商磊+祁伯祥+朱磊+盛利平+王雪
[摘 要] 目的:探究不同類型顱內出血對小兒體能和智力發(fā)育的影響,為新生兒顱內出血的早期康復治療提供參考。方法:對87例顱內出血患兒進行為期3年的隨訪,比較納入室管膜下出血組(n=31)、腦室內出血組(n=30)、腦實質出血組(n=26),及健康對照組(n=20)1歲、3歲時智力發(fā)育狀況,并比較其3歲時體重等級、身長等級及營養(yǎng)不良發(fā)生情況。結果:顱內出血患兒12個月時平均DQ低于對照組,其中腦實質出血組患兒平均DQ低于室管膜下出血組、腦室內出血組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);室管膜下出血組、腦室內出血組36個月時平均DQ與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),腦實質出血組36個月時平均DQ、智力發(fā)育等級低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。腦實質出血組身高、體重發(fā)育等級均低于室管膜下出血組、腦室內出血組、對照組,其體重低下、生長遲緩、消瘦發(fā)生率高于室管膜下出血組、腦室內出血組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:顱內出血對小兒早期體能和智力發(fā)育存在一定影響,室管膜下出血、腦室內出血患兒神經(jīng)精神發(fā)育落后可逐漸恢復,但腦實質出血患兒預后較差,需重視該類患兒的早期康復干預。
[關鍵詞] 顱內出血;新生兒;體能發(fā)育;智力發(fā)育;影響
中圖分類號:R651 文獻標識碼:A 文章編號:2095-5200(2017)03-027-03
DOI:10.11876/mimt201703013
新生兒顱內出血發(fā)生率約為2.5/10萬,具有起病急、病情兇險的特點[1],可導致腦損傷甚至死亡,患兒易遺留腦積水、癲癇等神經(jīng)功能異常表現(xiàn),生長發(fā)育受到嚴重影響[2]。顱內出血可分為室管膜下出血、腦室內出血、腦實質出血3種類型,不同類型顱內出血對小兒體能和智力發(fā)育的影響可能存在一定差異,具體干預措施也應有所區(qū)別,但目前臨床關于這一內容的研究仍較為缺乏[3-4]。為彌補數(shù)據(jù)缺失,本研究對我院2008年1月—2013年3月收治的87例顱內出血患兒進行追蹤研究。
1 資料與方法
1.1 一般資料
87例顱內出血患兒出血類型見表1,同期20名健康新生兒為對照組。各組基線臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),本臨床研究具有可比性。
1.2 研究方法
1.2.1 智力發(fā)育評價 采用電話隨訪、門診隨診等形式,對受試兒童進行為期3年的隨訪,隨訪截止至受試兒童月齡達到36個月,分別于受試兒童12個月、36個月時,使用神經(jīng)精神發(fā)育商表(DQ)對其智力發(fā)育狀況進行評價,包括大運動、精細動作、適應能力、語言、社交行為共5個能區(qū),總分/5為智齡,DQ=(智齡/實際月齡)×100。智力發(fā)育狀況評價標準[5-6]:高智能:DQ≥130;中上智能:DQ 115~129;中等智能:DQ 85~114;中下智能:70~84;低智能:DQ<70。
1.2.2 體能發(fā)育評價 于受試兒童月齡到達36個月時,對其身高、體重進行測量,并參照世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的生長發(fā)育標準評價其身高、體重分級[7];此外,對顱內出血患兒營養(yǎng)不良發(fā)生情況進行評價[8]:體重低下:體重低于同年齡、同性別對照組受試兒童均值-2個標準差;生長遲緩:身高低于同年齡、同性別對照組受試兒童均值-2個標準差;消瘦:體重低于同年齡、同身高對照組受試兒童均值-2個標準差。
1.2.3 統(tǒng)計學分析 SPSS18.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 智力發(fā)育狀況
顱內出血患兒12個月時平均DQ低于對照組,其中腦實質出血組患兒平均DQ低于室管膜下出血組、腦室內出血組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);室管膜下出血組、腦室內出血組36個月時平均DQ與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),腦實質出血組36個月時平均DQ低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。腦實質出血組36個月時智力發(fā)育等級低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
2.2 體能發(fā)育狀況
如表4所見,腦實質出血組身高、體重發(fā)育等級均低于室管膜下出血組、腦室內出血組、對照組,其體重低下3例、生長遲緩5例、消瘦3例,發(fā)生率均高于室管膜下出血組、腦室內出血組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3 討論
顱內出血是新生兒常見危重疾病[9]。本研究觀察結果表明,顱內出血患兒在1歲之前智力發(fā)育明顯受限,考慮與患兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育尚不完善,而顱內出血導致的血管通透性上升可加劇缺血缺氧性腦損傷,進一步影響患兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育有關[10-12]。隨著室管膜下出血、腦室內出血患兒月齡的增加,其大運動、精細動作、適應能力、語言、社交行為5個能區(qū)的DQ均有所上升并逐漸接近對照組,說明上述2種類型的顱內出血患兒,其智力發(fā)育功能可在疾病得到糾正后恢復正常,與Schulte等[13]研究結果一致。作為腦內神經(jīng)的集中區(qū)域,腦實質出血往往伴有腦血流動力學顯著變化、腦脊液循環(huán)障礙,甚至可出現(xiàn)腦實質不可逆病變、腦萎縮、持續(xù)性腦室擴大,進一步加劇患兒腦組織、神經(jīng)損傷[14-15],故腦實質出血組患兒智力發(fā)育狀況始終滯后于其他受試兒童。
在體能發(fā)育的觀察中可以發(fā)現(xiàn),室管膜下出血、腦室內出血患兒月齡到達36個月時,其體能發(fā)育狀況分布、營養(yǎng)不良狀況分布較為理想,且與對照組比較無明顯差異,說明上述2種類型顱內出血對小兒體能發(fā)育無明顯不良影響。但是,腦實質出血患兒體能發(fā)育狀況明顯不及對照組,且體重低下、生長遲緩、消瘦發(fā)生率高于室管膜下出血組、腦室內出血組,表明腦實質出血能夠嚴重影響中樞神經(jīng)發(fā)育速度、降低其可塑性、減弱其代償能力,加劇腦功能結構和發(fā)育異常,造成患兒身心發(fā)育質量不佳[16-17]。
