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      維生素D2-A和CD片段醇的合成工藝改進(jìn)

      2017-02-24 11:21:49陳光耀鮑曉珍張衡瑞方志杰
      合成化學(xué) 2017年2期
      關(guān)鍵詞:硼氫化鈉總產(chǎn)高錳酸鉀

      陳光耀, 鮑曉珍, 丁 穎, 張衡瑞, 方志杰

      (南京理工大學(xué) 化工學(xué)院,江蘇 南京 210094)

      ·制藥技術(shù)·

      維生素D2-A和CD片段醇的合成工藝改進(jìn)

      陳光耀, 鮑曉珍, 丁 穎, 張衡瑞, 方志杰*

      (南京理工大學(xué) 化工學(xué)院,江蘇 南京 210094)

      以維生素D2(V-D2)為原料,經(jīng)高錳酸鉀氧化、選擇性切斷和還原反應(yīng)同時合成了維生素D2-A(總產(chǎn)率30%)和CD片段醇(總產(chǎn)率45%),其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR確證。

      維生素D2; VD2-CD片段; 合成; 工藝改進(jìn)

      維生素D具有多種生物活性,如抗軟骨病、抑制炎癥、治療惡性腫瘤和白血病等[1-3]。合成工作者以維生素D的結(jié)構(gòu)為母核,已設(shè)計(jì)并合成了3 000多種衍生物[4]。其中維生素D片段因具有高度靈活性,作為合成子進(jìn)行修飾的設(shè)計(jì)思路應(yīng)用最為廣泛。維生素D的裂解方法首次報(bào)道于1959年[5],但隨后大部分研究均為單獨(dú)獲取A片段和CD片段,沒有同時獲得。Sodano利用該方法獲得CD片段酮,并將其衍生合成了甾體-蒽醌類衍生物[6]。Patrizia成功裂解得到A片段醇,并衍生成為合成卡泊三醇的原料[7]。Hadden等[8]第一步利用高錳酸鉀的乙醇-水溶液作氧化劑,對維生素D2特定位置7,8-位雙鍵進(jìn)行雙羥基化,第二步經(jīng)四乙酸鉛切斷7,8-位碳-碳鍵、紅鋁還原合成了維生素D2-CD片段醇,總產(chǎn)率為44%;對維生素D3運(yùn)用兩步法獲得維生素D3-A片段醇,總產(chǎn)率為34%。

      近年來,本課題組一直從事維生素D2的研究工作,合成了一系列維生素D類似物[9-11]。本文在課題組前期工作的基礎(chǔ)上,改進(jìn)了維生素D2的裂解工藝。以維生素D2(V-D2)為原料,經(jīng)高錳酸鉀氧化、選擇性切斷和還原反應(yīng)同時合成了維生素D2-A(2,總產(chǎn)率30%)和CD片段醇(3,總產(chǎn)率45%)(Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR確證。

      Scheme 1

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 儀器與試劑

      WFH-203型三用紫外分析儀;Bruker AV-500型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo))。

      V-D2,含量98%,四川省玉鑫藥業(yè)有限公司;其余所用試劑均為分析純。

      1.2 合成

      (1) 1的合成

      在四口燒瓶中依次加入V-D20.5 g(1.26 mmol)和乙醇15 mL,攪拌下于-30 ℃緩慢加入高錳酸鉀0.8 g(5.06 mmol)的水(20 mL)溶液,滴畢,反應(yīng)12 h(TLC檢測)。冷卻至室溫,抽濾,濾餅經(jīng)硅膠柱層析[洗脫劑:A=V(乙酸乙酯) ∶V(石油醚)=1 ∶1]純化得白色固體1 0.33 g,產(chǎn)率62%;1H NMRδ: 5.54(d,J=9.7 Hz, 1H), 5.22~5.11(m, 2H), 5.00(s, 1H), 4.89(d,J=9.5 Hz, 2H), 3.80(s, 1H), 2.56(dd,J=12.4 Hz, 3.1 Hz, 2H), 2.44(dd,J=8.9 Hz, 4.6 Hz, 2H), 2.23~2.15(m, 2H), 2.10~1.93(m, 4H), 1.87~1.75(m, 5H), 1.73~1.54(m, 5H), 1.47(td,J=13.4 Hz, 6.7 Hz, 4H), 1.31~1.22(m, 4H), 1.20~1.05(m, 5H), 0.97(d,J=6.6 Hz, 4H), 0.92~0.88(m, 5H), 0.81(dd,J=8.2 Hz, 7.1 Hz, 11H)。

