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      胃腸間質(zhì)瘤的臨床病理特征及預(yù)后影響因素分析

      2017-04-19 11:57:04葉穎江
      實用臨床醫(yī)藥雜志 2017年5期
      關(guān)鍵詞:胃腸道免疫組化胃腸

      劉 明, 葉穎江

      (1. 北京西城區(qū)展覽路醫(yī)院 外科, 北京, 100044; 2. 北京大學(xué)人民醫(yī)院 胃腸外科, 北京, 100044)

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      胃腸間質(zhì)瘤的臨床病理特征及預(yù)后影響因素分析

      劉 明1, 葉穎江2

      (1. 北京西城區(qū)展覽路醫(yī)院 外科, 北京, 100044; 2. 北京大學(xué)人民醫(yī)院 胃腸外科, 北京, 100044)

      胃腸間質(zhì)瘤; 臨床病理特征; 影響因素; 預(yù)后

      胃腸道間質(zhì)瘤的高發(fā)群體為超過40歲以上病人,其發(fā)病率約為惡性胃腸道腫瘤的1%~3%, 主要起源于胃腸道間葉組織,胃腸道間質(zhì)瘤的根治方法為手術(shù)切除,但術(shù)后可出現(xiàn)轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā),效果不甚理想[1]。大量研究[2]表明,胃腸間質(zhì)瘤多數(shù)為單發(fā)結(jié)節(jié),可出現(xiàn)腹脹、血便、腹痛等特征,CD3及CD117呈彌漫性陽性表達(dá), S-100及SMA呈局灶性分布,腫瘤惡性程度及年齡因素為病人預(yù)后的重要影響因素。本研究探討胃腸道間質(zhì)瘤的臨床病理特征及預(yù)后影響因素,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      北京大學(xué)人民醫(yī)院2010年5月—2015年12月124例胃腸道間質(zhì)瘤病人,其中男64例,女60例,年齡36~71歲,平均年齡(42.6±4.7)歲; 其中胃間質(zhì)瘤44例,腸間質(zhì)瘤40例,胃腸外間質(zhì)瘤40例。納入標(biāo)準(zhǔn): 全部病人均符合中華醫(yī)學(xué)會腫瘤疾病科學(xué)會分會制定的胃腸道間質(zhì)瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]; 經(jīng)相關(guān)實驗室檢查、臨床特征、影像學(xué)檢查確診。排除標(biāo)準(zhǔn): 其他類型腫瘤、惡病質(zhì)、重要器官嚴(yán)重疾病者。

      1.2 方法

      免疫組化檢查和病理標(biāo)本檢查法: 同一醫(yī)師應(yīng)用同一工具測量手術(shù)切除的標(biāo)本,記錄最大腫瘤直徑; 應(yīng)用SP法對全部標(biāo)本進(jìn)行免疫組化染色,且進(jìn)行S-100、SMA、CD117、CD34、S-P檢測,由專業(yè)人員觀察顯微鏡下腫瘤的核分裂像; 根據(jù)胃腸道間質(zhì)瘤的惡性潛能分級標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)核分裂像數(shù)及腫瘤直徑評估胃腸道間質(zhì)瘤的危險度情況。應(yīng)用門診復(fù)查和電話隨訪方式對全部研究對象進(jìn)行隨訪,隨訪時間為半年。評估病人的瘤體直徑、結(jié)節(jié)數(shù)、臨床特征、免疫組化染色情況、腫瘤性質(zhì)、年齡、性別等因素對預(yù)后的影響分析。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

      采用SPSS 17.0軟件系統(tǒng)分析所有數(shù)據(jù),計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計數(shù)資料以百分比描述,發(fā)生率的比較用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。對胃腸間質(zhì)瘤的預(yù)后相關(guān)因素行Logistic回歸分析,以胃腸間質(zhì)瘤的復(fù)發(fā)與否作為因變量,患者一般資料作為自變量,多分類變量分別設(shè)置亞變量,以P<0.05作為逐步回歸篩選變量的標(biāo)準(zhǔn)。

      2 結(jié) 果

      隨訪半年后,胃腸間質(zhì)瘤124例中復(fù)發(fā)者50例,占40.3%。胃腸間質(zhì)瘤的預(yù)后情況與瘤體直徑、結(jié)節(jié)數(shù)、臨床特征、免疫組化染色情況、性別等因素?zé)o顯著相關(guān)性(P>0.05), 而與年齡、腫瘤性質(zhì)等因素顯著相關(guān)(P<0.05), 見表1、2。

      表1 胃腸間質(zhì)瘤預(yù)后復(fù)發(fā)情況及相關(guān)影響因素[n(%)]

