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      土壤中六種金屬元素的分析方法研究

      2017-08-03 22:42:09黃小亮王強(qiáng)
      大陸橋視野·下 2016年12期
      關(guān)鍵詞:消解重金屬土壤

      黃小亮 王強(qiáng)

      [摘要]隨著社會的不斷發(fā)展,重金屬污染已成為當(dāng)今土壤污染中面積最廣、危害最大的環(huán)境問題之一,土壤污染越來越受到環(huán)保部的關(guān)注。因此,開發(fā)出一種高效快捷、準(zhǔn)確的分析土壤中重金屬的方法,對于社會化第三方檢測機(jī)構(gòu)來說至關(guān)重要。

      [關(guān)鍵詞]土壤;重金屬;消解

      本文從土壤樣品的前處理出發(fā),土壤樣品的最佳消解條件。論證了土壤樣品的兩種前處理方法(電熱板消解和微波消解)的可行性以及其優(yōu)劣的比較。通過比較,微波消解和電熱板消解各有其優(yōu)劣,各實驗室應(yīng)該考慮實際條件,選擇合適的前處理方法,只要探索出最佳消解條件,均能達(dá)到比較滿意的測試結(jié)果。

      一、材料與方法

      (一)土壤樣品的前處理

      1.樣品預(yù)處理

      將采集的土壤樣品(一般不少于500g)混勻后用四分法縮分至約100g??s分后的土樣經(jīng)風(fēng)干(自然風(fēng)干或冷凍干燥)后,除去土樣中石子和動植物殘體等異物,用木棒(或瑪瑙棒)研壓,通過2mm尼龍篩(除去2mm以上的沙礫),混勻。用瑪瑙研缽將通過2mm尼龍篩的土樣研磨至全部通過100目(孔徑0.149mm)尼龍篩,混勻后備用。

      2.電熱板消解

      用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸混合酸液,電熱板加熱,消解土樣。處理步驟如下:

      2.1聚四氟乙烯坩堝的清洗:將坩堝放在10%的稀硝酸溶液中浸泡24h,分別用自來水和超純水沖洗三次,風(fēng)干備用;

      2-2稱取一定量的標(biāo)準(zhǔn)土壤于坩堝中,加少許超純水潤濕,加入8.0ml鹽酸,加蓋,置于150℃的電熱板上加熱,加熱至不冒泡為止,取下稍冷,若鹽酸不足,可適當(dāng)補(bǔ)充;

      23加入5.0ml硝酸,加蓋,置于180℃的電熱板上加熱,加熱至不冒泡為止,取下稍冷,若硝酸不足,可適當(dāng)補(bǔ)充;

      2.4加入3.0ml氫氟酸和3.0ml高氯酸,加蓋,置于200℃的電熱板上加熱,需經(jīng)常搖晃坩堝,加熱至消解液呈粘稠狀為止,取下冷卻至室溫。

      2.5定容至25.0ml。

      3.微波消解

      稱取一定量的土壤樣品于消解罐中,加入4ml硝酸和2ml氫氟酸,程序溫度設(shè)置如下表所示。消解完之后需在趕酸架上趕酸,趕酸溫度為150℃。

      電熱板消解和微波消解過程中,均需要同步做兩份全程序空白,以扣除試劑等的影響。

      (二)最佳消解條件的分析

      1.最佳取樣量

      分別稱取0.1、0.3、0.6、0.8g左右的標(biāo)準(zhǔn)土壤樣品,用1.2.2和1.23兩種消解方法對樣品進(jìn)行消解,選取的標(biāo)準(zhǔn)土壤為GBW07402(GSS-2)土壤成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、GBW 07403(GSS-3)土壤成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和GBW 07 408(GSS-8)土壤成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),每個樣品做3個平行。通過觀察消解液的狀態(tài),初步判斷消解效果。

      2.最高消解溫度的確定

      稱取定量的國家土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品GSS-2、GSS-3和GSS-8,利用1.2.2和1.23方法進(jìn)行消解,控制不同的最高溫度,測定不同最高消解溫度下消解液中6種重金屬元素的含量。

