劉巖
摘 要:實(shí)驗(yàn)人員通過(guò)將六氫苯酐(HHPA)和三氟乙醇(TFE)結(jié)合的形式而得到了含氟化合物,然后將經(jīng)過(guò)合成所獲得的含氟酸(FAD)依據(jù)不同的比例放置到超支化聚酯H30的上面,最終形成了已經(jīng)改性的超支化聚合物(HPF)。接著實(shí)驗(yàn)人員通過(guò)利用TDSC以及化學(xué)滴定等手段來(lái)對(duì)所得到的產(chǎn)物進(jìn)行了詳細(xì)的研究。通過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得知:改性超支化聚合物中含有的玻璃化溫度保持在﹣19℃的范圍;而聚合物溶液中存在高固低黏的特點(diǎn),樹(shù)脂具有較多的優(yōu)勢(shì),如較好的物理性能、成膜性較好等,而漆膜中所含有的氟越多,就證明疏水性能就越好。
關(guān)鍵詞:超支化聚合物;三氟乙醇;疏水性
中國(guó)的氟碳樹(shù)脂以及氟碳涂料在數(shù)十年的發(fā)展中才逐漸發(fā)展起來(lái)的,并且開(kāi)始擁有了相應(yīng)的社會(huì)消費(fèi)量。由于氟碳涂料有著較多的優(yōu)勢(shì),如防粘性能耗、有著較強(qiáng)的穩(wěn)定性能等,在我國(guó)的有關(guān)領(lǐng)域得到了普遍的認(rèn)可。因此,實(shí)驗(yàn)人員能將含氟化合物融入到相應(yīng)的超支化聚合物上面,所得到的含氟超支化聚合物沒(méi)有較高的粘度,與此同時(shí)因?yàn)槌Щ酆衔锷厦嫠S嗟亩嘶糜诠袒?,將固化時(shí)間減少,從而將固化膜的漆膜性能加以提升。
1、實(shí)驗(yàn)部分
1.1原材料
BOLTORNH30:超支化聚合物;六氫苯酐(HHPA):分析純,進(jìn)口;三氟乙醇(TFE):分析純;固化劑L40;對(duì)甲苯磺酸(P-TSA):分析純;N,N-二甲基甲酰胺(PDF):分析純。
1.2性能測(cè)試與表征
FT-IR測(cè)試:采用NicoletImpact420型紅外光譜儀,樣品采用KBr涂膜法得到;差熱分析(DSC):采用差熱分析儀,掃描方式為-50~100℃,10℃/min;聚合物流變性:采用數(shù)字式黏度計(jì)檢測(cè);表面接觸角:用上海梭倫信息科技有限公司的SL200B型接觸角儀測(cè)定;漆膜性能:按照國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定。
1.3氟碳加成物的合成
以三氟乙醇(TFE)與六氫苯酐(HHPA)為原料,在裝有溫度計(jì)、攪拌器、回流冷凝管的三口燒瓶中進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng),溫度90℃,反應(yīng)時(shí)間8h,得到含有1個(gè)羧基官能團(tuán)的含氟酸,留備用。
1.4含氟化合物改性超支化聚合物
在裝有回流冷凝管、攪拌器、分水器、溫度計(jì)的四口燒瓶中按計(jì)量比加入含氟酸和H30,再加入催化劑對(duì)甲苯磺酸,在140~150℃氮?dú)獗Wo(hù)下反應(yīng)6h左右,直至體系酸值為20mgKOH/g以下停止反應(yīng),即得到含氟化合物改性的超支化聚合物,反應(yīng)示意圖如式(1)。
2、結(jié)果與討論
2.1紅外光譜表征
將氟酸加成物加入超支化聚酯后的反應(yīng)產(chǎn)物在KBr片上涂膜,做紅外光譜檢測(cè),如圖1所示。
H30超支化原料的紅外光譜見(jiàn)圖1(a),大量—OH的吸收峰在3410cm-1,聚酯酯基的CO吸收峰1730cm-1。當(dāng)含氟化合物改性超支化聚合物以后[圖1(b)],羥基的吸收峰明顯地減弱,聚酯酯基的CO吸收峰仍舊存在于1730cm-1,同時(shí)在1125cm-1、1162cm-1和1302cm-1處出現(xiàn)—CF3吸收峰。故可以得出結(jié)論,含氟化合物成功接枝到超支化聚合物大分子上。
