張永+楊露+騰慧+吳元赭
[摘 要] 目的:分析妊娠合并血小板減少(Pregnancy with thrombocytopenia,PT)的原因及其對母嬰預(yù)后的影響,為PT的預(yù)防及母嬰結(jié)局的改善提供參考。方法:選取我院2013年至2016年收治的133例PT患者作為觀察組,并選取同期100名正常孕婦作為對照組,分析導(dǎo)致PT發(fā)生的危險因素。比較兩組產(chǎn)婦母嬰結(jié)局的差異,探討PT對母嬰結(jié)局的影響。結(jié)果:觀察組年齡低于對照組,其產(chǎn)前貧血發(fā)生率、臨床出血發(fā)生率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。PAT是導(dǎo)致PT的最常見原因,占46.62%,其次為ITP,占21.80%;病因為PHD、ITP患者,其剖宮產(chǎn)率明顯高于其他病因患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);不同病因患者治療有效率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。隨著產(chǎn)婦分娩前PLT的降低,其產(chǎn)后出血發(fā)生率逐漸升高,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。PLT>50×109/L的PT患者,其新生兒結(jié)局與正常組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);PLT≤50×109/L的PT患者,隨著其PLT的降低,新生兒雙頂徑、體質(zhì)量、1 min Apgar評分逐漸下降,宮內(nèi)窘迫率、發(fā)育遲緩率逐漸升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:PT病因復(fù)雜且往往伴有產(chǎn)前貧血、臨床出血癥狀,并對母嬰結(jié)局存在明顯不良影響。
[關(guān)鍵詞] 妊娠;血小板減少;高危因素;母嬰結(jié)局
中圖分類號:R714.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:2095-5200(2017)03-030-03
DOI:10.11876/mimt201703014
妊娠合并血小板減少(Pregnancy with thrombocyto-penia,PT)是妊娠期常見并發(fā)癥之一,發(fā)病率約為5%~8%,患者以凝血功能障礙及出血為主要表現(xiàn),嚴(yán)重者可出現(xiàn)流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、產(chǎn)后大出血等并發(fā)癥[1]。PT的病因多種多樣,不同病因引發(fā)的血小板減少對母嬰結(jié)局的影響也存在一定差異[2]。但目前臨床關(guān)于PT的研究多集中于PT性紫癜,關(guān)于PT高危因素及母嬰結(jié)局的綜合研究較為缺乏[3]。為此,本研究回顧分析了133例PT患者及100名正常孕婦資料。
1 資料與方法
1.1 一般資料
2013年1月—2016年1月收治的133例PT患者為觀察組,均參照《血小板減少診療指南》(2003年版)確診PT[4];同期100名正常孕婦做對照組。
1.2 危險因素分析
參照第7版《婦產(chǎn)科學(xué)》及中華婦產(chǎn)科學(xué)會制定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[5],對兩組基礎(chǔ)資料進(jìn)行比較對觀察組患者PT病因進(jìn)行回顧性分析[6],PT常見病因包括妊娠相關(guān)性血小板減少(PAT)、妊娠期高血壓綜合征(PHD)、妊娠合并特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)、巨幼細(xì)胞性貧血(MA)、再生障礙性貧血(AA)等,比較不同病因患者分娩方式、分娩前后血小板計數(shù)、臨床治療效果的差異,其中,臨床治療效果以治療后血小板計數(shù)(PLT)較治療前上升1萬單位以上[7]。
1.3 母嬰結(jié)局分析
按照觀察組患者分娩前PLT水平分為PLT<20×109/L、PLT 20~50×109/L、PLT>50×109/L3個亞組[8],比較不同亞組之間及其與對照組母嬰結(jié)局的差異。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
統(tǒng)計軟件SPSS18.0進(jìn)行分析,計數(shù)資料以(n/%)表示,χ2檢驗,計量資料以(x±s)表示,滿足方差齊性則采用獨(dú)立樣本t檢驗,若方差不齊,則采用校正t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 影響因素比較
觀察組年齡低于對照組,其產(chǎn)前貧血發(fā)生率、臨床出血發(fā)生率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組產(chǎn)婦孕周、孕次、產(chǎn)次等其他臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
