楊 濤 李瀟然 王世東 肖永華 趙進(jìn)喜 倪博然 陳 默呂仁和 李佳玥 韓媛媛 李 彤
(1 北京中醫(yī)藥大學(xué),北京,100029; 2 北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院腎病內(nèi)分泌科,北京,100700;3 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院博士后科研流動(dòng)站,北京,100700)
活血消癥中藥治療糖尿病腎病的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)系統(tǒng)綜述及Meta分析
楊 濤1李瀟然1王世東2,3肖永華2趙進(jìn)喜2倪博然1陳 默1呂仁和2李佳玥2韓媛媛2李 彤2
(1 北京中醫(yī)藥大學(xué),北京,100029; 2 北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院腎病內(nèi)分泌科,北京,100700;3 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院博士后科研流動(dòng)站,北京,100700)
目的:探討活血消癥中藥辨證治療糖尿病腎病(Diabetic Nephropathy,DN)的有效性及安全性。方法:檢索5個(gè)主要的電子數(shù)據(jù)庫(kù)(中文數(shù)據(jù)庫(kù):中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬(wàn)方、維普(VIP),英文數(shù)據(jù)庫(kù):Medline、CENTRAL),檢索日期從建庫(kù)至2016年7月。篩選納入并Meta分析活血消癥中藥治療DN的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(Randomized Controlled Trials,RCT)。結(jié)果:活血消癥中藥對(duì)于改善患者24 h尿蛋白定量(quantitative test of 24 h urinary protein,24 hUTP)(MD=-0.08 g,95%CI=[-0.13,-0.03],I2=0%)和中醫(yī)證候積分(MD=-3.82,95%CI=[-4.84,-2.79],I2=0%)療效優(yōu)于ACEI/ARB類藥物。對(duì)于SCr和BUN的影響,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:活血消癥中藥降低DN患者24 hUTP和改善臨床癥狀療效優(yōu)于ACEI/ARB類藥物。
活血消癥中藥;糖尿病腎??;系統(tǒng)綜述;Meta分析
糖尿病腎病(Diabetic Nephropathy,DN)是糖尿病重要的微血管并發(fā)癥,也是導(dǎo)致終末期腎衰竭的重要原因。DN的主要治療方法通常為降血糖、降血壓、ACEI/ARB類藥物的使用,療效較為局限,疾病的進(jìn)展往往難于控制。相對(duì)而言,中醫(yī)藥在改善患者臨床癥狀和延緩病情進(jìn)展,藥物安全性等方面顯示出一定優(yōu)勢(shì)。
DN屬于中醫(yī)學(xué)“消渴病腎病”,其病機(jī)常常虛實(shí)夾雜,涉及臟腑主要為脾腎,尤以腎損害為主,可累及多臟腑病變。對(duì)于DN復(fù)雜多變的病機(jī),在治法上體現(xiàn)出多樣性。但治療上概括起來(lái),除選用健脾益腎、益氣養(yǎng)陰的補(bǔ)虛之法外,對(duì)于痰、瘀、濕、毒、風(fēng)、熱等標(biāo)實(shí)之邪,不同的專家學(xué)者重視的方面不同,多選用祛痰化瘀、清熱解毒或疏風(fēng)散邪等治法。自上世紀(jì)90年代初呂仁和教授提出糖尿病腎病“微型癥瘕”病機(jī)學(xué)說(shuō)并采用具有活血消癥、化結(jié)消聚治法以來(lái),不少學(xué)者探索了活血消癥治法對(duì)DN的治療效果。為提供活血消癥治法治療DN療效的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),本研究在已有文獻(xiàn)基礎(chǔ)上,篩選使用活血消癥治法干預(yù)DN的臨床研究,進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)及Meta分析,以便更好地指導(dǎo)臨床治療。
1.1 納入文獻(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)
1.1.1 研究設(shè)計(jì)為隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。
1.1.2 研究對(duì)象 1)糖尿病診斷均符合ADA診斷標(biāo)準(zhǔn);糖尿病腎病分期符合Mogensen分期標(biāo)準(zhǔn)III-IV期。2)不受患者糖尿病類型、年齡、性別、病程及種族的限制。
