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      4種玉米自交系幼胚遺傳再生體系的建立

      2017-02-05 19:53:43楚海嬌李闖關(guān)淑艷
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年10期
      關(guān)鍵詞:自交系玉米

      楚海嬌++李闖+++關(guān)淑艷

      摘要:選取4種玉米自交系H99、A188、7922和1322的幼胚作為外植體,接種于10種不同誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,誘導(dǎo)愈傷組織并建立遺傳再生體系,同時(shí)探討了不同基因型、培養(yǎng)基種類(lèi)、幼胚大小、蔗糖濃度、激素濃度和配比對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)率的影響。結(jié)果表明:基因型對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)率高低影響顯著,4種基因型玉米幼胚在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中均產(chǎn)生了愈傷組織,但繼代培養(yǎng)后只有H99能誘導(dǎo)出胚性愈傷組織,誘導(dǎo)率為46.2%;對(duì)于不同基因型培養(yǎng)基誘導(dǎo)效果依次為N6>MB>MS;選擇幼胚長(zhǎng)度為1.5~2.0 mm、添加蔗糖濃度為30 g/L、2,4-D濃度為2.0 mg/L及AgNO3濃度為 10 mg/L 時(shí)玉米愈傷組織誘導(dǎo)率最高且質(zhì)量較好。

      關(guān)鍵詞:玉米;再生體系;自交系;愈傷組織誘導(dǎo)率

      中圖分類(lèi)號(hào): S513.03文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2016)10-0066-03

      收稿日期:2015-11-10

      基金項(xiàng)目:吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院青年基金項(xiàng)目(編號(hào):吉農(nóng)院合字[2013]第210號(hào))。

      作者簡(jiǎn)介:楚海嬌(1984—),女,吉林遼源人,碩士,助教,主要研究方向?yàn)橛衩走z傳轉(zhuǎn)化。E-mail:chuhaijiao1227@163.com。

      通信作者:關(guān)淑艷,博士,副教授,主要從事生物技術(shù)在作物遺傳育種中的應(yīng)用研究。E-mail:fengrongl@163.com。我國(guó)是世界玉米大國(guó),玉米作為重要的糧、飼作物對(duì)我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和市場(chǎng)穩(wěn)定具有舉足輕重的作用[1]。可以通過(guò)基因工程手段改良玉米的品種和農(nóng)藝性狀,而建立高效的體細(xì)胞再生體系是遺傳轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵。玉米優(yōu)良基因型遺傳再生體系的建立一直是人們研究的熱點(diǎn)[2]。玉米首次誘導(dǎo)出愈傷組織是Larue在1949年用甜玉米的胚作為外植體,但未獲得再生植株。直到1975年,Green等用A188的未成熟胚作外植體,誘導(dǎo)出二倍體愈傷組織,并獲得再生植株,從而得到了第1株無(wú)性系植株[3]。目前,已能從多種外植體中誘導(dǎo)出愈傷組織,并再生植株。而以玉米幼胚為外植體進(jìn)行培養(yǎng),誘導(dǎo)愈傷組織的效率高、再生能力強(qiáng),可大大提高育種效率。玉米組織培養(yǎng)的影響因素較為復(fù)雜,一些優(yōu)良自交系的組織培養(yǎng)還存在一定困難。本試驗(yàn)設(shè)計(jì)了10種不同誘導(dǎo)培養(yǎng)基對(duì)4種優(yōu)良玉米自交系的愈傷組織進(jìn)行誘導(dǎo),并再生植株,目的是探尋出這4種玉米自交系遺傳再生體系建立的條件,為建立高效的玉米轉(zhuǎn)基因受體系統(tǒng)奠定基礎(chǔ)。

      1材料與方法

      1.1材料

      優(yōu)良玉米自交系H99、A188、7922和1322的幼胚。

      1.2培養(yǎng)基

      1.2.1誘導(dǎo)培養(yǎng)基本試驗(yàn)設(shè)計(jì)了10種基本培養(yǎng)基進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)研究(表1)。

      1.2.2繼代培養(yǎng)基繼代培養(yǎng)基添加2,4-D的濃度為 1 mg/L。

      1.2.3分化培養(yǎng)基分化培養(yǎng)基添加IBA 0.8 mg/L和 6-BA 1.5 mg/L。

      1.2.4生根培養(yǎng)基生根培養(yǎng)基添加NAA 1.5 mg/L和活性炭1.5 g/L。

      1.3方法

      1.3.1玉米幼胚的剝離在超凈工作臺(tái)上對(duì)授粉13 d左右的幼胚進(jìn)行消毒,沖洗。挑取不同大小的幼胚接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,每皿接種30個(gè)幼胚,25 ℃避光條件下培養(yǎng)15 d左右(其中經(jīng)過(guò)2次去芽處理),產(chǎn)生Ⅰ型初始愈傷組織。篩選出淡黃色、顆粒狀、表面干燥的愈傷組織進(jìn)行繼代培養(yǎng)、分化培養(yǎng)、生根培養(yǎng)及移栽。