2.2 病因分析
133例患者中,多數(shù)患者病因為PAT,占46.62%,其次為ITP,占21.80%。病因為PHD、ITP患者,其剖宮產(chǎn)率明顯高于其他病因患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);不同病因患者治療有效率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
2.3 母嬰結(jié)局分析
隨著產(chǎn)婦分娩前PLT的降低,3個亞組產(chǎn)后出血發(fā)生率逐漸升高,分別為13.16%、27.78%、43.90%,兩兩組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
PLT>50×109/L的PT患者,其新生兒結(jié)局與正常組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);PLT≤50×109/L的PT患者,隨著其PLT的降低,新生兒雙頂徑、體質(zhì)量、1 min Apgar評分逐漸下降,宮內(nèi)窘迫率、發(fā)育遲緩率逐漸升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
3 討論
妊娠期特別是孕晚期,產(chǎn)婦血容量可較妊娠前增加1450 mL,并伴有血液稀釋及血小板質(zhì)、量異常,甚至導(dǎo)致一系列出血、貧血、感染綜合征,即PT[9]。PT可導(dǎo)致產(chǎn)婦發(fā)生危及生命的出血,以及圍產(chǎn)兒同患免疫性血小板減少致顱內(nèi)出血等嚴(yán)重合并癥[10]。
本研究結(jié)果表明,PAT是導(dǎo)致產(chǎn)婦PT的最常見原因,占比為46.62%,其次為ITP,占21.80%,與Hisano等[11]報道一致;而Zhang等[12]指出,妊娠合并ITP是造成早產(chǎn)、產(chǎn)后出血及圍生兒死亡的獨(dú)立危險因素,故應(yīng)針對患者病因?qū)嵤┘皶r干預(yù)。然而,由于目前尚無在孕期應(yīng)用安全的特效藥,在臨床實(shí)踐中,根據(jù)患者PLT水平選擇合適的治療方案十分必要:對于PLT>50×109/L患者而言,一般無需實(shí)施特殊治療,但應(yīng)密切監(jiān)測其PLT水平變化;若患者PLT處于20~50×109/L范圍內(nèi),可行提高血小板治療,治療方案包括治療原發(fā)病以及應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、人免疫球蛋白、血小板制劑等;若患者PLT<20×109/L,或有證據(jù)表明胎兒血小板<50×109/L,應(yīng)及時剖宮產(chǎn)終止妊娠,并于術(shù)中酌情輸注血小板,降低自發(fā)出血傾向[13-15]。本研究病因為PHD、ITP的產(chǎn)婦,其剖宮產(chǎn)率較高,即考慮與該類患者血小板下降較快有關(guān)。需要注意的是,術(shù)中血小板輸注劑量應(yīng)嚴(yán)格控制,以避免因大量持續(xù)血小板輸注引發(fā)機(jī)體血小板抗體生成,并造成自身血小板的破壞與清除,保證治療的安全性[16]。經(jīng)綜合干預(yù)后,產(chǎn)婦PT癥狀往往可得到有效控制,本研究不同病因患者治療有效率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,表明科學(xué)、合理干預(yù)PT的重要性。此外,在嚴(yán)格調(diào)控產(chǎn)婦血小板的基礎(chǔ)上,亦應(yīng)注重其分娩后子宮收縮的加強(qiáng),以促進(jìn)子宮肌纖維間血竇的早期閉合,進(jìn)一步降低產(chǎn)后出血發(fā)生風(fēng)險[17]。隨著產(chǎn)婦PLT的降低,其產(chǎn)后出血率顯著增加,考慮與PLT下降所致自發(fā)出血傾向上升有關(guān)。與此同時,PLT<50×109/L的產(chǎn)婦,其PLT越低,新生兒結(jié)局越差,說明母體PLT的降低亦可造成新生兒出血風(fēng)險的增加[18],提示臨床對于PT產(chǎn)婦胎兒娩出后的監(jiān)護(hù)、PLT監(jiān)測亦十分必要。
年齡較低的產(chǎn)婦更易發(fā)生PT,且多合并產(chǎn)前貧血、臨床出血癥狀,PT的高危因素主要包括PAT、ITP等,隨著產(chǎn)婦PLT的降低,母嬰結(jié)局逐漸惡化,因此,應(yīng)早期鑒別PT產(chǎn)婦病因并實(shí)施針對性干預(yù)。
參 考 文 獻(xiàn)
[1] Xu X, Liang M, Wang J, et al. Clinical features and outcome of pregnancy with SLE-associated thrombocytopenia[J]. J Matern-Fetal Neo M, 2016, 29(5): 789-794.
