閔江,劉正光,梁景樂,趙學(xué)朋,馬傳亮,趙才兵
(山東勝利生物工程有限公司 山東濟(jì)寧 272000)
阿維拉霉素是由綠色產(chǎn)色鏈霉素菌發(fā)酵而生成的二氯異扁枝衣酸酯,屬于正糖霉素族寡糖類抗生素[1],可用作豬和肉雞的飼料添加劑,提高豬和肉雞的平均日增重和飼料報(bào)酬率[2],也可抑制革蘭氏陽性菌,通過與細(xì)菌核糖體結(jié)合來抑制蛋白質(zhì)的合成[3],達(dá)到預(yù)防動(dòng)物疾病的效果。因其安全性高,殘留率低,對環(huán)境無影響等特點(diǎn),在世界大部分國家和地區(qū)得到廣泛應(yīng)用。
目前國內(nèi)尚無廠家生產(chǎn)阿維拉霉素,該生產(chǎn)技術(shù)被美國禮來公司壟斷,該公司生產(chǎn)的阿維拉霉素預(yù)混劑(10%)和阿維拉霉素預(yù)混劑(20%)已經(jīng)獲批進(jìn)入中國市場。國內(nèi)關(guān)于阿維拉霉素的研究在菌種選育、誘變方面和發(fā)酵過程方面較多,鮮有阿維拉霉素提取工藝相關(guān)研究。Mertz JL等[4]用丙酮做溶劑浸提阿維拉霉素干菌絲體,浸提液進(jìn)行脫色漂白,之后加水析出阿維拉霉素晶體,將晶體過濾后,再用乙腈-水重結(jié)晶后,過濾、干燥,通過液相色譜分離得到阿維拉霉素純品。王宏等[5]以有機(jī)溶劑浸提含阿維拉霉素的菌絲體,通過結(jié)晶、硅膠柱層析、ODS柱洗脫分離、重結(jié)晶,抽濾后結(jié)晶用純水漂洗,烘干獲得阿維拉霉素純品。程豪[6]將阿維拉霉素發(fā)酵液經(jīng)過預(yù)處理、過濾和烘干得阿維拉霉素干菌絲,將阿維拉霉素干菌絲在一定溫度下加入有機(jī)溶劑攪拌,過濾得浸提液,將其減壓蒸餾得到濃縮浸漬液,然后浸漬液脫色,低溫結(jié)晶得到阿維拉霉素成品,此工藝可有效提高阿維拉霉素有效組分A、B的含量。袁宗輝等[7]以有機(jī)溶劑浸提阿維拉霉素,浸提液減壓蒸干后得到阿維拉霉素粗品,然后使用一定比例的丙酮-水、乙醇-水重結(jié)晶多次,可得白色的阿維拉霉素純品,但此法繁瑣,收率偏低。鑒于此,筆者對阿維拉霉素提取工藝進(jìn)行了研究,可為工業(yè)化生產(chǎn)阿維拉霉素提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),以此填補(bǔ)國內(nèi)空白。
AVL201606006批阿維拉霉素發(fā)酵液由山東勝利生物工程有限公司提供。
4-甲基-2-戊酮(分析純,上海冀軋實(shí)業(yè)有限公司);正己烷(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);乙腈(HPLC,J.T.Baker);甲醇(HPLC,J.T.Baker);氫氧化鈉(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);磷酸二氫銨(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。
液相色譜儀Agilentl200(Agilent公司,美國);FW-100型萬能粉碎機(jī) (上海楚定分析儀器有限公司);JA31002型電子天平 (上海越平科學(xué)儀器有限司);KDM型調(diào)熱電熱套 (山東鄄城光明儀器有限公司);Heidolph4000旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 (海道夫,德國);DZF-6050型真空干燥箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);SHB-Ⅲ型循環(huán)水真空泵 (鄭州長盛實(shí)驗(yàn)儀器有限公司);xutemp型低溫恒溫液浴循環(huán)兩用槽 (杭州雪中炭恒溫技術(shù)有限公司)。
1.4.1 阿維拉霉素干菌絲體制備 發(fā)酵結(jié)束后,取適量發(fā)酵液,攪拌均勻,加熱至90℃保溫15min,然后降溫至50~60℃,用氫氧化鈉溶液將發(fā)酵液pH值調(diào)至8.0-8.5之間?;靹蚝笤僦匦聹y定,以保證過濾過程中pH值維持在8.0-8.5之間,減壓過濾,得到的阿維拉霉素濕菌絲體,放在真空干燥箱中烘干,粉碎,備用。
1.4.2 阿維拉霉素提取工藝 取適量阿維拉霉素干菌絲體,用干菌絲體重量7倍體積的4-甲基-2-戊酮溶解,在80℃下提取1h,減壓過濾,得一浸液;將得到一浸濕菌渣用干菌絲體重量5倍體積的4-甲基-2-戊酮溶解,在80℃下提取1h,減壓過濾,得二浸液;合并一浸液與二浸液,在真空度為0.09MPa,溫度為70℃的水浴條件下減壓濃縮至浸提液體積的1/3,濃縮液冷卻后加入2倍體積正己烷,機(jī)械攪拌1h后減壓過濾,得到阿維拉霉素濕精粉,放在真空度為0.09MPa,溫度為60℃的真空干燥箱中干燥2h,得到白色阿維拉霉素純品。
