孫勝(江西省九江學(xué)院附屬醫(yī)院普外科,江西 九江 332000)
胃切除術(shù)后胃排空障礙的危險(xiǎn)因素研究
孫勝
(江西省九江學(xué)院附屬醫(yī)院普外科,江西 九江 332000)
目的 研究胃切除患者術(shù)后胃排空障礙的危險(xiǎn)因素以及對(duì)策,預(yù)防胃切除患者術(shù)后胃排空障礙的發(fā)生。方法 臨床納入163例行胃大部切除的患者,觀察患者胃排空障礙情況。對(duì)患者臨床資料進(jìn)行收集,記錄臨床資料情況。采用Logistic回歸分析對(duì)有差異的臨床資料進(jìn)行計(jì)算,分析患者胃切除術(shù)后胃排空障礙的危險(xiǎn)因素,并分析應(yīng)對(duì)措施。結(jié)果 共納入163例胃切除術(shù)患者,術(shù)后發(fā)生胃排空障礙的患者共35例,占21.47%。胃排空障礙患者與未發(fā)生胃排空障礙患者對(duì)比,性別對(duì)胃排空障礙無影響(P>0.05);而年齡、教育程度、原發(fā)病、白蛋白水平、BMI、術(shù)前幽門梗阻、手術(shù)方式、切口長(zhǎng)度、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、鎮(zhèn)痛泵應(yīng)用以及術(shù)后并發(fā)癥對(duì)比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。將有差異項(xiàng)目帶入Logistic回歸方程計(jì)算,發(fā)現(xiàn)白蛋白水平、手術(shù)方式、手術(shù)時(shí)間以及術(shù)后并發(fā)癥是胃切除患者術(shù)后胃排空障礙的危險(xiǎn)因素。結(jié)論 胃切除患者術(shù)后對(duì)胃排空障礙的影響因素較多,臨床上予以營(yíng)養(yǎng)支持治療,縮短手術(shù)時(shí)間,降低并發(fā)癥的發(fā)生,盡可能采用BillrothⅠ式胃腸吻合,可有效降低胃切除后胃排空障礙的發(fā)生。
胃切除;胃排空障礙;危險(xiǎn)因素;對(duì)策;研究
胃大部切除是臨床上最常見的外科手術(shù),多數(shù)患者行胃切除術(shù)后容易引起非機(jī)械性梗阻,被稱為胃排空障礙,是胃切除術(shù)后最常見的并發(fā)癥之一[1]。目前隨著胃癌等疾病的不斷增加,胃切除手術(shù)在臨床上開展也越來越頻繁,導(dǎo)致胃排空障礙發(fā)生率持續(xù)升高[2]。研究認(rèn)為[3],胃切除術(shù)后胃排空障礙是多種因素共同作用的結(jié)果,而胃大部切除患者術(shù)后給予良好的針對(duì)性處理措施可進(jìn)一步降低胃排空障礙的發(fā)生。因此研究胃大部切除患者術(shù)后胃排空障礙發(fā)生的相關(guān)因素,探討針對(duì)性措施是關(guān)鍵。本文對(duì)胃大部切除患者進(jìn)行研究,收集患者臨床資料進(jìn)行分析,研究胃大部切除患者術(shù)后胃排空障礙的影響因素并分析對(duì)策,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 本次研究納入江西省九江學(xué)院附屬醫(yī)院2013年2月~2015年2月期間行胃大部切除的163例患者為研究對(duì)象。其中男98例,女65例,年齡22~84歲,平均年齡(58.3±4.2)歲。
1.2 方法 對(duì)所有患者臨床資料進(jìn)行收集,記錄可能引起患者胃切除術(shù)后胃排空障礙的危險(xiǎn)因素。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)查閱影響因素進(jìn)行資料收集,內(nèi)容包括年齡、性別、教育程度、原發(fā)病、白蛋白水平、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、術(shù)前幽門梗阻、手術(shù)方式、切口長(zhǎng)度、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、鎮(zhèn)痛泵應(yīng)用以及術(shù)后并發(fā)癥等。對(duì)有差異的資料進(jìn)行Logistic回歸計(jì)算,分析胃切除術(shù)后胃排空障礙的危險(xiǎn)因素,并針對(duì)性分析應(yīng)對(duì)措施。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察胃切除患者術(shù)后胃排空障礙的發(fā)生率。觀察胃排空障礙患者與未發(fā)生胃排空障礙患者臨床資料對(duì)比情況,將有差異的項(xiàng)目帶入Logistic方程計(jì)算,分析影響胃切除患者術(shù)后胃排空障礙的危險(xiǎn)因素。根據(jù)胃排空障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],術(shù)后10 d不能常規(guī)進(jìn)食,出現(xiàn)嘔吐以及胃潴留現(xiàn)象。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用“n,%”表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。采用Logistic回歸方程進(jìn)行計(jì)算,是否發(fā)生胃排空功能障礙作為因變量,患者臨床資料作為自變量,以P<0.05為逐步篩選變量的標(biāo)準(zhǔn)。
