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      中藥紅芪藥材的鑒定及有效成分多糖的提取工藝

      2017-04-03 18:36:47李崢嶸
      實用中西醫(yī)結合臨床 2017年8期
      關鍵詞:紅芪切片藥材

      李崢嶸

      (河南省駐馬店市中醫(yī)院藥劑科駐馬店463000)

      中藥紅芪藥材的鑒定及有效成分多糖的提取工藝

      李崢嶸

      (河南省駐馬店市中醫(yī)院藥劑科駐馬店463000)

      目的:探討中藥紅芪藥材的鑒定方法及紅芪有效成分多糖的提煉工藝。方法:通過紅芪的外形、切片及粉末顯微等三種方式鑒定紅芪的特征,比較水提醇沉法與堿浸提法提取多糖含量與得率。結果:(1)紅芪外表呈紅褐色,皮質堅韌,紋理清晰,味微甜,咀嚼無豆腥氣味;(2)水提醇沉法最佳提取工藝條件為:溫度80℃,固液比例1∶12,反復沉淀提取兩次,1 h/次;(3)水提醇沉法提取的紅芪多糖含量與得率明顯高于0.3 mol/L、0.5 mol/L堿浸提法(P<0.05)。結論:通過外形、切片及粉末顯微觀察可掌握紅芪特點,紅芪水提醇沉法提取紅芪多糖有效性高于堿浸提法,在今后的提取工藝中,可注重對綜合性多指標提取工藝的深入研究。

      紅芪;多糖;鑒定;提取

      紅芪為豆科植物多序巖黃芪的干燥根,是常見的中醫(yī)藥材。味甘,性微溫,歸肺、脾經(jīng),具有補氣升陽、固表止汗、利水消腫、排毒斂瘡之功效,《神農本草經(jīng)》中有紅芪藥用的相關記載[1]。紅芪含有多糖、生物堿、黃酮、氨基酸等物質,且多糖為紅芪中最主要的活性成分,是一種雜多糖,具有抗氧化、抗癌、提高機體免疫力等作用[2]。本研究對紅芪的鑒定與紅芪多糖的提取工藝進行探討,對擴展中醫(yī)藥材價值提供一定的參考依據(jù)?,F(xiàn)報道如下:

      1 材料

      1.1 實驗材料產自甘肅武山的紅芪。

      1.2 實驗器材水合氯醛,甘油乙醇,無水乙醇,0.3 mol/L、0.5 mol/L堿溶液,冰醋酸,pH試紙,電子顯微鏡,苯酚,離心機,天平,旋轉蒸發(fā)儀。

      2 方法

      2.1 紅芪鑒定方法通過藥材的外形、組織切片及粉末顯微等方式進行鑒定。(1)觀察紅芪外觀顏色、分支形態(tài)、紋路及氣味、味道,判斷是否為紅芪,必要時可掰斷藥材判斷粉性。(2)組織切片鑒定方法:首先,將紅芪放入燒杯中煮沸30 min左右,瀝干切片,切片厚度為0.3~0.5 mm;其次,在紅芪切片上滴加2~4滴水合氯醛,繼續(xù)加熱至切片邊緣呈現(xiàn)小泡;隨后添加甘油乙醇,待鏡下能清楚觀察紅芪切面的變化即可。(3)組織粉末化鑒定:將紅芪研磨成細粉,在顯微鏡下滴加一滴清水攪拌后添加2~4滴水合氯醛,觀察紅芪細胞結構。

      2.2 紅芪多糖提取工藝(1)紅芪多糖水提醇沉法:粉碎紅芪后置入燒杯,加入95%乙醇并充分攪拌后水浴鍋加熱,1 h后抽濾,晾干藥渣并過篩,將過渣提取物濃縮加乙醇沉淀,沉淀物經(jīng)兩次溶解后加乙醇真空沉淀干燥,最后提取多糖。采用單因素與正交實驗計算紅芪中多糖含量與得率。(2)紅芪多糖堿浸提法:將紅芪藥材粉碎后用95%乙醇脫脂,晾曬過篩,加入0.3 mol/L、0.5 mol/L堿溶液(固液比1∶12),經(jīng)水浴鍋加熱至80℃后浸提2次,1 h后抽濾,將提取液用冰醋酸濃縮后加入70%乙醇溶液中,經(jīng)溶解沉淀后,二次洗滌沉淀,真空沉淀干燥后,采用紫外線分光光度計算紅芪多糖含量。

      3 結果

      3.1 藥材性狀鑒別結果紅芪外表呈紅褐色,皮質堅韌,紋理清晰,味微甜,咀嚼無豆腥氣味;紅芪形狀呈長條圓柱形,分支少,上粗下細,斷面具有纖維性和粉質性。

      3.2 藥材組織顯微結果(1)顯微鏡下片狀紅芪木栓層左右細胞整齊排列,細胞呈長方形或紡錘形;切面形成層細胞成環(huán)排列,細胞較扁平;木質層導管細胞呈圓形或橢圓;木薄層細胞以圓形或多角形緊密排列;木射線細胞呈長方形;韌皮薄壁及射線細胞單個排列,呈圓形或橢圓。(2)經(jīng)顯微鏡下紅芪粉末化可見,紅芪纖維多數(shù)長120μm,細胞壁較厚且觀察到不規(guī)則裂隙紋路,導管分子長度在70~200μm,均同向并列排列。此外,可見以單粒狀大小不一的淀粉粒分散開來,直徑在1~15μm,呈卵圓形或橢圓。