1.4.3 阿維拉霉素效價(jià)的檢測 ①對照品溶液的制備:取阿維霉素對照品適量(約相當(dāng)于阿維霉素40mg),置100mL量瓶中,加丙酮10mL使溶解,再用乙腈-0.132%磷酸氫二銨溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至7.0)(50∶50)稀釋至刻度,制成約含0.4mg/mL的溶液。②供試品溶液的制備:精確稱量阿維拉霉素0.02g,放入100mL容量瓶中加入適量丙酮,溶解后用丙酮定容,搖勻、過濾、備用。③色譜條件:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.2%磷酸二氫銨溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)(51∶49)為流動(dòng)相;檢測波長為214nm,進(jìn)樣量10μL。
在 25℃、40℃、60℃、70℃、80℃、90℃條件下,各取10g阿維拉霉素溶于100mL4-甲基-2-戊酮中,檢測阿維拉霉素溶液效價(jià),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。可以看出,溫度越高,4-甲基-2-戊酮溶解的阿維拉霉素量越多。
表1 不同溫度下阿維拉霉素在4-甲基-2-戊酮中的溶解度
取適量阿維拉霉素菌絲體,分別在25℃、40℃、60℃、80℃下用4倍體積4-甲基-2-戊酮一次浸提;一浸濕菌渣用2倍體積4-甲基-2-戊酮二次浸提,檢測一次浸提液、二次浸提液和干菌渣效價(jià),浸提收率見表2??梢钥闯觯釡囟葘Υ斯に嚨挠绊懮醮?,溫度越高,提取收率越高,菌渣中殘留的阿維拉霉素較少,考慮到安全與動(dòng)力消耗問題,擬選用80℃作為浸提溫度。
表2 不同溫度下4-甲基-2-戊酮浸提阿維拉霉素收率
取適量阿維拉霉素菌絲體,在80℃下用4倍體積4-甲基-2-戊酮一次浸提;一浸濕菌渣用2倍體積4-甲基-2-戊酮二次浸提,分別在0.5h、1h、2h取樣檢測浸提液效價(jià),浸提收率見表3??紤]到時(shí)間成本與浸提率,兩次浸提時(shí)間都可以選用1h。
表3 不同浸提時(shí)間對浸提率的影響
在80℃條件下,比較不同料液比(m/v)對浸提率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4??梢钥闯?,阿維拉霉素菌絲體一次浸提與二次浸提時(shí),4-甲基-2-戊酮的使用量越多,浸提率越高,菌渣中殘留的阿維拉霉素越少。考慮到溶劑消耗成本、溶劑套用情況、菌渣殘留、生產(chǎn)設(shè)備承受能力等情況,確定一次浸提料液比為1∶7,二次浸提料液比為1∶5。
表4 不同料液比對浸提率的影響
阿維拉霉素兩次浸提液合并后,需減壓濃縮。本實(shí)驗(yàn)考察了濃縮倍數(shù)對制得阿維拉霉素產(chǎn)品質(zhì)量的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表5??梢钥闯?,浸提液濃縮倍數(shù)較大時(shí),制得的阿維拉霉素產(chǎn)品質(zhì)量較差,顏色較黃;綜合考慮,V浸提液∶V濃縮液為 3∶1。
表5 不同用量正己烷對阿維拉霉素產(chǎn)品質(zhì)量影響
阿維拉霉素浸提液經(jīng)過濃縮后,需加入正己烷除油析晶。研究發(fā)現(xiàn),正己烷用量對制得阿維拉霉素產(chǎn)品質(zhì)量有一定影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表6??梢钥闯觯和橛昧枯^少時(shí),除油效果并不理想,制得的阿維拉霉素產(chǎn)品顏色較黃,效價(jià)偏低;當(dāng)V正己烷:V濃縮液為2∶1或3∶1時(shí),所得阿維拉霉素產(chǎn)品性狀與效價(jià)相近。綜合考慮,V正己烷∶V濃縮液為2∶1。
表6 不同用量正己烷對阿維拉霉素產(chǎn)品質(zhì)量影響
表7 阿維拉霉素制備工藝三批驗(yàn)證結(jié)果
本實(shí)驗(yàn)還對此工藝進(jìn)行了三批驗(yàn)證,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表7??梢钥闯觯ㄟ^此工藝浸提阿維拉霉素菌絲體收率較高,制得的阿維拉霉素純品含量在1,200U/mg左右,收率在85%以上。
通過對浸提溫度、浸提時(shí)間、料液比、濃縮液體積、正己烷用量等單因素研究,確定了阿維拉霉素提取的最佳工藝:浸提溫度為80℃;兩次浸提時(shí)間都為1h;一次浸提料液比為1∶7,二次浸提料液比為 1∶5;V浸提液∶V濃縮液為 3∶1;V正己烷∶V濃縮液為2∶1。并對此工藝進(jìn)行了三批驗(yàn)證,結(jié)果表明此工藝制得的阿維拉霉素含量和產(chǎn)品收率較高。另外,此工藝所用的有機(jī)溶劑均可回收利用,對環(huán)境污染較小,能耗及成本較低,操作簡單易行,適合工業(yè)化生產(chǎn)?!?/p>