徐丹丹+何攀+朱清+邵鳳民
[摘要] 目的 探討糖尿病腎?。―N)應(yīng)用腎炎康復(fù)片聯(lián)合纈沙坦(Val)治療的有效性及安全性。方法 選取該院2014年6月—2016年5月收治的106例DN患者,按照隨機數(shù)字表法均分為兩組。兩組均給予常規(guī)基礎(chǔ)治療,對照組:在此基礎(chǔ)上,予以Val治療;觀察組:在對照組基礎(chǔ)上,給予腎炎康復(fù)片治療。記錄比較兩組治療前后血清空腹血糖(FBG)、血尿素氮(BUN)及血肌酐(SCr)水平和24 h尿蛋白定量,臨床療效,不良反應(yīng)與安全性。結(jié)果 兩組治療后血清FBG、BUN及SCr水平和24 h尿蛋白定量,均顯著低于治療前(P<0.01);與對照組治療后比較,觀察組臨床指標改善程度均更為顯著(P<0.01);觀察組總有效率為94.3%與對照組的81.1%相比,明顯更高(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)率為7.5%與對照組的5.7%比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論 DN患者應(yīng)用腎炎康復(fù)片聯(lián)合Val治療更能有效調(diào)節(jié)血糖,延緩腎損傷,保護腎功能,療效切實,安全可靠,具有較高臨床推廣價值。
[關(guān)鍵詞] 腎炎康復(fù)片;纈沙坦;聯(lián)合治療;糖尿病腎病
[中圖分類號] R692 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)03(b)-0176-02
糖尿病腎?。―iabetic nephropathy,DN)是糖尿病的常見重要并發(fā)癥,其發(fā)病率呈上升趨勢,隨著病情發(fā)展,可逐漸演變?yōu)槟蚨景Y,嚴重威脅患者生命健康,故早期及時采取有效措施積極防治,對延緩其病情進展意義重大[1]。目前DN臨床治療尚缺乏特效藥物,纈沙坦(Valsartan,Val)是其治療的常用藥物,但治療效果仍未達預(yù)期。研究表明,腎炎康復(fù)片在治療急慢性腎炎、腎病綜合征上優(yōu)勢顯著[2]。該研究以該院2014年6月—2016年6月收治的DN患者為研究對象,探討DN應(yīng)用腎炎康復(fù)片聯(lián)合Val治療的有效性及安全性,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取該院2014年6月—2016年5月收治的106例DN患者,入選標準:①均符合2014年美國糖尿病協(xié)會(ADA)發(fā)布的《糖尿病醫(yī)學診療標準》中有關(guān)糖尿病的診斷與分型標準[3];②Mogensen分期均為Ⅲ、Ⅳ期;③年齡40~65歲;④病程≥5年;⑤嚴格按照醫(yī)囑服藥,且臨床資料完整;⑥自愿參加該研究,簽署知情同意書。排除標準:①對該研究使用藥物過敏者;②哺乳或妊娠期婦女;③合并感染、酮癥酸中毒或糖尿病酮癥者;④伴有繼發(fā)性或原發(fā)性腎臟疾病者。按照隨機數(shù)字表法均分為兩組。其中觀察組女21例,男32例;年齡(54.7±3.8)歲;病程(8.9±1.3)年;Mogensen分期:Ⅲ期37例,Ⅳ期16例。對照組女23例,男30例;年齡(54.3±4.1)歲;病程(9.1±1.1)年;Mogensen分期:Ⅲ期35例,Ⅳ期18例。兩組基線資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),臨床可比。
1.2 方法
兩組均給予常規(guī)基礎(chǔ)治療,包括①飲食控制,適當運動;②血糖控制:皮下注射胰島素或服用降血糖藥,以空腹血糖(FBG)≤7.0 mmol/L為有效控制目標。對照組:在此基礎(chǔ)上,予以Val(國藥準字H20103521,規(guī)格80 mg×14 s)治療;具體為口服,初始劑量10 mg/d,連續(xù)服用2周后,調(diào)整為20 mg/d。觀察組:在對照組基礎(chǔ)上,給予腎炎康復(fù)片(國藥準字Z10940034,規(guī)格0.48g×45s)治療;具體為口服,6片/次,3次/d。兩組均以8周為1個療程,服藥期間注意禁房事,忌甘、辣、辛、肥等食物。
1.3 療效評定
依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》中相關(guān)規(guī)定對兩組療程結(jié)束后療效進行評估。①顯效:24 h尿蛋白定量減少≥40%,血肌酐(SCr)下降≥20%,或內(nèi)生肌酐清除率(CrCl)升高≥20%;②有效:24 h尿蛋白定量減少<40%,10%≤SCr下降<20%,或10%≤CrCl<20%;③無效:上述指標改善程度未達以上標準,或反而惡化??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4 觀察指標
記錄比較兩組治療前后血清FBG、血尿素氮(BUN)及SCr水平和24 h尿蛋白定量,臨床療效,不良反應(yīng)與安全性。其中FBG采用葡萄糖氧化酶法測定,BUN采取二乙酰-肟顯色法,SCr檢測勻相速率法,24 h尿蛋白定量應(yīng)用比色法測定。
