黃慧婷
【摘要】 目的 探討早產(chǎn)兒腦損傷的危險(xiǎn)因素。方法 1735例早產(chǎn)兒作為研究對(duì)象, 以Logistic回歸模型分析早產(chǎn)兒腦損傷的具體情況。結(jié)果 本次超聲顯示503例早產(chǎn)兒發(fā)生腦損傷, 其中8例腦白質(zhì)軟化, 473例腦室內(nèi)出血, 1例腦積水, 14例缺氧性腦損傷, 7例腦實(shí)質(zhì)出血。胎齡越小、出生體重越低, 早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生率越高(P<0.05)。早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生的高危因素包括感染、窒息缺氧、機(jī)械通氣時(shí)間長(zhǎng)、膿毒血癥、壞死性小腸結(jié)腸炎(P<0.05)。結(jié)論 早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生情況與其胎齡、出生體重相關(guān), 早產(chǎn)兒圍生期感染、宮內(nèi)窒息缺氧、機(jī)械通氣時(shí)間長(zhǎng)、膿毒血癥、壞死性小腸結(jié)腸炎為早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生的高危因素。
【關(guān)鍵詞】 早產(chǎn)兒;腦損傷;危險(xiǎn)因素
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.12.046
早產(chǎn)兒腦損傷會(huì)嚴(yán)重影響其生存質(zhì)量, 患兒會(huì)出現(xiàn)腦室內(nèi)出血、腦室周圍白質(zhì)軟化等問題, 使得患兒出現(xiàn)認(rèn)知障礙、語(yǔ)言障礙等方面問題, 患兒行為心理會(huì)嚴(yán)重受制。探討早產(chǎn)兒腦損傷危險(xiǎn)因素, 為早產(chǎn)兒腦損傷預(yù)防與治療提供參考依據(jù)[1-5]。本實(shí)驗(yàn)選擇了本院2013年10月~2016年10月收治的1735例早產(chǎn)兒作為研究對(duì)象, 以Logistic回歸模型分析早產(chǎn)兒腦損傷具體情況, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 本實(shí)驗(yàn)選擇了本院2013年10月~2016年10月收治的1735例早產(chǎn)兒作為研究對(duì)象, 其中男1080例, 女655例;胎齡25~36周, 平均胎齡(32±4)周;出生體重700~4050 g, 平均出生體重(2153.67±1352.48)g;胎兒均符合早產(chǎn)兒診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];胎兒胎齡均<37周;胎兒入院日齡均<7 d;排除合并其他疾病患兒。
1. 2 方法 收集各項(xiàng)資料:①母源性因素。收集孕產(chǎn)婦圍生期感染、藥物使用情況, 同時(shí)收集孕產(chǎn)婦妊娠期有無糖尿病、高血壓癥狀, 收集孕產(chǎn)婦分娩時(shí)選擇的分娩方式與有無胎膜早破的問題。②新生兒因素。收集新生兒性別、胎齡、體重及出生后1、5 min的Apgar評(píng)分, 收集新生兒有無呼吸窘迫綜合征出現(xiàn), 并詳細(xì)記錄機(jī)械通氣情況, 貧血患兒有無運(yùn)用促紅細(xì)胞, 觀察新生兒有無出現(xiàn)膿毒血癥、低血糖、酸中毒、壞死性小腸結(jié)腸炎等情況。產(chǎn)前發(fā)生感染、胎膜早破、宮內(nèi)窘迫等問題時(shí), 生產(chǎn)時(shí)出現(xiàn)窒息、復(fù)蘇搶救等問題, 亦或者是生產(chǎn)后出現(xiàn)抽搐、喂養(yǎng)困難等問題, 對(duì)早產(chǎn)兒行頭顱超聲檢查, 如果懷疑早產(chǎn)兒有腦實(shí)質(zhì)出血情況, 則要及時(shí)為早產(chǎn)兒行CT檢查, 情況嚴(yán)重的早產(chǎn)兒要及時(shí)行頭顱磁共振檢查。
1. 3 觀察指標(biāo) 分析不同胎齡(25~32周、33~34周、≥35周)、出生體重(<1500 g、1500~2500 g、≥2500 g)早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生情況。采用Logistic回歸分析早產(chǎn)兒腦損傷預(yù)測(cè)因素:基于所收集的各方面資料進(jìn)行Logistic回歸分析, 以所獲結(jié)果總結(jié)高危因素。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn);采用Logistic回歸分析腦損傷發(fā)生的影響因素。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 不同胎齡、出生體重早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生情況分析 本次超聲顯示503例早產(chǎn)兒發(fā)生腦損傷, 其中8例腦白質(zhì)軟化, 473例腦室內(nèi)出血, 1例腦積水, 14例缺氧性腦損傷, 7例腦實(shí)質(zhì)出血。胎齡越小、出生體重越低, 早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生率越高(P<0.05)。見表1。
