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      斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ基因組DNA同源重復(fù)區(qū)生物信息學(xué)分析

      2017-07-14 09:19:00劉惠芬劉文光衣葵花張志芳
      現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2017年11期
      關(guān)鍵詞:增強子

      劉惠芬++劉文光++衣葵花++張志芳++李軼女++李云芝

      摘要 利用生物信息學(xué)方法,對斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ型分離株基因組DNA序列進行分析。結(jié)果表明,斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ基因組DNA含有7個同源重復(fù)區(qū),分別包含3~8個64 bp不完全回文序列,在回文序列中心均含有一個PvuI限制性酶切位點,并且存在多個正向或反向互補的重復(fù)序列和與病毒基因組DNA復(fù)制相關(guān)的motif基序,對7個hrs中40個回文序列進行比對分析,發(fā)現(xiàn)其序列的核苷酸一致性高達90%以上。

      關(guān)鍵詞 斜紋夜蛾;核型多角體病毒Ⅱ型;同源重復(fù)區(qū);增強子

      中圖分類號 S482.3+9 文獻標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-5739(2017)11-0111-01

      斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ型(Spodotera litura nucleo-polyhedrovirus,SpltNPVⅡ)分離株是一種繁殖率和毒力極強的病毒變異株,作為生物殺蟲劑具有很高的研究價值和良好的應(yīng)用前景[1]。同源重復(fù)區(qū)是一種存在于大多數(shù)桿狀病毒基因組的重復(fù)序列區(qū)[2-3],大量研究表明,同源重復(fù)區(qū)具有桿狀病毒基因組DNA復(fù)制起始原點和增強子的功能[4-6]。本研究利用生物信息學(xué)方法對斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ基因組的同源重復(fù)區(qū)結(jié)構(gòu)、序列特征及功能進行預(yù)測和分析,將為拓寬其宿主域和通過基因工程技術(shù)改良其殺蟲效果提供理論依據(jù),極大地促進該病毒作為生物殺蟲劑的開發(fā)和應(yīng)用。

      1 材料與方法

      1.1 序列來源

      數(shù)據(jù)資料來源于中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究所張志芳研究員課題組。

      1.2 試驗方法

      利用DotPlot軟件分析得到SpltNPVⅡ含有的同源重復(fù)區(qū)、多序列比對及同源性分析采用ClustalW和MEGA4等生物軟件分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 SpltNPVⅡ同源重復(fù)區(qū)在基因組中的分布

      用DotPlot分析表明,SpltNPVⅡ基因組包含有7個同源重復(fù)區(qū)(hrs),對其進行序列分析,表明7個hrs都富含AT,其大小分別為1 746、636、871、2 212、389、887、2 694 bp;hr1、hr2、hr3、hr4、hr5、hr6和hr7不均勻地分散在整個基因組中,分別位于ORF8與ORF9、ORF9與ORF10、ORF42與ORF43、ORF57與ORF58、ORF79與ORF80、ORF115與ORF116、ORF130與ORF131之間[7](圖1)。

      2.2 SpltNPVⅡ同源重復(fù)區(qū)的結(jié)構(gòu)分析

      SpltNPVⅡ 7個hrs分別含有6、4、7、8、3、5、7個64 bp不完全回文序列:TTTTAGTACATGATCTTTGCTTTCATCGAG

      ACCTGTGGATGAAATCCAACATCAAGTATGAAAA(圖2),在回文基序的中心均含有一個PvuI限制性酶切位點[7]。對7個hrs中40個回文序列進行比對分析,發(fā)現(xiàn)其序列的核苷酸一致性高達90%以上。在hr1、hr4和hr7中還有另一類不規(guī)則的重復(fù)序列,這3個hrs的重復(fù)序列不同,但是同一個hr內(nèi)的重復(fù)序列比較保守;hr1、hr4、hr7回文序列的個數(shù)分別為6、8、7個,不規(guī)則的重復(fù)序列個數(shù)分別為12、16、14個。

      2.3 SpltNPVⅡ同源重復(fù)區(qū)的功能基序分析

      通常hrs作為桿狀病毒基因組DNA復(fù)制起始原點,具有一些特殊的功能序列:富含AT,含有重復(fù)的回文序列,正反向重復(fù)序列和特征功能基序等。SpltNPVⅡ同源重復(fù)區(qū)除了含有回文序列之外,在間隔序列中還存在多個正向(GATGATGCAATAAAAACAA)或反向(TTGTTTTTATTGCAT

      CATC)互補的重復(fù)序列和與病毒基因組復(fù)制相關(guān)的motif基序[7](表1)。

      3 結(jié)論與討論

      生物信息學(xué)分析表明,斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ基因組DNA含有7個同源重復(fù)區(qū),不均勻地分散在整個基因組中;每個同源重復(fù)區(qū)均含有與基因組DNA復(fù)制相關(guān)的回文序列、正反向重復(fù)序列和特征功能基序,在回文序列中心均含有一個PvuI限制性酶切位點[7]。經(jīng)初步分析,推測斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ7個同源重復(fù)區(qū)也具有基因組DNA復(fù)制起始原點的作用,這一結(jié)果與Pearson等[8]、Leisy等[9]的研究結(jié)果一致。

      4 參考文獻

      [1] 高博,鄧柳紅,易小平,等.昆蟲桿狀病毒殺蟲劑研究與應(yīng)用綜述[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2008(8):66-67.

      [2] 張志芳,張穎,呂鴻聲,等.家蠶核多角體病毒DNA復(fù)制起始點hr3的結(jié)構(gòu)功能[J].1995,25(9):949-955.

      [3] NAKAI M,GOTO C,KANG W,et al.Genome sequence and organization of a nucleopolyhedrovirus isolated from the smaller tea tortrix,Adoxoph-yes honmai[J].Virology,2003,316:171-183.

      [4] BLINOV V M,GUTOROV V V,HOLODILOV N G,et al.Nucleotide seq-uence of the Galleria mellonella nuclear polyhedrosis virus origin of DNA replication[J].FEBS Lett,1984,167:254-258.

      [5] KOOL M,AHRENS C H,GOLDBACH R W,et al.Identification of genes involved in DNA replication of the Autographa californica baculovirus[J].Proc Natl Acad Sci U S A,1994,91(23):11212-11216.

      [6] CHEN Y,YAO B,ZHU Z,et al.A constitutive superenhancer:homolog-ous region 3 of Bombyx mori nucleopolyhedrovirus[J].Biochem Biophys Res Commun,2004,318:1039-1044.

      [7] 劉惠芬.斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ型基因組DNA復(fù)制原點及ORF63基因分析[D].泰安:山東農(nóng)業(yè)大學(xué),2012.

      [8] PEARSON M,BJORNSON R,PEARSON G,et al.The Autographa califo-rnica baculovirus genome:evidence for multiple replication origins[J].Science,1992,257:1382-1384.

      [9] LEISY D J,RASMUSSEN C,KIM H T,et al.The Autographa californica nuclear polyhedrosis virus homologous region 1a:identical sequences are essential for DNA replication activity and transcriptional enhancer fun-ction[J].Virology,1995,208:742-752.

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