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      芬太尼耳穴注射預(yù)防無痛胃鏡診療中不良反應(yīng)36例臨床分析

      2017-08-07 18:11:56杜靜靜朱紅霞蘇心鏡
      關(guān)鍵詞:耳穴丙泊酚胃鏡

      杜靜靜,朱紅霞,蘇心鏡

      (河北北方學(xué)院附屬第二醫(yī)院麻醉科,河北 張家口 075100)

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      芬太尼耳穴注射預(yù)防無痛胃鏡診療中不良反應(yīng)36例臨床分析

      杜靜靜,朱紅霞,蘇心鏡

      (河北北方學(xué)院附屬第二醫(yī)院麻醉科,河北 張家口 075100)

      目的 觀察芬太尼耳穴與靜脈注射2種不同給藥方式在無痛胃鏡診療中不良反應(yīng)發(fā)生情況。方法 選擇擬行無痛胃鏡診療的患者72例隨機分為觀察組和對照組各36例,觀察組丙泊酚靜脈麻醉前行芬太尼耳穴注射,對照組丙泊酚靜脈麻醉前行芬太尼靜脈注射。觀察2組患者診療中嗆咳與肢動反應(yīng)、BP、HR及SpO2動態(tài)變化。結(jié)果 對照組患者診療中BP下降、HR減慢、SpO2降低,與診療前和觀察組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);嗆咳反應(yīng)及肢動反應(yīng)發(fā)生率均高于觀察組(P<0.05)。結(jié)論 芬太尼耳穴注射用于無痛胃鏡診療能顯著降低不良反應(yīng)發(fā)生率。

      無痛胃鏡;芬太尼;耳穴注射;不良反應(yīng)

      無痛胃鏡是指患者在鎮(zhèn)靜、無痛的情況下完成胃鏡診療,芬太尼是無痛胃鏡診療時常用的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥,但靜脈推注后并用丙泊酚麻醉可導(dǎo)致心率減慢、血壓下降、呼吸抑制或嗆咳等不良反應(yīng),影響胃鏡操作,增加了麻醉的不安全性。我們在無痛胃鏡診療時采用芬太尼耳穴注射麻醉不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低,效果較好,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇2015-01—2016-12月于河北北方學(xué)院附屬第二醫(yī)院門診擬行無痛胃鏡診療的患者72例,為安全起見入選病例均為60歲以下患者,排除合并嚴重呼吸系統(tǒng)疾患、肝腎功能受損及嚴重高血壓等。隨機分為觀察組和對照組各36例,觀察組行芬太尼耳穴注射,其中男20例,女16例;平均(42.8±9.1)歲。對照組行芬太尼靜脈注射,其中男21例,女15例;平均(43.8±8.4)歲。

      1.2 方法

      患者均采用丙泊酚靜脈麻醉,觀察組患者靜脈麻醉前10 min先行芬太尼耳穴注射,穴位選擇:左耳交感、胃;右耳咽喉、小腸。方法:1 mL注射器抽取枸櫞酸芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H42022076)1 mL(0.05 mg)備用,操作者以針柄或探針在所選穴位處稍用力按壓,并留有壓跡,碘酒、酒精常規(guī)消毒,左手固定耳廓,繃緊注射耳穴局部皮膚,右手持注射器,穿刺針頭斜面向下快速刺入選定的耳穴皮下,抽吸無回血,即可將藥液注射于皮下與軟骨膜之間,每穴注射0.25 mL(0.0125 mg),注射完畢以消毒干棉球輕壓穿刺針孔,以防藥液外溢或出血。其它穴位注射方法及藥物劑量相同。對照組患者于靜脈麻醉前2 min靜脈緩慢推注芬太尼1 mL(0.05 mg)。

      2組患者均按預(yù)定時間給予芬太尼后再緩慢推注丙泊酚2 mg·kg-1,待患者意識消失后即可進行操作。檢查過程中如出現(xiàn)體動可再追加丙泊酚3~5 mL。

      1.3 觀察指標(biāo)

      觀察診療前(T1)及診療中(T2)BP、HR、SpO2的變化及不同方式給藥后的嗆咳反應(yīng)和肢動反應(yīng)。根據(jù)肢動反應(yīng)程度分為Ⅰ級:無肢動反應(yīng)或輕微的反應(yīng),不影響檢查;Ⅱ級:肢動反應(yīng)較大,影響檢查,需補注丙泊酚。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      2 結(jié) 果

      2.1 觀察組和對照組檢查前及檢查中BP、HR及SpO2比較

      診療中對照組患者BP下降、HR減慢、SpO2降低顯著,觀察組BP、HR較平穩(wěn),SpO2降低不顯著,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

      表1 觀察組和對照組檢查前及檢查中BP、HR及SpO2比較±s)

      注:與檢查前比較*P<0.05;與觀察組比較﹟P<0.05。

      2.2 嗆咳反應(yīng)

