鄧義衛(wèi),鐘 邱,余小雁,李少婷,羅秀玲
(廣東省湛江中心人民醫(yī)院藥劑科,廣東 湛江 524037)
四君子煮散飲片與傳統(tǒng)飲片煎出效果比較
鄧義衛(wèi),鐘 邱,余小雁,李少婷,羅秀玲
(廣東省湛江中心人民醫(yī)院藥劑科,廣東 湛江 524037)
目的:比較四君子煮散飲片與傳統(tǒng)飲片煎出效果。方法:取出人參飲片、炙白術(shù)飲片、茯苓飲片、炙甘草飲片加工制成散飲片。采用十八烷基硅烷鍵合硅膠作為填充材料,流動(dòng)相A:磷酸-水(0.05%);流動(dòng)相B:乙腈(19%)。按照每分鐘1.5mL的流速,柱溫為35℃,波長(zhǎng)203nm,等度洗脫(0~60min)。測(cè)定不同時(shí)間點(diǎn)的人參皂苷Rg1和Re含量和干膏收率,比較四君子煮散飲片與傳統(tǒng)飲片的煎出效果。結(jié)果:煮散飲片干膏收率明顯高于傳統(tǒng)飲片干膏收率,不同時(shí)間點(diǎn)煮散飲片人參皂苷的含量均高于傳統(tǒng)飲片水煎液的含量。結(jié)論:和傳統(tǒng)飲片的煎出效果相比,四君子煮散飲片的煎出效果更好,有效成分更多。
四君子煮散飲片;傳統(tǒng)飲片;煎出效果
近年來,中醫(yī)治療在臨床應(yīng)用越來越廣泛。在中醫(yī)治療法中,中藥煎煮和中藥藥效的發(fā)揮、毒性的去除有密切的關(guān)系[1-2]。中藥煎煮是將中藥材用水浸泡、煎煮后取汁使用的重要操作步驟,可根據(jù)患者的癥狀加減[3]。四君子湯是臨床治療脾胃氣虛疾病的名方,本研究根據(jù)中藥煮散理論,把四君子湯制成散飲片,并與傳統(tǒng)飲片的煎煮效果相比較,報(bào)道如下。
高效液相色譜儀(BOEN,型號(hào):25869)、天平(雙杰,型號(hào)JJ2000)、恒溫干燥箱(康恒,型號(hào):KH-35A)、粉碎機(jī)(通正,型號(hào)WKF-130)。人參飲片、炙白術(shù)飲片、茯苓飲片、炙甘草飲片,色譜乙腈,超純水。人參飲片、炙白術(shù)飲片、茯苓飲片、炙甘草飲片加工制成散飲片。
2.1 制備水煎液
傳統(tǒng)飲片水煎液的制備:取出所有飲片(人參飲片20g、炙白術(shù)飲片18g、茯苓飲片18g、炙甘草飲片12g),各取6份,按照傳統(tǒng)的方法進(jìn)行煎煮。取樣品放入超純水進(jìn)行煎煮,比例為1∶10,煎煮時(shí)間分別為10min、20min、30min,煎煮完畢,過濾,備用。另外取出樣品放入超純水進(jìn)行煎煮,比例為1∶10,煎煮0.5h后過濾,收集過濾的藥液備用;然后再加入10倍水對(duì)過濾后的藥渣進(jìn)行煎煮,煎煮時(shí)間分別為10min、20min、30min,過濾,和首次過濾藥液合并,濃縮為250mL,獲得不同時(shí)間點(diǎn)的四君子傳統(tǒng)飲片的水煎液。
煮散飲片水煎液的制備:按照傳統(tǒng)飲片量取出相應(yīng)的四君子煮散飲片,按照上述方法制備四君子煮散飲片水煎液。
2.2 測(cè)定干膏收率
取出樣品溶液,量為100mL,搖勻后放置于蒸發(fā)皿上,水浴蒸干,置于105℃的環(huán)境中干燥處理,一直到恒重,然后放置于干燥器中進(jìn)行冷卻,0.5h后迅速稱定其重量。傳統(tǒng)飲片干膏收率為煎煮時(shí)間10min為9.6%,煎煮時(shí)間20min為12.1%,煎煮時(shí)間30min為15.8%;煎煮時(shí)間30+10min為20.9%,煎煮時(shí)間30+20min為26.8%,煎煮時(shí)間30+30min為31.5%。煮散飲片干膏收率為煎煮時(shí)間10min為12.0%,煎煮時(shí)間20min為16.8%,煎煮時(shí)間30min為21.3%;煎煮時(shí)間30+10min為27.9%,煎煮時(shí)間30+20min為33.8%,煎煮時(shí)間30+30min為39.2%。
兩組干膏收率比較,煮散飲片干膏收率明顯高于傳統(tǒng)飲片干膏收率。
2.3 人參皂苷含量測(cè)定
色譜條件。采用十八烷基硅烷鍵合硅膠作為填充材料。流動(dòng)相A:磷酸-水(0.05%),流動(dòng)相B:乙腈(19%)。按照1min1.5mL的流速,柱溫為35℃,波長(zhǎng)測(cè)定于203nm,等度洗脫(0~60min)。
線性關(guān)系。取出人參皂苷對(duì)照品各為10mg,加入甲醇,精密吸取混合液,劑量為:5μL、8μL、10μL、12μL、16μL、20μL,進(jìn)樣,回歸方程為:Yrg1=150X+11.05(R2=0.999);YRC=118.5X+32.95 (R2=0.999)。二者在1~4μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
精密度實(shí)驗(yàn)。取出人參皂苷對(duì)照品10μL,進(jìn)樣6次,反復(fù)操作,記錄峰值,計(jì)算RSD。結(jié)果顯示兩種人參皂苷RSD值為2.1%、0.6%??梢姽┰嚻啡芤涸?4h內(nèi)較為穩(wěn)定。