1.5 統(tǒng)計方法
應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,運用t檢驗,計數(shù)資料以(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 臨床指標
兩組治療后血清FBG、BUN及SCr水平和24 h尿蛋白定量,均顯著低于治療前(P<0.01);與對照組治療后比較,觀察組臨床指標改善程度均更為顯著(P<0.01),見表1。
2.2 臨床療效
療程結(jié)束后,53例觀察組,顯效27例,有效23例,無效3例;53例對照組,顯效19例,有效24例,無效10例;其中觀察組總有效率為94.3%(50/53)與對照組的81.1%(43/53)相比,明顯更高(χ2=4.296,P=0.038)。
2.3 安全性評價
治療期間,觀察組有2例惡心,2例腹瀉;對照組1例頭痛,1例惡心,1例腹瀉;其中觀察組不良反應(yīng)率為7.5%(4/53)與對照組的5.7%(3/53)比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.153,P=0.696)。且兩組不良反應(yīng)均為一過性、較輕微,均無其他嚴重事件發(fā)生;用藥前后心電圖、血便常規(guī)及肝功能檢查均未見明顯改變。
3 討論
DN屬微血管慢性并發(fā)癥,病因復(fù)雜,其發(fā)病機制目前尚無定論,主要觀點認為其與血管活性物質(zhì)代謝失常、高血糖引起的代謝異常、遺傳因素、高血壓、腎臟血流動力學異常等因素關(guān)系密切。若該病早期未得到有效干預(yù)治療,病情會快速惡化,直至終末期腎衰竭,給患者生命帶來嚴重危害。故DN臨床處理原則應(yīng)以嚴格控制血糖、降低腎功能衰退速率為主;對于病情嚴重者,可采取腎臟替代療法。腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)過度激活是誘發(fā)DN的重要因素,Val是臨床常用血管緊張素受體阻滯劑,其主要作用是降血壓,同時對心率、血糖、血脂等影響較小。其用于治療DN的機制為通過阻礙血管緊張素Ⅱ與受體結(jié)合,并減少其合成,促使腎小球出球小動脈充分舒張,腎小球毛細管血壓下降,進而緩解微量白蛋白的滲出,達到延緩腎功能損害的目的。但對于DN的臨床治療,單一用藥效果比較有限,多主張采取聯(lián)合用藥方案。
近年來,腎炎康復(fù)片已被廣泛用于治療DN,其屬于中成藥,主要成分包括西洋參、山藥、地黃、人參、杜仲等10余種中藥材,全方可共奏清解余毒、補腎健脾及益氣養(yǎng)陰之功效。其用于治療DN的優(yōu)勢在于①能有效改善面浮肢腫、腰酸腿軟、神疲乏力等癥狀;②保護腎小管功能;③調(diào)節(jié)血糖、血脂與血壓:能明顯降低機體血糖、血脂水平,同時還具備利尿作用,通過降低心臟前負荷,而起到降低血壓的效果;④改善腎功能:能顯著降低尿蛋白、肌酐等腎功能指標水平;⑤保護腎小球濾過膜:通過減少炎癥反應(yīng)、改善腎臟微循環(huán)、調(diào)節(jié)免疫等手段保障腎小球基底膜,進而達到保護腎小球濾過膜功能;⑥延緩腎功能惡化:抑制腎小球系膜細胞增殖與腎臟細胞外基質(zhì)分泌,延遲腎小球硬化,從而緩解腎纖維化損傷。
該研究顯示,給予腎炎康復(fù)片聯(lián)合Val治療的觀察組治療后血清FBG、BUN及SCr水平和24 h尿蛋白定量均顯著低于單純予以Val的對照組;表明DN采用腎炎康復(fù)片聯(lián)合Val治療更有助于有效控制機體血糖水平,改善腎功能指標,起到延緩腎損傷與保護腎功能的目的。同時療程結(jié)束后觀察組總有效率高達94.3%明顯高于對照組的81.1%;該結(jié)果亦可說明DN采取該聯(lián)合用藥方案更有利于改善腎功能,緩解臨床癥狀,顯著提高治療效果。此外,兩組用藥不良反應(yīng)間比較,差異無統(tǒng)計學意義,且均為一過性、較輕微,未見其他嚴重事件,用藥前后心電圖、血便常規(guī)及肝功能檢查亦均未有明顯改變;由此可見,該聯(lián)合用藥方案是安全有效的。
綜上所述,DN患者應(yīng)用腎炎康復(fù)片聯(lián)合Val治療更能有效調(diào)節(jié)血糖,延緩腎損傷,保護腎功能,療效切實,安全可靠,具有較高臨床推廣價值。
[參考文獻]
[1] 呂萌,胡高云,涂志軍,等.糖尿病腎病的發(fā)病機制及抗糖尿病腎病化合物的研究進展[J].中國新藥雜志,2014,23(10):1139-1145.
[2] 劉奇,許焱,王兆星,等.腎炎康復(fù)片對慢性腎小球腎炎患者血清FN、IL-2及胱抑素C水平的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2016,16(10):1915-1918.
[3] American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes-2014[J]. Diabetes Care, 2014,28(2):S4-S36.
(收稿日期:2016-12-30)