[2] Nagandla K, Kumar K, Kovil S R G. Thrombocytopenia in early pregnancy predicting partial haemolysis, elevated liver enzyme and low platelet count syndrome: a case report and review of literature[J]. Int J Reprod Contracept Obstet Gynecol, 2016, 5(8): 2847-2850.
[3] 陳蕾. 妊娠合并血小板減少癥的臨床分析[D]. 遵義:遵義醫(yī)學(xué)院, 2012.
[4] Higa T, Okura H, Tanemoto K, et al. Prosthetic valve thrombosis caused by heparin-induced thrombocytopenia thrombosis during pregnancy[J]. Circ J, 2014, 78(4): 1004-1005.
[5] Kasai J, Aoki S, Kamiya N, et al. Clinical features of gestational thrombocytopenia difficult to differentiate from immune thrombocytopenia diagnosed during pregnancy[J]. J Obstet Gynaecol Res 2015, 41(1): 44-49.
[6] 楊曉暢, 邵勇. 妊娠相關(guān)性血小板減少癥的臨床研究[J]. 重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2013, (10): 1180-1184.
[7] 李浩, 張曉輝. 妊娠合并原發(fā)性免疫性血小板減少癥的治療選擇[J]. 中華內(nèi)科雜志, 2015, 54(1): 73-76.
[8] Loustau V, Debouverie O, Canoui‐Poitrine F, et al. Effect of pregnancy on the course of immune thrombocytopenia: a retrospective study of 118 pregnancies in 82 women[J]. Br J Haematol, 2014, 166(6): 929-935.
[9] Nishikawa A, Mimura K, Kanagawa T, et al. Thrombocytopenia associated with Mycoplasma pneumonia during pregnancy: Case presentation and approach for differential diagnosis[J]. J Obstet Gynaecol Res, 2015, 41(8): 1273-1277.
[10] 侯明. 妊娠合并原發(fā)免疫性血小板減少癥的診治概要[J]. 中華血液學(xué)雜志, 2015, 36(1): 85-86.
[11] Hisano M, Tsukada N, Sago H, et al. Successful prevention of exacerbation of thrombocytopenia in a pregnant patient with idiopathic thrombocytopenic purpura by anticoagulation treatment[J]. BMC Pregnancy Childbirth, 2015, 15(1): 1.
[12] Zhang X, Zhao Y, Li X, et al. Thrombopoietin: a potential diagnostic indicator of immune thrombocytopenia in pregnancy[J]. Oncotarget, 2016, 7(7): 7489-7496.
[13] 周凡, 高冰心, 王曉東, 等. 917例妊娠期血小板減少臨床分析[J]. 四川大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版), 2013, 44(2): 323-326.
[14] Duong C, Kidson‐Gerber G, Peters N, et al. Trajectory of platelets in pregnancy–do low‐risk women need an intrapartum full blood count prior to epidural?[J]. Aust N Z J Obstet Gynaecol Suppl, 2015, 55(5): 511-514.
[15] Khatuja R, Jain G, Radhakrishnan G, et al. Platelet transfusion in pregnancy: clinical profile and pregnancy outcome[J]. Parity, 2016, 35(1): 1-42.
[16] 馬莉, 李明, 蔣榮珍, 等. 妊娠合并重度血小板減少29例臨床分析[J]. 實(shí)用婦產(chǎn)科雜志, 2014, 30(5): 361-365.
[17] Donimath K V, Sambrani A M, Rathod P M. A study on association of thrombocytopenia with pregnancy induced hypertension[J]. Int J Reprod Contracept Obstet Gynecol, 2016, 5(3): 808-812.
[18] Tanaka H, Tenkumo C, Mori N, et al. Case of maternal and fetal deaths due to severe congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (Upshaw–Schulman syndrome) during pregnancy[J]. J Obstet Gynaecol Res, 2014, 40(1): 247-249.