重復(fù)性試驗(yàn)。取出煮散飲片,制備供試品溶液,進(jìn)樣10μL,記錄人參皂苷的色譜鋒峰值,RSD為1.2%、0.8%,可見重復(fù)性良好。
回收率實(shí)驗(yàn)。精密稱取樣品溶液10mL,加入人參皂苷對(duì)照品溶液1mL,按照色譜條件和供試品制備方法對(duì)人參皂苷含量進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算回收率。結(jié)果顯示,人參皂苷回收率95%~105%,Rg1回收率99%,Re回收率99%,RSD為2.2%、2.1%??梢娫摲N方法可靠。
含量測(cè)定。不同時(shí)間點(diǎn)人參皂苷含量測(cè)定的結(jié)果。①Rg1:傳統(tǒng)飲片Rg1含量:煎煮時(shí)間10min為0.06mg/ mL,煎煮時(shí)間20min為0.09mg/mL,煎煮時(shí)間30min為0.10mg/mL;煎煮時(shí)間30+10min為0.12mg/mL,煎煮時(shí)間30+20min為0.13mg/mL,煎煮時(shí)間30+30min為0.15mg/ mL。②煮散飲片Rg1含量:煎煮時(shí)間10min為0.09mg/ mL,煎煮時(shí)間20min為0.12mg/mL,煎煮時(shí)間30min為0.13mg/mL;煎煮時(shí)間30+10min為0.15mg/mL,煎煮時(shí)間30+20min為0.16mg/mL,煎煮時(shí)間30+30min為0.18mg/ mL。③Re:傳統(tǒng)飲片Re含量:煎煮時(shí)間10min為0.06mg/ mL,煎煮時(shí)間20min為0.08mg/mL,煎煮時(shí)間30min為0.09mg/mL;煎煮時(shí)間30+10min為0.12mg/mL,煎煮時(shí)間30+20min為0.12mg/mL,煎煮時(shí)間30+30min為0.13mg/ mL。④煮散飲片Re含量:煎煮時(shí)間10min為0.08mg/ mL,煎煮時(shí)間20min為0.10mg/mL,煎煮時(shí)間30min為0.11mg/mL;煎煮時(shí)間30+10min為0.15mg/mL,煎煮時(shí)間30+20min為0.16mg/mL,煎煮時(shí)間30+30min為0.18mg/ mL??梢姡煌瑫r(shí)間點(diǎn)煮散飲片人參皂苷的含量均高于傳統(tǒng)飲片水煎液的人參皂苷含量。
煮散方法的應(yīng)用歷史悠久,源自于張仲景《傷寒論》。中藥煮散方法是基于傳統(tǒng)湯劑煎煮方法的優(yōu)化渠道,不僅保留傳統(tǒng)方法的優(yōu)勢(shì),而且縮短煎煮時(shí)間,節(jié)約中藥材,減少用藥成本[4-5]。隨著中藥材的廣泛應(yīng)用,其資源也日趨短缺,對(duì)中藥的可持續(xù)發(fā)展造成較大的影響。煮散是一種優(yōu)化的飲片方式,能提高水煎液的有效成分含量[6]。本研究比較四君子煮散飲片和傳統(tǒng)飲片,發(fā)現(xiàn)前者含有的有效成分明顯更多,可見該方法不僅能夠縮短水煎時(shí)間,節(jié)約資源,而且能夠提高藥效。
綜上所述,四君子煮散飲片較傳統(tǒng)飲片的煎出效果更好,有效成分更多。
[1] 秦凡非.四君子煮散飲片的初步藥學(xué)研究[D].成都中醫(yī)藥大學(xué),2015.
[2] 譚鐳,阮佳,徐超群,等.“四君子湯”煮散飲片的備及其與傳統(tǒng)飲片的化學(xué)對(duì)比研究[A].第4屆中醫(yī)藥現(xiàn)代化國(guó)際科技大會(huì)論文集[C].2013:1-2.
[3] 林俊芝,傅超美,毛茜,等.黃柏飲片與煮散顆粒在不同煎煮時(shí)間點(diǎn)鹽酸小檗堿含量和干膏收率的比較[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2012,18 (12):41-43.
[4] 彭智平,張琳琳,劉起華,等.干姜黃芩黃連人參湯飲片與煮散干預(yù)2型糖尿病SD大鼠的藥效學(xué)初步分析[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,25 (12):1100-1102.
[5] 馬雪瑋,傅超美,劉婧,等.干姜煮散顆粒與傳統(tǒng)飲片在不同煎煮時(shí)間點(diǎn)干膏收率與6-姜辣素含量的對(duì)比研究[J].成都大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2012,31(2):120-123.
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R283.6
B
1004-2814(2017)05-0591-02
2016-12-30