向沙劉明學(xué)，張格格羅浪魏紅福董發(fā)勤

（1. 西南科技大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院，綿陽621010；2. 固體廢物處理與資源化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，綿陽621010）

光電子響應(yīng)微生物的篩選鑒定及生長代謝特征研究

向沙1劉明學(xué)1，2張格格1羅浪1魏紅福2董發(fā)勤2

（1. 西南科技大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院，綿陽621010；2. 固體廢物處理與資源化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，綿陽621010）

篩選可良好響應(yīng)半導(dǎo)體光電子的微生物菌株，在礦物與微生物交互作用研究中應(yīng)用前景廣闊。從某鈾尾礦土壤中，利用含有半導(dǎo)體材料TiN營養(yǎng)成分1/2、1/4、1/8、1/10、1/50、1/100和1/1 000的培養(yǎng)基在光照條件下篩選出光電子響應(yīng)的菌株；通過形態(tài)特征、生理生化和分子系統(tǒng)學(xué)對菌株進(jìn)行鑒定，并用紫外-可見吸收光譜和三維熒光光譜測試分析該菌株在光電子作用下生長情況以及蛋白質(zhì)、腐殖酸等代謝產(chǎn)物的變化。結(jié)果顯示，從土壤中篩選出一株對光電子具有較強(qiáng)響應(yīng)效果的菌株Y-5，經(jīng)鑒定為糞產(chǎn)堿桿菌（Alcaligenes faecalis）。該菌株在1/10底物濃度中由于營養(yǎng)豐富光電子作用并不明顯，在1/50，1/100較低底物濃度中營養(yǎng)貧乏，光電子作用加速了該菌生長速率，代謝產(chǎn)物蛋白質(zhì)、腐殖酸也相應(yīng)增加。從土壤篩選得到的光電子響應(yīng)微生物菌株糞產(chǎn)堿桿菌，光電子能促進(jìn)其生長代謝。該方法在定向篩選光電子響應(yīng)的菌株方面具有一定的可行性。

光電子；糞產(chǎn)堿桿菌；生長代謝；蛋白質(zhì)；腐殖酸

長期以來，人們將微生物按能量代謝的途徑分為兩大類：光能營養(yǎng)微生物和化能營養(yǎng)微生物，并且認(rèn)為非光合型的微生物只能利用無機(jī)物、無機(jī)成因或者生物成因的有機(jī)物來獲得能量，不能直接利用太陽光能。但是隨著礦物和微生物交互作用研究的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)了地表廣泛存在的半導(dǎo)體礦物吸收太陽光能后分離的光電子-空穴對，亦可對微生物產(chǎn)生作用。例如，微生物可通過細(xì)胞外膜上的一些分子（如血紅素）與鐵錳礦物晶體結(jié)構(gòu)中的變價元素Fe、Mn進(jìn)行價電子交換以此獲取能量［1-4］；半導(dǎo)體礦物光催化作用可以顯著降低紅壤微生物群落多樣性，改變紅壤微生物群落結(jié)構(gòu)［5］。天然閃鋅礦產(chǎn)生的光電子促進(jìn)嗜酸性氧化亞鐵硫桿菌生長［6］；一定范圍內(nèi)的光電子能量可促進(jìn)糞產(chǎn)堿桿菌生長［7］；半導(dǎo)體礦物CdS光催化產(chǎn)生的光電子能夠作用于從異養(yǎng)產(chǎn)堿桿菌菌體中提取的NAD輔酶，使其還原為NADH［8］。這意味著半導(dǎo)體礦物光電子可以作為部分微生物生長代謝所需的重要能量來源，揭示了一種在自然界中可能廣泛存在的非光合微生物利用太陽能的新途徑［1］。自然界土壤中廣泛存在的還原性物質(zhì)（腐殖酸、抗壞血酸、還原態(tài)硫等）［9-12］，能夠捕獲半導(dǎo)體產(chǎn)生光電子的空穴，并擔(dān)當(dāng)電子穿梭體參與微生物在地表過程中的物質(zhì)循環(huán)與能量代謝［13-15］。綜上所述，半導(dǎo)體礦物光生電子作為土壤微生物的外源電子來源之一，理應(yīng)對土壤微生物的生長代謝行為產(chǎn)生一定的影響［1］。