1.1.3 干預(yù)措施 試驗(yàn)組辨證采用活血消癥中藥;對(duì)照組采用ACEI/ARB或安慰劑/空白對(duì)照。其余干預(yù)措施或常規(guī)治療2組一致,治療時(shí)間4周及以上。
1.1.4 結(jié)局指標(biāo) 主要指標(biāo):1)24 hUTP,2)SCr,3)BUN;次要指標(biāo):1)HbA1c,2)TC,3)TG,4)癥狀和體征改善的總有效率。
1.2 文獻(xiàn)檢索 主要檢索5個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù):中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方、維普、Medline、CENTRAL。篇名檢索以“糖尿病腎病”“消渴腎病”“消渴病腎病”。主題詞檢索“中醫(yī)”“中草藥”“中藥”“中成藥”“成藥”“中西醫(yī)結(jié)合”。全文檢索“隨機(jī)”“血瘀”“癥瘕”。日期從建庫(kù)到2016年7月。
同時(shí),灰色文獻(xiàn)檢索了中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心,以“糖尿病腎病為檢索詞”,檢索到19個(gè)臨床試驗(yàn)。
1.3 文獻(xiàn)篩選和資料提取 遵循Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)手冊(cè)5.0.2版,由兩名評(píng)價(jià)員獨(dú)立篩選,如有分歧,通過(guò)第三者協(xié)助判斷。
1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) 采用ROB偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具進(jìn)行文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià),兩人單獨(dú)對(duì)最終納入的RCT文章進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,參考Cochrane手冊(cè)偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)表評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[1],對(duì)文章進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)量資料采用均數(shù)差(MD)及其95% CI表示。采用Cochrane Q檢驗(yàn)分析各研究間的異質(zhì)性,P<0.10認(rèn)為研究間異質(zhì)性存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用I2統(tǒng)計(jì)量定量評(píng)估異質(zhì)性的大小。在臨床同質(zhì)性好的前提下,當(dāng)I2<25%時(shí)選用固定效應(yīng)模型,當(dāng)I2位于25%~75%之間時(shí),選用隨機(jī)效應(yīng)模型,若研究間異質(zhì)性較大(I2>75%)時(shí),則放棄meta分析。Meta分析采用Revman軟件5.3版。
2.1 文獻(xiàn)篩選流程 我們檢索了5個(gè)中英文醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù):中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬(wàn)方、維普(VIP);Medline,CENTRAL;檢索日期從建庫(kù)起至2016年7月。共得到645篇臨床研究報(bào)告。經(jīng)過(guò)查重及篩選工作,14篇RCT報(bào)告納入到本系統(tǒng)綜述中。見(jiàn)圖1。
圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖
2.2 納入文獻(xiàn)特征 納入的14篇RCT報(bào)告中,7篇[2-8]出自學(xué)位論文,占總體50%,其余均來(lái)自醫(yī)學(xué)期刊發(fā)表的文獻(xiàn)。其中英文報(bào)告1篇[14],中文報(bào)告13篇。納入研究中,試驗(yàn)組均使用活血消癥中藥,有10項(xiàng)研究的對(duì)照組使用ACEI/ARB藥物,余4項(xiàng)[5,9,14-15]研究使用安慰劑或空白對(duì)照,治療時(shí)間均≥4周。見(jiàn)表1。
