胡秀彩+李旭+呂愛軍
摘要:從草魚腸道中分離獲得1株細(xì)菌,編號(hào)為CAX1,進(jìn)行細(xì)菌形態(tài)學(xué)觀察、理化特征、16S rDNA序列分析及藥敏試驗(yàn)等研究。結(jié)果表明CAX1菌株為革蘭氏陰性短桿菌,進(jìn)一步采用PCR方法擴(kuò)增其16S rDNA,測(cè)序顯示其大小為 1 531 bp,序列比對(duì)表明CAX1分離株與廈門不動(dòng)桿菌新種(Acinetobacter xiamenensis)16S rDNA同源性達(dá)97.1%,系統(tǒng)進(jìn)化樹分析顯示CAX1菌株與不動(dòng)桿菌親緣關(guān)系最近,自然聚類為1支;藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示CAX1菌株對(duì)慶大霉素、阿莫西林、氨芐西林、頭孢哌酮等藥物敏感。
關(guān)鍵詞:草魚;腸道細(xì)菌;分離鑒定;藥敏試驗(yàn);系統(tǒng)進(jìn)化樹
中圖分類號(hào): S943.112.42 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A
文章編號(hào):1002-1302(2016)11-0256-02
不動(dòng)桿菌屬(Acinetobacter)菌株在自然界廣泛存在,主要分布在水體和土壤中,易在潮濕環(huán)境中生存,目前確定的不動(dòng)桿菌屬至少有10多個(gè)種[1-3],包括鮑曼不動(dòng)桿菌(Acinetobacter baumanii)、魯菲不動(dòng)桿菌(Acinetobacter lwoffi)、溶血不動(dòng)桿菌(Acinetobacter haemolytius)、瓊氏不動(dòng)桿菌(Acinetobacter junii)、約翰遜不動(dòng)桿菌(Acinetobacter johnsonii)、醋酸鈣不動(dòng)桿菌(Acinetobacter calcoaceticus),以及新發(fā)現(xiàn)的廈門不動(dòng)桿菌(Acinetobacter xiamenensis)、不動(dòng)桿菌(Acinetobacter guillouiae)等。近年來(lái),一般認(rèn)為不動(dòng)桿菌多為條件致病菌,其中鮑曼不動(dòng)桿菌引起醫(yī)院內(nèi)感染頻發(fā),耐藥菌株不斷增多,因此該屬細(xì)菌被廣泛關(guān)注[4]。最近,國(guó)內(nèi)學(xué)者從異育銀鯽、錦鯉等魚類體內(nèi)分離到致病性鮑曼不動(dòng)桿菌、瓊氏不動(dòng)桿菌等[5-6]。但是,目前尚未見魚源廈門不動(dòng)桿菌分離鑒定相關(guān)研究。本研究以草魚為研究對(duì)象,從其腸道中分離獲得1株不動(dòng)桿菌,并進(jìn)行細(xì)菌形態(tài)學(xué)、生理生化以及16S rDNA測(cè)序等分析鑒定為廈門不動(dòng)桿菌,這為草魚不動(dòng)桿菌的分離鑒定以及腸道微生態(tài)研究積累了科學(xué)資料。
1 材料與方法
1.1 材料
草魚購(gòu)自徐州市某市場(chǎng)。LB培養(yǎng)基、細(xì)菌生化微量鑒定和藥敏試紙均購(gòu)自杭州微生物制劑有限公司。細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒、DNA膠回收試劑盒、pMD18-T、Master Mix均購(gòu)自TaKaRa公司。
1.2 方法
1.2.1 細(xì)菌分離、鑒定、理化性質(zhì)及藥敏試驗(yàn) 參照沈曉靜等的方法[7]進(jìn)行細(xì)菌分離純化、革蘭氏染色及生化鑒定,將純化培養(yǎng)后的細(xì)菌分別接種于21種生化管中,28 ℃培養(yǎng) 24~28 h,觀察分離細(xì)菌的生理生化反應(yīng)。無(wú)菌環(huán)境下將藥敏紙片分別置于涂有均勻菌液的LB固體培養(yǎng)基表面,28 ℃培養(yǎng)16~18 h后測(cè)量抑菌圈直徑,計(jì)算平均值,確定該菌對(duì)不同藥物的敏感程度。
1.2.2 細(xì)菌總DNA提取、16S rDNA基因PCR擴(kuò)增 采用細(xì)菌基因組提取試劑盒提取細(xì)菌總DNA,PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系(25 μL):DNA模板1 μL,細(xì)菌通用引物(27F:AGAGTTTGATCATGGCTCA,1492R:TACGGTTACCTTGTTACGACTT)各1 μL,Master Mix 12.5 μL,ddH2O 9.5 μL。PCR反應(yīng)條件:94 ℃ 預(yù)變性2 min;94 ℃變性40 s,53 ℃復(fù)性40 s,72 ℃延伸30 s,30個(gè)循環(huán);72 ℃延伸10 min。瓊膠糖凝膠電泳進(jìn)一步檢測(cè)PCR結(jié)果,PCR產(chǎn)物切膠回收,連接pMD18-T載體,轉(zhuǎn)化后篩選陽(yáng)性克隆,送生工生物工程(上海)股份有限公司測(cè)序。
