(xué)第二醫(yī)院心血管外科);李培軍(天津市胸科醫(yī)院ICU);林柏松(吉林大學(xué)第三醫(yī)院心臟外科);林玲(浙江大學(xué)邵逸夫醫(yī)院ICU);劉彬(亞洲心臟病醫(yī)院心臟外科ICU);劉宏生(山東濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心臟ICU);劉志剛(天津泰達(dá)國際心血管病醫(yī)院外科部);羅哲(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院心臟大血管外科ICU);孟樹萍(河南省人民醫(yī)院心臟外科ICU);寧波(解放軍空軍總醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科);龐昕焱(山東省齊魯醫(yī)院心臟外科ICU);申紅亞(鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院心血管外科重癥監(jiān)護(hù)室);沈振亞(蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院心臟外科);師桃(西安交通大學(xué)第一附院心臟外科ICU);史嘉偉(華中科技大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院心臟外科ICU);宋先榮(河南省胸科醫(yī)院心臟外科ICU);唐白云(中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院心臟外科ICU);吳海衛(wèi)(南京軍區(qū)南京總醫(yī)院心胸外科);吳明營(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院心血管中心);武衛(wèi)東(山西大醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科);謝波(上海交通大學(xué)附屬仁濟(jì)醫(yī)院心臟外科ICU);熊衛(wèi)萍(廣東省人民醫(yī)院心血管研究所心臟外科ICU);許衛(wèi)江(武漢亞洲心臟病醫(yī)院心臟外科ICU);楊謙(廈門市心血管病醫(yī)院心臟外科);楊蘇民(青島大學(xué)附屬醫(yī)院心臟外科);葉明(哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬二院重癥醫(yī)學(xué)科);于?。ê颖贬t(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院心臟外科);于湘友(新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科);張海濤(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院心臟外科ICU);張杰(南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院ICU);張志成(海軍總醫(yī)院ICU);章渭方(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院外科ICU);趙榮(第四軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院心血管ICU);周飛虎(解放軍醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科);周宏艷(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院心臟外科ICU)
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2017-01-03)
(編輯:寧田海)
張海濤 Email:boy8672@163.com
R54
C
1000-3614(2017)07-0627-06
10.3969/j.issn.1000-3614.2017.07.002