2.2差熱分析(DSC)
將改性超支化樹(shù)脂進(jìn)行差熱分析得到改性后聚合物的玻璃化溫度。
在相關(guān)資料中存在的原始超支化聚合物H30所產(chǎn)生的玻璃化溫度在35℃的范圍內(nèi),而將FAD融入以后所產(chǎn)生的溫度在﹣19℃的范圍。其主要因素可能因?yàn)閷⒑衔锛尤肫渲?,從而使HPF有著諸多的線型段支鏈。因此,鏈端運(yùn)作比較簡(jiǎn)單,致使玻璃化溫度不斷降低,而聚合物室溫從宏觀的角度上來(lái)看處于粘稠的狀態(tài)。
2.3含氟化合物改性超支化聚合物溶液的流變性
實(shí)驗(yàn)人員將經(jīng)過(guò)改良以后的超支化聚合物放置到N,N-二甲基甲酰胺里面,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間可以獲得具有淡黃色透明狀態(tài)的溶液。依據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)可以得知:當(dāng)固含量在小于50%,溶液黏度不大于200mPa的情況下,黏度會(huì)依據(jù)固含量的變化而沒(méi)有較大的改變。倘若固含量在大于50%的基礎(chǔ)上,黏度就會(huì)不斷的增加,由于超支化聚合物所含有的分子結(jié)構(gòu)中存在三維球形的結(jié)構(gòu),這樣就會(huì)使分子和分子之間不容易黏連在一起。假如固含量在較低的情況下,那么所形成的超支化分子就會(huì)在溶液里面處于分離的狀態(tài),所增加的固含量沒(méi)有對(duì)黏度帶來(lái)的影響較大。
當(dāng)接枝率達(dá)到70%左右的時(shí)候,就會(huì)致使含氟化合物鏈出現(xiàn)逐漸增加的情況,黏度增加的就會(huì)越快,出現(xiàn)此類現(xiàn)象的主要原因是由于隨著含氟化合鏈的不斷增加,分子和分子之間所纏繞的概率會(huì)逐漸加劇,從宏觀的角度上是說(shuō)黏度的增多;但是當(dāng)接枝率處于30%的狀態(tài)時(shí),具有的含氟化合物支鏈不多,分子和分子之間纏繞的不是較為嚴(yán)重。因此,站在宏觀的立場(chǎng)來(lái)看黏度增加頻率不是很大。
依據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得知:隨著固化劑L40和相應(yīng)的聚合物存在的質(zhì)量比不斷增加,就會(huì)致使漆膜的附著性逐漸降低,而鉛筆的硬度是呈現(xiàn)出先升后降的狀態(tài),所具備的耐沖性能也在不斷減少,而其他有關(guān)功能沒(méi)有產(chǎn)生顯著的改變。
實(shí)驗(yàn)測(cè)定了不同氟含量時(shí)試樣HPF固化后漆膜的接觸角,結(jié)果見(jiàn)表2。
從表2可以得知:倘若漆膜所含有的氟量越多,那么表面所接觸的范圍就越大;當(dāng)氟達(dá)到8%的狀態(tài)下,接觸角就能夠到達(dá)102°,而漆膜可以起到疏水的作用。從表2就可以得知當(dāng)HPF經(jīng)過(guò)固化以后所得到的漆膜以及沒(méi)有含氟漆膜之間的對(duì)比情況,疏水性有著明顯的提升。
3、結(jié)語(yǔ)
總而言之,相關(guān)人員將六氫苯酐、相應(yīng)的三氟乙醇當(dāng)做原料將超支化聚合物H30進(jìn)行改良,獲得了超支化聚合物。其樹(shù)脂有著諸多的優(yōu)勢(shì),如良好的物理性能、較好的成膜性等,而漆膜中所含有的氟越多,就證明疏水性能就越好。
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