半導(dǎo)體材料納米TiN作為催化及材料領(lǐng)域的一類重要的半導(dǎo)體化合物［16，17］，與TiO2相比，氮摻雜晶格結(jié)構(gòu)中，電荷密度分布改變形成缺陷或改變晶格類型，其能帶結(jié)構(gòu)改變，光催化性能改善［18-20］，可見光響應(yīng)能力強(qiáng)，是一種優(yōu)良的可見光催化劑［14，15］，所以研究采用TiN作為提供光電子的半導(dǎo)體材料。本研究利用半導(dǎo)體材料納米TiN提供光電子從某鈾尾礦區(qū)土壤里直接篩選出能夠較強(qiáng)響應(yīng)半導(dǎo)體礦物光電子的微生物，探討該微生物響應(yīng)光電子過程中代謝產(chǎn)物的變化規(guī)律，旨為闡明微生物與礦物光電子相互作用微觀機(jī)制奠定理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 材料與試劑 土壤樣品采集于某鈾尾礦區(qū)。TiN懸液：稱取0.003 g TiN將其倒入600 mL的超純水，超聲振蕩30 min使其均勻分散后，121℃滅菌20 min，保存?zhèn)溆谩Ｅ囵B(yǎng)基：酵母粉5.0 g，蛋白胨10.0 g，NaCl 5.0 g，瓊脂20.0 g，抗壞血酸12 g（空穴捕獲劑），蒸餾水1 000 mL，pH7.0-7.2（除NaCl以外的成分按1∶2、1∶4等比例稀釋，配制相應(yīng)的1/2、1/4培養(yǎng)基）。馬斯亮藍(lán)G-250染料試劑：稱取10 mg考馬斯亮藍(lán)G-250，加入95%乙醇5 mL和85%磷酸10 mL，定容至100 mL。

1.2 方法

1.2.1 鈉燈照射TiN材料光電子性能分析 取5 mg/L的50 mL TiN懸液混勻至石英電解池，插入鈦片工作電極、飽和甘汞參比電極、鉑絲對電極，在鈉燈光照100 s、無光照100 s、光照200 s和無光照200 s交替作用條件下，設(shè)置電壓0 V測定樣品電流。

1.2.2 光電子響應(yīng)微生物的篩選 分別取上述土壤樣品5 g，加入100 mL濃度為5 mg/L TiN的1/2液體培養(yǎng)基，放在鈉燈照射下的振蕩培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-d（條件：轉(zhuǎn)速120 r/min，溫度30℃），取1 mL培養(yǎng)液至新鮮的濃度為5 mg/L TiN的1/4液體培養(yǎng)基，鈉燈照射下培養(yǎng)2-3 d。取0.5 mL涂布在1/8固體培養(yǎng)基（TiN濃度為5 mg/L），鈉燈照射下培養(yǎng)2-3 d。接種到1/50固體培養(yǎng)基（TiN濃度為5 mg/L）反復(fù)劃線分離純化，得到較強(qiáng)響應(yīng)光電子的Y-5菌株，接種在1/100和1/1 000固體培養(yǎng)基平板（TiN濃度分別為5 mg/L和0 mg/L），并觀察菌落生長狀況。

1.2.3 菌株Y-5的鑒定

1.2.3.1 形態(tài)學(xué)鑒定 將篩選到的菌株劃線接種于固體培養(yǎng)基平板上，30℃培養(yǎng)2-3 d，觀察菌落形態(tài)；取穩(wěn)定期菌夜涂布至蓋玻片，自然風(fēng)干，用2.5%戊二醛固定8 h后倒掉戊二醛，分別用30%、50%、70%、90%和100%乙醇梯度洗脫（每次15-20 min），自然風(fēng)干后電子顯微鏡掃描菌體形態(tài)。參照《伯杰氏細(xì)菌鑒定手冊（第9版）》［21］與《常見細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊》［22］對獲得的菌株進(jìn)行革蘭氏染色、氧化酶等生理生化實(shí)驗(yàn)。確定菌株類型。

