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      有髯鳶尾‘印度首領(lǐng)’試管苗生根激素篩選

      2017-07-18 11:41:04尹新彥耿冠宇儲博彥賈紅姍
      河北林業(yè)科技 2017年1期
      關(guān)鍵詞:條數(shù)首領(lǐng)鳶尾

      尹新彥,耿冠宇,儲博彥,賈紅姍

      (1.河北省林業(yè)科學(xué)研究院,河北 石家莊 050061;2.河北省林木良種工程技術(shù)研究中心,河北 石家莊 050061;3.定州市綠谷農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司,河北 定州 073000)

      有髯鳶尾‘印度首領(lǐng)’試管苗生根激素篩選

      尹新彥1,2,耿冠宇3,儲博彥1,2,賈紅姍1

      (1.河北省林業(yè)科學(xué)研究院,河北 石家莊 050061;2.河北省林木良種工程技術(shù)研究中心,河北 石家莊 050061;3.定州市綠谷農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司,河北 定州 073000)

      以有髯鳶尾‘印度首領(lǐng)’叢生繼代苗為試材,采用單因素試驗(yàn)設(shè)計方法,研究了NAA、IBA、PP333對試管苗生根的影響,以期篩選出最適生根藥劑及濃度。結(jié)果表明:PP333是一種高效生根藥劑,其生根效果顯著的優(yōu)于NAA和IBA。最適生根PP333濃度為0.6mg/L,試管苗接種后6.0d即開始生根,生根率高達(dá)94.46%,根條數(shù)6.5條,根長5.6cm,腐爛率僅7.16%,且試管苗生根迅速,苗木挺拔健壯。

      ‘印度首領(lǐng)’;試管苗;生根培養(yǎng);激素

      有髯鳶尾是鳶尾科(Iridaceae)鳶尾屬(Iris)宿根花卉,其垂瓣中部密生髯毛,常具斑紋,花形奇特,花大色艷,觀賞價值極高,現(xiàn)廣泛應(yīng)用于世界各地的園林綠化栽培中[1]。有髯鳶尾一般不結(jié)實(shí),自然狀態(tài)下的播種和分株繁殖系數(shù)很低,利用組織培養(yǎng)生產(chǎn)出大量用于綠化生產(chǎn)的苗木是解決目前市場上用苗短缺的唯一途徑[2]。迄今為止,國內(nèi)外有髯鳶尾生根培養(yǎng)的研究已有相當(dāng)多的報道[3-6],但在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),試管苗生根時間長,株叢腐爛死亡現(xiàn)象較嚴(yán)重,大大影響了其離體快繁效率。因此,對一些新品種進(jìn)行生根激素篩選及培養(yǎng)基優(yōu)化是十分必要的。本研究在胚培養(yǎng)獲得叢生繼代苗的基礎(chǔ)上,選擇不同的培養(yǎng)基和生長調(diào)節(jié)劑濃度進(jìn)行生根培養(yǎng)試驗(yàn),為其快速生根及試管苗復(fù)壯提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      以有髯鳶尾‘印度首領(lǐng)’種胚苗繼代培養(yǎng)得到的3~5cm的叢生試管苗為材料進(jìn)行試驗(yàn)。

      1.2 試驗(yàn)方法

      采用單因素試驗(yàn)設(shè)計方法。在查閱相關(guān)文獻(xiàn)[7-9]和實(shí)際試驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上,以1/2MS為基本培養(yǎng)基,分別添加NAA(萘乙酸)、IBA(吲哚丁酸)、PP333(多效唑)3種藥劑。NAA和IBA分別設(shè)3個濃度:0.1、0.3、0.5mg/L,PP333設(shè)5個濃度:0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L。將叢生試管苗以芽間剝離的方式分成小芽叢,接種到各培養(yǎng)基上,每瓶接種3叢,每種培養(yǎng)基接種20瓶,設(shè)3次重復(fù)。接種后開始記錄并統(tǒng)計芽苗生根情況。

      1.3 數(shù)據(jù)分析

      本試驗(yàn)數(shù)據(jù)用Excel進(jìn)行表格記錄與數(shù)據(jù)運(yùn)算。用DPSv7.05軟件進(jìn)行差異顯著性檢測。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 NAA濃度篩選