2. 2 早產(chǎn)兒腦損傷Logistic回歸分析 早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生的高危因素包括感染、窒息缺氧、機(jī)械通氣時(shí)間長(zhǎng)、膿毒血癥、壞死性小腸結(jié)腸炎(P<0.05)。見表2。
3 討論
早產(chǎn)兒腦損傷均是因孕產(chǎn)婦生產(chǎn)前、生產(chǎn)時(shí)、生產(chǎn)后出現(xiàn)的各類病理因素, 導(dǎo)致早產(chǎn)兒腦室周圍出現(xiàn)白質(zhì)化, 或是腦室內(nèi)出血, 從而出現(xiàn)神經(jīng)發(fā)育障礙, 甚至是導(dǎo)致早產(chǎn)兒死亡[7-10]。醫(yī)學(xué)界對(duì)此病的致病機(jī)制并不明確, 但多與早產(chǎn)兒感染、窒息缺氧、免疫機(jī)制相關(guān), 感染誘發(fā)早產(chǎn)兒腦損傷的問題已是人們高度關(guān)注的問題[11-13]。
人體中的炎癥因子會(huì)快速激活小膠質(zhì)細(xì)胞, 而這屬于人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)炎癥的關(guān)鍵, 小膠質(zhì)細(xì)胞會(huì)嚴(yán)重?fù)p傷人的前體少突膠質(zhì)細(xì)胞, 之后則嚴(yán)重?fù)p傷早產(chǎn)兒的腦白質(zhì)[14, 15]。如果母親、胎兒體內(nèi)發(fā)生炎癥時(shí), 炎癥因子會(huì)經(jīng)由血循環(huán)侵入未成熟的腦組織、肺組織與腸道等, 從而嚴(yán)重?fù)p傷早產(chǎn)兒各個(gè)重要臟器, 亦有早產(chǎn)兒會(huì)于出生后出現(xiàn)嚴(yán)重感染, 或是出現(xiàn)缺血缺氧的問題。通常早產(chǎn)兒腦血管并不成熟, 其血管舒張會(huì)嚴(yán)重受限, 并沒有深穿支動(dòng)脈、室管膜下動(dòng)脈的吻合支, 早產(chǎn)兒出現(xiàn)缺血缺氧時(shí), 血壓波動(dòng)偏大, 患兒基質(zhì)血管隨之破裂, 從而腦室內(nèi)出現(xiàn)出血癥狀;往往胎齡>34周的早產(chǎn)兒深穿動(dòng)脈發(fā)育良好, 亦較為完善穩(wěn)定, 能夠自主調(diào)節(jié)自身腦室中的血流, 這時(shí)早產(chǎn)兒的腦損傷率低;同時(shí)早產(chǎn)兒機(jī)械通氣、窒息復(fù)蘇時(shí)間亦與腦損傷發(fā)生率息息相關(guān), 如果時(shí)間長(zhǎng), 則早產(chǎn)兒腦血流自主調(diào)節(jié)能力會(huì)被打亂, 這時(shí)早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生率會(huì)隨之提高。臨床上對(duì)早產(chǎn)兒腦損傷并無特效治療, 最關(guān)鍵的是要全面防范早產(chǎn)兒腦損傷情況發(fā)生, 醫(yī)護(hù)人員要根據(jù)早產(chǎn)兒具體情況積極防治感染, 同時(shí)給予早產(chǎn)兒相應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)支持, 機(jī)械通氣中要嚴(yán)格控制時(shí)間, 以此避免早產(chǎn)兒腦血流動(dòng)力學(xué)成為早產(chǎn)兒腦損傷危險(xiǎn)因素, 確保早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生情況被有效控制[16]。
本實(shí)驗(yàn)選擇了本院收治的1735例早產(chǎn)兒作為研究對(duì)象, 以Logistic回歸模型分析早產(chǎn)兒腦損傷的具體情況, 結(jié)果顯示:超聲顯示503例早產(chǎn)兒發(fā)生腦損傷, 其中8例腦白質(zhì)軟化, 473例腦室內(nèi)出血, 1例腦積水, 14例缺氧性腦損傷, 7例腦實(shí)質(zhì)出血。胎齡越小、出生體重越低, 早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生率越高(P<0.05)。早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生的高危因素包括感染、窒息缺氧、機(jī)械通氣時(shí)間長(zhǎng)、膿毒血癥、壞死性小腸結(jié)腸炎(P<0.05)。
綜上所述, 早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生情況與其胎齡、出生體重相關(guān), 早產(chǎn)兒圍生期感染、宮內(nèi)窒息缺氧、機(jī)械通氣時(shí)間長(zhǎng)、膿毒血癥、壞死性小腸結(jié)腸炎為早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生的高危因素。
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[收稿日期:2017-01-19]