1.2.3.2 系統(tǒng)發(fā)育學(xué)分析 用生工生物工程股份有限公司提供的Ezup柱式細(xì)菌基因組DNA抽提試劑盒提取出該菌株的DNA，以7F 1540R和27F 1492R為引物，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增出16S r DNA區(qū)段，并將擴(kuò)增片段用1%的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳［23］，純化PCR產(chǎn)物在上海生工生物工程有限公司測序，通過Blast 比對分析所得序列與GenBank 數(shù)據(jù)庫中已有的細(xì)菌 16S rRNA 序列的相似性，運(yùn)用MEGA 5.1 軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。

1.2.4 菌株Y-5生長對光電子的響應(yīng) 分別配制5 mg/L TiN的1/10、1/50、1/100液體培養(yǎng)基（按照每個濃度設(shè)置光照組和錫箔紙包裹的黑暗組即無光電子組），然后加入穩(wěn)定期的菌種1 mL，放在鈉燈照射下的振蕩培養(yǎng)箱培養(yǎng)（條件：轉(zhuǎn)速180 r/min，溫度30℃），利用紫外-可見分光光度計在0 h、6 h、10 h、12 h、16 h、24 h、36 h、48 h、60 h和72 h時段取菌液3 mL于波長600 nm下測OD值，每組處理設(shè)置3個重復(fù)。收集培養(yǎng)72 h的菌體，生理鹽水清洗菌體后，置于0.2 mol/L NaOH中沸水浴10 min，得到微生物蛋白液，取待測蛋白液用0.9%生理鹽水按一定比例稀釋至2.4 mL，加入0.6 mL G-250（100 mg/L）于比色管中混合搖勻。使用紫外分光光度計于峰位595 nm，以生理鹽水作參比，測定吸光度，通過制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算總蛋白的量［6，24，25］。

建設(shè)項(xiàng)目壓覆礦產(chǎn)資源的評估還應(yīng)進(jìn)行可否壓覆的評價。評估的重點(diǎn)，是以被壓覆資源近幾年平均價格水平上的經(jīng)濟(jì)價值，與該工程項(xiàng)目產(chǎn)生的社會、經(jīng)濟(jì)、生態(tài)效益進(jìn)行對比，評估壓覆礦產(chǎn)資源的利弊，并給出建設(shè)項(xiàng)目是否值得壓覆的建議，為行政主管部門批復(fù)項(xiàng)目工程提供依據(jù)。

1.2.5 菌株Y-5代謝對光電子響應(yīng) 按照1.2.4方法和條件將培養(yǎng)到穩(wěn)定期的菌液在4℃、10 000 r/min條件下冷凍離心，收集上清液，利用F-7000熒光光度計進(jìn)行三維熒光分析。儀器參數(shù)：激發(fā)和發(fā)射波長是從200 nm開始掃描，到800 nm結(jié)束；掃描速度為12 000 nm/min；狹縫10 nm，步徑10 nm，PMT電壓為700 V［26］。

2 結(jié)果

2.1 鈉燈照射TiN材料光電子性能分析

為驗(yàn)證半導(dǎo)體材料TiN產(chǎn)生光電子性能，測定了TiN在鈉燈照射下恒電位時間-電流（I-t）曲線。結(jié)果（圖1）表明在有光照時TiN懸液電流值大約在1.0 uA，在無光照時電流值大約在0 uA，光照時段電流大于無光照時段電流。說明該濃度TiN，在鈉燈下可以產(chǎn)生一定量的光電子。

圖1 TiN恒電位I-t曲線

2.2 光電子響應(yīng)微生物的篩選

經(jīng)初步富集、篩選分離得到光電子響應(yīng)微生物Y-5菌株。如圖2所示，菌株在5 mg/L TiN的1/100固體培養(yǎng)基上出現(xiàn)生長現(xiàn)象，在無TiN的1/100固體培養(yǎng)基和5 mg/L TiN的1/1 000固體培養(yǎng)基上無生長現(xiàn)象，光電子對該菌的生長產(chǎn)生了一定的促進(jìn)作用。