      NAA濃度對‘印度首領(lǐng)’試管苗生根影響顯著。隨NAA濃度的增加,始生根天數(shù)和腐爛率逐漸降低,但各處理間差異不顯著;生根率、根條數(shù)和根長均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢。最優(yōu)處理為0.3mg/L,接種后20.3d開始生根,生根率達(dá)84.07%,根條數(shù)為3.8條,根長4.3cm,腐爛率28.06%,其中生根率和根條數(shù)顯著的高于0.5mg/L,極顯著的高于0.1mg/L,根長則顯著的高于0.1mg/L(表1)??梢?,NAA可以降低試管苗的始生根天數(shù)和腐爛率,但效果并不顯著。綜合各處理結(jié)果,最適生根NAA濃度為0.3mg/L,NAA濃度過高反而會抑制試管苗的生根效果。

      表1 不同濃度NAA對試管苗生根的影響

      2.2 IBA濃度篩選

      IBA濃度對‘印度首領(lǐng)’試管苗生根影響顯著。隨IBA濃度的增加,始生根天數(shù)逐漸降低,生根率、根條數(shù)和根長均逐漸升高,最優(yōu)處理為0.5mg/L,接種后19.7d開始生根,生根率達(dá)82.83%,根條數(shù)為3.9條,根長4.0cm,顯著或極顯著的優(yōu)于其他處理;腐爛率逐漸升高,最優(yōu)處理為0.1mg/L,顯著的低于其他處理(表2)??梢?,IBA可顯著降低試管苗的始生根天數(shù),但同時株叢腐爛率卻顯著升高。綜合各處理結(jié)果,最適生根IBA濃度為0.5mg/L。

      表2 不同濃度IBA對試管苗生根的影響

      2.3 PP333濃度篩選

      PP333濃度對‘印度首領(lǐng)’試管苗生根影響顯著。隨PP333濃度的增加,始生根天數(shù)呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢,生根率、根條數(shù)和根長則呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢,最優(yōu)處理為0.6mg/L,接種后6.0d即開始生根,生根率高達(dá)94.46%,根條數(shù)為6.5條,根長5.6cm,均顯著或極顯著優(yōu)于其他處理;腐爛率逐漸降低,最優(yōu)處理為1.0mg/L,顯著的低于0.2mg/L(表3)。可見,PP333可以有效縮短試管苗的始生根天數(shù),同時降低試管苗的腐爛率,在一定程度上對試管苗起到復(fù)壯作用。綜合各處理結(jié)果,最適生根PP333濃度為0.6mg/L,濃度過高反而會抑制試管苗的生根效果。

      3 結(jié)論與討論

      生根培養(yǎng)是組培快繁體系中的重要環(huán)節(jié),而激素種類及濃度對鳶尾試管苗的生根起著重要作用[8]。相關(guān)研究[3,5]表明,有髯鳶尾組培苗的傳統(tǒng)生根培養(yǎng)基是以1/2MS(或MS)添加一定濃度的6-BA、NAA或IBA等植物生長調(diào)節(jié)劑,通常在接種后19~21d開始生根,28~40d后才能進(jìn)行煉苗移栽,在這期間株叢腐爛死亡現(xiàn)象嚴(yán)重,大大影響了離體繁殖效率??梢?,有效縮短試管苗的始生根天數(shù)、降低株叢腐爛率意義重大。

      表3 不同濃度PP333對試管苗生根的影響

      本試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),最適生根NAA濃度為0.3mg/L,接種后20.3d開始生根,生根率為84.07%,根條數(shù)3.8條,根長4.3cm;NAA濃度過高會抑制試管苗的生根效果。最適生根IBA濃度為0.5mg/L,接種后19.7d開始生根,生根率為82.83%,根條數(shù)3.9條,根長4.0cm。這與德國鳶尾[5]和路易斯安那鳶尾[9]的研究結(jié)果一致,與非洲菊[10]、藍(lán)莓[11]、牡丹[12]等的研究結(jié)果相似??梢姡琋AA和IBA適合于多種植物組培苗的生根。另外,NAA和IBA雖然可以使‘印度首領(lǐng)’正常生根,但試管苗腐爛率仍分別高達(dá)28.06%、29.34%,無法建立穩(wěn)定的生根體系。

      吳建華等[13]和魏鵬等[14]研究發(fā)現(xiàn),PP333可用于鳶尾組培苗的壯苗與株型調(diào)整處理,而本試驗(yàn)中PP333應(yīng)用于有髯鳶尾的生根培養(yǎng)尚屬首次。本試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),最適生根PP333濃度為0.6mg/L,接種后6.0d即開始生根,生根率高達(dá)94.46%,根條數(shù)為6.5條,根長5.6cm,腐爛率僅7.16%,比傳統(tǒng)培養(yǎng)基始生根時間提前13~15d,腐爛率降低22.28%~27.18%,生根苗挺拔健壯。另外,后期研究發(fā)現(xiàn),生根試管苗無需進(jìn)行煉苗便可直接移栽??梢?,PP333用于‘印度首領(lǐng)’組培苗的生根培養(yǎng),可有效縮短不定芽的生根培養(yǎng)時間,顯著降低株叢腐爛率,提高苗木質(zhì)量,在一定程度上對試管苗起到復(fù)壯作用,同時可以大大提高離體快繁效率,是一種高效生根藥劑,生根效果顯著的優(yōu)于NAA和IBA。