      1.3.2愈傷組織誘導(dǎo)率的計(jì)算公式如下:

      愈傷組織誘導(dǎo)率=愈傷組織塊數(shù)/接種幼胚數(shù)×100%;

      胚性愈傷組織誘導(dǎo)率=胚性愈傷組織塊數(shù)/接種幼胚數(shù)×100%。

      2結(jié)果與分析

      4種基因型玉米幼胚在最適培養(yǎng)基中均能產(chǎn)生初始愈傷組織。繼代培養(yǎng)后,自交系H99形成了松脆、淡黃色顆粒狀的Ⅱ型愈傷組織;自交系A(chǔ)188和7922的愈傷組織多為乳白色、硬殼狀,不易繼代;1322產(chǎn)生的愈傷組織結(jié)構(gòu)松軟、黏稠狀,繼代后易褐變,后兩者為非胚性愈傷組織。

      2.1基因型對(duì)誘導(dǎo)率的影響

      基因型不同,愈傷誘導(dǎo)率存在差異[4]。繼代2~3次后,統(tǒng)計(jì)胚性愈傷組織誘導(dǎo)率。其中H99的誘導(dǎo)率最高,達(dá)462%,最低為A188,只有10.0%。隨著繼代次數(shù)的增加,只有H99能保持良好的生長(zhǎng)狀態(tài),形成結(jié)構(gòu)松散的Ⅱ型愈傷組織;A188和7922逐漸褐化死亡;1322在繼代后多出現(xiàn)松軟黏稠狀的愈傷組織,誘導(dǎo)率下降(表2)。說(shuō)明繼代中愈傷組織的生長(zhǎng)對(duì)基因型的依賴(lài)性很強(qiáng)。

      2.2培養(yǎng)基對(duì)誘導(dǎo)率的影響

      分別采用3種基本培養(yǎng)基對(duì)玉米幼胚進(jìn)行誘導(dǎo),從表3中可以看出,采用不同的培養(yǎng)基,誘導(dǎo)情況差異顯著。使用N6培養(yǎng)基,4種基因型的誘導(dǎo)率均較高。但H99和1322在N6培養(yǎng)基中出愈率最高,分別為46.2%和26.7%;對(duì)于A188而言,最適培養(yǎng)基為MB;對(duì)于7922來(lái)說(shuō),N6和MB培養(yǎng)基均可誘導(dǎo)出愈傷組織,但胚性均不高;4種基因型在MS培養(yǎng)基中均誘導(dǎo)不出胚性愈傷組織。

      2.3幼胚長(zhǎng)度對(duì)誘導(dǎo)率的影響

      有研究證明,基因型相同時(shí)幼胚大小對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)率有影響[5]。本試驗(yàn)挑取基因型H99和A188不同長(zhǎng)度幼胚進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)發(fā)現(xiàn):幼胚長(zhǎng)度為2.0 mm時(shí),愈傷組織誘導(dǎo)率最高,且生長(zhǎng)良好;當(dāng)幼胚長(zhǎng)度小于1.5 mm時(shí),愈傷生長(zhǎng)緩慢,誘導(dǎo)率呈下降趨勢(shì);當(dāng)幼胚長(zhǎng)度大于 2.0 mm 時(shí),幼胚根芽分化現(xiàn)象比較嚴(yán)重,用鑷子將根芽夾去,可以提高幼胚出愈率(表4)。因此認(rèn)為,幼胚長(zhǎng)度為1.5~2.0 mm時(shí)較適宜接種。

      2.4蔗糖濃度對(duì)誘導(dǎo)率的影響

      在植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中,需要碳源為植物組織提供能量,實(shí)驗(yàn)室多采用蔗糖作為碳源物質(zhì)。因?yàn)檎崽悄芨玫卣{(diào)節(jié)培養(yǎng)基內(nèi)的滲透壓,同時(shí)在一定程度上能減少微生物的污染。

      本試驗(yàn)選用4種蔗糖濃度梯度對(duì)基因型H99和A188進(jìn)行誘導(dǎo)。由表5可見(jiàn),蔗糖濃度為30 g/L時(shí)玉米愈傷組織和胚性愈傷組織的誘導(dǎo)率都較高。蔗糖濃度增大,愈傷組織逐漸變成白色而死亡;蔗糖濃度越小,愈傷組織由于滲透壓過(guò)低會(huì)出現(xiàn)水漬化狀態(tài),胚性愈傷率降低。

      2.5不同激素濃度及配比對(duì)誘導(dǎo)率的影響

      激素的選擇影響愈傷組織的生成[6]。本試驗(yàn)研究了生長(zhǎng)素2,4-D、細(xì)胞分裂素6-BA和AgNO3的不同濃度、不同配比對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響。