Kutuk等[18]指出,0~3歲是腦功能發(fā)育的關鍵時期,此時小兒大腦皮質較薄且神經(jīng)髓鞘未完全形成,顱內出血所致體能和智力發(fā)育障礙等表現(xiàn)可得到扭轉,因此,對于發(fā)生顱內出血的患兒尤其是腦實質出血患兒,應注重其早期康復干預。
綜上所述,不同類型顱內出血對小兒體能和智力發(fā)育的影響存在差別,0~1歲時,顱內出血的發(fā)生可明顯影響患兒智力發(fā)育,得益于大腦的可塑性,室管膜下出血、腦室內出血患兒在1~3歲時,其體能和智力發(fā)育可逐漸恢復正常,而腦實質出血患兒由于腦組織受損嚴重,其發(fā)育狀態(tài)往往無法自行恢復,需加強該類患兒的康復指導,盡可能促進其體能和智力發(fā)育狀況的改善。
參 考 文 獻
[1] Pooni P A, Singh D, Singh H, et al. Intracranial hemorrhage in late hemorrhagic disease of the newborn.[J]. Indian Pediatr, 2003, 40(3):243-248.
[2] Paridaans N P, Kamphuis M M, Taune Wikman A, et al. Low-dose versus standard-dose intravenous immunoglobulin to prevent fetal intracranial hemorrhage in fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia: a randomized trial[J]. Fetal Diagn Ther, 2015, 38(2): 147-153.
[3] Yougbaré I, Lang S, Yang H, et al. Maternal anti-platelet β3 integrins impair angiogenesis and cause intracranial hemorrhage[J]. J Clin Invest, 2015, 125(4): 1545.
[4] 米駿麟, 張燕輝, 郭建平, 等. 新生兒顱內出血的床旁超聲診斷價值[J]. 中國臨床醫(yī)學影像雜志, 2015, 26(10): 748-749.
[5] Delbos F, Bertrand G, Croisille L, et al. Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia: predictive factors of intracranial hemorrhage[J]. Transfusion, 2016, 56(1): 59-66.
[6] Ekéus C, H?gberg U, Norman M. Vacuum assisted birth and risk for cerebral complications in term newborn infants: a population-based cohort study[J]. BMC Pregnancy Childbirth, 2014, 14(1): 1.
[7] Venkatesan C, Millichap J J, Krueger J M, et al. Epilepsy Following Neonatal Seizures Secondary to Hemorrhagic Stroke in Term Neonates[J]. J Child Neurol, 2016, 31(5): 547-552.
[8] 俞麗君, 林振浪. 新生兒顱內出血后腦積水的治療方法評價[J]. 臨床兒科雜志, 2014, 32(3): 201-205.
[9] Davis A S, Hintz S R, Goldstein R F, et al. Outcomes of extremely preterm infants following severe intracranial hemorrhage[J]. J Perinatol, 2014, 34(3): 203.
[10] Kuzniewicz M W, Wi S, Qian Y, et al. Prevalence and neonatal factors associated with autism spectrum disorders in preterm infants[J]. J Pediatr, 2014, 164(1): 20-25.
[11] 李冰. 早產(chǎn)兒顱內出血后繼發(fā)腦積水的相關影響因素研究[D]. 鄭州:鄭州大學, 2015.
[12] 劉艷春. 圍生期因素對嬰幼兒語言發(fā)育影響的臨床研究[D]. 濟南:山東大學, 2009.
[13] Schulte R, Jordan L C, Morad A, et al. Rise in late onset vitamin K deficiency bleeding in young infants because of omission or refusal of prophylaxis at birth[J]. Pediatr Neurol, 2014, 50(6): 564-568.
[14] Mitsiakos G, Pana Z D, Chatziioannidis I, et al. Platelet Mass Predicts Intracranial Hemorrhage in Neonates With Gram-negative Sepsis[J]. J Pediatr Hematol Oncol, 2015, 37(7): 519-523.
[15] 顧碩, 王治平, 鮑南, 等. 多學科協(xié)作模式診斷和治療兒童藥物難治性癲癇研究[J]. 中國實用兒科雜志, 2014, 29(12): 909-912.
[16] Malec L M, Sidonio Jr R F, Smith K J, et al. Three cost-utility analyses of screening for intracranial hemorrhage in neonates with hemophilia[J]. J Pediatr Hematol Oncol, 2014, 36(6): 474-479.
[17] 施淑嫻, 孫瑩, 段翌, 等. 不同程度早產(chǎn)兒腦室周圍-腦室內出血對嬰兒期發(fā)育的影響[J]. 中華實用兒科臨床雜志, 2016, 31(11): 851-854.
[18] Kutuk M S, Croisille L, Gorkem S B, et al. Fetal intracranial hemorrhage related to maternal autoimmune thrombocytopenic purpura[J]. Childs Nerv Syst, 2014, 30(12): 2147-2150.