      (2) 2和3的合成

      在雙口燒瓶中依次加入1 0.40 g(0.93 mmol),四乙酸鉛1.20 g(2.71 mmol)和甲苯12 mL,氮?dú)獗Wo(hù)下于室溫反應(yīng)5 h(TLC檢測)。攪拌下緩慢加入硼氫化鈉0.13 g(1.88 mmol),反應(yīng)15 min;于室溫反應(yīng)2 h(TLC檢測)。緩慢加入適量水淬滅反應(yīng),加入乙酸乙酯100 mL和水100 mL,分液,有機(jī)層依次用水(2×100 mL)和飽和氯化鈉溶液(2×100 mL)洗滌,無水硫酸鈉干燥,旋干后經(jīng)硅膠柱層析(洗脫劑:A=1 ∶10)純化得白色固體3 0.19 g,產(chǎn)率73%;1H NMRδ: 5.17(d,J=15.2 Hz, 2H), 4.07(s, 1H), 1.99(dd,J=18.5 Hz, 8.8 Hz, 2H), 1.91~1.75(m, 3H), 1.72~1.57(m, 3H), 1.53~1.34(m, 6H), 1.21(ddd,J=37.3 Hz, 17.3 Hz, 7.2 Hz, 6H), 1.03~0.87(m, 10H), 0.82(t,J=5.7 Hz, 7H); 透明液體2 0.07 g,產(chǎn)率48%;1H NMRδ: 5.50(t,J=6.9 Hz, 1H), 5.06(s, 1H), 4.70(s, 1H), 2.54(dd,J=13.1 Hz, 3.6 Hz, 1H), 2.43~2.35(m, 1H), 2.23(dd,J=13.0 Hz, 8.1 Hz, 1H), 2.16(ddd,J=13.9 Hz, 9.2 Hz, 4.7 Hz, 1H), 1.95(ddd,J=10.8 Hz, 7.0 Hz, 3.4 Hz, 1H), 1.62(dtd,J=13.1 Hz, 8.7 Hz, 4.7 Hz, 1H)。

      合成.1時涉及高錳酸鉀選擇性氧化V-D2的7,8-位雙鍵的反應(yīng)。我們采用中性高錳酸鉀的水溶液作氧化劑,選擇性的將三共軛體系中7,8-位上的雙鍵氧化為鄰二醇,對A環(huán)和V-D2支鏈上的雙鍵沒有影響。為進(jìn)一步優(yōu)化1的合成條件,考察了反應(yīng)溫度和物料比r[n(V-D2) ∶n(KMnO4)]對1產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表1。由表1可見,No.1, No.2和No.6~No.8為反應(yīng)溫度對產(chǎn)率的影響,當(dāng)反應(yīng)溫度為-10 ℃時,12 h內(nèi)仍有部分V-D2沒有反應(yīng)完全,反應(yīng)溫度為-30 ℃時,產(chǎn)率最高(62%, No.6)。其可能原因?yàn)椋涸摐囟认赂狈磻?yīng)較少。因此最佳反應(yīng)溫度為-30 ℃。 No.3~No.6為r對產(chǎn)率的影響,當(dāng)r=1 ∶4時,V-D2反應(yīng)完全,產(chǎn)率最高(62%, No.6)。