      生長(zhǎng)素是愈傷組織生長(zhǎng)的必需激素,2,4-D能誘發(fā)細(xì)胞分裂活性,引起細(xì)胞脫分化和無(wú)序增殖,產(chǎn)生愈傷組織,2,4-D濃度會(huì)影響愈傷組織的生長(zhǎng)狀態(tài)。由表6可以看出,H99和1322在N65中誘導(dǎo)率最高,且生長(zhǎng)狀態(tài)最好,認(rèn)為2,4-D濃度為2 mg/L時(shí)較適宜;品種7922的最適2,4-D濃度為 1 mg/L;而A188的最適2,4-D濃度為3 mg/L。黃璐等研究認(rèn)為,2,4-D濃度過(guò)大對(duì)愈傷組織有傷害作用,在組培過(guò)程中會(huì)增加無(wú)性系變異[7]。而2,4-D濃度過(guò)低會(huì)導(dǎo)致愈傷組織生長(zhǎng)緩慢或者死亡。

      誘導(dǎo)培養(yǎng)基中添加AgNO3可以提高胚性愈傷誘導(dǎo)率和植株再生率。1988年,Songstad研究發(fā)現(xiàn)向N6或MS培養(yǎng)基中添加AgNO3,可提高Ⅱ型愈傷組織的誘導(dǎo)率及植株再生率[8]。由表6可以看出,H99、7922和1322在N65培養(yǎng)基中的胚性誘導(dǎo)率均較高,說(shuō)明誘導(dǎo)培養(yǎng)基中添加AgNO3能夠提高胚性誘導(dǎo)率;而在N66培養(yǎng)基中,H99和1322誘導(dǎo)率明顯降低,說(shuō)明添加10 mg/L AgNO3+0.5 mg/L 6-BA的配比對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)沒(méi)有促進(jìn)作用。

      2.6愈傷組織的繼代培養(yǎng)

      繼代培養(yǎng)過(guò)程中,非胚性愈傷組織并不能長(zhǎng)期繼代生長(zhǎng)。研究發(fā)現(xiàn),基因型A188和7922在繼代過(guò)程中色澤逐漸變暗,停止生長(zhǎng);基因型1322繼代培養(yǎng)一段時(shí)間后呈愈傷黏稠狀組織并逐漸褐化死亡,這可能受到基因型限制或者所用培養(yǎng)基及激素濃度配比使用不當(dāng)造成。而H99在繼代中大部分生長(zhǎng)良好。通過(guò)繼續(xù)培養(yǎng)發(fā)現(xiàn),添加1.0 mg/L的2,4-D有利于愈傷組織保持其胚性。

      3結(jié)論與討論

      本試驗(yàn)以?xún)?yōu)良玉米自交系H99、A188、7922和1322在授粉10~15 d的幼胚作為受體材料,在最適誘導(dǎo)條件下誘導(dǎo)胚性愈傷組織,并再生成完整植株。同時(shí)對(duì)以幼胚為外植體誘導(dǎo)愈傷組織的幾個(gè)重要影響因素進(jìn)行研究,得出以下結(jié)論:初步誘導(dǎo)時(shí),4種基因型玉米幼胚在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中均產(chǎn)生了愈傷組織;繼代培養(yǎng)后,只有H99產(chǎn)生了淡黃色、顆粒狀并且生長(zhǎng)迅速的Ⅱ型胚性愈傷組織,另外3種玉米基因型沒(méi)有誘導(dǎo)出胚性愈傷組織。

      雖然玉米愈傷組織誘導(dǎo)具有普遍性,但是誘導(dǎo)率受多種因素影響,如基因型、培養(yǎng)基成分、激素濃度、幼胚大小以及人為因素等[9-10]。誘導(dǎo)過(guò)程中基因型對(duì)愈傷組織的質(zhì)量和出愈率有較大影響[11],本試驗(yàn)的4種玉米自交系中,H99的誘導(dǎo)率最高,為46.2%,其次是1322和7922,A188最低,為10%。因此,在進(jìn)行玉米幼胚遺傳再生體系建立時(shí),選擇易于培養(yǎng)的材料是至關(guān)重要的[12]。

      對(duì)于不同基因型愈傷組織的誘導(dǎo),要選擇適宜培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),本試驗(yàn)采用3種基本培養(yǎng)基的誘導(dǎo)效果依次為N6>MB>MS。對(duì)于一些玉米基因型,雖然愈傷初始誘導(dǎo)率較高,但在長(zhǎng)期繼代培養(yǎng)過(guò)程中胚性很難保持,使得植株再生率降低,原因可能與繼代培養(yǎng)基不適宜或者人為操作不當(dāng)有關(guān),對(duì)此還需要進(jìn)一步研究。同時(shí)也充分說(shuō)明植株再生率與出愈率之間沒(méi)有相關(guān)性,這與孫紅煒等在影響玉米愈傷組織誘導(dǎo)和植株再生的有關(guān)因素中的研究[13]相符。

      本研究未涉及光照、溫度等培養(yǎng)條件對(duì)玉米幼胚誘導(dǎo)的影響[14],并且對(duì)于繼代、分化和生根培養(yǎng)基未進(jìn)行優(yōu)化研究。因此本研究結(jié)果是否具有廣泛適用性,還需進(jìn)一步研究驗(yàn)證。

      參考文獻(xiàn):

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