2.3 方法學(xué)質(zhì)量 隨機(jī)序列的生成方式,3項(xiàng)[8-9,11]通過(guò)隨機(jī)數(shù)字表產(chǎn)生,4項(xiàng)[2,4,13,15]通過(guò)計(jì)算機(jī)隨機(jī)數(shù)字生成器產(chǎn)生,偏倚風(fēng)險(xiǎn)較低。1項(xiàng)[6]通過(guò)就診順序分組,存在高偏倚風(fēng)險(xiǎn)。其余6項(xiàng)研究為僅描述“隨機(jī)”二字,未對(duì)具體隨機(jī)方法進(jìn)行報(bào)告,無(wú)法判斷偏倚風(fēng)險(xiǎn);隨機(jī)隱藏方面,2項(xiàng)研究[7,15]通過(guò)密封不透明信封進(jìn)行隱藏,偏倚風(fēng)險(xiǎn)較低。1項(xiàng)研究[6]未進(jìn)行隨機(jī)方法的隱藏,具有高偏倚風(fēng)險(xiǎn),余11項(xiàng)研究未描述隨機(jī)序列的隱藏情況,無(wú)法判斷偏倚風(fēng)險(xiǎn);在盲法的實(shí)施上,共4項(xiàng)研究[4-5,7,13]提及設(shè)盲,其中2項(xiàng)[4,7]明確說(shuō)明使用單盲,未報(bào)告具體的盲法,無(wú)法判斷偏倚風(fēng)險(xiǎn);在不完整結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)偏倚評(píng)估中,13項(xiàng)研究均無(wú)缺失數(shù)據(jù)情況,具有低偏倚風(fēng)險(xiǎn)。1項(xiàng)研究[10]未述明確數(shù)據(jù),無(wú)法評(píng)估偏倚風(fēng)險(xiǎn);在選擇性報(bào)告結(jié)局方面,13項(xiàng)研究完整報(bào)告結(jié)局,為低偏倚風(fēng)險(xiǎn);其他偏倚方面,本系統(tǒng)綜述主要評(píng)估不良事件的報(bào)告情況,5項(xiàng)研究[10-14]未報(bào)告不良事件,無(wú)法判斷偏倚風(fēng)險(xiǎn),其余均為低偏倚風(fēng)險(xiǎn)。見(jiàn)圖2。
表1 納入研究特征表
2.4 療效評(píng)價(jià) 由于納入的研究中對(duì)照組的干預(yù)措施不同,考慮混雜因素的存在,不能合并分析。因此,根據(jù)對(duì)照組干預(yù)措施不同進(jìn)行分組:1)活血消癥中藥組vs ACEI/ARB組;2)活血消癥中藥組vs安慰劑/空白對(duì)照組。
2.4.1 活血消癥中藥對(duì)照ACEI/ARB療效分析
2.4.1.1 活血消癥中藥對(duì)24 hUTP的效力 在活血消癥中藥對(duì)照ACEI/ARB的研究中,有5項(xiàng)研究[3-4,6-7,12]以24 hUTP作為療效指標(biāo),其中有1項(xiàng)試驗(yàn)[6]隨機(jī)分組以患者就診順序分組,隨機(jī)序列和隱藏風(fēng)險(xiǎn)較高,故不做合并分析。其余4項(xiàng)試驗(yàn)共納入試驗(yàn)組161例,對(duì)照組162例,Meta結(jié)果:MD=-0.08 g,95%CI=[-0.13,-0.03],I2=0%?;钛Y中藥組較對(duì)照組優(yōu)效降低降0.08 g,P=0.002<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)圖3。
圖2 納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
2.4.1.2 活血消癥中藥對(duì)腎功的影響 有8項(xiàng)研究[3-4,6-7,10,12-14]主要就血肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)對(duì)腎功能進(jìn)行療效評(píng)價(jià),其中有1項(xiàng)試驗(yàn)[9]納入的研究對(duì)象為III-V期患者,余試驗(yàn)納入的研究對(duì)象均為III-IV期患者,臨床異質(zhì)性較大,不作合并分析。余7項(xiàng)研究各項(xiàng)試驗(yàn)組間無(wú)明顯異質(zhì)性(I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行效應(yīng)量合并,Meta結(jié)果示P>0.05,試驗(yàn)組和對(duì)照組對(duì)DN患者SCr與BUN的影響,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)圖4、圖5。
2.4.1.3 活血消癥中藥對(duì)中醫(yī)證候積分的影響 中醫(yī)證候積分方面,所納入研究中有3項(xiàng)研究[2-3,6]對(duì)試驗(yàn)前后患者的證候進(jìn)行評(píng)分,其中有2項(xiàng)試驗(yàn)[2-3]統(tǒng)一根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》使用尼莫地平法,臨床同質(zhì)性較好,進(jìn)行合并分析,meta結(jié)果:MD=-3.82,95%CI=[-4.84,-2.79],I2=0%,活血消癥中藥對(duì)于中醫(yī)證候積分改善優(yōu)于ACEI/ARB治療,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)圖6。