      3.3 紅芪多糖提取工藝結果采用水提醇沉法提取的多糖,以單因素與正交實驗及苯酚-硫酸法測定出紅芪多糖的含量與得率。發(fā)現(xiàn)水提醇沉法工藝提取的最優(yōu)條件為:溫度80℃,固液比例1∶12,反復沉淀提取2次,1 h/次,乙醇沉淀濃度70%左右。此條件下提取的紅芪多糖含量高達64.5%,得率可達3.84%。采用堿浸提法提取多糖結果顯示,堿溶液濃度越大,多糖含量越高,0.5 mol/L堿溶液提取紅芪多糖含量可達46.3%,得率為2.1%。0.3 mol/L堿溶液提取下的多糖含量為45.1%,得率為1.2%??芍獕A浸提法提取的多糖含量與得率均低于水提醇沉法(P<0.05)。

      4 討論

      中醫(yī)藥材作為我國幾千年來的傳世瑰寶,在現(xiàn)代醫(yī)學不斷發(fā)展的今天,運用現(xiàn)代科學技術將中醫(yī)藥材從生物學、分子學角度闡述藥理作用,有利于中醫(yī)在國際醫(yī)學領域的競爭力與接受度。早在《金匱要略》中有關紅芪的記載為:主治氣虛風濕,關節(jié)浮腫等癥[3]。紅芪能有效改善由心脾氣虛引起的氣短、眩暈、浮腫等癥狀。特別是對于氣虛體弱的女性,長期服用具有排毒養(yǎng)顏、補氣抗衰的功效。隨著紅芪藥用價值的不斷提高,紅芪的栽培與多糖提取逐漸受到重視。通過中藥藥材常見鑒定方式,觀察紅芪外觀形態(tài)和顯微下切片及粉末形態(tài)可知紅芪具有味甘、性微溫、外觀呈紅褐色、紋理清晰、皮質堅韌等特征。與《藥典》中關于紅芪的特征性狀基本一致[4~5]。

      多糖是紅芪中最主要的活性物質。在紅芪多糖藥物相關研究中提到,多糖具有抗氧化、調節(jié)免疫功能,改善心腦血管疾病的輔助作用[6]。多糖的提取方法諸多,常見的有水提法、酸堿提法、酶解生物法。不同提取方式的優(yōu)勢體現(xiàn)在不同種類的多糖提取中。水提醇沉法是提取多糖的傳統(tǒng)方法,通過水浴浸提,反復過濾沉淀,加入95%乙醇后沉淀析出多糖,經(jīng)真空干燥后可粗提取。該研究中水提醇沉法提取多糖含量64.5%與0.3 mol/L、0.5 mol/L堿浸提法提取多糖含量45.1%、46.3%比較,水提醇沉法提取的紅芪多糖含量更高,且水提醇沉法操作簡單、準確性高、重復性好。堿浸提法中堿性溶液通過破壞細胞壁,溶解細胞膜釋放多糖達到提取目的。但堿浸提法是在多糖酶法基礎上提取多糖的方式,酶解溫度、時間、酶添加量都會對提取效果造成影響,加酶量與提取效果呈現(xiàn)曲線關系。張玲等[7~8]研究提到,當加酶量在0.4%時多糖提取量最大。隨著酶量的增加,酶與紅芪中纖維素分子接觸更大,溶出的多糖不斷增加,使得底物減少,在多余酶無法產生反應下,多糖的得率有所降低。此外,多糖中糖苷鍵被過多的酶分解,含量隨之下降。

      綜上所述,采用水提醇沉法提取紅芪多糖比堿浸提法提取效果更好,多糖得率更高(P<0.05)。隨著酶提法的不斷完善以及其他提取工藝的挖掘,紅芪多糖可望有更為高效的提取工藝。

      [1]袁毅君,王廷璞,李蕊,等.甘肅道地藥材紅芪的質量控制研究進展[J].天水師范學院學報,2010,30(5):43-46

      [2]柳小亞,李繼平,陳心悅,等.HPLC同時測定紅芪中8個活性成分的含量及聚類分析[J].藥學學報,2016,51(5):786-791

      [3]強正澤,李成義,王明偉,等.不同月份紅芪微量元素特征研究[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2016,23(9):90-95

      [4]葉迎,包強,王瑞海,等.甘肅黃芪和紅芪中總皂苷含量測定對比研究[J].環(huán)球中醫(yī)藥,2016,9(10):1197-1203

      [5]李成義,王燕,強正澤,等.紅芪與黃芪中兩個異黃酮類成分含量的比較研究[J].中國現(xiàn)代中藥,2014,16(7):534-537

      [6]牛江濤,曹瑞,張澤國,等.紅芪多糖的提取分離及藥理作用研究進展[J].中國藥房,2017,28(1):130-133

      [7]張玲,李朋玲,華永麗,等.黃芪和紅芪的紅外光譜法結合化學計量學方法鑒別[J].時珍國醫(yī)國藥,2015,26(7):1657-1659

      [8]張平,黃聰琳,張明童,等.紅芪藥材性狀及鑒別研究[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2015,22(11):82-85

      R284.2

      B

      10.13638/j.issn.1671-4040.2017.08.103

      2017-07-01)

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