2.1 胃切除患者術(shù)后胃排空障礙發(fā)生率 共納入163例胃切除術(shù)患者,術(shù)后發(fā)生胃排空障礙的患者共35例,占21.47%。
2.2 胃排空障礙患者與未發(fā)生胃排空障礙患者臨床資料對(duì)比 胃排空障礙患者與未發(fā)生胃排空障礙患者臨床資料對(duì)比發(fā)現(xiàn),性別對(duì)胃排空障礙無影響(P>0.05);而年齡、教育程度、原發(fā)病、白蛋白水平、BMI、術(shù)前幽門梗阻、手術(shù)方式、切口長(zhǎng)度、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、鎮(zhèn)痛泵應(yīng)用以及術(shù)后并發(fā)癥對(duì)比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 胃排空障礙患者與未發(fā)生胃排空障礙患者臨床資料對(duì)比
2.3 胃切除患者術(shù)后胃排空障礙多因素回歸分析 將上述有差異項(xiàng)目帶入Logistic回歸方程計(jì)算,發(fā)現(xiàn)白蛋白水平、手術(shù)方式、手術(shù)時(shí)間以及術(shù)后并發(fā)癥是胃切除患者術(shù)后胃排空障礙的危險(xiǎn)因素。見表2。
表2 胃切除患者術(shù)后胃排空障礙多因素回歸分析
胃排空障礙是胃大部切除術(shù)后常見的并發(fā)癥之一,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為[5-6],在胃大部切除手術(shù)中,患者迷走神經(jīng)受損,胃部完整性遭到破壞,導(dǎo)致胃腸激素分泌失調(diào),引起相關(guān)炎癥及水腫,導(dǎo)致胃排空功能障礙的發(fā)生。
本文對(duì)本院患者進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),白蛋白水平、手術(shù)方式、手術(shù)時(shí)間以及術(shù)后并發(fā)癥是胃切除患者術(shù)后胃排空障礙的危險(xiǎn)因素。(1)白蛋白水平:白蛋白水平可有效顯示胃腸壁吻合口水腫情況,若白蛋白水平過低,則顯示局部局限性運(yùn)動(dòng)功能障礙[7];(2)手術(shù)方式:實(shí)施手術(shù)治療的主要目的是消除病灶并重新建立胃腸道系統(tǒng),BillrothⅠ式相對(duì)來說對(duì)胃部迷走神經(jīng)損傷較小,影響胃泌素有限,解剖生理結(jié)構(gòu)影響較小,從而對(duì)胃排空的影響較小[8];(3)手術(shù)時(shí)間:麻醉、溫度、切口暴露時(shí)間越長(zhǎng),對(duì)胃壁組織、胃蠕動(dòng)功能等損傷越大,容易導(dǎo)致胃排空障礙發(fā)生[9];(4)術(shù)后并發(fā)癥:術(shù)后并發(fā)癥過多不僅影響患者機(jī)體恢復(fù),同時(shí)對(duì)胃功能產(chǎn)生較大影響[10]。
對(duì)上述因素進(jìn)行分析后,本院提出針對(duì)性對(duì)策。(1)營(yíng)養(yǎng)支持:在患者術(shù)后恢復(fù)期間保障患者營(yíng)養(yǎng)充足,良好的營(yíng)養(yǎng)支持可增強(qiáng)患者免疫力,提高對(duì)麻醉、手術(shù)的耐受性,降低并發(fā)癥的發(fā)生。(2)需要胃切除的患者在條件允許下盡可能采用BillrothⅠ式胃腸吻合術(shù)進(jìn)行治療,吻合后胃腸道與正常潔解剖生理相似,更加符合人體內(nèi)環(huán)境,減少后遺癥的發(fā)生。(3)縮短手術(shù)時(shí)間:做好術(shù)前術(shù)后宣教工作,提高手術(shù)相關(guān)人員的配合度以縮短手術(shù)時(shí)間。(4)并發(fā)癥處理:術(shù)后密切監(jiān)視患者生命體征,一旦出現(xiàn)并發(fā)癥需要及時(shí)進(jìn)行治療和針對(duì)性處理。
綜上所述,胃切除患者術(shù)后對(duì)胃排空障礙的影響因素較多,臨床上予以營(yíng)養(yǎng)支持治療,縮短手術(shù)時(shí)間,降低并發(fā)癥的發(fā)生,盡可能采用BillrothⅠ式胃腸吻合,可有效降低胃切除后胃排空障礙的發(fā)生。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.10.036