      3.測定方法的選擇

      用石墨爐原子吸收分光光度法測定Pb和cd:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定Cu、Cr、Ni和Zn。

      二、結(jié)果與討論

      (一)消解體系與用量的選擇

      土壤中存在大量的硅,且晶格比較穩(wěn)定,只有用HF才能破壞晶格,釋放出土壤中的金屬,因此消解液中必須有HF。

      由于土壤成分復(fù)雜,不同的土壤組成所對應(yīng)的消解液體系也有差別,很難找出一種固定的消解液體系能適應(yīng)不同的土壤組分,所以本實驗不對消解液體系的組成做討論。實際操作過程中應(yīng)該實時觀察消解情況。

      (二)取樣量的選擇

      分別稱取0.1、0.3、0.6、0.8g左右的標(biāo)準(zhǔn)土壤樣品,用1.2.2和1.23兩種消解方法對樣品進(jìn)行消解,選取的標(biāo)準(zhǔn)土壤為GSS-2、GSS-3、GSS-8,每個樣品做3個平行。通過觀察消解液的狀態(tài)的數(shù)據(jù)可知,選擇取樣量為0.1g左右,會有比較理想穩(wěn)定的消解效果。

      (三)最高消解溫度的選擇

      土壤樣品的消解強(qiáng)烈依賴消解溫度,選擇一個合適的最高消解溫度對消解的影響至關(guān)重要。

      1.電熱板消解

      鹽酸和硝酸預(yù)消解之后,加入高氯酸和氫氟酸消解時,溫度對測試結(jié)果的影響很重要,為探究此時的最佳消解溫度,本實驗選用不同的溫度作對比。得到最適宜的最高消解溫度應(yīng)該是200-220℃之間。

      2.微波消解

      微波消解是一種高效、快捷、環(huán)保的消解方法,其消解效果取決于消解液和溫度,本實驗中消解液固定,改變溫度,以尋找最佳消解條件。每個標(biāo)準(zhǔn)土取樣0.1g左右,分別加入4ml硝酸和2ml氫氟酸,消解完之后需在趕酸架上趕酸,趕酸溫度為150℃。通過反復(fù)實驗,最高溫度選擇220℃為最佳。

      (四)精密度和準(zhǔn)確度實驗

      在最佳條件下分別對三個標(biāo)準(zhǔn)土壤進(jìn)行重復(fù)實驗,以驗證本方法的穩(wěn)定性以及準(zhǔn)確度。

      根據(jù)實驗結(jié)果推出,微波消解的穩(wěn)定性比電熱板消解的穩(wěn)定性好:兩種方法測試的各元素的精密度均在1%-5%左右,所以其精密度均良好。

      三、結(jié)論

      本實驗論證了土壤樣品的兩種前處理方法(電熱板消解和微波消解)的可行性以及其優(yōu)劣的比較。由本實驗可以得出如下結(jié)論

      1.電熱板消解慢,一般要消解一兩天的時間,而且消耗大量的酸,耗時耗力;微波消解快,加上趕酸時間,只需4h即可,并且用酸量少,對環(huán)境的影響?。?/p>

      2.土壤樣品的最佳取樣量為0.1g左右:

      3.電熱板消解的最佳最高消解溫度為200-220℃,微波消解的最佳最高消解溫度為220E:

      4.電熱板消解處理的土壤樣品,由于操作較繁瑣,技術(shù)不熟練的人做前處理時,很容易做不準(zhǔn),其可變因素比較多,對人員的要求較高,微波消解比較自動化,測試結(jié)果比較穩(wěn)定,對人員要求不高,兩種方法的精密度均良好。

      微波消解和電熱板消解各有其優(yōu)劣,各實驗室應(yīng)該考慮實際條件,選擇合適的前處理方法,只要探索出最佳消解條件,均能達(dá)到比較滿意的測試結(jié)果。

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