2.4.1.4 活血消癥中藥對(duì)總有效率的影響 活血消癥中藥vs ACET/ARB的試驗(yàn)中,有7項(xiàng)[3,5,7,9-13]研究結(jié)果評(píng)價(jià)總有效率。其中1篇研究[3]ROB評(píng)估具有高偏倚風(fēng)險(xiǎn),排除該研究。其余6項(xiàng)試驗(yàn)試驗(yàn)組共200例,其中總有效例數(shù)為150例,總有效率為75%。對(duì)照組共198例,總有效例數(shù)為113例,總有效率為57%。
2.4.2 活血消癥中藥對(duì)照安慰劑/空白療效分析
2.4.2.1 活血消癥中藥對(duì)2 hUTP的效力 本亞組研究中,有3項(xiàng)[5,9,14]對(duì)照組使用安慰劑或空白對(duì)照,其中有2項(xiàng)[5,14]研究結(jié)果中測(cè)定24 hUTP,試驗(yàn)組共43例,對(duì)照組共23例,合并分析后Meta結(jié)果示:試驗(yàn)組較對(duì)照組優(yōu)效改善24UTP水平0.31 g,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)圖7。
2.4.2.2 活血消癥中藥對(duì)總有效率的影響 3項(xiàng)試驗(yàn)中共納入活血消癥中藥治療組120例,安慰劑或空白對(duì)照組77例,治療組總有效例數(shù)為102例,總有效率為85%,對(duì)照組總有效例數(shù)為32例,總有效率為41.6%。
2.4.2.3 終點(diǎn)事件 所有納入文獻(xiàn)中,有1篇[15]通過(guò)對(duì)活血消癥中藥干預(yù)和安慰劑對(duì)照,綜合分析了活血消癥中藥對(duì)DN終點(diǎn)事件的影響,該項(xiàng)研究結(jié)果示:315例患者24個(gè)月的隨訪中,28例發(fā)生終點(diǎn)事件,其中試驗(yàn)組7例(4.5%),安慰劑組21例(13.3%)。試驗(yàn)組明顯低于安慰劑組,顯示活血消癥中藥能顯著降低患者的終點(diǎn)事件危險(xiǎn)度。
2.5 安全性評(píng)價(jià) 所有納入研究中,共9項(xiàng)研究[2-9,15]說(shuō)明不良事件的發(fā)生情況,有4項(xiàng)研究[4-5,7,15]發(fā)生不良事件,治療組共計(jì)221例,對(duì)照組共計(jì)208例,共發(fā)生20次不良事件,其中1項(xiàng)研究[8]明確指出試驗(yàn)組和對(duì)照組發(fā)生的不良事件例數(shù)。
2.6 發(fā)表性偏倚 由于所納入研究數(shù)量較少,統(tǒng)一以某一指標(biāo)作為結(jié)局的研究數(shù)量更是不足,無(wú)法用倒漏斗圖進(jìn)行,故無(wú)法對(duì)發(fā)表性偏倚進(jìn)行評(píng)估。
不同的醫(yī)家,在治療DN時(shí)選用的治法也不盡相同。呂教授在臨床施治時(shí)重視活血消癥治法的使用,呂教授認(rèn)為DN的基本病機(jī)是消渴病日久,治不得法,傷陰耗氣,復(fù)加以痰、熱、郁、瘀互相積聚于腎之絡(luò)脈,先形成“微型癥瘕”,逐步使腎體受損,‘腎用失司’,腎元按虛、損、勞、衰規(guī)律發(fā)展,在整個(gè)病程進(jìn)展中,“微型癥瘕”的形成是病理關(guān)鍵?!拔⑿桶Y瘕”假說(shuō)的提出,也是呂教授在祝諶予教授學(xué)術(shù)思想基礎(chǔ)上的進(jìn)一步發(fā)展,祝老首先提出糖尿病因氣陰兩虛而致血瘀的病機(jī),其后活血化瘀治法在防治糖尿病及其并發(fā)癥,開(kāi)創(chuàng)了活血化瘀治療糖尿病的先河,從而使活血化瘀治法逐漸受到重視。
本次系統(tǒng)綜述和Meta分析結(jié)果:1)活血消癥中藥治療DN,對(duì)24 hUTP的改善優(yōu)于ACEI/ARB或安慰劑/空白組。同時(shí),活血消癥中藥對(duì)中醫(yī)證候積分(中醫(yī)臨床癥狀)的改善也優(yōu)于ACEI/ARB組。2)在總有效率方面,試驗(yàn)組組明顯優(yōu)于對(duì)照組。3)對(duì)腎功能的影響,活血消癥中藥與對(duì)照組間無(wú)明顯差異。
本次Meta分析所納入的13篇文獻(xiàn)極少描述研究設(shè)計(jì)方法、隨機(jī)方法及隨機(jī)方案的隱藏,缺乏足夠的信息幫助判斷試驗(yàn)是否科學(xué)合理,存在實(shí)施偏倚和測(cè)量偏倚的可能,并可能存在一定的發(fā)表偏倚和方法學(xué)質(zhì)量低下。同時(shí),也缺乏對(duì)于不良事件的準(zhǔn)確描述,其安全性分析不能把握。本次分析所納入的試驗(yàn)數(shù)較少,且試驗(yàn)中納入總病例數(shù)較少,病例的DN分期不同,其病程、年齡、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)等基本情況不一,試驗(yàn)治療的時(shí)間也存在一定差異。因此,研究結(jié)論的證據(jù)強(qiáng)度不高,若想得出具有說(shuō)服力的結(jié)論,還需要進(jìn)一步開(kāi)展設(shè)計(jì)科學(xué)合理的前瞻性、多中心、大樣本、隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)。
