郭健文,姚維敏,陳 焰,李智勇,李永春
(南方醫(yī)科大學附屬南海醫(yī)院感染科,廣東 佛山 528200)
慢性丙型肝炎主要是由丙型肝炎病毒引發(fā)的一種具有隱匿性、持續(xù)性以及進展性的疾病,其早期主要臨床癥狀表現(xiàn)為食欲不佳、容易疲勞、腹脹等,如患者不能及時進行治療或治療措施不當,在未來15~25年內(nèi)則容易演變?yōu)楦斡不?,嚴重者甚至會發(fā)展為肝癌[1]。目前,臨床上尚未找到完全治愈該疾病的方法,只能依靠長期服用藥物進行對疾病控制。近幾年來研究結(jié)果顯示,給予慢性丙型肝炎患者聚乙二醇干擾素α-2a(PEG-IFN α-2a)聯(lián)合利巴韋林進行治療,具有良好的效果[2]。為驗證該治療方案的療效及可行性,本文就PEG-IFN α-2a聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎的治療效果進行分析,現(xiàn)將具體研究情況作以下報告。
選擇南方醫(yī)科大學附屬南海醫(yī)院收治的60例慢性丙型肝炎患者作為此次研究分析的對象,時間為2013-01—2017-01,并將其隨機分為對照組與觀察組。其中,對照組30例患者中,男女各15例,年齡為22~60歲,平均年齡(38.23±4.63)歲;觀察組30例患者中,男13例,女17例,年齡為23~58歲,平均年齡(35.83±3.61)歲。根據(jù)兩組患者的一般資料進行對比分析可看出,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
入選標準:(1)所有患者均已年滿20周歲;(2)患者的血清抗HCV檢測結(jié)果為陽性,HCV-RNA結(jié)果同樣為陽性,且在半年內(nèi)未使用任何免疫藥物或抗病毒藥物進行治療;(3)所有患者僅患有丙型肝炎,無其他肝炎類疾病,且戒毒、戒酒長達6個月以上;(4)患者無精神類疾病史。
給予對照組患者皮下注射重組人干擾素α-2b注射液(北京凱因科技股份有限公司,國藥準字:S20060093)治療,肌肉注射,500 萬IU/次,1次/2 d,同時配以利巴韋林(四川美大康藥業(yè)股份有限公司,國藥準字:H20003197)進行治療,口服,3次/d,共800~1000 mg/d;給予觀察組患者皮下注射PEG-IFN α-2a(上海羅氏制藥有限公司,國藥準字:J 20070055)治療,皮下注射,180 μg/次,1 次/周,同時配以利巴韋林進行治療,口服,3次/d,共800~1 000 mg/d。兩組患者均治療12個月,結(jié)束后隨訪24周。
比較兩組患者的病毒應答情況及不良反應發(fā)生率。
依據(jù)《丙型肝炎防治指南》對患者的治療效果進行評價,具體如下:(1)早期病毒學應答(EVR):治療12周后,對患者的HCV-RNA進行檢測,結(jié)果呈陰性;(2)持續(xù)病毒學應答(SVR):治療結(jié)束24周后,對患者進行隨訪,HCV-RNA檢測結(jié)果呈陰性;(3)NR:治療24周后血清HCV-RNA水平降低未達2個對數(shù)級(Log)。
比較治療24周后兩組疾病應答情況,觀察組的SVR、NR優(yōu)于對照組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),觀察組的EVR優(yōu)于對照組,且差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組的病毒應答情況
治療后,兩組患者在早期均出現(xiàn)發(fā)熱、肌肉酸痛等癥狀。對照組30例患者中,有14例患者發(fā)生其他不良反應,其中,血小板減少但未低于停藥水平為5例、脫發(fā)為4例、嚴重貧血為2例、雙上肢皮疹為2例、出現(xiàn)甲狀腺功能亢進為1例,不良反應發(fā)生率為46.67%;觀察組30例患者中,有5例患者發(fā)生了其他不良反應,其中,血小板減少但未低于停藥水平為3例、白細胞減少為1例、脫發(fā)為1例、軀干皮疹為1例,不良反應發(fā)生率為16.67%。兩組進行組間比較,對照組的不良反應發(fā)生率比觀察組高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,χ2=6.24)。兩組患者不良反應均于治療療程結(jié)束后消失。
慢性丙型肝炎在全球各地均具有極高的發(fā)病率,據(jù)不完全統(tǒng)計,截至2016年3月,全球約有1.8億人攜帶有丙肝病毒,約占世界總?cè)丝诘?.5%,在我國,每150個人當中就有一人攜帶有丙肝病毒。慢性丙型肝炎發(fā)病早期癥狀相對較輕,對生活不會造成太大的影響,但若不及時進行治療,容易演變?yōu)楦斡不踔粮伟?,對患者的生活質(zhì)量與生命安全構(gòu)成極大的威脅。因此,患者必須及早進行治療,對疾病進行控制[3-4]。臨床研究表明,利巴韋林聯(lián)合干擾素治療慢性丙型肝炎具有良好的臨床效果。其中,干擾素能對患者體內(nèi)的多種抗病毒蛋白質(zhì)進行誘導,并能對蛋白質(zhì)與病毒核酸的合成造成阻礙,從而對病毒的繁殖進行抑制[5]。此外,干擾素不僅能與細胞表面的特異性α受體進行結(jié)合,還能對基因的轉(zhuǎn)錄進行激活,從而對病毒細胞的復制與繁殖起到抑制作用。但普通干擾素(重組人干擾素α-2b注射液)血藥的濃度波動相對較大,血清半衰期較短,不良反應發(fā)生率高,且疾病復發(fā)率高,從而導致治療效果欠佳[6-7]。最新研究結(jié)果顯示,給予慢性丙型肝炎患者PEG-IFN α-2a聯(lián)合利巴韋林進行治療,具有良好的效果。PEG-IFN α-2a是一種特殊的干擾素,具有水溶性好、惰性、無毒等特性,將其作用于人體,可對人體內(nèi)蛋白酶的降解進行阻礙,并減少人體的免疫原性及腎小球的過濾,從而對病毒的復制與繁殖進行抑制[8-9]。與普通的干擾素相比,PEG-IFN α-2a化學與物理性能穩(wěn)定、血清半衰期較長、血藥濃度相對較小等優(yōu)勢,且藥效時間長于普通干擾素,從而降低了患者用藥的頻率,減少副作用的發(fā)生[10]。本研究結(jié)果顯示,觀察組SVR、EVR、NR均優(yōu)于對照組,可能由于例數(shù)較少,SVR及NR差異未顯示有統(tǒng)計學意義;觀察組的不良反應發(fā)生率為16.67%,對照組的不良反應發(fā)生率為46.67%,兩組比較,觀察組的不良反應發(fā)生率比對照組優(yōu),差異有統(tǒng)計學意義。
綜上所述,給予慢性丙型肝炎患者聚乙二醇化干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林治療,其臨床療效確切,副反應相對較少,具有臨床推廣與應用價值。
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