陳志華
(吉林省四平市伊通滿族自治縣營城子中心衛(wèi)生院,吉林 四平 130704)
糖尿病的發(fā)生原因比較多,臨床上主要表現(xiàn)為患者的血糖不斷升高,出現(xiàn)可代謝紊亂的現(xiàn)象。導(dǎo)致這種情況的發(fā)生主要是由于胰島素分泌發(fā)生缺陷,或胰島素作用缺陷[1]。本次研究分析吡格列酮和二甲雙胍相互聯(lián)合治療2型糖尿病的療效,并且評估其安全性?,F(xiàn)報(bào)告如下。
選取我院2015年5月~2016年10月收治的2型糖尿病的患者選取60例作為研究對象,根據(jù)自愿原則將其分為兩組,觀察組男16例,女14例,年齡35~70歲,平均(56.3±2.4)歲;對照組男12例,女18例,年齡36~75歲,平均(56.8±2.6)歲。對比兩組患者的臨床資料,差異不明顯,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
采用二甲雙胍給予對照組患者實(shí)施治療,二甲雙胍(廠家:貴州圣濟(jì)堂制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H52020955,規(guī)格0.25 g×60片)進(jìn)行口服,每天2次,每次500 mg,連續(xù)治療2個(gè)月。
觀察組患者采用吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍進(jìn)行治療,吡格列酮(廠家:四川寶光藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050137,規(guī)格30 mg×7 s)實(shí)施口服,每天2次,每次30 mg,二甲雙胍用法同對照組相同,連續(xù)治療2個(gè)月。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)、百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn);計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
經(jīng)過治療后,比較兩組患者的治療效果(見表1),觀察組的治療總有效率為93.3%明顯的高于對照組的70.0%,組間差異顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。比較兩組患者治療后的不良反應(yīng)情況,觀察組患者治療后出現(xiàn)下肢水腫的有1例,頭痛1例,消化道不適的1例,而對照組患者治療后出現(xiàn)消化道不適的2例,所有癥狀患者停藥3天后癥狀自行緩解,因此,兩組不良反應(yīng)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表1 比較兩組患者的治療總有效率(n,%)
隨著我國人口老齡化數(shù)量的不斷增加,使得2型糖尿病的發(fā)病率也迅速上升,對患者的生活質(zhì)量以及健康產(chǎn)生了嚴(yán)重的影響,部分病情嚴(yán)重的還會(huì)危及到患者的生命安全。發(fā)生糖尿病的病因比較復(fù)雜,其中包括遺傳因素、環(huán)境因素、年齡因素、種族因素以及生活方式的不同等都會(huì)導(dǎo)致發(fā)生糖尿病[2]。
吡格列酮和二甲雙胍都是臨床上基礎(chǔ)的降糖藥物,都可以使胰島素的敏感性增加,對胰島素的抵抗具有改善的作用。吡格列酮是一種噻唑烷二酮類的降糖藥物,主要是對人體機(jī)體外周葡萄糖的清除率不斷的增強(qiáng),對肝糖原的輸出進(jìn)行抑制,對患者的骨骼肌以及肝臟等具有改善作用,并且改善了脂肪組織對胰島素的敏感性,從而達(dá)到降低血糖的目的。二甲雙胍是一種雙胍類藥物,主要作用是幫助患者降低血糖,能夠?qū)⒏闻K輸出葡萄糖的能力有效的減少,使得肌肉細(xì)胞、脂肪細(xì)胞以及肝臟從血液中吸收的葡萄糖不斷的增加,最終達(dá)到了降低血糖的目的。本次研究結(jié)果顯示,二甲雙胍可以有效的降低患者的膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇,但是吡格列酮的這種效果比較欠佳,將兩者藥物相互聯(lián)合后進(jìn)行互補(bǔ),可以有效的降低患者的血糖值,并且具有調(diào)血脂的作用。經(jīng)過治療后,觀察組與對照組患者的治療總有效率對比,差異顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而且觀察患者的不良反應(yīng)發(fā)生率也比對照組低,組間比差異顯著;差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,對2型糖尿病的患者采用吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍進(jìn)行治療,可以有效的控制患者的血糖水平,對胰島素的各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行改善,而且安全性比較高,患者的不良反應(yīng)比較少,值得在臨床上推廣應(yīng)用。
[1] 邱榮奎.研究聯(lián)用鹽酸吡格列酮和二甲雙胍緩釋片治療2型糖尿病的效果[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2015,13(24):194-195.