圖2 光電子響應(yīng)微生物篩選結(jié)果

2.3 菌株的鑒定

2.3.1 菌株的形態(tài)學(xué)觀察 在完全營養(yǎng)成分的固體培養(yǎng)基上，Y-5菌株顏色為半透明到不透明，形態(tài)為扁平或略凸起，光滑（有時為模糊或粗糙）和邊緣完整，大多數(shù)菌株可蔓延成不規(guī)則邊緣（圖3，圖4）。通過掃描電鏡發(fā)現(xiàn)菌株大小約為0.7-2 μm，為桿狀。菌株Y-5常規(guī)生理生化特征分析結(jié)果見表1，結(jié)果表明菌株Y-5為革蘭氏陰性細(xì)菌，不能利用糖類物質(zhì)，可以利用檸檬酸鹽，在肉湯培養(yǎng)基中pH值上升到8.6左右，與產(chǎn)堿桿菌屬糞產(chǎn)堿桿菌相似。

圖3 Y-5菌落形態(tài)

圖4 Y-5 SEM圖像

2.3.2 系統(tǒng)發(fā)育學(xué)分析 將菌株Y-5的16S rRNA序列（擴(kuò)增長度為1 415 bp），通過 GenBank 進(jìn)行序列分析和同源性比對。結(jié)果（圖5）表明，菌株Y-5序列與糞產(chǎn)堿桿菌（Alcaligenes faecalis）的16S rRNA 序列同源性為98%。

2.4 糞產(chǎn)堿桿菌生長對光電子的響應(yīng)

為了突出不同條件下實(shí)驗(yàn)效果差別，給細(xì)菌一定的生長壓力，在生長代謝實(shí)驗(yàn)中分別采用稀釋10倍、50倍和100倍的培養(yǎng)基培養(yǎng)。如圖6所示，分別為菌株Y-5在5 mg/L TiN的1/10、1/50和1/100液體培養(yǎng)基的生長曲線，在接種培養(yǎng)初期（即最初約5 h），細(xì)菌生長處于遲緩期，光照實(shí)驗(yàn)組與黑暗對照組無差別；5 h后，開始進(jìn)入對數(shù)生長期，細(xì)菌大量繁殖，細(xì)胞濃度大幅增加。在1/10培養(yǎng)基中，對數(shù)期光照實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞濃度與黑暗對照組幾乎無差別，在1/50和1/100培養(yǎng)基中生長速率和生長數(shù)量均大于相應(yīng)濃度的黑暗對照組，表明光催化提高了細(xì)菌生長速率和數(shù)量。隨后細(xì)菌生長進(jìn)入衰亡期，在1/10培養(yǎng)基中，光照實(shí)驗(yàn)組衰亡速率與黑暗對照組衰亡速率差別不明顯；在1/50和1/100培養(yǎng)基中光照實(shí)驗(yàn)組衰亡速率明顯小于黑暗對照組，表明光催化延長了細(xì)菌的衰亡時間。定量蛋白測試結(jié)果（圖7）顯示1/10、1/50和1/100培養(yǎng)基有光電子菌體總蛋白含量大于無光電子對照組綜上所述1/50和1/100液體培養(yǎng)基中TiN產(chǎn)生的光電子促進(jìn)了菌株Y-5生長。

表1 菌株Y-5的生理生化特征

2.5 糞產(chǎn)堿桿菌光電子響應(yīng)中代謝產(chǎn)物的變化

通過三維熒光技術(shù)測定有無光電子作用下Y-5菌株的代謝產(chǎn)物變化。如圖8所示，熒光圖譜主要在激發(fā)波長200-400 nm和發(fā)射波長200-500 nm范圍內(nèi)，該區(qū)域主要在蛋白質(zhì)熒光峰（激發(fā)波長位于260-290 nm，發(fā)射波長發(fā)射波長位于340-380 nm）和腐殖酸熒光峰（激發(fā)波長位于320-390 nm，發(fā)射波長位于400-480 nm）。讀取該區(qū)域內(nèi)蛋白質(zhì)熒光峰值（1/10、1/50和1/100培養(yǎng)基光照組和黑暗組分別是4 029和3 987、2 689和2 574、1 241和1 130）和腐殖酸熒光峰值（1/10、1/50和1/100培養(yǎng)基光照組和黑暗組分別是2 792和2 779、893和841、453和402）表明Y-5菌株在5 mg/L TiN的1/10、1/50和1/100培養(yǎng)基中光照實(shí)驗(yàn)組的蛋白質(zhì)熒光峰和腐殖酸熒光峰變化較明顯。