圖3 活血消癥中藥與ACEI/ARB對(duì)于24 hUTP療效森林圖
圖4 活血消癥中藥與ACEI/ARB對(duì)于BUN療效森林圖
圖5 活血消癥中藥與ACEI/ARB對(duì)于SCr療效森林圖
圖6 活血消癥中藥與ACEI/ARB改善中醫(yī)證候積分的森林圖
圖7 活血消癥中藥與安慰劑/空白對(duì)照對(duì)于24 hUTP療效森林圖
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(2016-12-20收稿 責(zé)任編輯:洪志強(qiáng))
Randomized Controlled Clinical Trial of Blood-activating and Stasis-resolving Herbs in Treatmentof DN:A Systematic Review and Meta-Analysis
Yang Tao1,Li Xiaoran1,Wang Shidong2,3,Xiao Yonghua2,Zhao Jinxi2,Ni Boran1,Chen Mo1,Lyu Renhe2,Li Jiayue2,Han Yuanyuan2,Li Tong2
(1BeijingUniversityofChineseMedicine,Beijing100029,China; 2Departmentofendocrinologyofrenaldisease,DongZhimenHospital,BeijingUniversityofChineseMedicine,Beijing100700,China; 3PostdoctoralresearchstationofChinaAcademyofChineseMedicalSciences,Beijing100700,China)
Objective:To explore the efficacy and safety of blood-activating and stasis-resolving herbs in treatment of diabetic nephropathy (DN).Methods:A total of 5 major electronic databases were retrieved.Chinese databases include:CNKI,Wan Fang database,VIP database,English databases include:Medline,CENTRAL.Retrieve the date from inception date to July 2016.Meta-Analysis was used to analyze the randomized controlled trials (RCTs) in Chinese herbal medicine therapy for DN.Results:Blood-activating and stasis-resolving herbs is better than ACEI/ARB in improving 24 hUTP (MD=-0.08 g,95%CI=[-0.13,-0.03],I2=0%)and TCM syndrome scores (MD=-3.82,95%CI=[-4.84,-2.79],I2=0%).For the effects of SCr and BUN,there were no significant differences between the groups.Conclusion:Blood-activating and stasis-resolving herbs to reduce DN patients′ 24 hUTP and improve clinical symptoms is better than ACEI/ARB.
Blood-activating and stasis-resolving herbs; Diabetic nephropathy; Systematic review; Meta-Analysis
北京市“十病十方”科技攻關(guān)項(xiàng)目;國(guó)家中醫(yī)臨床研究基地重點(diǎn)病種專項(xiàng)研究
楊濤(1992.04—),男,在讀碩士研究生,研究方向:腎病內(nèi)分泌方向,E-mail:630836504@qq.com
王世東(1973.07—),男,醫(yī)學(xué)博士,主任醫(yī)師,碩士研究生導(dǎo)師,單位:北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院腎病內(nèi)分泌科,中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院博士后科研流動(dòng)站,主要研究方向:糖尿病及其并發(fā)癥中醫(yī)藥防治研究、中醫(yī)藥防治痛風(fēng)病臨床研究、名老中醫(yī)診治內(nèi)分泌代謝病經(jīng)驗(yàn)傳承研究,E-mail:wsd3122@sina.cn
R256.5
A
10.3969/j.issn.1673-7202.2017.01.002