      對照組應(yīng)用芬太尼后出現(xiàn)嗆咳反應(yīng)6例(16.7%),觀察組無嗆咳反應(yīng)病例,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      2.3 肢動反應(yīng)

      對照組Ⅰ級肢動反應(yīng)2例(5.6%),Ⅱ級肢動反應(yīng)4例(11.1%);觀察組Ⅰ級肢動反應(yīng)3例(8.3%),組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討 論

      芬太尼具有脂溶性高、易透過血腦屏障迅速在腦內(nèi)達到有效濃度、分布容積小、消除半衰期短及清除率高等特點,作用時間及蘇醒期時間均較短,常作為無痛胃鏡檢查和治療時的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥[1]。芬太尼靜脈給藥聯(lián)合丙泊酚靜脈麻醉用于無痛胃鏡檢查和治療時,由于吸收快,??蓪?dǎo)致血壓下降、心率減慢及由于呼吸抑制而致的SpO2降低,尤其是嗆咳反應(yīng)的發(fā)生,可在瞬間引起機體內(nèi)環(huán)境的劇烈改變,有可能造成肺泡壁損傷導(dǎo)致氣胸[2],劇烈嗆咳還可引起胸內(nèi)壓及腹內(nèi)壓升高、回心血量減少、心輸出量下降[3],對合并心血管疾病患者有不良影響。芬太尼耳穴注射可有效預(yù)防無痛胃鏡診療中不良反應(yīng)的發(fā)生,保持血液動力學(xué)穩(wěn)定?!岸鸀樽诿}之所聚”,耳廓上有耳顳神經(jīng)、面神經(jīng)、舌咽神經(jīng)、迷走神經(jīng)及來自頸動脈的交感神經(jīng)等,刺激相關(guān)耳穴后,可調(diào)動機體防御體系中多種免疫因素,提高機體免疫機能[4],發(fā)揮良性雙向調(diào)節(jié)作用,糾正機體失衡,增強藥物作用并呈幾何式放大[5]。當(dāng)針刺信息由感覺神經(jīng)傳入脊髓后上傳至腦并產(chǎn)生針感,并對傷害性刺激的傳入信息發(fā)揮抑制作用[6],尤其是通過針?biāo)幗Y(jié)合的方式,可顯著增強臨床效應(yīng)。耳廓神經(jīng)是耳穴與內(nèi)臟、肢體聯(lián)系的重要途徑,刺激相應(yīng)耳穴可減輕或避免胃鏡診療中的不良反應(yīng)[7]。本研究所選的交感穴具有調(diào)節(jié)交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)功能的作用,可降低迷走神經(jīng)的興奮性,緩解內(nèi)臟平滑肌痙攣并產(chǎn)生一定的鎮(zhèn)痛作用,因此可減輕胃鏡檢查時的反應(yīng)。同時,該穴對血管舒縮功能具有調(diào)節(jié)作用,可避免診療時血液動力學(xué)的過度波動。除此之外,交感穴還可抑制腺體分泌,該作用不但使病變部位顯露清晰,還可預(yù)防麻醉后的惡心、嘔吐及誤吸。行芬太尼咽喉、胃、小腸穴位注射可顯著提高胃鏡診療中鎮(zhèn)痛與鎮(zhèn)靜效果。

      綜上,無痛胃鏡診療時丙泊酚靜脈麻醉前采用芬太尼耳穴注射安全有效,能避免或減輕不良反應(yīng)。

      [1]李治國,梅艷.布比卡因聯(lián)合芬太尼腰-硬聯(lián)合麻醉用于急診剖宮產(chǎn)的價值[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,24(20):2262-2263.

      [2]孟朋民,楊泉林,鄭麗君,等.不同劑量利多卡因預(yù)防婦科腹腔鏡手術(shù)全麻誘導(dǎo)時瑞芬太尼咳嗽反射的臨床效果觀察[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2009,18(3):266-268.

      [3]張瑞東,陳錫明,陳煜.芬太尼誘發(fā)嗆咳的機制、影響因素預(yù)防[J].國際麻醉與復(fù)蘇雜志,2006,21(6):369-371.

      [4]劉智艷,姚小紅.耳針療法作用機理研究進展[J].臨床針灸雜志,2005,21(4):62-63.

      [5]BALLANTYNE J C,LOACH A B,CARR D B.Itching after epidural and spinal opiates[J].Pain,1998,33(2):146-160.

      [6]黃麗春.耳穴診斷治療學(xué)[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻出版社,1995:37-47.

      [7]高淑霞,韓淑凱,朱振仙.耳穴貼壓配合安慰性撫觸對腹部手術(shù)后患者術(shù)后疼痛的影響[J].遼寧中醫(yī)雜志,2010,37(增):269-270.

      [責(zé)任編輯:李薊龍]

      杜靜靜(1983-),女,主管護師,研究方向:麻醉及疼痛醫(yī)學(xué)護理。

      R 614

      B

      10.3969/j.issn.1673-1492.2017.08.011

      來稿日期:2017-03-27

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