圖5 Y-5菌株和相似屬的一些種基于16S rDNA序列構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹

圖6 Y-5菌株生長曲線圖

圖7 Y-5菌株與5 mg/L TiN的1/10、1/50、1/100培養(yǎng)基作用后總蛋白測定結(jié)果

分析蛋白質(zhì)和腐殖酸結(jié)果如圖9所示，Y-5菌株在1/10培養(yǎng)基中的蛋白質(zhì)和腐殖酸熒光峰光照實(shí)驗(yàn)組與黑暗對照組差別較小，在1/50和1/100培養(yǎng)基中蛋白質(zhì)和腐殖酸熒光峰光照實(shí)驗(yàn)組與黑暗對照組差別較大，即在該條件下光照實(shí)驗(yàn)組蛋白質(zhì)和腐殖酸含量大于黑暗對照組。說明在1/50和1/100培養(yǎng)基中光電子作用下Y-5菌株代謝加快。結(jié)合生長曲線分析，Y-5菌株在低濃度底物下利用光電子效率更高。

圖8 三維熒光圖譜

圖9 Y-5菌株與5 mg/L TiN的1/10、1/50、1/100培養(yǎng)基作用后蛋白質(zhì)（A）和腐殖酸（B）的熒光強(qiáng)度變化分析圖

3 討論

土壤里的微生物是土壤生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和維持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的重要構(gòu)成［27］，不僅可以代謝土壤中的動植物殘體、調(diào)節(jié)土壤有機(jī)質(zhì)、土壤結(jié)構(gòu)形成［28］，而且與無機(jī)礦物的交互作用影響著地球表層物質(zhì)循環(huán)與環(huán)境演化，包括礦物的形成與演化、養(yǎng)分循環(huán)與污染物的環(huán)境行為等［29-32］。隨著礦物與微生物交互作用研究領(lǐng)域的發(fā)展，微生物與礦物之間電子轉(zhuǎn)移和能量流動逐漸受到關(guān)注。近年來，國內(nèi)外關(guān)于這方面研究也取得一些進(jìn)展，不僅發(fā)現(xiàn)一些微生物可以利用光電子為自身提供能量［1］，還探索了微生物利用光電子途徑受到光波長（光子能量）與光強(qiáng)（光子數(shù)量）兩方面的因素調(diào)控、氧化亞鐵硫桿菌利用光電子的機(jī)理以及利用效率等［2，33］。

大量研究表明［1，34］，半導(dǎo)體光電子能夠延長鐵細(xì)菌的電子傳遞鏈，作為新陳代謝的能量，實(shí)現(xiàn)光能-電能-化學(xué)能-生物能的轉(zhuǎn)換，但轉(zhuǎn)換效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于植物轉(zhuǎn)換效率的10%；在外加電壓下光電子作用使氧化亞鐵硫桿菌細(xì)胞濃度由2.5×105/mL上升到到3.25×106/mL，增加12倍。曾翠萍等［35］加偏壓證實(shí)外來電流可促進(jìn)糞產(chǎn)堿桿菌菌體在電極表面上的生長和附著；魯安懷等［2］利用光燃料電子雙室裝置體系模擬日光下礦物光電子證實(shí)光電子降低土壤里微生物群落多樣性，影響微生物群落結(jié)構(gòu)。本研究利用半導(dǎo)體材料光生電子與土壤里微生物直接作用，篩選獲得Y-5菌株，經(jīng)形態(tài)生理生化系統(tǒng)發(fā)育學(xué)鑒定為糞產(chǎn)堿桿菌。底物濃度的限制改變了微生物對底物利用效率［36］，該菌在1/10底物濃度中光電子作用不明顯，在1/50，1/100較低底物濃度中光電子作用使總蛋白含量增加，菌體生長加速。說明糞產(chǎn)堿桿菌是土壤微生物中光電子響應(yīng)較強(qiáng)的微生物，能夠利用光電子作為自身能量來源。