      與同一指標(biāo)另一亞項比較, *P<0.05。

      3 討 論

      胃腸間質(zhì)瘤臨床特征無特異性,病程為數(shù)天至20年,惡性胃腸間質(zhì)瘤病程較短,早期或良性者無癥狀表現(xiàn)[4]; 胃腸間質(zhì)瘤的主要臨床特征根據(jù)腫瘤的部位及大小而不同; 其最常見的臨床特征為胃腸道出血[5]; 而賁門部胃腸間質(zhì)瘤??沙霈F(xiàn)吞咽困難、吞咽不適等情況,少數(shù)患者可因潰瘍穿孔而就診,常見臨床特征為胃腸道梗阻、消化道出血、包塊、腹痛等; 腹腔播散可發(fā)生腹水,惡性胃腸道間質(zhì)瘤可出現(xiàn)發(fā)熱、體質(zhì)量減輕等特征[6]。對于胃腸道間質(zhì)瘤的預(yù)后及臨床病理、發(fā)病特點尚無統(tǒng)一認(rèn)識。目前,對于胃腸道間質(zhì)瘤的臨床病理特征、預(yù)后影響因素已成為醫(yī)學(xué)學(xué)者的重要研究內(nèi)容[7]。

      本研究探析胃腸道間質(zhì)瘤的臨床病理特征及預(yù)后影響因素,結(jié)果顯示胃腸間質(zhì)瘤124例復(fù)發(fā)者50例,占40.3%; 胃腸間質(zhì)瘤的預(yù)后情況與瘤體直徑、結(jié)節(jié)數(shù)、臨床特征、免疫組化染色情況、性別等因素?zé)o顯著相關(guān)性(P>0.05), 而與年齡、腫瘤性質(zhì)等因素密切相關(guān)(P<0.05), 與呂志金[8]的研究結(jié)果大體一致,胃腸道間質(zhì)瘤的腫瘤直徑大小不一,為0.2~44 cm, 起源于胃腸道壁固有肌層,可向腔外、腔內(nèi),或同時向腔內(nèi)、腔外發(fā)生生長,向腔內(nèi)生長可形成潰瘍; 病理檢查顯示胃腸道間質(zhì)瘤常為單發(fā)結(jié)節(jié),部分為多發(fā)結(jié)節(jié)[9]。胃腸道間質(zhì)瘤的免疫組化分析研究結(jié)果[10]顯示,CD34及CD117是胃腸道間質(zhì)瘤的重要免疫標(biāo)志物; CD34呈彌漫性陽性表達(dá),約占胃腸間質(zhì)瘤的腫瘤細(xì)胞的40%~80%; CD117也呈彌漫性表達(dá),約占胃腸間質(zhì)瘤的80%~100%; 另外,胃腸間質(zhì)瘤同時可陽性表達(dá)S-100、SMA,但多為局灶陽性; 胃腸道間質(zhì)瘤的預(yù)后預(yù)測性難度較大,良性也為相對性良性,少數(shù)良性胃腸道間質(zhì)瘤數(shù)年后也可轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā); 胃腸道間質(zhì)瘤的唯一有效治療方式為手術(shù)治療,需根據(jù)腫瘤的良惡性及大小、部位決定手術(shù)類型。本研究結(jié)果顯示,臨床免疫組化染色、臨床特征、腫瘤直徑、性別均對預(yù)后的影響無顯著差異,而年齡、腫瘤的惡性程度為影響胃腸間質(zhì)瘤預(yù)后的關(guān)鍵因素; 年齡越大者,胃腸道間質(zhì)瘤的復(fù)發(fā)性越高,預(yù)后較差; 惡性胃腸道間質(zhì)瘤的復(fù)發(fā)性越高,預(yù)后越差。

      表2 影響胃腸間質(zhì)瘤預(yù)后的多因素Cox回歸分析結(jié)果

      綜上所述,胃腸間質(zhì)瘤多數(shù)為單發(fā)結(jié)節(jié)、可出現(xiàn)腹脹、血便、腹痛等特征,CD34及CD117呈彌漫性陽性表達(dá),S-100及SMA呈局灶性分布,腫瘤惡性程度及年齡因素為病人預(yù)后的重要影響因素。

      [1] 聶釗銘, 李宇彬, 莫木瓊, 等. 臨床影像學(xué)聯(lián)合組織病理大切片在胃腸間質(zhì)瘤術(shù)后化療的意義和價值[J]. 中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志, 2015, 24(04)307-310.

      [2] 蘇東亮, 寇有為, 王強(qiáng). 腫瘤原發(fā)位置與消化道出血對術(shù)后胃腸間質(zhì)瘤患者預(yù)后的影響[J]. 中國現(xiàn)代普通外科進(jìn)展, 2015, 18(06): 463-466.

      [3] 榮國強(qiáng), 丁軍, 黃凱平. 局部浸潤、轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)胃腸間質(zhì)瘤12例手術(shù)治療分析[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志, 2015, 41(12): 54-55.

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      2016-10-18

      首都臨床特色應(yīng)用研究項目(Z111107058811046)

      R 735.2

      A

      1672-2353(2017)05-218-02

      10.7619/jcmp.201705076

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