1.2.3 系統(tǒng)發(fā)育樹分析 將16S rDNA序列通過(guò)NCBI的Blast檢索系統(tǒng)進(jìn)行序列同源性分析,使用 ClustalX 1.81 軟件進(jìn)行多序列比對(duì),采用MEGA 4.1軟件鄰接法(neighbor joining)構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。
2 結(jié)果與分析
2.1 細(xì)菌分離
從市售草魚腸道內(nèi)分離純化獲得1株細(xì)菌,編號(hào)為CAX1,革蘭氏染色觀察為陰性小桿菌,多為單個(gè)分散分布。CAX1菌株接種于LB培養(yǎng)基28 ℃培養(yǎng)24 h后,為光滑、透明、表面濕潤(rùn)、邊緣整齊的圓形菌落(圖1)。
2.2 理化特征及藥敏試驗(yàn)結(jié)果
對(duì)分離菌進(jìn)行生化特性檢測(cè),結(jié)果(表1)表明,CAX1菌株為葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖檢測(cè)試驗(yàn)呈陽(yáng)性,精氨酸雙水解、賴氨酸脫羧酶、鳥氨酸脫羧酶、葡萄糖酸鹽、肌醇、麥芽糖、甘露醇、乳糖、蜜二糖、鼠李糖、硫化氫、山梨醇、木糖醇、木糖檢測(cè)試驗(yàn)呈陰性。藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示CAX1菌株對(duì)慶大霉素、阿莫西林、頭孢哌酮、復(fù)方新諾明等9種抗生素敏感,對(duì)諾氟沙星、頭孢孟多、頭孢噻吩、先鋒霉素Ⅳ、氯霉素、四環(huán)素等抗生素不敏感。
2.3 16S rDNA基因測(cè)序及系統(tǒng)發(fā)育樹分析
以CAX1細(xì)菌基因組DNA為模板,采用PCR方法擴(kuò)增CAX1菌株的16S rDNA序列,電泳檢測(cè)發(fā)現(xiàn)約在 1 500 bp 處有明顯目的條帶;進(jìn)一步對(duì)16S rDNA測(cè)序表明目的片段大小為1 531 bp。將16S rDNA通過(guò)Blast檢索系統(tǒng)進(jìn)行序列比對(duì)分析,結(jié)果表明CAX1菌株與廈門不動(dòng)桿菌新種序列同源性為97.1%。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析結(jié)果顯示CAX1菌株與不動(dòng)桿菌的親緣關(guān)系最近,自然聚類為1支(圖2)。
3 討論
不動(dòng)桿菌屬是一類非發(fā)酵革蘭氏陰性桿菌,在水體和土壤中分布廣泛。研究表明不動(dòng)桿菌是一種條件致病菌,一般認(rèn)為毒力較低,在機(jī)體抵抗力下降或免疫功能受損時(shí)易出現(xiàn)機(jī)會(huì)感染[6-8]。鮑曼不動(dòng)桿菌是醫(yī)院感染的重要病原菌之一。劉子驥等認(rèn)為洛菲不動(dòng)桿菌與呼吸道感染有關(guān)[3]。明德松等研究報(bào)道魯氏不動(dòng)桿菌對(duì)β-內(nèi)酰胺類藥物普遍耐藥,對(duì)氨基糖苷類、氟喹諾酮類、磺胺類、四環(huán)素類等敏感[2]。黃林等研究發(fā)現(xiàn)不動(dòng)桿菌能引起肉質(zhì)腐敗,主要利用氨基酸,致腐能力較低[9]。在魚類中,目前對(duì)不動(dòng)桿菌研究報(bào)道主要有鮑曼不動(dòng)桿菌、瓊氏不動(dòng)桿菌和洛菲不動(dòng)桿菌[10-11]。陳翠珍等從錦鯉體內(nèi)分離出瓊氏不動(dòng)桿菌[5]。毛芝娟等分離獲得瓊氏不動(dòng)桿菌,引起患病史氏鱘癥狀為體表褪色、肛門紅腫、腹腔腫大伴有大量血性腹水[10]。陸文浩等從異育銀鯽分離鑒定出鮑曼不動(dòng)桿菌,患病癥狀為腹腔積水、咽腔組織充血和鰓組織發(fā)炎等[6]。張涵等研究表明三角帆蚌、銀鯽、青魚、鳙等腸道優(yōu)勢(shì)菌群均有不動(dòng)桿菌屬,推測(cè)不動(dòng)桿菌為淡水魚類腸道優(yōu)勢(shì)菌[11]。目前尚無(wú)研究表明廈門不動(dòng)桿菌對(duì)魚類具有致病性[12]。本研究從草魚腸道分離獲得CAX1菌株,采用細(xì)菌形態(tài)學(xué)觀察、理化特征、16S rDNA序列以及系統(tǒng)發(fā)育樹分析等方法,最終鑒定為廈門不動(dòng)桿菌,在魚類腸道中尚屬首次報(bào)道,有待于進(jìn)一步深入研究。藥敏試驗(yàn)結(jié)果表明,CAX1菌株對(duì)慶大霉素、阿莫西林、氨芐西林、頭孢哌酮、復(fù)方新諾明等抗生素敏感,以上研究為魚類不動(dòng)桿菌的分離鑒定以及腸道微生態(tài)研究提供科學(xué)參考。
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