生物地球化學(xué)的觀點(diǎn)認(rèn)為，腐殖質(zhì)能夠擔(dān)當(dāng)電子穿梭體的角色，參與微生物在地表過程中的物質(zhì)循環(huán)與能量代謝［37-40］；微生物能夠分泌腐殖質(zhì)物質(zhì)進(jìn)行電子穿梭，參與能量代謝［41］；余萍等［7］通過模擬天然半導(dǎo)體礦物所產(chǎn)生的光生電子證實(shí)，該模擬光電子作用下，糞產(chǎn)堿桿菌形成了大量具有電化學(xué)活性的代謝產(chǎn)物。本研究結(jié)果表明，光電子作用下糞產(chǎn)堿桿菌代謝產(chǎn)物蛋白質(zhì)和腐殖酸增加較多，說明光電子作用下該菌生長代謝加快，增加的腐殖質(zhì)可能參與電子傳遞。在后續(xù)的研究中將利用代謝組學(xué)手段對代謝產(chǎn)物進(jìn)行分析，結(jié)合蛋白組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)［42］研究半導(dǎo)體礦物光電子在礦物和糞產(chǎn)堿桿菌活動界面上的傳遞過程與其生長代謝的微觀機(jī)制［43］。

4 結(jié)論

本研究主要利用含半導(dǎo)體材料TiN的1/2、1/4、1/8、1/10、1/50和1/100培養(yǎng)基分離純化得到一株對光電子較強(qiáng)響應(yīng)的Y-5菌株，依據(jù)形態(tài)特征、生理生化和16S rRNA序列系統(tǒng)發(fā)育學(xué)分析，鑒定其為產(chǎn)堿桿菌屬的糞產(chǎn)堿桿菌（Alcaligenes faecalis）。菌株在不同濃度底物條件下，生長曲線不同；其不僅能夠在5 mg/LTiN光催化下的1/50，1/100低營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基中穩(wěn)定生長，且生長速率和代謝速率也相應(yīng)的加快，表明該菌株具有響應(yīng)光電子的能力，是一株“光電能微生物”。同時表明該篩選光電子響應(yīng)微生物的方法具有可行性，可應(yīng)用于進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)和豐富“光電能微生物”資源方面的研究。

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（責(zé)任編輯 狄艷紅）

Screening of Photoelectron-response Microbes as well as Their Growth and Metabolism

XIANG Sha1LIU Ming-xue1，2ZHANG Ge-ge1LUO Lang1WEI Hong-fu2DONG Fa-qin2
（1. Life Science and Engineering College，Southwest University of Science and Technology，Mianyang 621010；2. Key Laboratory of Waste Solid Treatment and Resource Recycle of Ministry of Education，Mianyang 621010）

Screening microbial strains that have promising response to semiconductor photoelectron brings broad application prospects in the study of interaction between minerals and microorganisms. Using the uranium tailing area soil，the microbial strains with photoelectronresponse were screened in the media of containing 1/2，1/4，1/8，1/10，1/50，1/100，and 1/1 000 semiconductor material TiN under illumination condition. Then the strain was identified through its morphological，physiological and biochemical characteristics，and the molecular phylogeny. Ultraviolet-visible absorption spectra and three-dimensional fluorescence spectra were used to analyze the growth of the strain and the changes of protein，humic acid，and other metabolites. The strain Y-5 screened from soil was identified to be Alcaligenes faecalis，which had strong response to photoelectron of TiN. The optoelectronic effect was not obvious due to rich nutrient in the 1/10 substrate concentration；but in 1/50 and 1/100 low substrate concentration，the growth rate was accelerated by photoelectron due to poor nutrient，and the protein and humic acid increased correspondingly. A photoelectron-response microbial strain A. faecalis was screened from an uranium tailing area soil，and the photoelectron promoted its growth and metabolism. This method demonstrated certain feasibility in screening the photoelectron-response.

photoelectron；Alcaligenes faecalis；growth and metabolism；protein；humic acid

10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017.04.027

2016-10-31

國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃（“973”）項(xiàng)目（2014CB846003），國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（41272371）

向沙，女，碩士研究生，研究方向：環(huán)境微生物；E-mail：583567642@qq.com

劉明學(xué)，男，教授，研究方向：環(huán)境微生物；E-mail：dragonlmx@126.com