      綜合本試驗(yàn)生根結(jié)果,有髯鳶尾‘印度首領(lǐng)’的最適生根培養(yǎng)基為1/2MS+PP3330.6mg/L,試管苗生根迅速,苗木挺拔健壯。

      [1]郭翎.中國名花叢書——鳶尾[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2000.

      [2]王振一.德國鳶尾的栽培技術(shù)[J].河北林果研究,2005,20(3):291-293.

      [3]陳晨,畢曉穎,盧明艷,等.德國鳶尾組織培養(yǎng)快速繁殖技術(shù)研究[J].沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2010,41(1):27-32.

      [4]陳德芬,楊煥婷,馬鐘艷.外源激素對鳶尾組織培養(yǎng)的影響[J].天津農(nóng)業(yè)科學(xué),1997,3(3):18-20.

      [5]黃蘇珍,韓玉林,謝明云,等.德國鳶尾的組織培養(yǎng)[J].江蘇林業(yè)科技,2000(27):37-38,44.

      [6]Wang Y X,Jeknic Z,Ernst R C,et al.Improved plant regeneration from suspension cultured cells of Iris germanica L.‘Skating Party’[J].Hort Science,1999,34(7):1271-1276.

      [7]郜李彬,梁晨浩,鄧源,等.IBA對鳶尾生根培養(yǎng)的初步研究[J].上海農(nóng)業(yè)科技,2010(3):122.

      [8]趙春莉,張芳,顧德峰,等.兩個鳶尾新品種組培苗生根培養(yǎng)的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(27):13251-13253.

      [9]吳秋峰,毛軍平,吳月燕.鳶尾組織培養(yǎng)過程中根系的誘導(dǎo)與移栽試驗(yàn)[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2010(4):762-765.

      [10]戴云新,張健,李敏,等.NAA和IBA對非洲菊組培苗生根的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,35(19):8845-8847.

      [11]陳慧,李順福,劉翔,等.不同濃度IBA和NAA對藍(lán)莓組培苗瓶外扦插生根的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2015(3):15-17.

      [12]王永偉.牡丹試管苗生根培養(yǎng)初步研究[D].鄭州:河南農(nóng)業(yè)大學(xué),2008.

      [13]吳建華,李永華.有髯兩季花鳶尾‘常春黃’組織培養(yǎng)快繁技術(shù)研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(33):18671-18672.

      [14]魏鵬,任杰,吳建華.多效唑?qū)S尾試管苗增殖效應(yīng)的影響[J].北方園藝,2010(13):154-156.

      Rooting Hormone Selection of Plantlets in Vitro of Iris Germanica‘Indian Chief’

      YIN Xin-yan1,2,GENG Guan-yu3,CHU Bo-yan1,2,JIA Hong-shan1

      (1.Hebei Academy of Forestry Science,Shijiazhuang 050061;2.Hebei Engineering Center for Trees Varieties,Shijiazhuang 050061;3.Dingzhou green valley agricultural science and technology development Co.lte.,Dingzhou 073000)

      The tissue culture seedlings of Iris germanica‘Indian Chief’were used as experimental materials.Using single-factor analysis method,the effects of NAA,IBA and PP333on rooting were studied in order to select the optimum rooting hormone and its concentration.The results showed that,PP333was a highly effective rooting hormone,which was significantly better than NAA and IBA.The optimum concentration of PP333was 0.6mg/L. The plantlets started rooting only 6.0 days after inoculation,and the rooting rate reached 94.46%,rooting number 6.5,rooting length 5.6 cm,while the rot rate was only 7.16%.The tissue culture seedlings rooted quickly and grewforceful and haleness.

      Iris germanica‘Indian Chief’;Plantlets in vitro;Rooting culture;Hormone

      S682.19

      A

      1002-3356(2017)01-0019-03

      2017-02-27

      河北省省級科技計劃專項工作類項目“鳶尾、玉簪品種引進(jìn)、繁育與示范”(16226404D)。

      尹新彥(1971-),女,碩士,農(nóng)業(yè)推廣研究員,現(xiàn)主要從事園林花卉育種與栽培等研究工作。E-mail:yinxy12@163.com

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