      合成3時,我們分別考察了硼氫化鈉和紅鋁作還原劑將CD片段酮還原為CD片段醇,結(jié)果見表2。由表2可見,兩種還原劑效果接近,但由于硼氫化鈉在空氣穩(wěn)定性較強(qiáng),使用相對簡單,最終我們選擇硼氫化鈉為還原劑。

      表1 反應(yīng)溫度和r對1產(chǎn)率的影響Table 1 Effects of reaction temperature andr on the yield of 1

      表2 還原劑對3產(chǎn)率的影響Table 2 Effects of reduction agents on the yield of 3

      報(bào)道了一種以維生素D2(V-D2)為原料同時合成了維生素D2-A(總產(chǎn)率30%)和CD片段醇(總產(chǎn)率45%)的方法。該方法具有收率較高,操作較簡單等優(yōu)點(diǎn)。

      [1] Jones G. Vitamin D Analogs[J].Rheumatic disease clinics of north America,2012,38(1):207-232.

      [2] Van L, Pols H. Vitamin D[M].San Diego:Academ-ic Press,1997.

      [3] 劉建剛,王子強(qiáng). 維生素D3的合成工藝改進(jìn)[J].合成化學(xué),2015,23(8):760-762.

      [4] 蔡祖惲. 近年活性維生素D類似物的合成進(jìn)展概況[J].有機(jī)化學(xué),2013,33(10):2244-2258.

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      [6] Riccardis F D, Izzo I, Filippo M D,etal. Synthesis and cytotoxic activity of steroid-anthraquinone hybrids[J].Tetrahedron,1997,53(31):10871-10882.

      [7] Ferraboschi P, Reza-Elahi S, Scotti L,etal. Preparation of an A-ring building block for the total synthesis of 1α,25-dihydroxy vitamin D3and structurally related congeners:Lipase-catalyzed stereoselective esterification of a suitable epoxyalcohol[J].Tetrahedron Asymmetry,2000,11(13):2665-2668.

      [8] Deberardinis A M, Banerjee U, Miller M,etal. Probing the structural requirements for vitamin D3inhibition of the hedgehog signaling pathway[J].Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters,2012,22(14):4859-4863.

      [9] 郭威,方志杰,黃體聰,等. 卡泊三醇的核磁共振譜解析[J].波譜學(xué)雜志,2013,30(03):417-423.

      [10] 郭威,方志杰,韓麗娟,等. (S)-1-溴-2-(叔丁基二甲基硅氧基)-3-甲基丁烷的合成[J].化學(xué)試劑, 2013,35(09):851-852.

      [11] Gu W, Fang Z J, Li H L,etal. Synthesis of 24(28)-methylene-1α-hydroxy vitamin D3:A novel vitamin D3analogue[J].J Chem Res,2014,38(4):231-235.

      Process Improvement on Synthesis of Vitamin D2-A and CD Ring Fragment Alcohol

      CHEN Guang-yao, BAO Xiao-zhen, DING Ying,ZHANG Heng-rui, FANG Zhi-jie*

      (School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China)

      Both vitamin D2-A and CD ring fragment alcohols were synthesized by permanganate oxidation, selective bond cleavage and reduction from vitamin D2. The total yield of D2-A and CD ring alcohol were 30% and 45%, respectively. The structures were confirmed by1H NMR.

      vitamin D2; VD2-CD ring-fragment; synthesis; process improvement

      2016-09-05;

      2016-12-07

      江蘇省產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合創(chuàng)新資金前瞻性聯(lián)合研究項(xiàng)目(BY2013004-02); 南京理工大學(xué)研究生科研創(chuàng)新計(jì)劃項(xiàng)目; 南京理工大學(xué)本科生科研訓(xùn)練“百千萬”計(jì)劃江蘇省級項(xiàng)目(201510288026X)

      陳光耀(1995-),男,漢族,安徽滁州人,本科生,主要從事維生素D2合成工藝的研究。

      方志杰,研究員, E-mail: zjfang@njust.edu.cn

      O625.63

      A

      10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.02.16225

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